Methenaminum
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Pedipur es un polvo medicinal. La metenamina, sustancia activa de Pedipur, ejerce su efecto gracias al aldehído fórmico liberado en contacto con el sudor ácido, que debilita la función de las glándulas sudorales y inhibe la actividad de las bacterias, lo que reduce la secreción de sudor y evita su descomposición por bacterias.
Pedipur actúa como un agente secante, bactericida y astringente. Elimina el olor desagradable del sudor.
Pedipur se utiliza para tratar la hiperhidrosis de las manos y los pies.
Antes de empezar a usar el medicamento Pedipur, debe discutirlo con un médico o farmacéutico.
Debe dejar de usarlo si aparecen irritaciones, enrojecimiento de la piel. Debe consultar con un médico.
No hay datos. Antes de usar el medicamento, debe consultar con un médico.
Debido al riesgo de inactivación, no debe usarse con agentes oxidantes (permanganato de potasio, nitratos), ácidos y sales ácidas, carbonatos (magnesio, calcio).
Existe una pequeña probabilidad de que la sustancia activa del medicamento Pedipur pueda suponer un riesgo para el feto o pasar a la leche materna. Sin embargo, debido a la falta de estudios adecuados, el medicamento solo debe usarse en mujeres embarazadas o en período de lactancia después de consultar con un médico y si los beneficios superan los riesgos.
Pedipur no afecta la capacidad de conducir vehículos o usar maquinaria.
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con un médico o farmacéutico.
El medicamento se aplica localmente en la piel.
Antes de usar el medicamento, debe agitarlo. Antes de aplicar el medicamento, debe lavar cuidadosamente la piel de las manos o los pies y secarla. Debe aplicar una pequeña cantidad de Pedipur en la piel de las manos o los pies, frotar y dejar que se seque.
No debe usar el medicamento más de 1 o 2 veces a la semana.
Una vez que se haya logrado una mejora, los tratamientos pueden aplicarse de forma preventiva cada 14 a 20 días.
No hay datos. Antes de usar el medicamento, debe consultar con un médico.
La sobredosis de Pedipur aplicado localmente es poco probable. En caso de que se haya aplicado demasiada cantidad de medicamento, debe enjuagar la piel con agua y consultar con un médico o farmacéutico.
En caso de que se haya omitido una dosis del medicamento Pedipur, debe continuar el tratamiento con el medicamento Pedipur como de costumbre, según las indicaciones.
En caso de ingesta accidental de Pedipurpueden ocurrir: erupciones, irritaciones renales y vesicales, hematuria, náuseas y vómitos. En caso de ingesta accidental de Pedipur, debe consultar inmediatamente con un médico.
En caso de que surjan dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
El uso prolongado del medicamento Pedipur puede causar reacciones alérgicas locales en la piel de las manos y los pies.
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos del Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel. +48 22 49 21 301, fax +48 22 49 21 309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se podrán recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
El medicamento debe almacenarse en un paquete cerrado, a una temperatura por debajo de 25°C.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a un farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El medicamento tiene la forma de una suspensión espesa, no transparente, blanca, con un olor característico a metenamina.
El paquete del medicamento es un recipiente de polietileno con tapa o una botella de vidrio anaranjado con tapa o un tubo de aluminio con membrana y tapa o un tubo laminado con capa interna de polietileno y tapa de polipropileno que contiene 40 g o 60 g de medicamento, en una caja de cartón.
No todos los tamaños de paquete deben estar disponibles en el mercado.
Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
ul. Towarowa 47/51, 61-896 Poznań, Polonia
tel. + 48 61 886 18 00
Para obtener información más detallada, debe consultar con el titular de la autorización de comercialización.
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.