Clopidogrelum
Agregex y Clopidogrel Actavis son diferentes nombres comerciales del mismo medicamento.
Agregex contiene clopidogrel y pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiplaquetarios.
Las plaquetas son células muy pequeñas en la sangre que se agrupan durante la coagulación
de la sangre. Al prevenir esta agrupación, los medicamentos antiplaquetarios reducen la posibilidad
de formación de coágulos sanguíneos (un proceso llamado trombosis).
Agregex se utiliza en pacientes adultos para prevenir la formación de coágulos (trombos) en los
vásos sanguíneos endurecidos por la aterosclerosis (arterias), que pueden provocar la aparición
de incidentes en el curso de la aterosclerosis sintomática (como accidente cerebrovascular, infarto
de miocardio o muerte).
Al paciente se le ha recetado Agregex para prevenir la formación de coágulos sanguíneos y reducir
el riesgo de aparición de estos casos graves, porque:
(antagonistas de la vitamina K), que previenen la formación de nuevos coágulos sanguíneos y el aumento
de los coágulos existentes. El médico debe informar al paciente de que los anticoagulantes orales son
más efectivos que el ácido acetilsalicílico o la combinación de Agregex con ácido acetilsalicílico.
Si no es posible utilizar anticoagulantes orales y no hay riesgo de sangrado grave, el médico debe
recetar Agregex con ácido acetilsalicílico.
Si el paciente cree que se aplica a alguno de los problemas anteriores o tiene alguna otra duda, debe
consultar a su médico antes de tomar Agregex.
Antes de comenzar a tomar Agregex, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Mientras toma Agregex:
No se debe utilizar este medicamento en niños, ya que no ha demostrado ser eficaz en este grupo
de pacientes.
Debe decirle a su médico o farmacéutico todos los medicamentos que esté tomando actualmente
o que haya tomado recientemente.
Algunos otros medicamentos pueden afectar la acción de Agregex o viceversa.
En particular, debe informar a su médico si está tomando medicamentos como:
En el caso de pacientes que han tenido dolores intensos en el pecho (angina inestable o infarto de
miocardio), accidente cerebrovascular transitorio o un accidente cerebrovascular de gravedad leve,
Agregex puede ser recetado junto con ácido acetilsalicílico, una sustancia presente en muchos
medicamentos, utilizada para aliviar el dolor y reducir la fiebre. El uso ocasional de ácido acetilsalicílico
(no más de 1000 mg en 24 horas) no debe causar problemas, pero el uso prolongado en otras
circunstancias debe ser discutido con el médico.
Agregex puede ser tomado con o sin alimentos.
No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia.
Si la paciente está embarazada, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe
consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Si la paciente se queda
embarazada mientras toma Agregex, debe consultar a su médico de inmediato, ya que no se recomienda
el uso de clopidogrel durante el embarazo.
No se debe amamantar mientras se toma este medicamento.
Si la paciente amamanta o planea amamantar, debe hablar con su médico antes de tomar este
medicamento.
Antes de tomar cualquier medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Es poco probable que Agregex afecte la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas.
Agregex contiene lactosa.Si se ha determinado previamente que el paciente es intolerante a algunos
azúcares, el paciente debe comunicarse con su médico antes de tomar este medicamento.
Agregex contiene aceite de soja. No se debe tomar este medicamento si el paciente es alérgico a los
frutos secos o la soja.
Debe tomar siempre este medicamento según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso
de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada, incluyendo a pacientes con una enfermedad llamada "fibrilación auricular"
(ritmo cardíaco irregular), es una tableta de Agregex 75 mg al día, tomada por vía oral con o sin
comida, todos los días a la misma hora.
Si el paciente ha tenido dolores intensos en el pecho (angina inestable o ataque al corazón), el médico
puede recetar una dosis inicial de 300 mg o 600 mg (4 o 8 tabletas de 75 mg). Luego, la dosis
recomendada es una tableta de Agregex 75 mg al día, tomada de la manera descrita anteriormente.
Si el paciente ha tenido síntomas de accidente cerebrovascular que desaparecen en un corto período
de tiempo (llamado "ataque isquémico transitorio") o un accidente cerebrovascular de gravedad leve,
el médico puede recetar una dosis única de 300 mg de Agregex (4 tabletas de 75 mg) al comienzo
del tratamiento. Luego, la dosis recomendada es una tableta de Agregex 75 mg al día, como se
describe anteriormente, con ácido acetilsalicílico durante 3 semanas. Luego, el médico puede recetar
Agregex o ácido acetilsalicílico por separado.
Debe comunicarse con su médico o el departamento de emergencias del hospital más cercano debido
al aumento del riesgo de sangrado.
Si el paciente olvida tomar una dosis de Agregex, pero se acuerda dentro de las 12 horas, debe
tomar la tableta de inmediato y luego tomar la siguiente tableta a la hora habitual.
Si el paciente olvida durante más de 12 horas, debe tomar solo la siguiente dosis a la hora habitual.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En los paquetes de 28 tabletas, el paciente puede verificar el día en que tomó la tableta de Agregex
por última vez en el calendario impreso en el blister.
No debe interrumpir el tratamiento a menos que sea recomendado por su médico. Antes de suspender
el tratamiento, debe comunicarse con su médico o farmacéutico.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o
farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos
los pacientes los experimentarán.
sangrado.
El sangrado puede ocurrir como sangrado en el estómago o intestinos, moretones, hematomas (sangrado o moretones anormales bajo la piel), sangrado nasal, sangre en la orina. También se han informado algunos casos de sangrado en el ojo, dentro de la cabeza, pulmones o articulaciones.
En caso de cortes o lesiones, el tiempo que tarda en detenerse el sangrado puede ser un poco más
largo de lo normal. Esto se debe a la forma en que actúa el medicamento, ya que evita la formación
de coágulos sanguíneos. Por lo general, no causa problemas con cortes o lesiones menores, como
cortes mientras se afeita. Sin embargo, en caso de sangrado, debe comunicarse de inmediato con su
médico (patrz punkt 2 "Advertencias y precauciones").
Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 pacientes):
Diarrhea, dolor abdominal, dispepsia o acidez.
Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 pacientes):
Dolor de cabeza, úlcera gástrica, vómitos, náuseas, estreñimiento, gases en el estómago o intestinos,
erupciones, picazón, mareos, sensación de entumecimiento o hormigueo.
Raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 1,000 pacientes):
Mareos de origen vestibular, aumento del tamaño de los senos en hombres.
Muy raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 10,000 pacientes):
Ictericia, dolor abdominal severo con o sin dolor de espalda, fiebre, dificultad para respirar, sometimes
acompañado de tos, reacciones alérgicas generalizadas (por ejemplo, sensación de calor con malestar general hasta desmayo), hinchazón de los labios, ampollas, alergia cutánea, dolor bucal (estomatitis), hipotensión, desorientación, alucinaciones, dolor en las articulaciones, dolor muscular, trastornos del gusto o pérdida del gusto.
Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede ser establecida a partir de los datos disponibles):
Reacciones de hipersensibilidad con dolor en el pecho o dolor abdominal, síntomas persistentes de hipoglucemia.
Además, su médico puede detectar cambios en los resultados de los análisis de sangre o orina.
Si se producen efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones,
debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden ser informados
directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y
Bienestar Social, C/ Alcalá 56, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 34 00, fax: +34 91 596 34 01,
correo electrónico: [fv@aemps.es](mailto:fv@aemps.es), sitio web: https://www.aemps.gob.es/. Al informar
los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Debe conservar el medicamento en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete. La fecha
de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe conservar a temperaturas superiores a 30°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe
preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento
ayudará a proteger el medio ambiente.
Tableta rosa, redonda, biconvexa, recubierta, de 9 mm de diámetro, con "I" grabado en una cara.
Blisters de aluminio/aluminio que contienen 28, 30, 60 o 90 tabletas recubiertas, en una caja de cartón.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización
o al importador paralelo.
Actavis Group PTC ehf
Dalshraun 1
220 Hafnarfjordur, Islandia
Actavis Ltd.
BLB015-016, Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
Malta
Actavis Group PTC ehf
Dalshraun 1
220 Hafnarfjordur, Islandia
Balkanpharma-Dupnitsa AD
3 Samakovsko Shosse Str.
Dupnitsa, 2600
Bulgaria
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Número de autorización en Hungría, país de exportación: OGYI-T-21097/01
OGYI-T-21097/03
OGYI-T-21097/05
OGYI-T-21097/09
H
[Información sobre la marca registrada]
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