Piisioneal 40 Clear-flex

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

PHYSIONEAL 40 CLEAR-FLEX, glucosa 13,6 mg/ml, solución para diálisis peritoneal

PHYSIONEAL 40 CLEAR-FLEX, glucosa 22,7 mg/ml, solución para diálisis peritoneal

PHYSIONEAL 40 CLEAR-FLEX, glucosa 38,6 mg/ml, solución para diálisis peritoneal

Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de utilizar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es PHYSIONEAL 40 y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de utilizar PHYSIONEAL 40
• 3. Cómo utilizar PHYSIONEAL 40
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar PHYSIONEAL 40
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es PHYSIONEAL 40 y para qué se utiliza

PHYSIONEAL 40 es una solución para diálisis peritoneal. Elimina el exceso de agua y desechos del torrente sanguíneo. También corrige las concentraciones anormales de varios componentes de la sangre.
PHYSIONEAL 40 contiene diferentes concentraciones de glucosa (1,36%, 2,27% o 3,86%). Cuanto mayor sea la concentración de glucosa en la solución, mayor será la cantidad de agua que se puede eliminar de la sangre.
PHYSIONEAL 40 se utiliza en los siguientes casos:

• insuficiencia renal temporal o permanente;
• retención severa de líquidos en el cuerpo;
• trastornos severos del equilibrio ácido-base (pH) y del contenido de sales en la sangre;
• ciertos tipos de intoxicación por medicamentos, cuando no se pueden utilizar otros métodos de tratamiento.

El pH (equilibrio ácido-base) de la solución PHYSIONEAL 40 es similar al del torrente sanguíneo. Por lo tanto, es especialmente recomendado para personas que experimentan dolor o malestar durante el proceso de llenado cuando se utilizan otras soluciones para diálisis peritoneal con un pH más ácido.

2. Información importante antes de utilizar PHYSIONEAL 40

El primer uso del producto debe realizarse bajo la supervisión de un médico.

Cuándo no utilizar PHYSIONEAL 40

• si el paciente es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6);
• si el paciente tiene un trastorno que afecta la pared abdominal o la cavidad abdominal y que no se puede corregir quirúrgicamente o otro trastorno que no se puede corregir y que aumenta el riesgo de infecciones en la cavidad abdominal;
• si el paciente tiene una pérdida documentada de la función peritoneal debido a adherencias peritoneales extensas.

En algunos casos, no se recomienda utilizar PHYSIONEAL 40 en un contenedor CLEAR-FLEX:

• en niños que requieren volúmenes de llenado inferiores a 1600 ml.

Precauciones y advertencias

Antes de utilizar:

• mezclar el contenido de las dos cámaras, abriendo la soldadura larga;
• luego, abrir la soldadura corta SafetyMoon;
• si se administra una solución no mezclada (la soldadura larga entre las cámaras no se ha abierto), el paciente puede experimentar dolor abdominal. Debe drenar la solución lo antes posible, utilizar una bolsa con una solución nueva mezclada y comunicarse con su médico de inmediato.
• no drenar una solución no mezclada puede provocar un aumento de la concentración de sales y otras sustancias químicas en la sangre. Esto puede causar efectos adversos como confusión, somnolencia y ritmo cardíaco irregular.

Antes de utilizar PHYSIONEAL 40, debe hablar con su médico.
Debe tener especial cuidado:

• si el paciente tiene trastornos graves que afectan la pared abdominal o la cavidad abdominal. Por ejemplo, si el paciente tiene una hernia o una inflamación crónica o infección que afecta los intestinos.
• si el paciente ha tenido un trasplante en la aorta;
• si el paciente tiene dificultades respiratorias severas;
• si el paciente experimenta dolor abdominal, fiebre o se detecta turbidez o partículas en el líquido drenado. Esto puede ser un signo de peritonitis o infección. Debe comunicarse con el equipo médico que lo atiende de inmediato. Debe anotar el número de lote del producto utilizado y mostrarlo al equipo médico junto con la bolsa que contiene el líquido drenado. El equipo médico decidirá si es necesario interrumpir el tratamiento o iniciar un tratamiento adecuado. Por ejemplo, si se produce una infección, el médico puede realizar algunas pruebas para determinar el tipo de infección y prescribir un antibiótico adecuado. Hasta que se determine el tipo de infección, el médico puede prescribir un antibiótico de amplio espectro.
• si el paciente tiene un nivel alto de lactato en la sangre. El riesgo de acidosis láctica puede aumentar debido a:
• una caída severa de la presión arterial;
• infección en la sangre;
• insuficiencia renal aguda;
• enfermedades metabólicas congénitas;
• uso de metformina (un medicamento utilizado para tratar la diabetes);
• uso de medicamentos utilizados para tratar la infección por VIH, especialmente los medicamentos llamados NRTI (inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa).
• en pacientes con diabetes que utilizan esta solución para diálisis peritoneal, debe controlar sistemáticamente las dosis de medicamentos que regulan el nivel de glucosa en la sangre (por ejemplo, insulina). La dosis de medicamentos para la diabetes puede necesitar ajustes, especialmente al inicio del tratamiento con diálisis peritoneal o cuando se produzcan cambios en el tratamiento con diálisis peritoneal.
• en pacientes con alergia al maíz, que puede causar reacciones de hipersensibilidad, incluyendo reacciones alérgicas graves llamadas anafilaxia. Debe interrumpir de inmediato la infusión y drenar la solución de la cavidad peritoneal.
• en pacientes con un nivel alto de paratohormona en la sangre debido a una enfermedad renal. La concentración baja de calcio en PHYSIONEAL 40 puede agravar la hiperparatiroidismo. El médico controlará el nivel de paratohormona en la sangre del paciente.
• el paciente, en la medida de lo posible y en consulta con su médico, debe llevar un registro escrito del balance de líquidos y del peso corporal. El médico controlará sistemáticamente los parámetros sanguíneos, especialmente las concentraciones de sales (como bicarbonato, potasio, magnesio, calcio y fosfato) y los niveles de hormona paratiroidea y lípidos.
• si el paciente tiene un nivel alto de bicarbonato en la sangre;
• no debe utilizar una cantidad mayor de la solución que la recomendada por su médico. Los síntomas de una sobrecarga de líquido incluyen distensión abdominal, sensación de plenitud y dificultad para respirar.
• el médico controlará sistemáticamente el nivel de potasio en la sangre del paciente. Si disminuye demasiado, el médico puede prescribir cloruro de potasio para corregir la deficiencia.
• una conexión o llenado incorrecto puede provocar la entrada de aire en la cavidad peritoneal, lo que puede causar dolor abdominal y (o) peritonitis.
• una enfermedad llamada esclerosis peritoneal (EPS) es una complicación conocida, aunque rara, del tratamiento con diálisis peritoneal. El paciente y el médico deben ser conscientes de la posibilidad de esta complicación. La EPS puede causar:
• inflamación en la cavidad abdominal;
• engrosamiento de las paredes de los intestinos, que puede estar acompañado de dolor abdominal, distensión abdominal o vómitos. La EPS puede ser mortal.

Niños
El médico evaluará el riesgo en relación con los beneficios del uso de este medicamento en pacientes menores de 18 años.

PHYSIONEAL 40 y otros medicamentos

• Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
• Si el paciente está tomando otros medicamentos, es posible que el médico deba aumentar las dosis, ya que el tratamiento con diálisis peritoneal puede aumentar la eliminación de algunos medicamentos.
• Debe tener cuidado si el paciente está tomando medicamentos cardíacos llamados glicósidos cardíacos (por ejemplo, digoxina), ya que:
• puede ser necesario suplementar potasio y calcio;
• pueden producirse trastornos del ritmo cardíaco (arritmia);
• durante el tratamiento, el paciente estará bajo estrecha supervisión del médico, especialmente se controlará el nivel de potasio.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de utilizar este medicamento. PHYSIONEAL no se recomienda durante el embarazo o la lactancia, a menos que el médico lo decida de otra manera.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Este tipo de tratamiento puede causar debilidad, visión borrosa o mareos. No debe conducir vehículos mecánicos ni operar máquinas si experimenta estos síntomas.

3. Cómo utilizar PHYSIONEAL 40

PHYSIONEAL 40 está indicado para administración en la cavidad peritoneal. Esta es el espacio en la cavidad abdominal (abdomen) entre la piel y el peritoneo. El peritoneo es la membrana que rodea los órganos internos, como los intestinos y el hígado.
Esta solución no está destinada para administración intravenosa.
Este medicamento siempre debe utilizarse según las instrucciones del equipo médico especializado en diálisis peritoneal. En caso de dudas, debe consultar a su médico.
Si la bolsa está dañada, debe desecharla.

En qué dosis y con qué frecuencia utilizar PHYSIONEAL 40

El médico recomendará la concentración de glucosa y la cantidad de bolsas adecuadas para el uso diario.

Uso en niños y adolescentes

En pacientes menores de 18 años, el médico evaluará cuidadosamente la posibilidad de utilizar este medicamento.

Interrupción del tratamiento con PHYSIONEAL 40

No debe interrumpir la diálisis peritoneal sin el consentimiento de su médico. La interrupción del tratamiento puede tener consecuencias mortales.

Método de administración

Antes de utilizar:

• Calentar la bolsa a una temperatura de 37°C. Para ello, debe utilizar una placa calefactora especial. Nunca debe sumergir la bolsa en agua. No debe utilizar un horno microondas para calentar la bolsa.
• Durante la administración de la solución, debe utilizar técnicas asépticas, según la capacitación recibida.
• Antes de iniciar el intercambio, debe asegurarse de que las manos y el lugar donde se realizará el intercambio estén limpios.
• Antes de abrir la bolsa protectora, debe verificar el tipo de solución, la fecha de caducidad y la cantidad (volumen). Debe levantar la bolsa de diálisis y verificar si hay fugas (exceso de líquido en la bolsa protectora). No debe utilizar la bolsa si hay fugas.
• Después de retirar la bolsa protectora, debe verificar el contenedor para asegurarse de que no hay fugas, presionando firmemente la bolsa. Debe verificar que las soldaduras larga y corta estén completamente cerradas. Si alguna de las soldaduras está abierta, incluso parcialmente, debe desechar la bolsa. No debe utilizar la bolsa si se detecta una fuga.
• Debe verificar que la solución sea transparente. No debe utilizar la bolsa si la solución es turbia o contiene partículas.
• Antes de iniciar el intercambio, debe asegurarse de que todas las conexiones estén seguras.
• Debe mezclar cuidadosamente el contenido de las dos cámaras, abriendo primero la soldadura larga y luego la soldadura corta SafetyMoon.
• Debe consultar a su médico si tiene alguna pregunta o inquietud sobre este medicamento o su uso.
• Cada bolsa está destinada para un solo uso. Debe desechar cualquier resto de solución no utilizado.
• La solución debe administrarse dentro de las 24 horas después de la mezcla. Después de utilizar, debe verificar si el líquido drenado no es turbio.

Compatibilidad con otros medicamentos

El médico puede prescribir otros medicamentos en forma de inyección para agregar directamente a la bolsa de PHYSIONEAL 40. En este caso, debe agregar el medicamento a través del puerto de adición de medicamentos, ubicado en la cámara grande, antes de abrir la soldadura larga. Debe desinfectar el puerto de adición de medicamentos justo antes de la inyección. Después de agregar el medicamento, debe utilizar el producto de inmediato. En caso de dudas, debe consultar a su médico.

Uso de una cantidad mayor de la recomendada de bolsas de PHYSIONEAL 40 en un período de 24 horas

En caso de administrar una cantidad excesiva de PHYSIONEAL 40, puede producirse:

• distensión abdominal;
• sensación de plenitud y (o)
• dificultad para respirar. Debe comunicarse con su médico de inmediato. El médico recomendará el curso de acción adecuado. En caso de dudas adicionales sobre el uso del medicamento, debe consultar a su médico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, PHYSIONEAL 40 puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Si se produce alguno de los siguientes síntomas, debe informar a su médico o al centro de diálisis peritoneal de inmediato:

• hipertensión (presión arterial más alta de lo normal);
• hipervolemia: edema en los tobillos o piernas, edema en los párpados, dificultad para respirar o dolor en el pecho;
• dolor abdominal;
• escalofríos (síntomas similares a la gripe), fiebre;
• peritonitis. Estos son efectos adversos graves. Puede ser necesaria una intervención médica inmediata.

Si se producen efectos adversos, incluidos los no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o comunicarse con el centro de diálisis peritoneal.

Frecuentes (que ocurren en 1 de cada 10 personas)

• Cambios en los resultados de las pruebas de sangre:
• aumento de la concentración de calcio (hipercalcemia);
• disminución de la concentración de potasio (hipocalemia), que puede causar debilidad muscular, temblores musculares o trastornos del ritmo cardíaco;
• aumento de la concentración de bicarbonato (alcalosis);
• debilidad, fatiga;
• retención de líquidos (edema);
• aumento de peso.

Poco frecuentes (que ocurren en 1 de cada 100 personas)

• disminución del volumen de líquido eliminado durante la diálisis;
• mareos, vértigo o dolor de cabeza;
• turbidez de la solución drenada de la cavidad peritoneal, dolor abdominal;
• sangrado en la cavidad peritoneal, supuración, edema o dolor en el lugar de salida del catéter, obstrucción del catéter;
• náuseas, pérdida de apetito, dispepsia, flatulencia, sed, sequedad en la boca;
• distensión o inflamación en la cavidad abdominal, dolor en el hombro, hernia en la cavidad abdominal (hernia en la ingle);
• cambios en los resultados de las pruebas de sangre:
• acidosis láctica,
• aumento de la concentración de dióxido de carbono,
• aumento de la concentración de azúcar (hiperglucemia),
• aumento del recuento de glóbulos blancos (eosinofilia);
• problemas para dormir;
• presión arterial baja (hipotensión);
• tos;
• dolor muscular y óseo;
• edema en la cara o la garganta;
• erupción cutánea.

Otros efectos adversos relacionados con el procedimiento de diálisis peritoneal

• infección en el lugar de salida del catéter, obstrucción del catéter.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: 91 596 24 99
Fax: 91 596 24 98
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar PHYSIONEAL 40

• Debe conservar el medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
• No debe conservar a una temperatura inferior a 4°C.
• No debe utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y en la bolsa después de "Caducidad" y el símbolo . La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.

PHYSIONEAL 40 debe eliminarse de acuerdo con las instrucciones recibidas durante la capacitación.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene PHYSIONEAL 40?

Los principios activos en la solución para diálisis peritoneal después de la mezcla:

Los demás componentes son: agua para inyección, hidróxido de sodio, ácido clorhídrico.
Composición de la solución después de la mezclaen mmol/l:

Cómo se presenta PHYSIONEAL 40 CLEAR-FLEX y qué contiene el paquete?

• PHYSIONEAL 40 es una solución transparente, incolora y estéril para diálisis peritoneal.
• PHYSIONEAL 40 se encuentra en una bolsa de dos cámaras, sin PVC. Las dos cámaras están separadas por soldaduras no permanentes. PHYSIONEAL 40 solo debe administrarse después de mezclar completamente el contenido de las dos cámaras. Solo entonces debe abrir la soldadura corta SafetyMoon.
• Cada bolsa se suministra en una bolsa protectora y se entrega en cajas de cartón.

Volumen
Número de bolsas en
la caja
Configuración del producto
Tipo de conector
(conectores)
1,5 l
5 / 6
Bolsa individual
(ADO)
Luer
1,5 l
5 / 6
Bolsa doble
(CADO)
Luer
2,0 l
4 / 5
Bolsa individual
(ADO)
Luer
2,0 l
4 / 5
Bolsa doble
(CADO)
Luer
2,5 l
3 / 4
Bolsa individual
(ADO)
Luer
2,5 l
3 / 4
Bolsa doble
(CADO)
Luer
3,0 l
3
Bolsa individual
(ADO)
Luer
3,0 l
3
Bolsa doble
(CADO)
Luer
4,5 l
2
Bolsa individual
(ADO)
Luer
Luer/Luer y
kit Homechoice para
ADO Luer
5,0 l
2
Bolsa individual
(ADO)
No todos los tipos de conectores y tamaños de paquete deben estar disponibles en el mercado.

Título del responsable y fabricante

Responsable

Vantive Belgium SRL
Boulevard d’Angleterre 2
1420 Braine-l’Alleud
Bélgica

Fabricante

Vantive Manufacturing Limited
Moneen Road
Castlebar
Condado de Mayo
Irlanda
Bieffe Medital S.p.A
Via Nuova Provinciale
23034 Grosotto
Italia

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Austria, Bélgica, Bulgaria, Croacia, Chipre, República Checa, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia,
Alemania, Grecia, Hungría, Islandia, Irlanda, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Malta, Países Bajos,
Noruega, Polonia, Portugal, Rumania, Eslovaquia, Eslovenia, España, Suecia, Reino Unido: PHYSIONEAL 40 CLEAR-FLEX
Italia: FIXIONEAL 40
Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones:julio 2024
Vantive, Physioneal y Clear-Flex son marcas registradas de Vantive Health Inc. o sus filiales.