Co-olimestra

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Co-Olimestra, 20 mg + 12,5 mg, tabletas recubiertas

Co-Olimestra, 20 mg + 25 mg, tabletas recubiertas

Olmesartán medoxomilo+ Hidroclorotiazida

Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Co-Olimestra y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Co-Olimestra
• 3. Cómo tomar Co-Olimestra
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Co-Olimestra
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Co-Olimestra y para qué se utiliza

Co-Olimestra contiene dos principios activos llamados olmesartán medoxomilo y hidroclorotiazida, que se utilizan para tratar la hipertensión arterial (presión arterial alta) en pacientes adultos:

• El olmesartán medoxomilo pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas del receptor de angiotensina II. Este medicamento reduce la presión arterial al disminuir la tensión de los vasos sanguíneos.
• La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados diuréticos tiazídicos. La hidroclorotiazida reduce la presión arterial al eliminar el exceso de líquidos del cuerpo a través de la orina.

Co-Olimestra se utiliza para tratar a pacientes cuya presión arterial no está bien controlada con solo olmesartán medoxomilo. La administración de ambos principios activos en Co-Olimestra permite una mayor reducción de la presión arterial que cuando se administran por separado.

El médico puede recomendar Co-Olimestra a un paciente que tome medicamentos antihipertensivos para aumentar el efecto de reducción de la presión arterial.

La hipertensión arterial puede controlarse con medicamentos como Co-Olimestra. Para ayudar a reducir la presión arterial, el médico también puede recomendar cambios en el estilo de vida (como reducir el peso, dejar de fumar, reducir el consumo de alcohol y reducir la cantidad de sodio en la dieta) y ejercicio físico regular, como caminar o nadar.

Es importante seguir las instrucciones del médico.

2. Información importante antes de tomar Co-Olimestra

Cuándo no tomar Co-Olimestra:

• Si el paciente es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6) o a sustancias similares a la hidroclorotiazida (sulfonamidas),
• Después del tercer mes de embarazo (también debe evitarse el uso de Co-Olimestra en el primer trimestre del embarazo - véase el punto "Embarazo y lactancia"),
• En caso de trastornos graves de la función renal,
• Si el paciente tiene un bajo nivel de potasio, un bajo nivel de sodio, un alto nivel de calcio o un alto nivel de ácido úrico en la sangre (con síntomas de gota o cálculos renales) que no responden al tratamiento,
• En caso de trastornos graves de la función hepática, ictericia (color amarillo de la piel y los ojos) o dificultad para que la bilis fluya del gallbladder (obstrucción de las vías biliares, como los cálculos biliares),
• Si el paciente tiene diabetes o trastornos de la función renal y está siendo tratado con un medicamento para reducir la presión arterial que contiene aliskirén.

No debe tomar Co-Olimestra si alguna de las situaciones anteriores se aplica a usted o si tiene dudas al respecto. Debe consultar a su médico y seguir sus instrucciones.

Advertencias y precauciones

Antes de empezar a tomar Co-Olimestra, debe hablar con su médico o farmacéutico.

Antes de tomar el medicamento, debe decirle a su médico si tiene alguno de los siguientes trastornos o condiciones:

• Trastornos leves a moderados de la función renal o trasplante de riñón;
• Enfermedades del hígado;
• Insuficiencia cardíaca o trastornos de las válvulas cardíacas o del músculo cardíaco;
• Vómitos o diarrea graves o prolongados;
• Tratamiento con dosis altas de diuréticos o seguimiento de una dieta con bajo contenido de sodio;
• Trastornos de las glándulas suprarrenales (por ejemplo, hiperaldosteronismo primario);
• Diabetes;
• Lupus eritematoso (enfermedad autoinmune);
• Alergia o asma;
• Si en el pasado ha tenido un tumor maligno de la piel o si durante el tratamiento aparece un cambio inesperado en la piel. El tratamiento con hidroclorotiazida, especialmente con dosis altas y durante un período prolongado, puede aumentar el riesgo de ciertos tipos de tumores malignos de la piel y los labios (tumores malignos no melanoma de la piel). Durante el tratamiento con Co-Olimestra, debe proteger su piel del sol y la radiación UV;
• Si en el pasado ha tenido problemas para respirar o con los pulmones (incluyendo neumonía o acumulación de líquido en los pulmones) después de tomar hidroclorotiazida. Si después de tomar Co-Olimestra experimenta dificultad para respirar o problemas para respirar, debe buscar ayuda médica de inmediato;
• Si experimenta debilidad en la visión o dolor en los ojos. Pueden ser síntomas de acumulación de líquido en la membrana vascular que rodea el ojo (acumulación excesiva de líquido entre la coroides y la esclera) o aumento de la presión dentro del ojo - pueden ocurrir entre algunas horas y algunas semanas después de tomar Co-Olimestra. Si no se tratan, pueden llevar a una pérdida permanente de la visión. Si previamente ha tenido una reacción alérgica a la penicilina o las sulfonamidas, puede ser más propenso a desarrollar esta condición.
• Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos para tratar la presión arterial alta:
• Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), como enalapril, lisinopril, ramipril, especialmente si tiene trastornos de la función renal relacionados con la diabetes,
• Aliskirén.

Si alguna de las condiciones o trastornos anteriores se aplica a usted, su médico puede recomendar controles más frecuentes y la realización de ciertas pruebas.

Debe comunicarse con su médico si experimenta diarrea grave y persistente que cause una pérdida significativa de peso. Su médico evaluará su condición y decidirá cómo continuar con el tratamiento para reducir la presión arterial.

Si después de tomar Co-Olimestra experimenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea, debe hablar con su médico. Su médico tomará la decisión de continuar con el tratamiento. No debe dejar de tomar Co-Olimestra sin consultar a su médico.

Co-Olimestra puede causar un aumento en los niveles de lípidos y ácido úrico en la sangre (causa de la gota - hinchazón dolorosa de las articulaciones). Su médico probablemente recomendará pruebas de sangre periódicas para determinar los niveles de lípidos y ácido úrico.

El uso de Co-Olimestra puede afectar el equilibrio de electrolitos en su cuerpo. Su médico probablemente recomendará pruebas de sangre periódicas para determinar los niveles de electrolitos. Los síntomas de trastornos electrolíticos incluyen sed, sequedad de la mucosa bucal, dolor o calambres musculares, fatiga muscular, presión arterial baja (hipotensión), debilidad, somnolencia, letargo, fatiga o ansiedad, náuseas, vómitos, reducción de la cantidad de orina producida, frecuencia cardíaca rápida. Si experimenta alguno de estos síntomas, debe informar a su médico.

Al igual que con otros medicamentos para reducir la presión arterial, una reducción excesiva de la presión arterial en pacientes con trastornos del flujo sanguíneo al corazón o al cerebro puede causar un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular. Por lo tanto, su médico controlará cuidadosamente su presión arterial.

Debe dejar de tomar Co-Olimestra antes de realizar pruebas de función paratiroidea.

En atletas, el medicamento puede causar un resultado positivo en la prueba de dopaje.

Debe informar a su médico si está embarazada, sospecha que puede estar embarazada o planea quedarse embarazada. No se recomienda el uso de Co-Olimestra en el primer trimestre del embarazo y no debe usarse después del tercer mes de embarazo, ya que puede causar daño grave al feto (véase el punto "Embarazo y lactancia").

Su médico puede recomendar un control regular de la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos (como el potasio) en la sangre.

Véase también el subpunto "Cuándo no tomar Co-Olimestra:".

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Co-Olimestra en niños y adolescentes menores de 18 años.

Co-Olimestra y otros medicamentos

Debe decirle a su médico o farmacéutico todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como cualquier medicamento que planea tomar.

En particular, debe decirle a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• Medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio en la sangre, si se toman al mismo tiempo que Co-Olimestra:
• Suplementos de potasio (sustitutos de la sal de cocina que contienen potasio);
• Diuréticos;
• Heparina (medicamento que reduce la viscosidad de la sangre);
• Laxantes;
• Esteroides;
• Hormona adrenocorticotrópica (ACTH);
• Carbenoxolona (medicamento utilizado para tratar las úlceras de la boca y el estómago);
• Penicilina sódica G (sal sódica de benzipenicilina, antibiótico);
• Algunos medicamentos para el dolor, como la aspirina o los salicilatos;
• Su médico puede recomendar un cambio de dosis y (o) tomar otras medidas de precaución:
• si está tomando un inhibidor de la ECA o aliskirén (véase también los subpuntos "Cuándo no tomar Co-Olimestra:" y "Advertencias y precauciones");
• Litio (medicamento utilizado para tratar trastornos del estado de ánimo y algunos tipos de depresión) - la administración conjunta con Co-Olimestra puede aumentar la toxicidad del litio. Si es necesario tomar litio, su médico recomendará una determinación regular de los niveles de litio en la sangre;
• Antiinflamatorios no esteroideos (AINE, medicamentos utilizados para reducir el dolor, la hinchazón y otros síntomas de la inflamación, incluyendo la artritis) - si se toman al mismo tiempo que Co-Olimestra, pueden aumentar el riesgo de insuficiencia renal y pueden reducir el efecto de Co-Olimestra;
• Otros medicamentos para reducir la presión arterial, ya que pueden aumentar el efecto de Co-Olimestra;
• Medicamentos para dormir, tranquilizantes y antidepresivos, ya que pueden causar una reducción repentina de la presión arterial al levantarse;
• Algunos medicamentos para reducir la tensión muscular, como la baclofena y la tubocurarina;
• Amifostina y algunos otros medicamentos contra el cáncer, como la ciclofosfamida y el metotrexato;
• Medicamentos para reducir los niveles de lípidos en la sangre, como la colestiramina y el colestipol;
• Colesevelam clorhidrato (medicamento para reducir los niveles de colesterol en la sangre), ya que puede reducir el efecto de Co-Olimestra. Su médico puede recomendar tomar Co-Olimestra al menos 4 horas antes de tomar colesvelam clorhidrato;
• Medicamentos anticolinérgicos (por ejemplo, atropina, biperridina);
• Medicamentos utilizados para tratar algunos trastornos psiquiátricos, como la tiordiazina, la clorpromazina, la lebomepromazina, la trifluoperazina, la ciamemazina, la sulpirida, la amisulprida, la pimozida, la sultoprida, la tiaprida, la droperidol o la haloperidol;
• Algunos medicamentos utilizados para trastornos cardíacos, como la quinidina, la hidroquinidina, la dizopiramida, la amiodarona, la sotalol o las glicósidos cardíacos;
• Medicamentos que pueden afectar el ritmo cardíaco, como la mizolastina, la pentamidina, la terfenadina, la dofetilida, la ibutilida o la eritromicina administrada por inyección;
• Medicamentos para reducir los niveles de azúcar en la sangre, como la metformina o la insulina;
• Beta-bloqueantes (medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta) y diazóxido (utilizado en caso de niveles bajos de azúcar en la sangre), ya que Co-Olimestra puede aumentar el efecto de aumentar los niveles de azúcar en la sangre de estos medicamentos;
• Metildopa, medicamento para reducir la presión arterial alta;
• Medicamentos utilizados para tratar la presión arterial baja y la frecuencia cardíaca lenta, como la noradrenalina;
• Medicamentos utilizados para tratar la gota, como la probenecid, la sulfinpirazona y la alopurinol;
• Suplementos de calcio;
• Amantadina, medicamento antiviral;
• Ciclosporina, medicamento que evita el rechazo de un órgano trasplantado;
• Algunos antibióticos de la clase de las tetraciclinas o la sparfloxacina;
• Amfotericina, utilizada para tratar infecciones fúngicas;
• Algunos medicamentos antiácidos, como el hidróxido de aluminio-magnesio, ya que el efecto de Co-Olimestra puede ser ligeramente reducido;
• Difemanil, medicamento utilizado para tratar la frecuencia cardíaca lenta y reducir la transpiración;
• Cizaprida, medicamento que estimula la motilidad del estómago y los intestinos;
• Halofantrina, medicamento utilizado para tratar la malaria.

Co-Olimestra con alimentos, bebidas y alcohol

Co-Olimestra se puede tomar con o sin comida.

Debe tener cuidado al beber alcohol mientras toma Co-Olimestra, ya que puede causar mareo o sensación de desmayo en algunas personas. Si experimenta estos síntomas, no debe beber alcohol, incluyendo vino, cerveza y bebidas que contengan alcohol.

Pacientes de raza negra

Al igual que con otros medicamentos de la misma clase que Co-Olimestra, el efecto de reducción de la presión arterial es ligeramente menor en pacientes de raza negra.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada, cree que puede estar embarazada o planea quedarse embarazada, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

EmbarazoDebe informar a su médico si está embarazada, sospecha que puede estar embarazada o planea quedarse embarazada. Su médico generalmente recomendará dejar de tomar Co-Olimestra antes de un embarazo planeado o tan pronto como se confirme el embarazo, y recomendará tomar otro medicamento en lugar de Co-Olimestra. No se recomienda el uso de Co-Olimestra en el primer trimestre del embarazo y no debe usarse después del tercer mes de embarazo, ya que puede causar daño grave al feto.

Lactancia

Debe informar a su médico si está amamantando o planea amamantar. No se recomienda el uso de Co-Olimestra durante la lactancia. Su médico puede recomendar otro medicamento si desea amamantar.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Durante el tratamiento para la presión arterial alta, puede ocurrir somnolencia o mareo. En tal caso, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria hasta que los síntomas desaparezcan. Debe consultar a su médico.

3. Cómo tomar Co-Olimestra

Este medicamento siempre debe tomarse según las instrucciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.

La dosis habitual es una tableta de Co-Olimestra de 20 mg + 12,5 mg al día.

Si no se ha logrado un control adecuado de la presión arterial, su médico puede recomendar aumentar la dosis a una tableta de Co-Olimestra de 20 mg + 25 mg al día.

Debe tragar la tableta con un vaso de agua. Debe intentar tomar la dosis todos los días a la misma hora, por ejemplo, por la mañana. Es importante continuar tomando Co-Olimestra hasta que su médico le indique que lo deje de tomar.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Co-Olimestra

En caso de tomar una dosis mayor de la recomendada o si un niño ha ingerido accidentalmente cualquier cantidad del medicamento, debe ir al médico o a la sala de emergencias del hospital más cercano lo antes posible, llevando el paquete del medicamento.

Olvido de una dosis de Co-Olimestra

Si olvida una dosis, debe tomar la siguiente dosis al día siguiente a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Dejar de tomar Co-Olimestra

Es importante continuar tomando Co-Olimestra hasta que su médico le indique que lo deje de tomar.

Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Co-Olimestra puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Los siguientes efectos adversos pueden ser graves:

• Reacciones alérgicas que afectan todo el cuerpo, con hinchazón de la cara, la boca y (o) la garganta, con picazón y erupción (muy raro - pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 pacientes). En tal caso, debe dejar de tomar Co-Olimestra y comunicarse de inmediato con su médico.
• En personas propensas, puede ocurrir una reducción excesiva de la presión arterial por Co-Olimestra o como resultado de una reacción alérgica. No muy frecuentemente puede ocurrir una sensación de mareo o desmayo (en menos de 1 de cada 100 pacientes). En tal caso, debe dejar de tomar Co-Olimestra, comunicarse de inmediato con su médico y acostarse.
• Frecuencia desconocida: si ocurren ictericia, orina oscura, picazón, incluso si el medicamento se inició mucho antes, debe comunicarse de inmediato con su médico, quien evaluará los síntomas y decidirá cómo continuar con el tratamiento para la presión arterial alta.

Co-Olimestra es una combinación de dos principios activos. A continuación, se enumeran los efectos adversos que se han informado hasta ahora durante el tratamiento con Co-Olimestra (además de los mencionados anteriormente) y los efectos adversos que se observan con cada principio activo por separado.

Otros posibles efectos adversos de Co-Olimestra

Si ocurren los siguientes efectos adversos, generalmente son leves y no requieren interrupción del tratamiento.

Frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes):

Mareo de origen central, dolor de cabeza, fatiga, dolor en el pecho, hinchazón en los tobillos, pies, piernas, manos o brazos.

No muy frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes):

Latido cardíaco (percepción de la actividad cardíaca), erupción, exantema, mareo de origen vestibular, tos, náuseas, vómitos, diarrea, calambres y dolor muscular, dolor en las articulaciones y los brazos y las piernas, dolor de espalda, disfunción eréctil, debilidad, presencia de sangre en la orina.

No muy frecuentemente se han observado los siguientes cambios en los resultados de las pruebas de sangre:

Aumento de los niveles de lípidos, urea, ácido úrico y creatinina en la sangre, aumento o disminución de los niveles de potasio en la sangre, aumento de los niveles de calcio y glucosa en la sangre, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas - su médico reconocerá estos trastornos en base a los resultados de las pruebas de sangre y le informará sobre el procedimiento posterior.

Raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1,000 pacientes):

Malestar general, trastornos de la conciencia, cambios en la piel (ampollas), insuficiencia renal aguda.

Raramente se han observado los siguientes cambios en los resultados de las pruebas de sangre:

Aumento de los niveles de azoto ureico en la sangre, disminución de los niveles de hemoglobina y hematocrito - su médico reconocerá estos trastornos en base a los resultados de las pruebas de sangre y le informará sobre el procedimiento posterior.

Otros efectos adversos informados durante el uso de olmesartán medoxomilo solo o hidroclorotiazida solo, pero no durante el uso de Co-Olimestra, o que se observan con mayor frecuencia con cada principio activo por separado:

Olmesartán medoxomilo:

Frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes):

Neumonía, tos, resfriado o congestión nasal, dolor de garganta, dolor abdominal, náuseas, diarrea, vómitos, inflamación de la mucosa estomacal y intestinal, dolor en las articulaciones o los huesos, dolor de espalda, presencia de sangre en la orina, infecciones del tracto urinario, síntomas similares a los de la gripe, dolor.

Frecuentemente se han observado los siguientes cambios en los resultados de las pruebas de sangre:

Aumento de los niveles de lípidos, urea o ácido úrico en la sangre, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas y musculares.

No muy frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes):

Reacciones alérgicas graves, que pueden afectar todo el cuerpo y causar dificultad para respirar, así como una reducción repentina de la presión arterial que puede llevar a desmayo (reacción anafiláctica), hinchazón de la cara, dolor en el pecho (angina de pecho), malestar general, erupción alérgica, picazón, erupciones cutáneas, ampollas cutáneas.

No muy frecuentemente se han observado los siguientes cambios en los resultados de las pruebas de sangre: disminución del número de plaquetas (trombocitopenia).

Raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1,000 pacientes):

Trastornos de la función renal, falta de energía, hinchazón de los vasos sanguíneos en el intestino: hinchazón en el intestino con síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea.

Raramente se han observado los siguientes cambios en los resultados de las pruebas de sangre:

Aumento de los niveles de potasio en la sangre.

Hidroclorotiazida:

Muy frecuentes (pueden ocurrir en al menos 1 de cada 10 pacientes):

Cambios en los resultados de las pruebas de sangre:

Aumento de los niveles de lípidos y ácido úrico en la sangre.

Frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes):

Desorientación, dolor abdominal, gastritis, hinchazón, diarrea, náuseas, vómitos, estreñimiento, presencia de glucosa en la orina.

Se han observado los siguientes cambios en los resultados de las pruebas de sangre:

Aumento de los niveles de creatinina, urea, calcio y glucosa en la sangre, disminución de los niveles de cloruros, potasio, magnesio y sodio en la sangre. Aumento de la actividad de la amilasa en suero (hiperamilasemia).

No muy frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes):

Disminución o pérdida del apetito, dificultad para respirar, reacciones alérgicas cutáneas (reacciones de hipersensibilidad), empeoramiento de la miopía, eritema, reacciones cutáneas a la luz, picazón, púrpura (manchas rojas o moradas en la piel debido a una pequeña hemorragia), ampollas cutáneas.

Raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1,000 pacientes):

Hinchazón y dolor de las glándulas salivales, disminución del número de glóbulos blancos, disminución del número de plaquetas, anemia, daño a la médula ósea, agitación, depresión, trastornos del sueño, apatía, sensación de entumecimiento o hormigueo, convulsiones, visión amarillenta, visión borrosa, sequedad de la conjuntiva, frecuencia cardíaca irregular, inflamación de los vasos sanguíneos, coágulos en la sangre (trombosis o embolia), neumonía, acumulación de líquido en los pulmones, pancreatitis, ictericia, inflamación de la vesícula biliar, síntomas del lupus eritematoso, como erupción, dolor articular y enfriamiento de las manos y los dedos, reacciones alérgicas cutáneas; nefritis intersticial (inflamación no infecciosa de los riñones), fiebre, debilidad muscular (a veces causando dificultad para moverse).

Muy raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 pacientes):

Trastornos electrolíticos que llevan a una disminución anormal de los niveles de cloruros en la sangre (alcalosis hipoclorémica), obstrucción intestinal (íleus paralítico), insuficiencia respiratoria aguda (síntomas que incluyen dificultad para respirar, fiebre, debilidad y confusión).

Frecuencia desconocida (frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

Deterioro de la visión o dolor en los ojos debido a una presión aumentada (posibles síntomas de acumulación de líquido en la membrana vascular que rodea el ojo - acumulación excesiva de líquido entre la coroides y la esclera - o glaucoma de ángulo cerrado), tumores malignos de la piel y los labios (tumores malignos no melanoma de la piel).

Notificación de efectos adversos

Si ocurren cualquier efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.

Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.

Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Co-Olimestra

Debe conservar este medicamento en un lugar donde no pueda ser visto o alcanzado por los niños.

No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.

Debe conservar el medicamento en su paquete original para protegerlo de la humedad.

No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Co-Olimestra

• Los principios activos de Co-Olimestra son olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida. Co-Olimestra, 20 mg + 12,5 mg, tabletas recubiertas Cada tableta recubierta contiene 20 mg de olmesartán medoxomilo y 12,5 mg de hidroclorotiazida. Co-Olimestra, 20 mg + 25 mg, tabletas recubiertas Cada tableta recubierta contiene 20 mg de olmesartán medoxomilo y 25 mg de hidroclorotiazida.
• Los demás componentes son: celulosa microcristalina, estearato de magnesio (E 470b) y hidroxipropilcelulosa de bajo grado de sustitución en el núcleo de la tableta, y dióxido de titanio (E 171), talco (E 553b), alcohol polivinílico, parcialmente hidrolizado, y macrogol 3000 en la cubierta de la tableta.

Cómo se presenta Co-Olimestra y qué contiene el paquete

Co-Olimestra, 20 mg + 12,5 mg, tabletas recubiertas: blancas a casi blancas, redondas, biconvexas, tabletas recubiertas con la inscripción C1 en una cara de la tableta; diámetro de la tableta: 9 mm

Co-Olimestra, 20 mg + 25 mg, tabletas recubiertas: blancas a casi blancas, ovaladas, biconvexas, tabletas recubiertas con la inscripción C2 en una cara de la tableta; dimensiones de la tableta: 12 mm x 6 mm

Paquetes: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 y 100 tabletas recubiertas en blisters, en caja de cartón.

Título del responsable

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8000 Novo mesto, Eslovenia

Fabricante

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemania

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:18.03.2025