Clopidogrel
Agregex y Clopidogrel Actavis son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.
información importante para el paciente.
Agregex contiene clopidogrel y pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiagregantes plaquetarios.
Las plaquetas son células muy pequeñas en la sangre que se agrupan durante la coagulación
de la sangre. Al prevenir esta agrupación, los antiagregantes plaquetarios reducen la posibilidad de formación de coágulos sanguíneos (un proceso llamado trombosis).
Agregex se utiliza en pacientes adultos para prevenir la formación de coágulos (trombos) en los vasos sanguíneos endurecidos por la aterosclerosis (arterias), que pueden llevar a la ocurrencia de eventos en el curso de la aterosclerosis sintomática (como accidente cerebrovascular, infarto de miocardio o muerte).
Al paciente se le ha recetado Agregex para prevenir la formación de coágulos sanguíneos y reducir el riesgo de que ocurran estos eventos graves, porque:
son más efectivos que el ácido acetilsalicílico o la combinación de Agregex con ácido acetilsalicílico en estos casos. Si no es posible tomar anticoagulantes orales y no hay riesgo de sangrado grave, el médico debe recetar Agregex con ácido acetilsalicílico.
Si el paciente cree que se aplica a alguno de los problemas anteriores o tiene alguna otra duda, debe consultar a su médico antes de tomar Agregex.
Antes de comenzar a tomar Agregex, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
While taking Agregex:
No se debe administrar este medicamento a niños, ya que no ha demostrado ser efectivo en este grupo de pacientes.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente.
Algunos otros medicamentos pueden afectar la acción de Agregex o viceversa.
En particular, debe informar a su médico si está tomando medicamentos como:
En el caso de pacientes que han tenido dolores en el pecho severos (angina inestable o infarto de miocardio), un ataque isquémico transitorio o un accidente cerebrovascular leve, Agregex puede ser recetado junto con ácido acetilsalicílico, una sustancia presente en muchos medicamentos, utilizada para aliviar el dolor y reducir la fiebre. El uso ocasional de ácido acetilsalicílico (no más de 1000 mg en 24 horas) no debe causar problemas, pero el uso a largo plazo en otras circunstancias debe ser discutido con su médico.
Agregex se puede tomar con o sin alimentos.
No se recomienda tomar este medicamento durante el embarazo y la lactancia.
Si la paciente está embarazada, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Si la paciente se embaraza mientras toma Agregex, debe consultar a su médico de inmediato, ya que no se recomienda tomar clopidogrel durante el embarazo.
No se debe amamantar mientras se toma este medicamento.
Si la paciente amamanta o planea amamantar, debe hablar con su médico antes de tomar este medicamento.
Antes de tomar cualquier medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Es poco probable que Agregex afecte la capacidad de conducir vehículos o operar maquinaria.
Agregex contiene lactosa. Si el paciente ha sido diagnosticado con intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Agregex contiene lecitina de soja (aceite de soja) (E 322). No se debe tomar este medicamento si el paciente es alérgico a los frutos secos o la soja.
Debe tomar siempre este medicamento según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada, incluyendo pacientes con una condición llamada "fibrilación auricular" (ritmo cardíaco irregular), es una tableta de Agregex 75 mg al día, tomada por vía oral con o sin alimentos, todos los días a la misma hora.
Si el paciente ha tenido dolores en el pecho severos (angina inestable o ataque al corazón), su médico puede recetar una dosis inicial de 300 mg o 600 mg (4 o 8 tabletas de 75 mg). Luego, la dosis recomendada es una tableta de Agregex 75 mg al día, tomada de la manera descrita anteriormente.
Si el paciente ha tenido síntomas de accidente cerebrovascular que desaparecen en un corto período de tiempo (también llamado "ataque isquémico transitorio") o un accidente cerebrovascular leve, el médico puede recetar una dosis única de 300 mg de Agregex (4 tabletas de 75 mg) al comienzo del tratamiento. Luego, la dosis recomendada es una tableta de Agregex 75 mg al día, como se describe anteriormente, con ácido acetilsalicílico durante 3 semanas. Luego, el médico puede recetar Agregex o ácido acetilsalicílico por separado.
Debe comunicarse con su médico o el departamento de emergencia del hospital más cercano debido al aumento del riesgo de sangrado.
Si el paciente olvida tomar una dosis de Agregex, pero se acuerda dentro de las 12 horas, debe tomar la tableta de inmediato y luego tomar la siguiente tableta a la hora habitual.
Si el paciente olvida durante más de 12 horas, debe tomar solo la siguiente dosis a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En el embalaje primario, el paciente puede verificar el día en que tomó la tableta de Agregex por última vez en el calendario impreso en el blister (véase "Traducción de los símbolos de los días de la semana en cada tableta en el embalaje primario" al final de la hoja de instrucciones).
No debe interrumpir el tratamiento a menos que sea recomendado por su médico. Antes de interrumpir el tratamiento, debe comunicarse con su médico o farmacéutico.
En caso de dudas adicionales sobre la toma de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Agregex puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
sangrado.
El sangrado puede ocurrir como sangrado en el estómago o intestinos, moretones, hematomas (sangrado o moretones anormales bajo la piel), sangrado nasal, sangre en la orina. También se han reportado algunos casos de sangrado en el ojo, dentro del cráneo, pulmones o articulaciones.
En caso de cortes o lesiones, el tiempo que tarda en detenerse el sangrado puede ser un poco más largo de lo normal. Esto se debe a la forma en que actúa el medicamento, ya que evita la formación de coágulos sanguíneos. Por lo general, no causa problemas con cortes o lesiones menores, como cortes mientras se afeita. Sin embargo, en caso de sangrado, debe comunicarse de inmediato con su médico (véase el punto 2 "Advertencias y precauciones").
Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 pacientes):
Diarrhea, dolor abdominal, dispepsia o acidez.
No muy frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 pacientes):
Dolor de cabeza, úlcera gástrica, vómitos, náuseas, estreñimiento, gases en el estómago o intestinos, erupciones, picazón, mareos, sensación de hormigueo o entumecimiento.
Raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 1,000 pacientes):
Mareos de origen vestibular, aumento de tamaño de los senos en hombres.
Muy raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 10,000 pacientes):
Ictericia, dolor abdominal severo con o sin dolor de espalda, fiebre, dificultad para respirar, sometimes acompañada de tos, reacciones alérgicas generalizadas (por ejemplo, sensación de calor con malestar general hasta desmayo), hinchazón de los labios, ampollas, alergia de la piel, dolor en la boca (estomatitis), hipotensión, desorientación, alucinaciones, dolor en las articulaciones, dolor muscular, trastornos del gusto o pérdida del gusto.
Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede ser establecida a partir de los datos disponibles):
Reacciones de hipersensibilidad con dolor en el pecho o dolor abdominal, síntomas persistentes de hipoglucemia.
Además, su médico puede detectar cambios en los resultados de los análisis de sangre o orina.
Si ocurren cualquier efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, www.aemps.gob.es.
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Debe conservar el medicamento en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Blisters de aluminio/aluminio: No conservar a temperaturas superiores a 30°C.
Blisters de PVC/PE/PVDC/aluminio: No conservar a temperaturas superiores a 25°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe o a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Tableta recubierta.
Rosa, redonda, biconvexa, tableta recubierta de 9 mm de diámetro, con "I" grabado en una cara.
Blisters de aluminio/aluminio o PVC/PE/PVDC/aluminio en caja de cartón: 28, 56 tabletas.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Actavis Group PTC ehf
Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjordur
Islandia
Actavis Ltd
BLB016, Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
Malta
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjordur
Islandia
Balkanpharma-Dupnitsa AD
3 Samakovsko Shosse Str.
Dupnitsa, 2600
Bulgaria
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsovia
Pharma Innovations Sp. z o.o.
ul. Jagiellońska 76
03-301 Varsovia
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsovia
Número de autorización en Hungría, país de exportación:OGYI-T-21097/03
OGYI-T-21097/04
Número de autorización de importación paralela:93/19
Chipre Agregex
Malta Agregex
Polonia Agregex
L
[Información sobre la marca registrada]
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