Predasol

Hoja de instrucciones para el paciente: información para el usuario

Predasol, 25 mg, polvo y disolvente para la preparación de una solución para inyección/infusión

Prednisolona hemisuccinato

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Predasol y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Predasol
• 3. Cómo tomar Predasol
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Predasol
• 6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Predasol y para qué se utiliza

Predasol es un glucocorticosteroide (corticosteroide) que afecta el metabolismo, el equilibrio electrolítico y la función de los tejidos.

Predasol se utiliza en los siguientes casos:

• choque causado por una reacción alérgica grave (choque anafiláctico) (después de una inyección previa de adrenalina - un medicamento que afecta el sistema cardiovascular);
• edema pulmonar causado por la inhalación de sustancias tóxicas, como cloro, isocianatos, sulfuro de hidrógeno, fosgeno, nitrógeno, ozono, así como en consecuencia de la inhalación de jugo gástrico o por ahogamiento;
• ataque grave de asma;
• edema cerebral causado por un tumor cerebral, procedimientos neuroquirúrgicos, absceso cerebral, meningitis bacteriana;
• riesgo de rechazo de órganos después de un trasplante de riñón;
• tratamiento inicial de enfermedades cutáneas extensas, graves y agudas, como eritrodermia, pénfigo vulgar, psoriasis aguda;
• enfermedades sanguíneas agudas (anemia hemolítica autoinmune, trombocitopenia aguda);
• síndrome postinfarto (síndrome de Dressler: dolor en el pecho con fiebre y inflamación) en caso de síntomas graves o recurrentes, a partir de la 5ª semana después del infarto de miocardio y cuando otros medicamentos no son lo suficientemente efectivos;
• enfermedades infecciosas graves con síntomas similares a la intoxicación (por ejemplo, en la tuberculosis, fiebre tifoidea), solo con tratamiento antimicrobiano adicional;
• falta o disminución de la función de la corteza suprarrenal (insuficiencia suprarrenal): crisis suprarrenal;
• seudocrupe (inflamación de las vías respiratorias con dificultad para respirar y tos severa).

2. Información importante antes de tomar Predasol

Cuándo no tomar Predasol:

• si el paciente es alérgico a la prednisolona o al prednisolona hemisuccinato o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Predasol, debe discutir con su médico, farmacéutico o enfermera si:

• el paciente padece esclerosis sistémica (una enfermedad autoinmune que también se conoce como esclerosis sistémica), ya que las dosis de al menos 15 mg al día pueden aumentar el riesgo de desarrollar una complicación grave llamada crisis renal esclerodérmica. Los síntomas de la crisis renal esclerodérmica incluyen hipertensión y disminución de la producción de orina. El médico puede recomendar un control regular de la presión arterial y la excreción de orina.

En casos aislados, durante el tratamiento con Predasol, se han observado reacciones graves de hipersensibilidad (reacciones anafilácticas) con insuficiencia circulatoria, paro cardíaco, arritmias, dificultad para respirar (broncoespasmo) y (o) disminución o aumento de la presión arterial.

Debido a la supresión de la función del sistema inmunológico, Predasol puede aumentar el riesgo de infecciones bacterianas, virales, parasitarias, oportunistas y fúngicas. El tratamiento con Predasol puede enmascarar los síntomas de una infección subyacente o en desarrollo, lo que puede dificultar su diagnóstico. Puede ocurrir una reactivación de una infección latente.

El médico puede recetar un tratamiento antimicrobiano adicional en caso de:

• infecciones virales agudas (hepatitis viral tipo B, varicela, herpes zóster, herpes simple, queratitis por herpes);
• infección viral crónica activa con resultado positivo en la prueba de HBsAg (enfermedad infecciosa del hígado);
• desde aproximadamente 8 semanas antes de hasta 2 semanas después de las vacunaciones con microorganismos atenuados (vacunas vivas);
• infecciones fúngicas que afectan órganos internos;
• algunas enfermedades parasitarias (por ejemplo, causadas por amebas, nematodos);
• en pacientes con sospecha o diagnóstico de infección por estrongiloides (strongyloidosis), Predasol puede provocar la activación y multiplicación significativa de los parásitos;
• enfermedad de Heine-Medin;
• ganglios linfáticos inflamados después de la vacunación contra la tuberculosis;
• infecciones bacterianas agudas y crónicas;
• en caso de haber tenido tuberculosis en el pasado, solo se debe administrar con medicamentos antituberculosos.

Además, durante el tratamiento con Predasol, el médico controlará y tratará las siguientes enfermedades:

• úlcera gástrica y duodenal;
• osteoporosis (pérdida de densidad ósea);
• insuficiencia cardíaca grave;
• hipertensión arterial difícil de controlar;
• diabetes difícil de controlar;
• enfermedades psiquiátricas (incluyendo las que han ocurrido en el pasado), incluyendo el riesgo de suicidio. En estos casos, se recomienda la supervisión de un neurólogo o psiquiatra;
• aumento de la presión intraocular (glaucoma con ángulo de filtración estrecho y ancho) - se recomienda la supervisión de un oftalmólogo y el tratamiento concomitante (dirigido);
• lesiones y úlceras de la córnea en el ojo - se recomienda la supervisión de un oftalmólogo y el tratamiento concomitante (dirigido).

La administración de este medicamento puede provocar la aparición de una crisis en el curso de un tumor suprarrenal (crisis de feocromocitoma), que puede ser mortal. El tumor suprarrenal es un tumor hormonal raro que depende de las glándulas suprarrenales. La crisis en su curso puede manifestarse como dolor de cabeza, sudoración excesiva, palpitaciones y aumento de la presión arterial. En caso de aparición de estos síntomas, el paciente debe contactar de inmediato con su médico.

Antes de comenzar a tomar Predasol, debe discutir con su médico si existe una sospecha o diagnóstico de tumor suprarrenal (tumor de las glándulas suprarrenales). Debido al riesgo de perforación intestinal, Predasol solo se debe administrar si existen indicaciones médicas importantes y bajo supervisión adecuada en los siguientes casos:

• colitis grave (colitis ulcerosa) con riesgo de perforación, con abscesos o absceso purulento, posible también sin irritación de la cavidad abdominal;
• diverticulitis;
• inmediatamente después de algunas operaciones en el intestino (anastomosis intestinal).

En pacientes que reciben dosis altas de glucocorticoides, es posible que no aparezcan síntomas de peritonitis después de una perforación de úlcera gastrointestinal.

El riesgo de trastornos en los tendones, tendinitis y ruptura de tendones es mayor en caso de administración concomitante de fluorquinolonas (un grupo de antibióticos) y Predasol.

El curso de las enfermedades virales (por ejemplo, varicela, sarampión) puede ser particularmente grave en pacientes que toman Predasol. Los pacientes más expuestos son aquellos con sistema inmunológico debilitado que no han tenido varicela o sarampión antes. Si estos pacientes que toman Predasol entran en contacto con personas que padecen sarampión o varicela, deben contactar de inmediato con su médico, quien iniciará el tratamiento profiláctico adecuado.

En general, las vacunaciones con vacunas que contienen microorganismos inactivados son permitidas. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que la eficacia de la vacunación puede disminuir después de la administración de dosis más altas de Predasol.

La miastenia (una forma de parálisis muscular) puede empeorar inicialmente durante el tratamiento con Predasol.

En casos aislados, después de la administración intravenosa de una dosis alta de prednisolona, puede ocurrir bradicardia (frecuencia cardíaca lenta), que no siempre está relacionada con la velocidad o la duración de la administración del medicamento.

En caso de tratamiento a largo plazo con dosis altas de Predasol, es necesario asegurar una ingesta adecuada de potasio (por ejemplo, verduras, plátanos) y limitar la ingesta de sal. Es necesario controlar el nivel de potasio en la sangre bajo supervisión médica.

Si durante el tratamiento ocurren situaciones de estrés físico especial, como enfermedad con fiebre, accidente, parto o operación, puede ser necesario aumentar temporalmente la dosis diaria de corticosteroide.

Pueden ocurrir reacciones anafilácticas graves (hipersensibilidad del sistema inmunológico).

Durante la interrupción o después de la interrupción del tratamiento a largo plazo con glucocorticoides, es necesario tener en cuenta el riesgo de:

exacerbación o recaída de la enfermedad subyacente, insuficiencia suprarrenal aguda, síndrome de abstinencia de corticosteroides.

Si el paciente experimenta visión borrosa u otros trastornos de la visión, debe contactar con su médico.

Niños y adolescentes

En la fase de crecimiento de los niños, es necesario considerar cuidadosamente la relación entre los beneficios y los riesgos asociados con el uso de Predasol.

Pacientes ancianos

Como los pacientes ancianos están expuestos a un mayor riesgo de osteoporosis (pérdida de densidad ósea), es necesario considerar cuidadosamente la relación entre los beneficios y los riesgos asociados con el uso de Predasol.

Uso indebido del medicamento como dopaje

El uso de Predasol puede provocar resultados positivos en los controles antidopaje. No se pueden predecir las consecuencias para la salud del uso de Predasol como medio de dopaje. No se puede descartar un riesgo grave para la salud.

Predasol y otros medicamentos

Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluyendo aquellos que se venden sin receta.

Efecto sobre la acción de Predasol

• Algunos hormonas femeninas, como los utilizados en anticonceptivos orales (píldoras), pueden aumentar la acción de los corticosteroides.
• Algunos medicamentos pueden aumentar la acción de Predasol y el médico puede querer monitorear cuidadosamente el estado del paciente que toma estos medicamentos (incluyendo algunos medicamentos para el VIH: ritonavir, cobicistat).
• Los medicamentos que ralentizan el metabolismo en el hígado, como algunos medicamentos utilizados para tratar infecciones fúngicas (que contienen ketconazol, itraconazol), pueden aumentar la acción de los corticosteroides.

Debilitación de la acción

• Los medicamentos que aceleran el metabolismo en el hígado, como algunos medicamentos para dormir (barbitúricos), medicamentos utilizados para tratar convulsiones (que contienen fenitoína, carbamazepina y primidona) y algunos medicamentos utilizados para tratar la tuberculosis (que contienen rifampicina), pueden debilitar la acción de los corticosteroides.
• La efedrina (que puede estar presente en medicamentos utilizados para tratar la hipotensión, asma, tos ferina y como componente de medicamentos para reducir el apetito): la eficacia de Predasol puede disminuir debido al metabolismo acelerado en el organismo.

Efecto de Predasol sobre la acción de otros medicamentos

Predasol puede:

• aumentar el riesgo de cambios en la morfología de la sangre si se administra concomitantemente con algunos medicamentos que reducen la presión arterial (inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina).
• aumentar la acción de los medicamentos utilizados para tratar enfermedades cardíacas (glicósidos cardíacos) debido a la falta de potasio.
• aumentar la excreción de potasio provocada por los diuréticos y los laxantes.
• aumentar el riesgo de úlceras gástricas y hemorragias gastrointestinales si se administra concomitantemente con medicamentos antiinflamatorios (que contienen salicilatos, indometacina u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos).
• prolongar la acción de algunos medicamentos (relajantes musculares no depolarizantes) que causan relajación muscular.
• aumentar la acción de algunos medicamentos (atropina y otros medicamentos anticolinérgicos) que aumentan la presión intraocular.
• aumentar el riesgo de miopatía y cardiomiopatía si se administra concomitantemente con medicamentos utilizados para tratar la malaria y enfermedades reumáticas (que contienen cloroquina, hidroxicloroquina, mefloquina).
• aumentar la concentración de ciclosporina en la sangre (un medicamento que reduce la función del sistema inmunológico) y, por lo tanto, aumentar el riesgo de convulsiones. Predasol administrado concomitantemente con medicamentos que reducen la función del sistema inmunológico (es decir, medicamentos inmunosupresores) puede aumentar la susceptibilidad a infecciones y puede exacerbarse o provocar síntomas de infecciones previamente no diagnosticadas.

Debilitación de la acción

• Predasol puede debilitar la acción de los medicamentos que reducen la concentración de glucosa en la sangre (medicamentos orales para la diabetes y insulina).
• Predasol puede debilitar la acción de los medicamentos utilizados para tratar enfermedades parasitarias (que contienen prazicuantel).
• Predasol puede debilitar la acción del hormona del crecimiento (somatropina).
• Predasol puede debilitar la acción del hormona que aumenta la concentración de tirotropina (TSH) después de la administración de protirelina (TRH - hormona producida por una parte del cerebro).

Aumento o debilitación de la acción

Predasol puede disminuir o aumentar la acción de los medicamentos que reducen la coagulación de la sangre (anticoagulantes orales, derivados de la cumarina). El médico decidirá si es necesario ajustar la dosis del medicamento que reduce la coagulación de la sangre.

Efecto sobre los resultados de los análisis de laboratorio

Las reacciones cutáneas en las pruebas de alergia pueden ser inhibidas.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Embarazo

Este medicamento solo debe utilizarse durante el embarazo si lo prescribe un médico. Por lo tanto, si la paciente está embarazada, debe informar a su médico. Durante el tratamiento a largo plazo con Predasol durante el embarazo, es posible que ocurran trastornos del crecimiento fetal. Si Predasol se administra al final del embarazo, es posible que el recién nacido experimente insuficiencia suprarrenal, lo que puede requerir tratamiento sustitutivo con una disminución gradual de la dosis. En estudios en animales, la prednisolona mostró un efecto perjudicial en los fetos (por ejemplo, fisura del paladar). Existen informes que sugieren un aumento del riesgo de tales defectos en humanos, como resultado de la administración de prednisolona durante los primeros tres meses de embarazo.

Lactancia

El principio activo - prednisolona - pasa a la leche materna. Hasta ahora, no se han reportado trastornos en los lactantes. Sin embargo, es necesario considerar cuidadosamente la necesidad de administrar el medicamento durante la lactancia. Si se requiere una dosis más alta debido a la enfermedad subyacente, debe suspenderse la lactancia. Es necesario contactar de inmediato con el médico.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

No hay datos que sugieran que Predasol afecte la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria. Lo mismo se aplica al trabajo sin protección.

Predasol contiene sodio

El medicamento contiene 2,39 mg de sodio (principal componente de la sal común) en cada ampolla. Esto corresponde al 0,12% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para adultos.

El medicamento se puede mezclar con los siguientes solventes: solución al 5% de glucosa, solución al 0,9% de cloruro de sodio o solución de Ringer. La cantidad de sodio procedente del disolvente debe tenerse en cuenta en el cálculo de la cantidad total de sodio en la solución preparada del medicamento. Para obtener información precisa sobre la cantidad de sodio en la solución utilizada para diluir el medicamento, es necesario consultar la hoja de instrucciones del disolvente utilizado.

3. Cómo tomar Predasol

Predasol será administrado por personal médico especializado. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.

En general, el médico se guía por las siguientes pautas de dosificación:

Choque anafiláctico (después de una inyección previa de adrenalina)

Después de una inyección intravenosa de adrenalina (1,0 ml de solución estándar de adrenalina 1:1000 diluida en 10 ml de solución salina o sangre y administrada lentamente bajo supervisión médica; advertencia: trastornos del ritmo cardíaco), se administra 1000 mg de prednisolona intravenosamente (en niños, 250 mg), a través de un catéter venoso, y luego se administran líquidos de rehidratación y, si es necesario, se aplica ventilación asistida. Las inyecciones de adrenalina y prednisolona pueden repetirse si es necesario. No se deben administrar preparados de calcio o digital junto con adrenalina.

Edema pulmonar causado por la inhalación de sustancias tóxicas, así como en consecuencia de la inhalación de jugo gástrico o por ahogamiento

Dosis inicial: 1000 mg de prednisolona intravenosamente en adultos (en niños, de 10 a 15 mg/kg de peso corporal).

Si es necesario, se repite después de 6, 12 y 24 horas. Luego, durante 2 días, 150 mg al día, y durante los 2 días siguientes, 75 mg de prednisolona al día en dosis divididas intravenosas (en niños, respectivamente, 2 mg/kg de peso corporal y 1 mg/kg de peso corporal). Luego, se suspende gradualmente el medicamento y se pasa a un tratamiento inhalado.

Ataque grave de asma

Dosis inicial en adultos: de 100 a 500 mg de prednisolona intravenosamente, seguida de un tratamiento adicional con las mismas o menores dosis a intervalos de aproximadamente 6 horas, luego se reduce gradualmente la dosis hasta una dosis de mantenimiento. En niños, en la fase inicial, se administra 2 mg de prednisolona/kg de peso corporal intravenosamente, seguida de una dosis de 1 a 2 mg/kg de peso corporal cada 6 horas hasta la mejora. Se recomienda la administración concomitante de medicamentos broncodilatadores.

Profílaxis o tratamiento del edema cerebral

Dosis inicial de 250 a 1000 mg de prednisolona intravenosamente (si no se puede administrar fosfato de dexametasona como tratamiento inicial para administración parenteral), luego se administra una dosis de 8 a 16 mg de fosfato de dexametasona intravenosamente en intervalos de 2 a 6 horas.

Riesgo de rechazo de órganos después de un trasplante de riñón

Además del tratamiento básico, se administra 1000 mg de prednisolona en forma de pulsos intravenosos, dependiendo de la gravedad del caso, durante 3 a 7 días consecutivos.

Enfermedades cutáneas y sanguíneas agudas y graves

• 40 - 250 mg de prednisolona intravenosamente, en casos individuales hasta 400 mg al día.

Síndrome postinfarto (síndrome de Dressler)

50 mg de prednisolona intravenosamente al día, luego se reduce gradualmente la dosis.

Enfermedades infecciosas graves (por ejemplo, en la tuberculosis, fiebre tifoidea)

De 100 a 500 mg de prednisolona al día intravenosamente (concomitantemente con antibióticos).

Crisis suprarrenal

De 25 a 50 mg de prednisolona intravenosamente como dosis inicial; si es necesario, se continúa el tratamiento con prednisona o prednisolona oral, si es necesario, en combinación con un mineralocorticosteroide.

Pseudocrupe

Formas graves: de 3 a 5 mg/kg de peso corporal intravenosamente de inmediato, si es necesario, se repite la dosis después de 2-3 horas.

Método de administración

Predasol se administra por personal médico especializado en una vena (administración intravenosa) o como infusión (goteo). La solución preparada para inyección está destinada a un solo uso. El medicamento debe administrarse de inmediato después de abrir la ampolla. No se debe utilizar el medicamento restante.

Para preparar la solución preparada para inyección, debe inyectar el disolvente suministrado (agua para inyección) directamente en la ampolla con polvo antes de su uso y agitar la ampolla hasta que el polvo se disuelva.

La solución preparada para inyección es estable durante al menos 6 horas a temperatura ambiente, si se prepara con uno de los siguientes solventes para infusión estándar:

• solución al 5% de glucosa
• solución al 0,9% de cloruro de sodio
• solución de Ringer

En caso de preparación de una infusión, el medicamento debe disolverse según las instrucciones anteriores y luego mezclarse en condiciones asépticas (libres de microorganismos) con uno de los solventes para infusión mencionados.

Al mezclar con solventes para infusión, debe seguir las instrucciones de los fabricantes de estos solventes para infusión en cuanto a la compatibilidad, contraindicaciones, efectos adversos e interacciones.

No se debe mezclar Predasol con otros medicamentos.

Los medicamentos destinados a la administración parenteral deben ser inspeccionados antes de su uso. Solo se deben utilizar soluciones claras y sin partículas visibles.

Sobredosis de Predasol

En general, Predasol es bien tolerado incluso en caso de uso a corto plazo de dosis altas. No se requiere un procedimiento especial. Si el paciente experimenta efectos adversos graves o inusuales, debe consultar a su médico.

Olvido de la administración de Predasol

Se puede reemplazar la dosis omitida en el transcurso del día y continuar el tratamiento con la dosis prescrita por el médico al día siguiente. En caso de olvido de varias dosis, puede ocurrir una recaída o empeoramiento de la enfermedad tratada. En estos casos, debe consultar a su médico, quien evaluará el tratamiento y lo ajustará si es necesario.

Interrupción del tratamiento con Predasol

Debe seguir siempre el esquema de dosificación prescrito por su médico. Nunca debe interrumpir el tratamiento con Predasol sin consultar a su médico, ya que el tratamiento a largo plazo con Predasol puede suprimir la producción de glucocorticoides en el organismo. En estos casos, las situaciones de estrés físico especial pueden ser mortales (crisis suprarrenal). En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Pueden ocurrir los siguientes efectos adversos, que en gran medida dependen de la dosis y la duración del tratamiento, y para los cuales, por lo tanto, no es posible determinar la frecuencia de ocurrencia:

Infecciones y parasitosis

Enmascaramiento de infecciones, aparición, empeoramiento o recaída de infecciones virales, fúngicas, bacterianas, así como infecciones parasitarias y oportunistas, activación de la infección por estrongiloides.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Cambios en la morfología de la sangre (aumento del número de glóbulos blancos o de todos los glóbulos, disminución del número de un tipo de glóbulos blancos).

Trastornos del sistema inmunológico

Reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, erupciones cutáneas), reacciones anafilácticas graves, como trastornos del ritmo cardíaco, broncoespasmo, hipotensión o hipertensión, colapso circulatorio, infarto de miocardio, debilidad del sistema inmunológico.

Trastornos endocrinos

Inducción del síndrome de Cushing (síntomas típicos: cara redonda y grande - "cara lunar", obesidad del tronco y enrojecimiento de la cara), supresión o disminución de la función de la corteza suprarrenal.

Trastornos del metabolismo y la nutrición

Aumento de peso, aumento de la concentración de glucosa en la sangre, diabetes, aumento de la concentración de lípidos en la sangre (colesterol y triglicéridos), retención de líquidos, déficit de potasio debido al aumento de la excreción de potasio, aumento del apetito.

Trastornos psiquiátricos

Depresión, irritabilidad, euforia, aumento de la actividad, psicosis, manía, alucinaciones, inestabilidad emocional, ansiedad, trastornos del sueño, pensamientos suicidas.

Trastornos del sistema nervioso

Aumento de la presión intracraneal, aparición de síntomas de epilepsia latente, aumento de la tendencia a convulsiones en la epilepsia.

Trastornos oculares

Cataratas, aumento de la presión intraocular (glaucoma), empeoramiento de las úlceras de la córnea, exacerbación de las infecciones virales, fúngicas y bacterianas del ojo, visión borrosa.

Trastornos cardíacos

Bradicardia

Trastornos vasculares

Hipertensión, aumento del riesgo de aterosclerosis y trombosis, vasculitis (también como síndrome de abstinencia después de un tratamiento a largo plazo), aumento de la fragilidad de los vasos sanguíneos.

Trastornos gastrointestinales

Úlceras gástricas y duodenales, hemorragia gástrica o intestinal, pancreatitis.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Estrias, adelgazamiento de la piel (piel "de pergamino"), vasodilatación, tendencia a la formación de moretones, equimosis, acné, inflamación de la piel de la cara, especialmente alrededor de la boca, la nariz y los ojos.

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo

Trastornos musculares, debilidad muscular, atrofia muscular, pérdida de densidad ósea (osteoporosis) que ocurre dependiendo de la dosis y es posible incluso con un uso a corto plazo, otras formas de degeneración ósea (necrosis ósea), trastornos de los tendones, tendinitis, ruptura de tendones, inhibición del crecimiento en los niños.

Trastornos renales y urinarios

Crisis renal esclerodérmica en pacientes con esclerosis sistémica (enfermedad autoinmune). Los síntomas de la crisis renal esclerodérmica incluyen hipertensión y disminución de la producción de orina.

Trastornos del sistema reproductivo y de la mama

Trastornos de la secreción de hormonas sexuales (que pueden provocar la ausencia de menstruación, hirsutismo en mujeres, impotencia).

Trastornos generales y en el lugar de administración

Retraso en la cicatrización de las heridas.

Debe consultar a su médico o farmacéutico si experimenta alguno de los efectos adversos mencionados o cualquier otro efecto adverso durante el tratamiento con Predasol. Nunca debe interrumpir el tratamiento sin consultar a su médico.

En caso de aparición de trastornos gastrointestinales, dolor de espalda, hombros o cadera, trastornos psiquiátricos, fluctuaciones significativas de la concentración de azúcar en la sangre (en pacientes con diabetes) o otros trastornos, debe contactar de inmediato con su médico.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Medicamentos del Instituto de Salud Pública.

5. Cómo conservar Predasol

El medicamento debe conservarse en un lugar no visible y no accesible para los niños.

No hay recomendaciones especiales para la temperatura de conservación del producto.

Conservar la ampolla con polvo en el embalaje exterior para protegerla de la luz.

No use este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.

Fecha de caducidad después de la primera apertura o reconstitución

La solución preparada para inyección está destinada a un solo uso. El medicamento debe administrarse de inmediato después de abrir la ampolla. No se debe utilizar el medicamento restante.

En caso de infusión, las soluciones que contienen 1 g de prednisolona hemisuccinato en 250 ml o 1 g en 500 ml preparadas mediante la disolución del polvo en el disolvente y luego la dilución en una solución al 5% de glucosa, solución al 0,9% de cloruro de sodio o solución de Ringer, deben administrarse en un plazo de 6 horas.

No debe desechar los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Predasol?

• El principio activo del medicamento es prednisolona hemisuccinato. 1 ampolla con polvo contiene prednisolona hemisuccinato en una cantidad equivalente a 25 mg de prednisolona hemisuccinato, lo que equivale a 19,6 mg de prednisolona.
• Los demás componentes son: bicarbonato de sodio, fosfato disódico dihidratado, fosfato monosódico dihidratado.

1 ampolla con disolvente contiene 2 ml de agua para inyección.

Cómo se presenta Predasol y qué contiene el envase?

Predasol consiste en un polvo de color blanco a crema o amarillo y un disolvente transparente e incoloro.

Predasol está disponible en envases que contienen:

1 ampolla con polvo para la preparación de una solución para inyección/infusión y 1 ampolla con disolvente que contiene 2 ml de agua para inyección,

3 ampollas con polvo para la preparación de una solución para inyección/infusión y 3 ampollas con disolvente que contienen 2 ml de agua para inyección cada una.

No todos los tamaños de envase deben estar en circulación.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular de la autorización de comercialización

SUN-FARM Sp. z o.o.

ul. Dolna 21

05-092 Łomianki

tel. +48 22 350 66 69

Fabricante

mibe GmbH Arzneimittel

Münchener Straße 15

06796 Brehna

Alemania

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: