Revival Plus, 20 mg + 12,5 mg, tabletas recubiertas
Revival Plus, 20 mg + 25 mg, tabletas recubiertas
Olmesartán medoxomilo + Hidroclorotiazida
Revival Plus contiene dos principios activos, olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida, que se utilizan para tratar la hipertensión arterial (presión arterial alta).
Revival Plus se utiliza para tratar la hipertensión arterial solo en pacientes que no tienen su presión arterial controlada con olmesartán medoxomilo (medicamento Revival). La combinación de los dos principios activos en Revival Plus produce una reducción más efectiva de la presión arterial en comparación con la administración de cada uno de estos principios activos por separado.
En pacientes que toman medicamentos para tratar la hipertensión arterial, el médico puede recomendar el uso de Revival Plus para reducir aún más la presión arterial.
La hipertensión arterial se puede controlar tomando medicamentos como Revival Plus. Es probable que el médico también recomiende cambios en el estilo de vida que ayuden a reducir la presión arterial (por ejemplo, reducir el peso, dejar de fumar, reducir la cantidad de alcohol y sal en la dieta). El médico también puede recomendar comenzar a hacer ejercicio regularmente, como caminar o nadar. Es importante seguir las recomendaciones del médico.
No debe tomar las tabletas si alguna de las situaciones anteriores se aplica a usted o si no está seguro. Debe hablar con su médico y seguir su consejo.
Antes de comenzar a tomar Revival Plus, debe hablar con su médico.
Debe informar a su médicosi está tomando alguno de los siguientes medicamentos para tratar la hipertensión arterial:
Su médico puede recomendar un control regular de la función renal, la presión arterial y los electrolitos (por ejemplo, potasio) en la sangre.
Véase también el punto "Cuándo no tomar Revival Plus".
Antes de tomar el medicamento, debe informar a su médicosi tiene alguno de los siguientes problemas:
Si aparece alguno de los problemas anteriores, su médico puede recomendar visitas más frecuentes y realizar algunas pruebas.
Si después de tomar Revival Plus aparece dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea,
debe hablar con su médico. Su médico decidirá cómo proceder. No debe dejar de tomar Revival Plus por su cuenta.
Revival Plus puede causar un aumento en los lípidos y el ácido úrico en la sangre (causa de la gota - hinchazón dolorosa de las articulaciones). Su médico puede recomendar pruebas de sangre periódicas para medir los niveles de estas sustancias.
El uso de Revival Plus puede afectar el equilibrio de electrolitos en el cuerpo del paciente. Su médico puede recomendar pruebas de sangre periódicas para medir los niveles de electrolitos.
Los síntomas de trastornos electrolíticos incluyen: sed, sequedad de la mucosa bucal, dolor o calambres musculares, debilidad muscular, presión arterial baja (hipotensión), debilidad, apatía, fatiga, somnolencia o ansiedad, náuseas, vómitos, reducción de la cantidad de orina que se elimina, frecuencia cardíaca rápida. Si aparecen estos síntomas, debe informar a su médico.
Al igual que con otros medicamentos para reducir la presión arterial, la reducción excesiva de la presión arterial en pacientes con problemas de circulación en el corazón o el cerebro puede causar un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular. Su médico recomendará un control cuidadoso de la presión arterial en estos pacientes.
Debe dejar de tomar Revival Plus antes de realizar pruebas de función paratiroidea.
Este medicamento puede causar un resultado positivo en la prueba de dopaje para deportistas.
Debe informar a su médico si sospecha o planea un embarazo. No se recomienda el uso de Revival Plus en el inicio del embarazo y no debe usarse después de 3 meses de embarazo, ya que puede causar daños graves al feto (véase el punto "Embarazo y lactancia").
No se recomienda el uso de Revival Plus en niños y adolescentes menores de 18 años.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, y sobre los medicamentos que planea tomar. Esto es especialmente importante para los siguientes medicamentos:
Revival Plus se puede tomar con o sin alimentos.
Debe tener cuidado al beber alcohol mientras toma Revival Plus, ya que puede causar mareos o sensación de desmayo en algunas personas. Si aparecen estos síntomas, no debe consumir alcohol, incluyendo vino, cerveza o cócteles.
Al igual que con otros medicamentos de esta clase, el efecto de Revival Plus para reducir la presión arterial es más débil en pacientes de raza negra.
Debe informar a su médico si sospecha o planea un embarazo. Su médico generalmente recomendará dejar de tomar Revival Plus antes de un embarazo planeado o tan pronto como se confirme el embarazo, y recomendará tomar otro medicamento en lugar de Revival Plus. No se recomienda el uso de Revival Plus en el inicio del embarazo y no debe usarse después de 3 meses de embarazo, ya que puede causar daños graves al feto (véase el punto "Embarazo y lactancia").
Debe informar a su médico si está amamantando o planea amamantar. No se recomienda el uso de Revival Plus durante la lactancia. Su médico puede recomendar tomar otro medicamento durante la lactancia.
Si está embarazada, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Durante el tratamiento para la hipertensión arterial, puede aparecer somnolencia o mareos.
No debe conducir vehículos ni operar maquinaria hasta que los síntomas desaparezcan.
Debe consultar a su médico para obtener consejo.
Este medicamento contiene lactosa (un tipo de azúcar). Si se ha determinado que es intolerante a algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendadaes una tableta de Revival Plus de 20 mg + 12,5 mg al día. Si la dosis de 20 mg + 12,5 mg no proporciona un control adecuado de la presión arterial, su médico puede aumentar la dosis a 1 tableta de Revival Plus de 20 mg + 25 mg al día.
Debe tragar la tableta con agua. Si es posible, debe tomar la dosis diaria todos los días a la misma hora, por ejemplo, durante el desayuno. Es importante continuar tomando Revival Plus hasta que su médico le indique que lo deje de tomar.
Si ha tomado una dosis mayor que la recomendada de Revival Plus o si un niño ha ingerido accidentalmente alguna cantidad del medicamento, debe ir a su médico o a la sala de emergencias del hospital más cercano con el paquete del medicamento.
Si olvida una dosis, debe tomar la siguiente dosis al día siguiente a la hora habitual. Nodebe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Es importante continuar tomando Revival Plus hasta que su médico le indique que lo deje de tomar.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los siguientes efectos adversos pueden ser graves:
Revival Plus es un medicamento que contiene dos principios activos. La siguiente información se refiere a los efectos adversos que se han observado hasta ahora durante el tratamiento con Revival Plus (además de los mencionados anteriormente) y a los efectos adversos que se observan con cada uno de los principios activos por separado.
Si aparecen los siguientes efectos adversos, generalmente son leves y no requieren la interrupción del tratamiento.
Mareos, debilidad, dolor de cabeza, fatiga, dolor en el pecho, hinchazón en las piernas, pies, manos o brazos.
Conciencia de la frecuencia cardíaca (palpitaciones), erupción, exantema, mareos, tos, náuseas, vómitos, diarrea, calambres musculares y dolor muscular, dolor articular, dolor de espalda, dolor en los brazos y piernas, dolor de espalda, disfunción eréctil, sangre en la orina.
Puede ocurrir algún cambio en los resultados de las pruebas de sangre, incluyendo:un aumento en los lípidos en la sangre, un aumento en la urea o el ácido úrico en la sangre, un aumento en la creatinina, un aumento o disminución en los niveles de potasio en la sangre, un aumento en los niveles de calcio en la sangre, un aumento en los niveles de azúcar en la sangre, un aumento en la actividad de las enzimas hepáticas. Su médico obtendrá esta información a partir de las pruebas de sangre y le informará sobre los siguientes pasos.
Malestar general, trastornos de la conciencia, erupción en la piel (ampollas), insuficiencia renal aguda.
Puede ocurrir algún cambio en los resultados de las pruebas de sangre, incluyendo:un aumento en la urea en la sangre, una disminución en los niveles de hemoglobina y hematocrito. Su médico obtendrá esta información a partir de las pruebas de sangre y le informará sobre los siguientes pasos.
Bronquitis, tos, resfriado o congestión nasal, dolor de garganta, dolor abdominal, náuseas, diarrea, dolor de espalda, dolor en las articulaciones o los huesos, dolor en la espalda, sangre en la orina, infección del tracto urinario, síntomas similares a la gripe, dolor.
Puede ocurrir algún cambio en los resultados de las pruebas de sangre, incluyendo:un aumento en los lípidos en la sangre, un aumento en la urea o el ácido úrico en la sangre, un aumento en la actividad de las enzimas hepáticas y los parámetros relacionados con los músculos.
Reacción alérgica grave que puede afectar todo el cuerpo y causar dificultad para respirar y una reducción repentina de la presión arterial, que puede llevar a un desmayo (reacción anafiláctica), hinchazón de la cara, angina de pecho (dolor o sensación de incomodidad en el pecho, llamado ataque de angina), malestar general, erupción alérgica en la piel, picazón, urticaria (erupción cutánea), ampollas en la piel.
Puede ocurrir algún cambio en los resultados de las pruebas de sangre, incluyendo:una disminución en el número de plaquetas en la sangre (trombocitopenia).
Trastornos de la función renal; falta de energía; edema angioneurótico intestinal: edema en el intestino con síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea.
Puede ocurrir algún cambio en los resultados de las pruebas de sangre, incluyendo:un aumento en los niveles de potasio en la sangre.
Cambios en los resultados de las pruebas de sangre, incluyendo: un aumento en los lípidos y el ácido úrico en la sangre.
Estado de desorientación, dolor abdominal, náuseas, sensación de llenura, diarrea, vómitos, estreñimiento, glucosuria (presencia de azúcar en la orina).
Puede ocurrir algún cambio en los resultados de las pruebas de sangre, incluyendo:un aumento en la creatinina, la urea, el calcio y el azúcar en la sangre, una disminución en los niveles de cloruro, potasio, magnesio y sodio en la sangre. Un aumento en la actividad de la amilasa (hiperamilasemia).
Pérdida de apetito, dificultad para respirar, reacción alérgica en la piel (reacciones de hipersensibilidad), empeoramiento de la miopía, eritema, reacciones cutáneas a la luz, picazón, púrpura (pequeñas manchas rojas en la piel debido a pequeñas hemorragias), ampollas en la piel.
Hinchazón y dolor en las glándulas salivales; disminución del número de glóbulos blancos; disminución del número de plaquetas; anemia; daño a la médula ósea; ansiedad; depresión; trastornos del sueño; apatía; hormigueo o entumecimiento; convulsiones; visión borrosa; sequedad en los ojos; trastornos del ritmo cardíaco; vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos); trombosis (coágulos sanguíneos); neumonía; edema pulmonar; pancreatitis; ictericia; colecistitis; síntomas del lupus eritematoso, como erupción, dolor articular, frialdad en las manos y los dedos; reacciones alérgicas en la piel; erupción ampollar y formación de ampollas en la piel; nefritis intersticial (inflamación no infecciosa del riñón); fiebre; debilidad muscular (a veces causando trastornos del movimiento).
Trastornos electrolíticos que llevan a una disminución anormal de los niveles de cloruro en la sangre (alcalosis hipoclorémica), íleo paralítico (parálisis de los músculos del intestino).
Insuficiencia respiratoria aguda (síntomas que incluyen dificultad para respirar, fiebre, debilidad y confusión).
Pérdida de visión o dolor en los ojos debido a una presión aumentada (posibles síntomas de acumulación de líquido en la capa vascular que rodea el ojo - acumulación excesiva de líquido entre la coroides y la esclera - o glaucoma agudo de ángulo cerrado).
Tumores malignos de la piel y los labios (tumores malignos no melanoma de la piel).
Si aparecen algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico, o enfermera.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Teléfono: (22) 49-21-301
Fax: (22) 49-21-309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto o alcanzado por los niños .
El medicamento no requiere condiciones de conservación especiales.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el paquete después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos son: olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida.
Revival Plus, 20 mg + 12,5 mg: cada tableta recubierta contiene 20 mg de olmesartán medoxomilo y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Revival Plus, 20 mg + 25 mg: cada tableta recubierta contiene 20 mg de olmesartán medoxomilo y 25 mg de hidroclorotiazida.
Los demás componentes son: celulosa microcristalina, hipromelosa de bajo grado de sustitución, lactosa monohidratada*, hipromelosa, estearato de magnesio, hipromelosa, talco, dióxido de titanio, óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro rojo (E 172).
* Véase el punto anterior "Revival Plus contiene lactosa"
Revival Plus, 20 mg + 12,5 mg: tabletas recubiertas de color rojo amarillento, redondas, de 8,5 mm de diámetro, con la inscripción "C 22" en una de las caras.
Revival Plus, 20 mg + 25 mg: tabletas recubiertas de color rosa, redondas, de 8,5 mm de diámetro, con la inscripción "C 24" en una de las caras.
Revival Plus está disponible en paquetes que contienen 14, 28, 56 o 98 tabletas recubiertas y en paquetes que contienen 10, 50 y 500 tabletas recubiertas en blisters con perforación que permiten separar las tabletas individualmente.
No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.
Responsable
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare
L-1611 Luxemburgo
Luxemburgo
Fabricante
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Luitpoldstrasse 1
85276 Pfaffenhofen, Ilm, Alemania
Berlin-Chemie AG
Glienicker Weg 125
12489 Berlín, Alemania
Menarini Von Heyden GmbH
Leipziger Str. 7-13
01097 Dresde
Alemania
Solo para paquetes utilizados en la asistencia médica institucional
Qualiphar N.V.
Rijksweg 9
2880 Bornem, Bélgica
Para obtener información más detallada, debe consultar a un representante del responsable:
Austria: Mencord Plus
Bélgica: Belsar Plus
Chipre: Olartan Plus
República Checa: Sarten Plus H
Alemania: Votum Plus
Grecia: Olartan Plus
Estonia: Mesar Plus
Francia: Alteisduo
Hungría: Laresin Plus
Irlanda: Omesar Plus
Italia: Olprezide
Lituania: Mesar Plus
Luxemburgo: Belsar Plus
Letonia: Mesar Plus
Malta: Omesar Plus
Polonia: Revival Plus
Portugal: Olsar Plus
Eslovaquia: Co-Tensiol
Eslovenia: Tenzar Plus
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:01/2025
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