Polhumin Mix-3, 100 UI/ml, suspensión para inyección
Insulina humana
Polhumin Mix-3 es una insulina humana utilizada para tratar la diabetes. Esta insulina se produce utilizando técnicas genéticas (recombinación del ADN) en bacterias Escherichia coli. Es idéntica a la insulina producida por el organismo humano.
La insulina es una hormona producida en el organismo humano por el páncreas. Participa en el metabolismo de los carbohidratos, grasas y proteínas, lo que provoca, entre otras cosas, la disminución de la concentración de glucosa (azúcar) en la sangre.
La causa de la diabetes es la incapacidad del páncreas para producir insulina en cantidades que permitan controlar la concentración de glucosa en la sangre.
Polhumin Mix-3 es un medicamento con un tiempo de acción intermedio. Esto significa que el comienzo del efecto, que consiste en la disminución de la concentración de azúcar en la sangre, se produce aproximadamente 30 minutos después de la inyección, el efecto máximo se produce entre 2-8 horas, y el tiempo total de acción es de hasta 24 horas.
El medicamento está disponible en un cartucho de 3 ml y está destinado a ser utilizado con una jeringa.
y el nivel general de actividad. También es importante controlar la concentración de azúcar en la sangre realizando con frecuencia pruebas de concentración de glucosa en la sangre.
Polhumin Mix-3 en cartuchos está destinado exclusivamente para la administración de inyecciones subcutáneas con una jeringa de uso múltiple. Si es necesario administrar insulina por otro método, es importante consultar a un médico.
Cambios en la piel en el lugar de la inyección
Es importante cambiar el lugar de la inyección para evitar la formación de cambios en la piel, como nódulos bajo la superficie de la piel. La insulina inyectada en un área con nódulos puede no funcionar adecuadamente (véase "Cómo usar Polhumin Mix-3"). Si actualmente se administra insulina en un área con nódulos, antes de cambiarla, es importante consultar a un médico.
El médico puede recomendar un control más estricto de la concentración de azúcar en la sangre y ajustar la dosis de insulina o otros medicamentos para la diabetes.
El médico recetará la dosis adecuada para lograr una concentración normal de azúcar en la sangre (normoglucemia), de acuerdo con las necesidades fisiológicas de la vida.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o ha tomado recientemente
y también sobre los medicamentos que planea tomar.
Es importante informar a su médico sobre la ingesta de insulina, incluso si el paciente ha ido a ver al médico por una razón diferente a la diabetes.
La necesidad de insulina del organismo puede cambiar cuando se toman otros medicamentos, como:
Medicamentos que disminuyen el efecto de la insulina:
Medicamentos que aumentan el efecto de la insulina:
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada, o si planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
En mujeres con diabetes, en edad reproductiva, es importante lograr una concentración normal de azúcar en la sangre durante el tratamiento con insulina.
La insulina no cruza la placenta hasta la sangre del feto.
La necesidad de insulina disminuye en el primer trimestre del embarazo, pero aumenta en los dos trimestres siguientes. Al final del embarazo, la necesidad de insulina es aproximadamente el doble que antes del embarazo.
La necesidad de insulina disminuye en el momento del parto y después del parto (la dosis de insulina se acerca a la dosis utilizada en mujeres no embarazadas con diabetes).
La insulina no se excreta en la leche materna. Las pacientes tratadas con insulina pueden amamantar. A menudo es necesario ajustar la dosis de insulina o la dieta.
Es importante prestar atención a los síntomas de la hipoglucemia. La capacidad de concentración y reacción suele estar disminuida durante la hipoglucemia. Nunca se debe conducir un vehículo si los síntomas indican un estado de hipoglucemia inminente. Es importante consultar a un médico para evaluar la posibilidad de conducir un vehículo o operar máquinas en caso de hipoglucemia frecuente o dificultad para reconocer sus síntomas.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, lo que significa que el medicamento se considera "exento de sodio".
Este medicamento debe usarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico.
La dosis de insulina es individual para cada paciente. La dosis de insulina se determina en función de la edad del paciente, la actividad física, el estado de salud (por ejemplo, la presencia de insuficiencia renal), así como la ingesta de otros medicamentos. La dosis exacta de insulina debe determinarse en función del seguimiento regular de la concentración de azúcar en la sangre y en la orina.
Durante cada cambio de insulina: por ejemplo, de insulina mixta (porcina-ovina) o ovina a insulina humana, cambio de forma, así como cambio de fabricante del medicamento, puede ser necesario ajustar la dosis, lo que debe hacerse bajo el control de un médico.
En pacientes que tienen una buena concentración de glucosa en la sangre con insulina porcina purificada o otras insulinás humanas purificadas, no se prevén cambios en la dosis, aparte de los ajustes rutinarios para controlar el estado del paciente.
Es importante cumplir con las citas de control programadas por el médico.
Durante el tratamiento, es necesario controlar sistemáticamente la concentración de azúcar en la sangre o en la orina.
Polhumin Mix-3 en un cartucho llenado está destinado exclusivamente para la administración de inyecciones subcutáneas. Si es necesario administrar insulina por otro método, es importante consultar a un médico.
La inyección subcutánea debe administrarse en la zona del abdomen, los glúteos, el muslo o la parte superior del brazo.
Es importante cambiar el lugar de la inyección para evitar la formación de nódulos.
Preparación de la insulina en los cartuchos
Antes de colocar el cartucho que contiene la insulina en la jeringa para la administración de la insulina, el cartucho debe girarse varias veces hacia arriba y hacia abajo, para que la bola de vidrio pueda moverse libremente desde un extremo del cartucho hasta el otro. Esta operación debe realizarse varias veces (aproximadamente 10 veces), hasta que se obtenga una suspensión turbia o lechosa uniforme. Si el cartucho ya está en la jeringa, debe girarse varias veces como se describió anteriormente.
Estas operaciones deben realizarse antes de cada inyección de insulina.
Administración de la inyección
En caso de ingesta de una dosis mayor que la recomendada, es importante buscar ayuda médica de inmediato.
Como resultado de la sobredosis de insulina, puede ocurrir hipoglucemia (causas y síntomas de la hipoglucemia - véase el punto 2 "Información importante antes de usar Polhumin Mix-3").
El procedimiento en caso de sobredosis de insulina depende de la gravedad de la hipoglucemia:
En caso de olvido de una dosis, es importante consultar a un médico.
En caso de olvido de una dosis, puede ocurrir hiperglucemia.
No se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de olvido de una dosis a una hora fija, el medicamento debe administrarse lo antes posible, si el tiempo hasta la administración de la siguiente dosis es suficientemente largo, o debe administrarse la siguiente dosis a la hora adecuada y continuar con la administración regular del medicamento.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Al igual que con otras insulinás, la hipoglucemia es la complicación más común del tratamiento con medicamentos con insulina.
Los efectos adversos informados frecuentemente(en menos de 1 de cada 10 pacientes)
Reacción alérgica local - síntomas en el lugar de la inyección (enrojecimiento, hinchazón, picazón, dolor y moretones en el lugar de la inyección) pueden ocurrir durante el tratamiento con insulina. La mayoría de estos síntomas suele ser temporal y desaparece durante el tratamiento.
Cambios en la piel en el lugar de la inyección
Si la insulina se inyecta en el mismo lugar con demasiada frecuencia, el tejido graso puede atrofiarse (lipoatrofia) o aumentar (lipohipertrofia) (no muy frecuente - no más de 1 de cada 100 pacientes). Los nódulos bajo la superficie de la piel también pueden ser causados por la acumulación de una proteína llamada amiloide (amiloideosis cutánea, frecuencia de ocurrencia desconocida). La insulina inyectada en un área con nódulos puede no funcionar adecuadamente. Es importante cambiar el lugar de la inyección cada vez - esto ayudará a prevenir la aparición de estos cambios en la piel.
Los efectos adversos informados muy raramente(en menos de 1 de cada 10,000 pacientes)
Reacción alérgica generalizada - puede manifestarse como: erupción cutánea generalizada, picazón, sudoración, problemas gastrointestinales, edema angioneurótico, dificultad para respirar, palpitaciones, caída de la presión arterial y pérdida de conciencia.
➢ Si durante el tratamiento con Polhumin Mix-3 ocurren estos síntomas, es importante buscar ayuda médica de inmediato.
Si ocurren cualquier efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos del Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.
Conservar en el refrigerador (2°C - 8°C).
No congelar.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Después de la primera apertura, el cartucho debe conservarse a una temperatura por debajo de 25°C durante un máximo de 28 días.
No usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No usar este medicamento si se observa un cambio en la apariencia del contenido del embalaje.
No se deben tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Es importante preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo del medicamento es insulina humana biosintética purificada.
1 ml de suspensión contiene 100 UI de insulina humana.
Un cartucho para jeringa contiene 3 ml de suspensión, lo que equivale a 300 UI de insulina bifásica en una proporción de 3 partes de insulina soluble y 7 partes de insulina isofánica.
Los demás componentes del medicamento son sulfato de protamina, fosfato disódico dodecahidratado, fenol, metacresol, glicerol, cloruro de zinc (solución al 4% de Zn), ácido clorhídrico (solución 0,1 mol/l), hidróxido de sodio (solución 0,1 mol/l) y agua para inyección.
Suspensión acuosa blanca o casi blanca, insulina humana neutralizada, en un cartucho.
5 cartuchos de 3 ml en una blíster de PVC/Al en una caja de cartón.
Los cartuchos son cilindros de vidrio neutro incoloro, sellados internamente con un tapón de goma y una tapa de aluminio con un disco de goma, hecho de una mezcla de bromobutilo. Cada cartucho contiene 2 bolas de vidrio.
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" Spółka Akcyjna
ul. A. Fleminga 2
03-176 Varsovia
Número de teléfono: 22 811-18-14
Para obtener información más detallada, es importante consultar a un representante del Titular de la autorización de comercialización.
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