Clopidogrel
Qydaxer contiene clopidogrel y pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiagregantes plaquetarios.
Las plaquetas son estructuras muy pequeñas en la sangre que se unen durante la coagulación
de la sangre. Al prevenir esta unión, los medicamentos antiagregantes plaquetarios reducen la posibilidad de formación de coágulos sanguíneos (un proceso llamado trombosis).
Qydaxer se utiliza en pacientes adultos para prevenir la formación de coágulos en los vasos sanguíneos endurecidos por la aterosclerosis (arterias) que pueden provocar eventos relacionados con la aterosclerosis (como accidente cerebrovascular, infarto de miocardio o muerte).
Qydaxer se prescribe para prevenir los coágulos sanguíneos y reducir el riesgo de estos eventos graves, porque:
Si no es posible utilizar anticoagulantes orales y no hay riesgo de sangrado grave, el médico debe recetar Qydaxer con ácido acetilsalicílico.
Si el paciente cree que se aplica a alguna de estas afecciones o tiene alguna otra duda, debe consultar a su médico antes de tomar Qydaxer.
Si alguna de las siguientes situaciones se aplica al paciente, debe discutirlo con su médico antes de comenzar a tomar Qydaxer:
Durante el tratamiento con Qydaxer:
No se debe utilizar este medicamento en niños, ya que no ha demostrado ser eficaz en este grupo de pacientes.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluyendo aquellos que se venden sin receta.
Algunos otros medicamentos pueden afectar la acción de Qydaxer y viceversa.
En particular, debe informar a su médico si está tomando:
Los pacientes que han tenido dolor en el pecho severo (angina inestable o infarto de miocardio), un ataque isquémico transitorio o un accidente cerebrovascular isquémico de gravedad leve, pueden tener Qydaxer recetado en combinación con ácido acetilsalicílico, una sustancia presente en muchos medicamentos, utilizada para aliviar el dolor y reducir la fiebre. El uso ocasional de ácido acetilsalicílico (no más de 1000 mg en 24 horas) generalmente no debe causar problemas, pero el uso a largo plazo en otras circunstancias debe ser discutido con el médico.
Qydaxer se puede tomar con o sin alimentos.
No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo.
Si la paciente está embarazada o cree que puede estar embarazada, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Si la paciente queda embarazada durante el tratamiento con Qydaxer, debe consultar de inmediato a su médico, ya que el uso de clopidogrel durante el embarazo no es recomendado.
No se debe utilizar este medicamento durante la lactancia.
Si la paciente está amamantando o planea amamantar, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Antes de tomar cualquier medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Qydaxer probablemente no afecte la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.
Puede causar malestar estomacal o diarrea.
Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada de Qydaxer es de 75 mg al día, tomado por vía oral a la misma hora cada día, con o sin alimentos. Esta dosis también se aplica a pacientes con una afección llamada "fibrilación auricular" (ritmo cardíaco irregular).
Si el paciente ha tenido dolor en el pecho severo (angina inestable o infarto de miocardio), el médico puede recetar una dosis inicial de 300 mg o 600 mg de Qydaxer (4 o 8 tabletas de 75 mg). Luego, la dosis recomendada de Qydaxer es de una tableta de 75 mg al día (como se indicó anteriormente).
Si el paciente ha tenido síntomas de un accidente cerebrovascular que desaparecen en un corto período de tiempo (llamado "ataque isquémico transitorio") o un accidente cerebrovascular isquémico de gravedad leve, el médico puede recetar una dosis única de 300 mg de Qydaxer (4 tabletas de 75 mg) al comienzo del tratamiento.
Luego, la dosis recomendada es de una tableta de Qydaxer, 75 mg al día, como se describió anteriormente, con ácido acetilsalicílico durante 3 semanas. Luego, el médico puede recetar clopidogrel o ácido acetilsalicílico por separado.
Qydaxer debe tomarse durante el tiempo que su médico lo indique.
Debe comunicarse con su médico o la unidad de emergencia del hospital más cercano debido al aumento del riesgo de sangrado.
Si el paciente olvida tomar una dosis de Qydaxer, pero se acuerda dentro de las 12 horas posteriores a la hora de tomar el medicamento, debe tomar la tableta de inmediato y luego tomar la siguiente tableta a la hora establecida.
Si el paciente olvida durante más de 12 horas, debe tomar la siguiente dosis única a la hora establecida. No debe tomar una dosis doble para compensar la tableta olvidada.
En el caso de paquetes de 7, 14, 28, 56, 84 y 112 tabletas, se puede verificar el día en que se tomó la tableta de Qydaxer más recientemente consultando el calendario impreso en el blister.
No debe interrumpir el tratamiento a menos que su médico lo indique.Antes de interrumpir el tratamiento, debe comunicarse con su médico o farmacéutico.
En caso de cualquier duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
sangrado. El sangrado puede ocurrir como sangrado en el estómago o los intestinos, moretones, hematomas (sangrado o moretones anormales bajo la piel), sangrado nasal, sangre en la orina. También se han informado casos de sangrado en el ojo, dentro del cráneo, los pulmones o las articulaciones.
En caso de un corte o lesión, el tiempo que tarda en detenerse el sangrado puede ser un poco más largo de lo normal. Esto se debe a la forma en que actúa el medicamento, ya que evita la formación de coágulos sanguíneos. Por lo general, no causa problemas con cortes o lesiones menores, como cortes mientras se afeita. Sin embargo, en caso de sangrado, debe comunicarse de inmediato con su médico (véase el punto 2 "Advertencias y precauciones").
Efectos adversos frecuentes (en no más de 1 de cada 10 personas):
diarrea, dolor abdominal, malestar estomacal o acidez.
Efectos adversos poco frecuentes (en no más de 1 de cada 100 personas):
dolor de cabeza, úlcera gástrica, vómitos, náuseas, estreñimiento, exceso de gases en el estómago o los intestinos, erupción, picazón, mareo, sensación de entumecimiento o hormigueo.
Efectos adversos raros (en no más de 1 de cada 1.000 personas):
mareo de origen vestibular, aumento del tamaño de los senos en los hombres.
Efectos adversos muy raros (en no más de 1 de cada 10.000 personas):
ictericia, dolor abdominal severo con o sin dolor de espalda; fiebre, dificultad para respirar, sometimes acompañada de tos; reacciones alérgicas generalizadas (por ejemplo, sensación general de calor con una condición general de malestar hasta el desmayo); hinchazón de los labios; ampollas; alergia de la piel; estomatitis (inflamación de la mucosa oral); hipotensión; confusión; alucinaciones; dolor articular; dolor muscular; trastornos del gusto o pérdida del gusto.
Efectos adversos de frecuencia desconocida (frecuencia no puede ser establecida a partir de los datos disponibles):
reacciones de hipersensibilidad con dolor en el pecho o dolor abdominal, síntomas persistentes de hipoglucemia.
Además, su médico puede detectar cambios en los resultados de los análisis de sangre o orina.
Si se producen cualquier efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en este folleto, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios, [dirección], [teléfono], [fax], [sitio web].
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos puede ayudar a recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe utilizarse después de la fecha de caducidad impresa en el paquete y el blister después de: EXP.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para la conservación del medicamento.
No debe utilizarse Qydaxer si se observan signos de deterioro.
No debe desechar los medicamentos por el desagüe o los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo de Qydaxer es clopidogrel. Cada tableta contiene 75 mg de clopidogrel (en forma de sulfato).
Los demás componentes son:
Véase el punto 2 "Qydaxer contiene aceite de ricino hidrogenado" y "Qydaxer contiene lactosa".
Qydaxer, 75 mg, tabletas recubiertas son tabletas recubiertas rosadas, redondas con "MC 5" grabado en un lado y lisas en el otro.
Qydaxer, 75 mg, tabletas recubiertas están disponibles en cajas de cartón que contienen:
No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.
MSN Labs Europe Limited
KW20A, Corradino Park
Paola, PLA 3000
Malta
tel.: (+48) 699 711 147
Pharmadox Healthcare Limited
KW20A, Kordin Industrial Estate
Paola, PLA 3000
Malta
MSN Labs Europe Limited
KW20A, Corradino Park
Paola, PLA 3000
Malta
Alemania:
Clopidogrel MSN 75 mg Filmtabletten
Bulgaria:
Кюдаксер 75 mg филмирани таблетки
Hungría:
Qydaxer 75 mg filmtabletta
Polonia:
Qydaxer
Rumania:
Qydaxer 75 mg comprimate filmate
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.