Co-olimestra

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Co-Olimestra, 40 mg + 12,5 mg, tabletas recubiertas

Co-Olimestra, 40 mg + 25 mg, tabletas recubiertas

Olmesartán medoxomilo+ Hidroclorotiazida

Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Co-Olimestra y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Co-Olimestra
• 3. Cómo tomar Co-Olimestra
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Co-Olimestra
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Co-Olimestra y para qué se utiliza

Co-Olimestra contiene dos principios activos llamados olmesartán medoxomilo y hidroclorotiazida, que se utilizan para tratar la hipertensión arterial (presión arterial alta) en pacientes adultos:

• El olmesartán medoxomilo pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas del receptor de angiotensina II. Este medicamento reduce la presión arterial al disminuir la tensión de los vasos sanguíneos.
• La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados diuréticos tiazídicos. La hidroclorotiazida reduce la presión arterial al eliminar el exceso de líquidos del organismo mediante el aumento de la cantidad de orina eliminada.

Co-Olimestra se utiliza para tratar a pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con olmesartán medoxomilo solo. La administración de ambos principios activos en Co-Olimestra permite una mayor reducción de la presión arterial que cuando se administran por separado.

El médico puede recomendar Co-Olimestra a un paciente que tome medicamentos antihipertensivos para aumentar el efecto de reducción de la presión arterial.

La hipertensión arterial puede controlarse con medicamentos como Co-Olimestra. Para facilitar la reducción de la presión arterial, el médico también puede recomendar cambios en el estilo de vida (como reducir el peso, dejar de fumar, reducir el consumo de alcohol y reducir la cantidad de sodio en la dieta) y ejercicio físico regular, como caminar o nadar.

Es importante seguir las recomendaciones del médico.

2. Información importante antes de tomar Co-Olimestra

Cuándo no tomar Co-Olimestra:

• Si el paciente es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6) o a sustancias similares a la hidroclorotiazida (sulfonamidas),
• Después del tercer mes de embarazo (también debe evitarse el uso de Co-Olimestra en el primer trimestre del embarazo - véase el punto "Embarazo y lactancia"),
• En caso de trastornos de la función renal,
• Si el paciente tiene bajo nivel de potasio, bajo nivel de sodio, alto nivel de calcio o alto nivel de ácido úrico en la sangre (con síntomas de gota o cálculos renales) que no responden al tratamiento,
• En caso de trastornos hepáticos moderados o graves, ictericia (color amarillo de la piel y los ojos) o dificultad para eliminar la bilis del conducto biliar (obstrucción de las vías biliares, como los cálculos biliares),
• Si el paciente tiene diabetes o trastornos de la función renal y está siendo tratado con un medicamento que reduce la presión arterial que contiene aliskiren.

No debe tomar Co-Olimestra si alguna de las situaciones anteriores se aplica a usted o si tiene dudas. Debe consultar a su médico y seguir sus recomendaciones.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Co-Olimestra, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.

Antes de tomar el medicamento, debe informar a su médico si tiene alguno de los siguientes trastornos o condiciones:

• Estado posoperatorio de trasplante de riñón;
• Enfermedades hepáticas;
• Insuficiencia cardíaca o trastornos de las válvulas cardíacas o del músculo cardíaco;
• Vómitos o diarrea intensos o prolongados;
• Tratamiento con dosis altas de diuréticos o seguimiento de una dieta con bajo contenido de sodio;
• Trastornos de las glándulas suprarrenales (por ejemplo, hiperaldosteronismo primario);
• Diabetes;
• Lupus eritematoso (enfermedad autoinmune);
• Alergia o asma;
• Si en el pasado ha tenido un tumor maligno de la piel o si durante el tratamiento aparece un cambio cutáneo inesperado. El tratamiento con hidroclorotiazida, especialmente con dosis altas y durante un período prolongado, puede aumentar el riesgo de ciertos tipos de tumores malignos de la piel y los labios (tumores malignos no melanoma de la piel). Durante el tratamiento con Co-Olimestra, debe proteger su piel de la exposición a la luz solar y la radiación UV;
• Si en el pasado ha tenido problemas respiratorios o pulmonares (incluyendo neumonía o acumulación de líquido en los pulmones) después de tomar hidroclorotiazida. Si después de tomar Co-Olimestra experimenta dificultad respiratoria severa o problemas para respirar, debe buscar atención médica de inmediato;
• Si experimenta debilidad visual o dolor en los ojos. Pueden ser síntomas de acumulación de líquido en la membrana vascular que rodea el ojo (acumulación excesiva de líquido entre la coroides y la esclera) o aumento de la presión dentro del ojo - pueden ocurrir entre algunas horas y algunas semanas después de tomar Co-Olimestra. Si no se tratan, pueden provocar pérdida permanente de la visión. Si previamente ha tenido alergia a la penicilina o sulfonamidas, puede ser más propenso a desarrollar esta condición.
• Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos para tratar la hipertensión arterial:
• Un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), como enalapril, lisinopril, ramipril, especialmente si tiene trastornos de la función renal relacionados con la diabetes,
• Aliskiren.

Si alguna de las condiciones o trastornos anteriores se aplica a usted, su médico puede recomendar controles más frecuentes y la realización de ciertas pruebas.

Debe consultar a su médico si experimenta diarrea intensa y prolongada que provoca una pérdida significativa de peso. Su médico evaluará su estado y decidirá cómo continuar con el tratamiento para reducir la presión arterial.

Si después de tomar Co-Olimestra experimenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea, debe discutirlo con su médico. Su médico tomará la decisión de continuar con el tratamiento. No debe dejar de tomar Co-Olimestra sin consultar a su médico.

Co-Olimestra puede provocar un aumento en los niveles de lípidos y ácido úrico en la sangre (causa de la gota - hinchazón dolorosa de las articulaciones). Su médico probablemente recomendará pruebas de sangre periódicas para determinar los niveles de lípidos y ácido úrico.

El uso de Co-Olimestra puede afectar el equilibrio de electrolitos en su organismo. Su médico probablemente recomendará pruebas de sangre periódicas para determinar los niveles de electrolitos. Los síntomas de trastornos electrolíticos incluyen sed, sequedad de la mucosa bucal, dolor o calambres musculares, fatiga muscular, presión arterial baja (hipotensión), debilidad, somnolencia, letargo, fatiga o ansiedad, náuseas, vómitos, disminución de la cantidad de orina eliminada, frecuencia cardíaca rápida. Si experimenta alguno de estos síntomas, debe informar a su médico.

Al igual que con otros medicamentos que reducen la presión arterial, la reducción excesiva de la presión arterial en pacientes con trastornos del flujo sanguíneo al corazón o al cerebro puede provocar un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular. Por lo tanto, su médico controlará cuidadosamente su presión arterial.

Debe dejar de tomar Co-Olimestra antes de realizar pruebas de función paratiroidea.

En atletas, el medicamento puede provocar un resultado positivo en una prueba de dopaje.

Debe informar a su médico si está embarazada, sospecha que está embarazada o planea quedarse embarazada. No se recomienda el uso de Co-Olimestra en el primer trimestre del embarazo y no debe usarse después del tercer mes de embarazo, ya que puede ser perjudicial para el feto (véase el punto "Embarazo y lactancia").

Su médico puede recomendar controles regulares de la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos (como el potasio) en la sangre.

Véase también el subpunto "Cuándo no tomar Co-Olimestra:".

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Co-Olimestra en niños y adolescentes menores de 18 años.

Co-Olimestra y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.

En particular, debe informar a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• Medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio en la sangre, si se toman al mismo tiempo que Co-Olimestra:
• Suplementos de potasio (sustitutos de la sal de cocina que contienen potasio);
• Diuréticos;
• Heparina (medicamento que reduce la viscosidad de la sangre);
• Laxantes;
• Esteroides;
• Hormona adrenocorticotrópica (ACTH);
• Carbenoxolona (medicamento utilizado para tratar úlceras en la boca y el estómago);
• Penicilina sódica G (sulfato de benzilpenicilina, antibiótico);
• Algunos medicamentos analgésicos, como la aspirina o los salicilatos;
• Su médico puede recomendar un cambio en la dosis y (o) tomar otras medidas de precaución:
• si está tomando un inhibidor de la ECA o aliskiren (véase también los subpuntos "Cuándo no tomar Co-Olimestra:" y "Precauciones y advertencias");
• Litio (medicamento utilizado para tratar trastornos del estado de ánimo y algunos tipos de depresión) - la administración conjunta con Co-Olimestra puede aumentar la toxicidad del litio. Si es necesario tomar litio, su médico recomendará pruebas regulares para determinar los niveles de litio en la sangre;
• Antiinflamatorios no esteroideos (AINE, medicamentos utilizados para reducir el dolor, la hinchazón y otros síntomas de inflamación, incluyendo la artritis) - si se toman al mismo tiempo que Co-Olimestra, pueden aumentar el riesgo de insuficiencia renal y pueden reducir el efecto de Co-Olimestra;
• Otros medicamentos que reducen la presión arterial, ya que pueden aumentar el efecto de Co-Olimestra;
• Medicamentos sedantes, tranquilizantes y antidepresivos, ya que pueden provocar una reducción repentina de la presión arterial al levantarse;
• Algunos medicamentos que reducen la tensión muscular, como la baclofena y la tubocurarina;
• Amifostina y algunos otros medicamentos anticancerígenos, como la ciclofosfamida y el metotrexato;
• Medicamentos que reducen los niveles de lípidos en la sangre, como la colestiramina y la colestipol;
• Colesevelam clorhidrato (medicamento que reduce los niveles de colesterol en la sangre), ya que puede reducir el efecto de Co-Olimestra. Su médico puede recomendar tomar Co-Olimestra al menos 4 horas antes de tomar colestiramina;
• Medicamentos anticolinérgicos (por ejemplo, atropina, biperridina);
• Medicamentos utilizados para tratar algunos trastornos psiquiátricos, como la tiordiazina, la clorpromazina, la lebomepromazina, la trifluoperazina, la ciamemazina, la sulpirida, la amisulprida, la pimozida, la sultoprida, la tiaprida, la droperidol o la haloperidol;
• Algunos medicamentos utilizados para tratar trastornos cardíacos, como la quinidina, la hidroquinidina, la dizopiramida, la amiodarona, la sotalol o las glicósidos cardíacos;
• Medicamentos que pueden afectar el ritmo cardíaco, como la mizolastina, la pentamidina, la terfenadina, la dofetilida, la ibutilida o la eritromicina administrada por inyección;
• Medicamentos que reducen los niveles de azúcar en la sangre, como la metformina o la insulina;
• Bloqueadores beta-adrenérgicos (medicamentos utilizados para tratar la hipertensión arterial) y diazóxido (utilizado en caso de bajo nivel de azúcar en la sangre), ya que Co-Olimestra puede aumentar el efecto de aumento del nivel de azúcar en la sangre de estos medicamentos;
• Metildopa, medicamento que reduce la hipertensión arterial;
• Medicamentos utilizados para tratar la hipotensión y la bradicardia, como la noradrenalina;
• Medicamentos utilizados para tratar la gota, como la probenecid, la sulfinpirazona y la alopurinol;
• Suplementos de calcio;
• Amantadina, medicamento antiviral;
• Ciclosporina, medicamento que previene el rechazo de un órgano trasplantado;
• Algunos antibióticos de la clase de las tetraciclinas o la sparfloxacina;
• Amfotericina, utilizada para tratar infecciones fúngicas;
• Algunos medicamentos antiácidos, como el hidróxido de aluminio-magnesio, ya que el efecto de Co-Olimestra puede ser ligeramente reducido;
• Difemanil, medicamento utilizado para tratar la bradicardia y reducir la transpiración;
• Cizaprida, medicamento que estimula la motilidad gástrica y intestinal;
• Halofantrina, medicamento utilizado para tratar la malaria.

Co-Olimestra con alimentos, bebidas y alcohol

Co-Olimestra se puede tomar con o sin comida.

Debe tener cuidado al beber alcohol mientras toma Co-Olimestra, ya que puede provocar mareo o sensación de desmayo en algunas personas. Si experimenta estos síntomas, no debe beber alcohol, incluyendo vino, cerveza y bebidas que contengan alcohol.

Pacientes de raza negra

Al igual que con otros medicamentos de la misma clase que Co-Olimestra, el efecto de reducción de la presión arterial es ligeramente menor en pacientes de raza negra.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada, sospecha que está embarazada o planea quedarse embarazada, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Embarazo

Debe informar a su médico si está embarazada, sospecha que está embarazada o planea quedarse embarazada. Su médico generalmente recomendará dejar de tomar Co-Olimestra antes de un embarazo planeado o tan pronto como se confirme el embarazo, y recomendará otro medicamento en lugar de Co-Olimestra. No se recomienda el uso de Co-Olimestra en el primer trimestre del embarazo y no debe usarse después del tercer mes de embarazo, ya que puede ser perjudicial para el feto.

Lactancia

Debe informar a su médico si está amamantando o planea amamantar. No se recomienda el uso de Co-Olimestra durante la lactancia. Su médico puede recomendar otro medicamento si desea amamantar.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Durante el tratamiento para la hipertensión arterial, puede experimentar somnolencia o mareo. En tal caso, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria hasta que los síntomas desaparezcan. Debe consultar a su médico.

3. Cómo tomar Co-Olimestra

Este medicamento debe tomarse siempre según las recomendaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.

La dosis habitual es una tableta de Co-Olimestra de 40 mg + 12,5 mg al día.

Si no se ha logrado un control adecuado de la presión arterial, su médico puede recomendar aumentar la dosis a una tableta de Co-Olimestra de 40 mg + 25 mg al día.

Debe tragar la tableta con agua. Debe intentar tomar la dosis todos los días a la misma hora, por ejemplo, por la mañana. Es importante continuar tomando Co-Olimestra hasta que su médico le indique que lo deje de tomar.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Co-Olimestra

En caso de tomar una dosis mayor que la recomendada o si un niño ha ingerido accidentalmente cualquier cantidad del medicamento, debe ir al médico o a la sala de emergencias del hospital más cercano de inmediato, llevando el paquete del medicamento.

Olvido de una dosis de Co-Olimestra

En caso de olvidar una dosis, debe tomar la siguiente dosis al día siguiente a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Dejar de tomar Co-Olimestra

Es importante continuar tomando Co-Olimestra hasta que su médico le indique que lo deje de tomar.

En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Co-Olimestra puede provocar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Los siguientes efectos adversos pueden ser graves:

• Reacciones alérgicas que afectan todo el cuerpo, con hinchazón de la cara, la boca y (o) la garganta, con picazón y erupción (muy raras - pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 pacientes). En tal caso, debe dejar de tomar Co-Olimestra y buscar atención médica de inmediato.
• En personas sensibles, puede ocurrir una reducción excesiva de la presión arterial por Co-Olimestra o como resultado de una reacción alérgica. No muy frecuentemente puede ocurrir una sensación de mareo o desmayo (en menos de 1 de cada 100 pacientes). En tal caso, debe dejar de tomar Co-Olimestra, buscar atención médica de inmediato y acostarse.
• Frecuencia desconocida: si ocurren ictericia, orina oscura, picazón, incluso si el medicamento se inició mucho antes, debe buscar atención médica de inmediato, quien evaluará los síntomas y decidirá cómo continuar con el tratamiento para la hipertensión arterial.

Co-Olimestra es una combinación de dos principios activos. A continuación, se enumeran los efectos adversos que se han notificado hasta ahora durante el tratamiento con Co-Olimestra (además de los mencionados anteriormente) y los efectos adversos que se observan con cada principio activo por separado.

Otros posibles efectos adversos de Co-Olimestra

Si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos, generalmente son leves y no requieren interrumpir el tratamiento.

Frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes):

Mareo de origen central, dolor de cabeza, fatiga, dolor en el pecho, hinchazón en las piernas, pies, manos o brazos.

No muy frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes):

Palpitaciones (sensación de latido del corazón), erupción, exantema, mareo de origen vestibular, tos, náuseas, vómitos, diarrea, calambres y dolor muscular, dolor en las articulaciones y los brazos y las piernas, dolor de espalda, trastornos de la erección, presencia de sangre en la orina.

No muy frecuentemente se han observado los siguientes cambios en los resultados de las pruebas de sangre:

Aumento de los niveles de lípidos, urea, ácido úrico y creatinina en la sangre, aumento o disminución de los niveles de potasio en la sangre, aumento de los niveles de calcio y glucosa en la sangre, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas - su médico reconocerá estas alteraciones en base a los resultados de las pruebas de sangre y le informará sobre el procedimiento a seguir.

Raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1,000 pacientes):

Malestar general, trastornos de la conciencia, cambios en la piel (ampollas), insuficiencia renal aguda.

Raramente se han observado los siguientes cambios en los resultados de las pruebas de sangre:

Aumento de la urea en la sangre, disminución de los niveles de hemoglobina y hematocrito - su médico reconocerá estas alteraciones en base a los resultados de las pruebas de sangre y le informará sobre el procedimiento a seguir.

Otros efectos adversos notificados durante el tratamiento con olmesartán medoxomilo solo o con hidroclorotiazida solo, pero no durante el tratamiento con Co-Olimestra, o notificados con mayor frecuencia con cada principio activo por separado:

Olmesartán medoxomilo:

Frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes):

Neumonía, tos, resfriado o congestión nasal, dolor de garganta, dolor abdominal, náuseas, diarrea, vómitos, gastritis, dolor en las articulaciones o los huesos, dolor de espalda, presencia de sangre en la orina, infecciones del tracto urinario, síntomas similares a los de la gripe, dolor.

Frecuentemente se han observado los siguientes cambios en los resultados de las pruebas de sangre:

Aumento de los niveles de lípidos, urea o ácido úrico en la sangre, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas y musculares.

No muy frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes):

Reacciones alérgicas graves, que pueden afectar todo el cuerpo y provocar dificultad para respirar, así como una reducción repentina de la presión arterial que puede provocar desmayo (reacción anafiláctica), hinchazón de la cara, dolor en el pecho o angina de pecho, malestar general, erupción alérgica, picazón, erupción cutánea.

No muy frecuentemente se han observado los siguientes cambios en los resultados de las pruebas de sangre: disminución del recuento de plaquetas (trombocitopenia).

Raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1,000 pacientes):

Trastornos de la función renal, falta de energía, edema angioneurótico intestinal: edema en el intestino con síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea.

Raramente se han observado los siguientes cambios en los resultados de las pruebas de sangre:

Aumento de los niveles de potasio en la sangre.

Hidroclorotiazida:

Muy frecuentes (pueden ocurrir en al menos 1 de cada 10 pacientes):

Cambios en los resultados de las pruebas de sangre:

Aumento de los niveles de lípidos y ácido úrico en la sangre.

Frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes):

Desorientación, dolor abdominal, gastritis, flatulencia, diarrea, náuseas, vómitos, estreñimiento, presencia de glucosa en la orina.

Se han observado los siguientes cambios en los resultados de las pruebas de sangre:

Aumento de los niveles de creatinina, urea, calcio y glucosa en la sangre, disminución de los niveles de cloruro, potasio, magnesio y sodio en la sangre. Aumento de la actividad de la amilasa en suero (hiperamilasemia).

No muy frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes):

Disminución o pérdida del apetito, dificultad respiratoria severa, reacciones alérgicas cutáneas (reacciones de hipersensibilidad), empeoramiento de la miopía, eritema, reacciones cutáneas a la luz, picazón, púrpura o manchas rojas en la piel debido a una pequeña hemorragia (púrpura), ampollas.

Raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1,000 pacientes):

Dolor y hinchazón de las glándulas salivales, disminución del recuento de glóbulos blancos, disminución del recuento de plaquetas, anemia, daño a la médula ósea, agitación, depresión, trastornos del sueño, apatía, sensación de entumecimiento o hormigueo, convulsiones, visión amarillenta, visión borrosa, sequedad de la conjuntiva, frecuencia cardíaca irregular, vasculitis, trombosis o embolia, neumonía, acumulación de líquido en los pulmones, pancreatitis, ictericia, colecistitis, síntomas del lupus eritematoso, como erupción, dolor articular y frialdad en las manos y los dedos, reacciones alérgicas cutáneas; descamación de la piel y formación de ampollas en la piel; nefritis intersticial no infecciosa (nefritis intersticial); fiebre, debilidad muscular (a veces causando dificultad para moverse).

Muy raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 pacientes):

Trastornos electrolíticos que provocan una disminución excesiva de los niveles de cloruro en la sangre (alcalosis hipoclorémica), obstrucción intestinal (íleo paralítico), insuficiencia respiratoria aguda (síntomas que incluyen dificultad respiratoria severa, fiebre, debilidad y confusión).

Frecuencia desconocida (frecuencia que no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

Deterioro de la visión o dolor en los ojos debido a una presión aumentada (posibles síntomas de acumulación de líquido en la membrana vascular que rodea el ojo - acumulación excesiva de líquido entre la coroides y la esclera - o glaucoma agudo de ángulo cerrado), tumores malignos de la piel y los labios (tumores malignos no melanoma de la piel).

Notificación de efectos adversos

Si experimenta alguno de los efectos adversos mencionados o cualquier otro efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:

Calle Alcalá, 56, 28071 Madrid

Teléfono: +34 91 596 34 00

Fax: +34 91 596 34 01

Sitio web: www.aemps.gob.es

Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.

Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Co-Olimestra

Debe conservar este medicamento en un lugar fuera del alcance de los niños.

No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.

Debe conservar el medicamento en su embalaje original para protegerlo de la humedad.

No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Co-Olimestra

• Los principios activos de Co-Olimestra son olmesartán medoxomilo y hidroclorotiazida. Co-Olimestra, 40 mg + 12,5 mg, tabletas recubiertas Cada tableta recubierta contiene 40 mg de olmesartán medoxomilo y 12,5 mg de hidroclorotiazida. Co-Olimestra, 40 mg + 25 mg, tabletas recubiertas Cada tableta recubierta contiene 40 mg de olmesartán medoxomilo y 25 mg de hidroclorotiazida.
• Los demás componentes son: celulosa microcristalina, estearato de magnesio (E 470b) y hidroxipropilcelulosa de bajo grado de sustitución en el núcleo de la tableta, y dióxido de titanio (E 171), talco (E 553b), alcohol polivinílico, parcialmente hidrolizado, y macrogol 3000 en la cubierta de la tableta.

Cómo es Co-Olimestra y qué contiene el paquete

Co-Olimestra, 40 mg + 12,5 mg, tabletas recubiertas: tabletas recubiertas blancas o casi blancas, redondas, con bordes biselados, con la inscripción C3 en una cara de la tableta; diámetro de la tableta: 12 mm.

Co-Olimestra, 40 mg + 25 mg, tabletas recubiertas: tabletas recubiertas blancas o casi blancas, ovaladas, convexas por ambos lados, con una línea de división en ambos lados; dimensiones de la tableta: 15 mm x 8 mm. La línea de división en la tableta solo facilita la división para facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales.

Envases: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 y 100 tabletas recubiertas en blister, en caja de cartón.

Título del responsable

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8000 Novo mesto, Eslovenia

Fabricante

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße. 5, 27472 Cuxhaven, Alemania

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:18.03.2025