Clopidogrel
Agregex contiene clopidogrel y pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiplaquetarios. Las plaquetas sanguíneas son células muy pequeñas en la sangre que se agrupan durante la coagulación de la sangre. Al prevenir esta agrupación, los medicamentos antiplaquetarios reducen la posibilidad de formación de coágulos sanguíneos (un proceso llamado trombosis). El medicamento Agregex se utiliza en pacientes adultos para prevenir la formación de coágulos (trombos) en los vasos sanguíneos endurecidos por la aterosclerosis (arterias), que pueden provocar la ocurrencia de eventos en el curso de la aterosclerosis sintomática (como accidente cerebrovascular, infarto de miocardio o muerte). Al paciente se le ha recetado Agregex para prevenir la formación de coágulos sanguíneos y reducir el riesgo de estos eventos graves, porque:
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Si el paciente considera que se aplica a alguno de los problemas anteriores o tiene alguna otra duda, debe consultar a su médico antes de tomar Agregex.
Antes de comenzar a tomar Agregex, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Durante el tratamiento con Agregex:
No se debe administrar este medicamento a niños, ya que no ha demostrado ser eficaz en este grupo de pacientes.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente.
En particular, debe informar a su médico si está tomando medicamentos como:
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En el caso de pacientes que han tenido dolores torácicos severos (angina inestable o infarto de miocardio), accidente cerebrovascular transitorio o un accidente cerebrovascular leve, Agregex puede ser recetado junto con ácido acetilsalicílico, una sustancia presente en muchos medicamentos, utilizada para aliviar el dolor y reducir la fiebre. El uso ocasional de ácido acetilsalicílico (no más de 1000 mg en 24 horas) generalmente no debe causar problemas, pero el uso a largo plazo en otras circunstancias debe ser discutido con el médico.
Agregex se puede tomar con o sin alimentos.
No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia.
Si la paciente está embarazada, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Si la paciente se queda embarazada mientras toma Agregex, debe consultar de inmediato a su médico, ya que no se recomienda el uso de clopidogrel durante el embarazo.
No se debe amamantar mientras se toma este medicamento.
Si la paciente amamanta o planea amamantar, debe hablar con su médico antes de tomar este medicamento.
Antes de tomar cualquier medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Es poco probable que Agregex afecte la capacidad de conducir vehículos o operar maquinaria.
Agregex contiene lactosa.Si se ha determinado previamente que el paciente es intolerante a algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Agregex contiene aceite de soja. No debe tomar este medicamento si es alérgico a los frutos secos o la soja.
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Debe tomar siempre este medicamento según las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada, incluyendo a pacientes con una enfermedad llamada "fibrilación auricular" (ritmo cardíaco irregular), es una tableta de Agregex 75 mg al día, tomada por vía oral con o sin alimentos, cada día a la misma hora.
Si el paciente ha tenido dolores torácicos severos (angina inestable o infarto de miocardio), el médico puede recetar una dosis inicial de 300 mg o 600 mg (4 o 8 tabletas de 75 mg). Luego, la dosis recomendada es una tableta de Agregex 75 mg al día, tomada de la manera descrita anteriormente.
Si el paciente ha experimentado síntomas de accidente cerebrovascular que desaparecen en un corto período de tiempo (llamado "ataque isquémico transitorio") o un accidente cerebrovascular leve, el médico puede recetar una dosis inicial de 300 mg de Agregex (4 tabletas de 75 mg). Luego, la dosis recomendada es una tableta de Agregex 75 mg al día, como se describe anteriormente, con ácido acetilsalicílico durante 3 semanas. Luego, el médico puede recetar Agregex o ácido acetilsalicílico por separado.
Debe tomar Agregex durante el tiempo que su médico lo recomiende.
Debe comunicarse con su médico o el departamento de emergencia del hospital más cercano debido al aumento del riesgo de sangrado.
Si el paciente olvida tomar una dosis de Agregex, pero se acuerda dentro de las 12 horas, debe tomar la tableta de inmediato y luego tomar la siguiente tableta a la hora habitual.
Si el paciente olvida durante más de 12 horas, debe tomar solo la siguiente dosis a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En los paquetes de 28 tabletas, el paciente puede verificar el día en que tomó la tableta de Agregex por última vez en el calendario impreso en el blister.
No debe interrumpir el tratamiento a menos que sea recomendado por su médico. Antes de interrumpir el tratamiento, debe comunicarse con su médico o farmacéutico.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Agregex puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
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sangrado. El sangrado puede ocurrir como sangrado en el estómago o los intestinos, moretones, hematomas (sangrado o moretones no típicos bajo la piel), sangrado nasal, sangre en la orina. También se han informado algunos casos de sangrado en el ojo, en el interior de la cabeza, los pulmones o las articulaciones.
En caso de cortes o lesiones, el tiempo que tarda en detenerse el sangrado puede ser un poco más largo de lo habitual. Esto se debe a la forma en que actúa el medicamento, ya que evita la formación de coágulos sanguíneos. Por lo general, no causa problemas con cortes o lesiones menores, como cortes mientras se afeita. Sin embargo, si ocurre sangrado, debe comunicarse de inmediato con su médico (véase el punto 2 "Precauciones y advertencias").
Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 pacientes):
Diarrhea, dolor abdominal, dispepsia o acidez estomacal.
No muy frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 pacientes):
Dolor de cabeza, úlcera gástrica, vómitos, náuseas, estreñimiento, exceso de gases en el estómago o los intestinos, erupciones, picazón, mareo, sensación de entumecimiento o hormigueo.
Raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000 pacientes):
Mareo de origen vestibular, crecimiento de los senos en los hombres.
Muy raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 10.000 pacientes):
Ictericia, dolor abdominal severo con o sin dolor de espalda, fiebre, dificultad para respirar, sometimes acompañada de tos, reacciones alérgicas generalizadas (por ejemplo, sensación de calor con malestar general hasta el desmayo), hinchazón de los labios, ampollas, alergia cutánea, dolor bucal (estomatitis), hipotensión, desorientación, alucinaciones, dolor articular, dolor muscular, trastornos del gusto o pérdida del gusto.
Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede ser determinada a partir de los datos disponibles):
Reacciones de hipersensibilidad con dolor torácico o abdominal, síntomas persistentes de hipoglucemia.
Además, su médico puede detectar cambios en los resultados de los análisis de sangre o orina.
Si ocurren cualquier efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden ser informados directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, o a la autoridad reguladora del país correspondiente.
Debe almacenar el medicamento en un lugar fuera del alcance de los niños.
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No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Blisters de aluminio/aluminio: No debe almacenar a temperaturas superiores a 30°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe o a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Tableta recubierta.
Rosa, redonda, biconvexa, tableta recubierta de 9 mm de diámetro, con "I" grabado en una cara.
Tipos de paquetes:
Blisters de aluminio/aluminio: 28, 30, 60 y 90 tabletas.
No todos los tipos de paquetes pueden estar disponibles en el mercado.
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavíkurvegi 76-78
220 Hafnarfjörður
Islandia
Actavis Ltd.
BLB 015-016 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
Malta
Chipre
Agregex
Malta
Agregex
Polonia
Agregex
el representante del titular de la autorización de comercialización:
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., ul. Emilii Plater 53, 00-113 Warszawa, tel. (22) 345 93 00.
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:octubre de 2022
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¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.