Co-olimestra

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Co-Olimestra, 20 mg + 12,5 mg, tabletas recubiertas

Co-Olimestra, 20 mg + 25 mg, tabletas recubiertas

Olmesartán medoxomilo+ Hidroclorotiazida

Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Co-Olimestra y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Co-Olimestra
• 3. Cómo tomar Co-Olimestra
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Co-Olimestra
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Co-Olimestra y para qué se utiliza

Co-Olimestra contiene dos principios activos llamados olmesartán medoxomilo y hidroclorotiazida, que se utilizan para tratar la hipertensión arterial (presión arterial alta) en pacientes adultos:

• El olmesartán medoxomilo pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas del receptor de angiotensina II. Este medicamento reduce la presión arterial al disminuir la tensión de los vasos sanguíneos.
• La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados diuréticos tiazídicos. La hidroclorotiazida reduce la presión arterial al eliminar el exceso de líquidos del organismo mediante el aumento de la cantidad de orina eliminada.

Co-Olimestra se utiliza para tratar a pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con olmesartán medoxomilo solo. La administración de ambas sustancias activas contenidas en Co-Olimestra permite una mayor reducción de la presión arterial que cuando se administran por separado.

El médico puede recomendar la administración de Co-Olimestra a un paciente que esté tomando medicamentos antihipertensivos para aumentar el efecto de reducción de la presión arterial.

La hipertensión arterial puede controlarse con medicamentos como Co-Olimestra. Para facilitar la reducción de la presión arterial, el médico también puede recomendar cambios en el estilo de vida (por ejemplo, reducir el peso, dejar de fumar, reducir el consumo de alcohol y reducir la cantidad de sodio en la dieta), así como ejercicio físico regular, como caminar o nadar.

Es importante seguir las recomendaciones del médico.

2. Información importante antes de tomar Co-Olimestra

Cuándo no tomar Co-Olimestra:

• Si el paciente es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6) o a sustancias similares a la hidroclorotiazida (sulfonamidas),
• Después del tercer mes de embarazo (también debe evitarse la administración de Co-Olimestra en el primer trimestre del embarazo - véase el punto "Embarazo y lactancia"),
• En caso de trastornos graves de la función renal,
• Si el paciente tiene un bajo nivel de potasio, un bajo nivel de sodio, un alto nivel de calcio o un alto nivel de ácido úrico en la sangre (con síntomas de gota o cálculos renales) que no responden al tratamiento,
• En caso de trastornos graves de la función hepática, ictericia (decoloración amarilla de la piel y los ojos) o dificultad para eliminar la bilis del conducto biliar (obstrucción de las vías biliares, por ejemplo, cálculos biliares),
• Si el paciente tiene diabetes o trastornos de la función renal y está siendo tratado con un medicamento antihipertensivo que contiene aliskirén.

No debe tomar Co-Olimestra si alguna de las situaciones anteriores se aplica a usted o si tiene dudas al respecto. Debe consultar a su médico y seguir sus recomendaciones.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Co-Olimestra, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.

Antes de tomar el medicamento, debe informar a su médico si tiene alguno de los siguientes trastornos o condiciones:

• Trastornos leves a moderados de la función renal o trasplante de riñón;
• Enfermedades hepáticas;
• Insuficiencia cardíaca o trastornos de las válvulas cardíacas o del músculo cardíaco;
• Vómitos o diarrea intensos o prolongados;
• Tratamiento con dosis altas de diuréticos o seguimiento de una dieta con bajo contenido de sodio;
• Trastornos de las glándulas suprarrenales (por ejemplo, hiperaldosteronismo primario);
• Diabetes;
• Lupus eritematoso (enfermedad autoinmune);
• Alergia o asma;
• Si en el pasado ha tenido un tumor maligno de la piel o si durante el tratamiento aparece un cambio cutáneo inesperado. El tratamiento con hidroclorotiazida, especialmente con dosis altas y durante un período prolongado, puede aumentar el riesgo de ciertos tipos de tumores malignos de la piel y los labios (tumores malignos no melanoma de la piel). Durante el tratamiento con Co-Olimestra, debe proteger su piel de la exposición a la luz solar y la radiación UV;
• Si en el pasado ha tenido problemas respiratorios o pulmonares (incluyendo neumonía o acumulación de líquido en los pulmones) después de tomar hidroclorotiazida. Si después de tomar Co-Olimestra experimenta dificultad para respirar o problemas pulmonares, debe buscar atención médica de inmediato;
• Si experimenta debilidad visual o dolor en los ojos. Pueden ser síntomas de acumulación de líquido en la membrana vascular que rodea el ojo (acumulación excesiva de líquido entre la coroides y la esclera) o aumento de la presión en el interior del ojo - pueden ocurrir entre algunas horas y varias semanas después de tomar Co-Olimestra. Si no se tratan, pueden provocar pérdida permanente de la visión. Si previamente ha tenido una reacción alérgica a la penicilina o las sulfonamidas, puede tener un mayor riesgo de desarrollar esta condición.
• Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos para tratar la hipertensión:
• Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), como enalapril, lisinopril, ramipril, especialmente si tiene trastornos de la función renal relacionados con la diabetes,
• Aliskirén.

Si alguna de las condiciones o trastornos anteriores se aplica a usted, su médico puede recomendar controles más frecuentes y la realización de ciertas pruebas.

Debe consultar a su médico si experimenta diarrea intensa y prolongada que provoca una pérdida significativa de peso. Su médico evaluará su condición y decidirá cómo continuar con el tratamiento para reducir la presión arterial.

Si después de tomar Co-Olimestra experimenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea, debe discutirlo con su médico. Su médico tomará la decisión sobre cómo proceder. No debe dejar de tomar Co-Olimestra sin consultar a su médico.

Co-Olimestra puede provocar un aumento en los niveles de lípidos y ácido úrico en la sangre (causa de la gota - hinchazón dolorosa de las articulaciones). Su médico probablemente recomendará pruebas de sangre periódicas para determinar los niveles de lípidos y ácido úrico.

La administración de Co-Olimestra puede afectar el equilibrio electrolítico en el organismo del paciente. Su médico probablemente recomendará pruebas de sangre periódicas para determinar los niveles de electrolitos. Los síntomas de trastornos electrolíticos incluyen sed, sequedad de la mucosa bucal, dolor o calambres musculares, fatiga muscular, presión arterial baja (hipotensión), debilidad, somnolencia, letargo, fatiga o ansiedad, náuseas, vómitos, reducción de la cantidad de orina eliminada, frecuencia cardíaca rápida. Si experimenta alguno de estos síntomas, debe informar a su médico.

Al igual que con otros medicamentos antihipertensivos, la reducción excesiva de la presión arterial en pacientes con trastornos del flujo sanguíneo al corazón o al cerebro puede provocar un infarto de miocardio o un accidente cerebrovascular. Por lo tanto, su médico controlará cuidadosamente su presión arterial.

Debe dejar de tomar Co-Olimestra antes de realizar pruebas de función paratiroidea.

En atletas, el medicamento puede provocar un resultado positivo en la prueba de dopaje.

Debe informar a su médico sobre el embarazo, la sospecha de embarazo o la planificación de un embarazo. No se recomienda la administración de Co-Olimestra en el primer trimestre del embarazo y no debe administrarse después del tercer mes de embarazo, ya que puede ser perjudicial para el feto (véase el punto "Embarazo y lactancia").

Su médico puede recomendar un control regular de la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos (por ejemplo, potasio) en la sangre.

Véase también el subpunto "Cuándo no tomar Co-Olimestra:".

Niños y adolescentes

No se recomienda la administración de Co-Olimestra a niños y adolescentes menores de 18 años.

Co-Olimestra y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.

En particular, debe informar a su médico o farmacéutico sobre la administración de alguno de los siguientes medicamentos:

• Medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio en la sangre, si se administran junto con Co-Olimestra:
• Suplementos de potasio (sustitutos de la sal de cocina que contienen potasio);
• Diuréticos;
• Heparina (medicamento que reduce la viscosidad de la sangre);
• Laxantes;
• Esteroides;
• Hormona adrenocorticotrópica (ACTH);
• Carbenoxolona (medicamento utilizado para tratar las úlceras de la boca y el estómago);
• Penicilina sódica G (sulfato de benzilpenicilina, antibiótico);
• Algunos medicamentos analgésicos, como la aspirina o los salicilatos;
• Su médico puede recomendar un cambio en la dosis y (o) tomar otras medidas de precaución:
• si está tomando un inhibidor de la ECA o aliskirén (véase también los subpuntos "Cuándo no tomar Co-Olimestra:" y "Advertencias y precauciones");
• Litio (medicamento utilizado para tratar trastornos del estado de ánimo y algunos tipos de depresión) - la administración conjunta con Co-Olimestra puede aumentar la toxicidad del litio. Si es necesario tomar litio, su médico recomendará una determinación regular de los niveles de litio en la sangre;
• Antiinflamatorios no esteroideos (AINE, medicamentos utilizados para reducir el dolor, la hinchazón y otros síntomas de la inflamación, incluyendo la artritis) - si se administran junto con Co-Olimestra, pueden aumentar el riesgo de insuficiencia renal y pueden reducir el efecto de Co-Olimestra;
• Otros medicamentos antihipertensivos, ya que pueden aumentar el efecto de Co-Olimestra;
• Medicamentos sedantes, tranquilizantes y antidepresivos, ya que pueden provocar una reducción repentina de la presión arterial al levantarse;
• Algunos medicamentos relajantes musculares, como la baclofena y la tubocurarina;
• Amifostina y algunos otros medicamentos anticancerígenos, como la ciclofosfamida y el metotrexato;
• Medicamentos que reducen los niveles de lípidos en la sangre, como la colestiramina y el colestipol;
• Colesevelam clorhidrato (medicamento que reduce los niveles de colesterol en la sangre), ya que puede reducir el efecto de Co-Olimestra. Su médico puede recomendar la administración de Co-Olimestra al menos 4 horas antes de tomar colesvelam clorhidrato;
• Medicamentos anticolinérgicos (por ejemplo, atropina, biperridina);
• Medicamentos utilizados para tratar algunos trastornos psiquiátricos, como la tiordiazina, la clorpromazina, la lebomepromazina, la trifluoperazina, la ciamemazina, la sulpirida, la amisulprida, la pimozida, la sultoprida, la tiaprida, la droperidol o la haloperidol;
• Algunos medicamentos utilizados para tratar trastornos cardíacos, como la quinidina, la hidroquinidina, la dizopiramida, la amiodarona, la sotalol o las glicósidos cardíacos;
• Medicamentos que pueden afectar el ritmo cardíaco, como la mizolastina, la pentamidina, la terfenadina, la dofetilida, la ibutilida o la eritromicina administrada por inyección;
• Medicamentos que reducen los niveles de azúcar en la sangre, como la metformina o la insulina;
• Beta-bloqueantes (medicamentos utilizados para tratar la hipertensión) y diazóxido (utilizado en caso de niveles bajos de azúcar en la sangre), ya que Co-Olimestra puede aumentar el efecto de aumento de los niveles de azúcar en la sangre de estos medicamentos;
• Metildopa, medicamento antihipertensivo;
• Medicamentos utilizados para tratar la hipotensión y la bradicardia, como la noradrenalina;
• Medicamentos utilizados para tratar la gota, como la probenecid, la sulfinpirazona y la alopurinol;
• Suplementos de calcio;
• Amantadina, medicamento antiviral;
• Ciclosporina, medicamento que previene el rechazo de un órgano trasplantado;
• Algunos antibióticos de la clase de las tetraciclinas o la sparfloxacina;
• Amfotericina, utilizada para tratar infecciones fúngicas;
• Algunos medicamentos antiácidos, como el hidróxido de aluminio-magnesio, ya que el efecto de Co-Olimestra puede ser ligeramente reducido;
• Difemanil, medicamento utilizado para tratar la bradicardia y reducir la sudoración;
• Cizaprida, medicamento que estimula la motilidad gastrointestinal;
• Halofantrina, medicamento utilizado para tratar la malaria.

Co-Olimestra con alimentos, bebidas y alcohol

Co-Olimestra se puede tomar con o sin alimentos.

Debe tener cuidado al beber alcohol mientras toma Co-Olimestra, ya que puede provocar mareo o sensación de desmayo en algunas personas. Si experimenta estos síntomas, no debe beber alcohol, incluyendo vino, cerveza y bebidas que contengan alcohol.

Pacientes de raza negra

Al igual que con otros medicamentos de la misma clase que Co-Olimestra, el efecto de reducción de la presión arterial es ligeramente menor en pacientes de raza negra.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que pueda estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

EmbarazoDebe informar a su médico sobre el embarazo, la sospecha de embarazo o la planificación de un embarazo. Su médico generalmente recomendará dejar de tomar Co-Olimestra antes de la concepción planeada o tan pronto como se confirme el embarazo, y recomendará tomar otro medicamento en lugar de Co-Olimestra. No se recomienda la administración de Co-Olimestra en el primer trimestre del embarazo y no debe administrarse después del tercer mes de embarazo, ya que puede ser perjudicial para el feto.

Lactancia

Debe informar a su médico si está amamantando o planea amamantar. No se recomienda la administración de Co-Olimestra durante la lactancia. Su médico puede recomendar otro medicamento si desea amamantar.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Durante el tratamiento de la hipertensión, puede experimentar somnolencia o mareo. En tal caso, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria hasta que los síntomas desaparezcan. Debe consultar a su médico.

3. Cómo tomar Co-Olimestra

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.

La dosis habitual es una tableta de Co-Olimestra de 20 mg + 12,5 mg al día.

Si no se ha logrado un control adecuado de la presión arterial, su médico puede recomendar aumentar la dosis a una tableta de Co-Olimestra de 20 mg + 25 mg al día.

Debe tragar la tableta con agua. Debe intentar tomar la dosis todos los días a la misma hora, por ejemplo, por la mañana. Es importante continuar tomando Co-Olimestra hasta que su médico le indique que lo deje de tomar.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Co-Olimestra

En caso de tomar una dosis mayor que la recomendada o si un niño ha ingerido accidentalmente cualquier cantidad del medicamento, debe acudir inmediatamente a su médico o a la sala de emergencias del hospital más cercano, llevando consigo el paquete del medicamento.

Olvido de la dosis de Co-Olimestra

En caso de olvidar una dosis, debe tomar la siguiente dosis al día siguiente a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Co-Olimestra

Es importante continuar tomando Co-Olimestra hasta que su médico le indique que lo deje de tomar.

En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, Co-Olimestra puede provocar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Los siguientes efectos adversos pueden ser graves:

• Reacciones alérgicas que afectan todo el cuerpo, con hinchazón de la cara, la boca y (o) la garganta, con picazón y erupción cutánea (muy raramente - pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 pacientes). En tal caso, debe dejar de tomar Co-Olimestra y consultar inmediatamente a su médico.
• En personas sensibles, puede ocurrir una reducción excesiva de la presión arterial por Co-Olimestra o como resultado de una reacción alérgica. No muy frecuentemente puede ocurrir una sensación de mareo o desmayo (en menos de 1 de cada 100 pacientes). En tal caso, debe dejar de tomar Co-Olimestra, consultar inmediatamente a su médico y acostarse.
• Frecuencia desconocida: si ocurren ictericia, orina oscura, picazón, incluso si el medicamento se inició mucho antes, debe consultar inmediatamente a su médico, quien evaluará los síntomas y decidirá cómo continuar con el tratamiento para la hipertensión.

Co-Olimestra es una combinación de dos principios activos. A continuación, se enumeran los efectos adversos que se han notificado hasta ahora durante la administración de Co-Olimestra (además de los mencionados anteriormente) y los efectos adversos que se observan con cada principio activo por separado.

Otros posibles efectos adversos de Co-Olimestra

Si ocurren los siguientes efectos adversos, generalmente son leves y no requieren la interrupción del tratamiento.

Frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes):

Mareo de origen central, dolor de cabeza, fatiga, dolor en el pecho, hinchazón en los tobillos, pies, piernas, manos o brazos.

No muy frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes):

Palpitaciones (sensación de latido del corazón), erupción cutánea, exantema, mareo de origen vestibular, tos, náuseas, vómitos, diarrea, calambres y dolor muscular, dolor en las articulaciones, brazos y piernas, dolor de espalda, trastornos de la erección, debilidad, presencia de sangre en la orina.

No muy frecuentemente se observan los siguientes cambios en los resultados de las pruebas de sangre:

Aumento de los niveles de lípidos, urea, ácido úrico y creatinina en la sangre, aumento o disminución de los niveles de potasio en la sangre, aumento de los niveles de calcio y glucosa en la sangre, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas - su médico reconocerá estos trastornos en base a los resultados de las pruebas de sangre y le informará sobre el procedimiento posterior.

Raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1,000 pacientes):

Malestar general, trastornos de la conciencia, cambios en la piel (ampollas), insuficiencia renal aguda.

Raramente se observan los siguientes cambios en los resultados de las pruebas de sangre:

Aumento de la urea en la sangre, disminución de los niveles de hemoglobina y hematocrito - su médico reconocerá estos trastornos en base a los resultados de las pruebas de sangre y le informará sobre el procedimiento posterior.

Otros efectos adversos notificados durante la administración de olmesartán medoxomilo o hidroclorotiazida por separado, pero no durante la administración de Co-Olimestra, o notificados con mayor frecuencia con cada principio activo por separado:

Olmesartán medoxomilo:

Frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes):

Neumonía, tos, resfriado o congestión nasal, dolor de garganta, dolor abdominal, náuseas, diarrea, vómitos, inflamación de la mucosa estomacal y intestinal, dolor en las articulaciones o los huesos, dolor de espalda, presencia de sangre en la orina, infecciones del tracto urinario, síntomas similares a los de la gripe, dolor.

Frecuentemente se observan los siguientes cambios en los resultados de las pruebas de sangre:

Aumento de los niveles de lípidos, urea o ácido úrico en la sangre, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas y musculares.

No muy frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes):

Reacciones alérgicas graves, que pueden afectar todo el cuerpo y provocar dificultad para respirar, así como una reducción repentina de la presión arterial que puede provocar desmayo (reacción anafiláctica), hinchazón de la cara, dolor en el pecho o angina de pecho, malestar general, erupción cutánea alérgica, picazón, erupciones cutáneas, ampollas cutáneas.

No muy frecuentemente se observan los siguientes cambios en los resultados de las pruebas de sangre: disminución del número de plaquetas (trombocitopenia).

Raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1,000 pacientes):

Trastornos de la función renal, falta de energía, hinchazón de los vasos sanguíneos en el intestino: hinchazón en el intestino con síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea.

Raramente se observan los siguientes cambios en los resultados de las pruebas de sangre: aumento de los niveles de potasio en la sangre.

Hidroclorotiazida:

Muy frecuentes (pueden ocurrir en al menos 1 de cada 10 pacientes):

Cambios en los resultados de las pruebas de sangre:

Aumento de los niveles de lípidos y ácido úrico en la sangre.

Frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes):

Desorientación, dolor abdominal, gastritis, flatulencia, diarrea, náuseas, vómitos, estreñimiento, presencia de glucosa en la orina.

Se observan los siguientes cambios en los resultados de las pruebas de sangre:

Aumento de los niveles de creatinina, urea, calcio y glucosa en la sangre, disminución de los niveles de cloruros, potasio, magnesio y sodio en la sangre. Aumento de la actividad de la amilasa en suero (hiperamilasemia).

No muy frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes):

Disminución o pérdida del apetito, dificultad respiratoria intensa, reacciones alérgicas cutáneas (reacciones de hipersensibilidad), empeoramiento de la miopía, eritema, reacciones cutáneas a la luz, picazón, púrpura o manchas rojas en la piel debido a una pequeña hemorragia (púrpura), ampollas cutáneas.

Raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1,000 pacientes):

Hinchazón y dolor de las glándulas salivales, disminución del número de glóbulos blancos, disminución del número de plaquetas, anemia, daño a la médula ósea, agitación, depresión, trastornos del sueño, apatía, sensación de entumecimiento o hormigueo, convulsiones, visión amarillenta, visión borrosa, sequedad de la conjuntiva, frecuencia cardíaca irregular, inflamación de los vasos sanguíneos, coágulos en la sangre (trombosis o embolia), neumonía, acumulación de líquido en los pulmones, pancreatitis, ictericia, inflamación de la vesícula biliar, síntomas del lupus eritematoso, como erupción cutánea, dolor articular y enfriamiento de las manos y los dedos, reacciones alérgicas cutáneas; descamación de la piel y formación de ampollas en la piel; nefritis intersticial (inflamación no infecciosa de los riñones); fiebre, debilidad muscular (a veces causando dificultad para moverse).

Muy raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 pacientes):

Trastornos electrolíticos que provocan una disminución excesiva de los niveles de cloruros en la sangre (alcalosis hipoclorémica), obstrucción intestinal (íleus paralítico), insuficiencia respiratoria aguda (síntomas que incluyen dificultad para respirar, fiebre, debilidad y confusión).

Frecuencia desconocida (frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

Disminución de la visión o dolor en los ojos debido a una presión aumentada (posibles síntomas de acumulación de líquido en la membrana vascular que rodea el ojo - acumulación excesiva de líquido entre la coroides y la esclera - o glaucoma agudo de ángulo cerrado), tumores malignos de la piel y los labios (tumores malignos no melanoma de la piel).

Notificación de efectos adversos

Si ocurren cualquier efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Salud.

5. Cómo conservar Co-Olimestra

Debe conservar este medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.

No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.

Debe conservar el medicamento en su paquete original para protegerlo de la humedad.

No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Co-Olimestra

• Los principios activos de Co-Olimestra son olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida. Co-Olimestra, 20 mg + 12,5 mg, tabletas recubiertas Cada tableta recubierta contiene 20 mg de olmesartán medoxomilo y 12,5 mg de hidroclorotiazida. Co-Olimestra, 20 mg + 25 mg, tabletas recubiertas Cada tableta recubierta contiene 20 mg de olmesartán medoxomilo y 25 mg de hidroclorotiazida.
• Los demás componentes son: celulosa microcristalina, estearato de magnesio (E 470b) y hidroxipropilcelulosa de bajo grado de sustitución en el núcleo de la tableta, y dióxido de titanio (E 171), talco (E 553b), polivinilo alcohol parcialmente hidrolizado y macrogol 3000 en el recubrimiento de la tableta.

Cómo es Co-Olimestra y qué contiene el paquete

Co-Olimestra, 20 mg + 12,5 mg, tabletas recubiertas: blancas a casi blancas, redondas, biconvexas, recubiertas con la inscripción C1 en una cara de la tableta; diámetro de la tableta: 9 mm

Co-Olimestra, 20 mg + 25 mg, tabletas recubiertas: blancas a casi blancas, ovaladas, biconvexas, recubiertas con la inscripción C2 en una cara de la tableta; dimensiones de la tableta: 12 mm x 6 mm

Envases: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 y 100 tabletas recubiertas en blisters, en caja de cartón.

Titular de la autorización de comercialización

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8000 Novo mesto, Eslovenia

Fabricante

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemania

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:18.03.2025