Polyvaccinum mite,gotas nasales, suspensión
Vacuna bacteriana inespecífica
Bacterias inactivadas: Staphylococcus aureus50 millones de células , Staphylococcus epidermidis50 millones
de células , Streptococcus salivarius10 millones de células , Streptococcus pneumoniae10 millones de células ,
Streptococcus pyogenes10 millones de células , Escherichia coli20 millones de células , Klebsiella pneumoniae
10 millones de células , Haemophilus influenzae10 millones de células , Corynebacterium pseudodiphtheriticum
20 millones de células , Moraxella catarrhalis10 millones de células/ 1 ml
Polyvaccinum mite en forma de gotas nasales es una vacuna bacteriana que se utiliza
profilácticamente en infecciones respiratorias recurrentes en niños a partir de 6
meses, adolescentes y adultos. La vacuna estimula el sistema inmunológico, ya que contiene
bacterias inactivadas que con mayor frecuencia causan infecciones o acompañan a los estados inflamatorios de las vías respiratorias superiores.
El esquema de dosificación se indica en el punto 3.
No se debe iniciar el tratamiento si el paciente tiene una condición médica aguda.
La vacunación debe ser precedida por un examen médico y una historia clínica sobre el estado general de
salud y las vacunas previamente administradas y registradas. Este procedimiento permite predecir el riesgo de
efectos adversos y cambiar el esquema de dosificación.
Se debe tener especial cuidado si después de la dosis previa de la vacuna Polyvaccinum mite se produjeron
efectos adversos descritos en el punto 4 o cualquier otra reacción preocupante.
La vacuna puede ser administrada durante una infección, si el tratamiento con la vacuna se inició antes del
desarrollo de la infección.
No se recomienda el uso de la vacuna Polyvaccinum mite para prevenir la neumonía, ya que no hay datos de
estudios clínicos que respalden este efecto.
En pacientes que están recibiendo tratamiento inmunosupresor (que suprime la actividad del sistema inmunológico),
la respuesta a la vacuna puede ser reducida. En este caso, el médico puede decidir posponer la vacunación hasta
que termine la terapia.
La vacuna puede ser administrada durante la antibioticoterapia, si el médico considera que es necesario administrar
antibióticos.
Se debe informar al médico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o
recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
No hay datos sobre el uso de la vacuna durante el embarazo y la lactancia.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un
hijo, debe consultar a su médico antes de usar este medicamento.
La vacuna no tiene efecto o tiene un efecto insignificante en la capacidad de conducir vehículos y
utilizar maquinaria.
La vacuna Polyvaccinum mite contiene 0,15 mg de cloruro de benzalconio en 1 ml.
El cloruro de benzalconio puede causar irritación o hinchazón en la nariz, especialmente si se usa durante un
período prolongado.
La vacuna se administra por vía nasal, midiendo la cantidad adecuada de gotas con un gotero.
Nota: antes del primer uso, agite suavemente el frasco y, después de retirar la tapa, presione el gotero varias veces hasta que salga la primera gota (activación del gotero). Para obtener una dosis uniforme, las primeras 10 gotas deben ser descartadas. El gotero no requiere una nueva activación antes de cada uso.
Instrucciones de uso
El paquete del medicamento solo debe ser utilizado por un paciente.
Antes de administrar, verifique la fecha de caducidad de la vacuna en el paquete.
No use la vacuna después de la fecha de caducidad.
El tratamiento debe realizarse dos veces al año, con un intervalo de 6 meses, durante un período de al menos 2 años.
La vacuna se administra diariamente durante 6 semanas.
En caso de infección de las vías respiratorias superiores durante el tratamiento con la vacuna, continúe con la administración de la vacuna sin aumentar la dosis.
El producto no reemplaza el tratamiento antiinflamatorio.
No inicie el tratamiento si el paciente tiene una condición médica aguda.
Si el médico no indica lo contrario, use el ciclo completo de vacunación según el esquema de dosificación indicado en la tabla.
Grupo de edad | Número de gotas administradas en una sola dosis | Dosis diaria | Duración del tratamiento (en semanas) | |||
Mañana | Noche | |||||
Fosa nasal | Fosa nasal | |||||
Derecha | Izquierda | Derecha | Izquierda | |||
Niños de 6 meses a 3 años |
|
|
| 1 1 1 | 1 2 4 | Semana I Semana II y III Semana IV, V, VI |
Niños de 3 años a 7 años |
|
| 1 1 2 | 1 1 2 | 2 4 6 | Semana I Semana II y III Semana IV, V, VI |
Niños mayores de 7 años, adolescentes y adultos | 1 1 2 | 1 1 2 | 1 2 2 | 1 2 2 | 4 6 8 | Semana I y II Semana III y IV Semana V y VI |
La dosificación depende de la reacción del paciente. En personas que han demostrado hipersensibilidad
(alergia) a los antígenos bacterianos contenidos en la vacuna, el médico puede prolongar el período de uso de dosis más bajas.
La mejor profilaxis contra las infecciones respiratorias recurrentes se logra después de usar el ciclo completo de vacunación con el esquema de dosificación.
Si el médico no indica lo contrario, continúe con la dosificación según el esquema.
En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de duda adicional sobre el uso de esta vacuna, consulte a su médico o farmacéutico.
Como cualquier vacuna, esta vacuna puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden ser notificados directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, C/ Alcalá 56, 28071 Madrid, tel.: 91 596 24 99, fax: 91 596 24 98, sitio web: https://www.aemps.gob.es/. Los efectos adversos también pueden ser notificados al titular de la autorización de comercialización. La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Almacenar en el refrigerador (2°C - 8°C).
La vacuna debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No use la vacuna después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No deseche los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura domésticos. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos de la vacuna son bacterias inactivadas (muertas):
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis
50 millones de células/1 ml
Escherichia coli, Corynebacterium pseudodiphtheriticum
20 millones de células/1 ml
Streptococcus salivarius, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae,
Moraxella catarrhalis
10 millones de células/1 ml
Los demás componentes son: cloruro de benzalconio, cloruro de sodio, fosfato disódico dodecahidratado, fosfato de sodio dihidrogenado dihidratado y agua para inyección.
La vacuna es una suspensión opalescente e incolora.
Paquete: un frasco que contiene 10 ml de suspensión con un gotero.
Instituto de Biotecnología de Sueros y Vacunas BIOMED S.A.
Aleja Sosnowa 8
30-224 Cracovia
Tel.: +48 12 37 69 200
Fax: +48 12 37 69 205
correo electrónico: informacjanaukowa@biomed.pl
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.