Paracetamol
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera.
Paracetamol Hasco es un medicamento con efecto analgésico y antipirético. El tiempo de acción analgésico es de 4-6 horas. El efecto antipirético dura 6-8 horas. Las indicaciones para el uso del medicamento son dolores de diferentes orígenes y estados febriles.
Antes de empezar a tomar el medicamento Paracetamol Hasco, debe consultar con un médico, farmacéutico o enfermera.
No tomar sin receta médica:
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No se recomienda tomar supositorios en pacientes con diarrea.
Tomar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal.
Existe un riesgo especial de daño hepático en personas que ayunan. En pacientes con asma, alérgicos al ácido salicílico, puede ocurrir alergia al paracetamol.
During the administration of Paracetamol Hasco, the patient should immediately inform the doctor if they experience severe illnesses, including severe kidney disorders or sepsis (when bacteria and their toxins circulate in the blood, leading to organ damage) or malnutrition, chronic alcoholism, or when the patient is also taking flucloxacillin (an antibiotic). In these situations, patients have reported the occurrence of a severe disease called metabolic acidosis (a blood and body fluid disorder), when they took paracetamol in regular doses for a longer period or when they took paracetamol with flucloxacillin. The symptoms of metabolic acidosis may include: severe breathing difficulties, including rapid deep breathing, drowsiness, feeling of nausea (nausea) and vomiting.
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
La administración concomitante de paracetamol y medicamentos que aumentan el metabolismo hepático, como algunos medicamentos para dormir o anticonvulsivos (por ejemplo, fenobarbital, fenitoína, carbamazepina) o rifampicina, así como la ingesta concomitante de alcohol, puede provocar daño hepático.
La administración diaria regular de paracetamol puede aumentar el efecto anticoagulante de la warfarina u otros medicamentos de la clase de los derivados de la cumarina, lo que puede provocar un riesgo de sangrado.
El paracetamol aumenta la concentración de ácido acetilsalicílico y clorafenicol en el suero.
La administración conjunta de paracetamol y medicamentos antiinflamatorios no esteroideos aumenta el riesgo de trastornos renales.
Debe informar al médico o farmacéutico si el paciente está tomando flucloxacilina (antibiótico) debido al riesgo grave de trastornos de la sangre y los fluidos corporales (llamados acidosis metabólica), que deben ser tratados de inmediato (véase el punto 2).
No debe consumir bebidas alcohólicas durante el tratamiento con paracetamol. No debe administrar el medicamento a personas adictas al alcohol.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
El paracetamol cruza la placenta y se excreta en la leche materna. Durante el embarazo y la lactancia, debe administrarse solo si es necesario, cuando el médico considere que el beneficio para la madre supera el riesgo potencial para el feto.
Paracetamol Hasco no tiene efecto o tiene un efecto insignificante en la capacidad de conducir vehículos y manejar maquinaria.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera. En caso de duda, debe consultar con un médico, farmacéutico o enfermera.
Los supositorios Paracetamol Hasco se administran por vía rectal.
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En adultos, se administra una dosis única de 500 mg de paracetamol. La dosis máxima diaria de paracetamol para adultos en caso de tratamiento a corto plazo es de 4,0 g, y a largo plazo es de 2,6 g. No debe administrarse durante más de 5 días sin receta médica.
En niños, la dosis se determina según el peso del niño (promedio de 10 a 15 mg/kg de peso corporal) o según la siguiente tabla de edad.
Si es necesario, la dosis puede repetirse cada 4 horas, pero no más de 4 veces al día.
No debe administrarse el medicamento a niños durante más de 3 días sin consultar con un médico.
La administración del medicamento a niños menores de 2 años debe ser recomendada por un médico.
En caso de ingesta de una dosis mayor que la recomendada, debe consultar de inmediato con un médico o farmacéutico.
La intoxicación grave puede ocurrir en adultos después de la ingesta de 10-15 g de paracetamol. Se produce un daño hepático grave, que se desarrolla lentamente y generalmente se manifiesta a partir del segundo día después de la administración del medicamento en dosis tóxicas. El tratamiento de la intoxicación hasta 24 horas después de la sobredosis consiste en la administración de N-acetilcisteína por vía intravenosa en infusión gota a gota en 200 ml de solución al 5% de glucosa.
No debe administrarse una dosis doble para compensar la dosis omitida.
En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
En dosis terapéuticas, el paracetamol es relativamente poco tóxico.
Raro(ocurre en 1 a 10 pacientes de cada 10 000): edema angioneurótico, reacciones pseudoanafilácticas (por ejemplo, caída de la presión, espasmo bronquial, urticaria), edema de la glotis.
Muy raro(ocurre en menos de 1 paciente de cada 10 000): agranulocitosis, trombocitopenia, anemia, colica renal, insuficiencia renal, trastornos de la función renal, piuria, alergia, hepatitis.
Frecuencia desconocida(no puede determinarse a partir de los datos disponibles): enfermedad grave que puede causar acidosis de la sangre (llamada acidosis metabólica), en pacientes con enfermedad grave que toman paracetamol (véase el punto 2).
Si ocurren cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico, o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos de la Oficina de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas:
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Edad del niño | Dosis única de paracetamol |
3 meses – 1 año | 80 mg |
2–3 años | 125 mg |
4–6 años | 125 mg a 250 mg |
7–8 años | 250 mg |
9–10 años | 250 mg a 500 mg |
11–12 años | 500 mg |
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar no visible y no accesible para los niños.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C.
Almacenar en el paquete exterior para protegerlo de la luz.
No debe administrarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El medicamento Paracetamol Hasco tiene la forma de supositorios de color blanco lechoso en forma de torpedos.
Un paquete contiene 10 supositorios.
“PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
tel.: (22) 742 00 22
correo electrónico: informacjaoleku@hasco-lek.pl
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