Formoterol fumarato dihidratado
El formoterol, principio activo de Oxis Turbuhaler, es un β-mimético selectivo.
Su acción consiste en relajar los músculos lisos de los bronquios. Esto permite una respiración más fácil.
Al inhalar a través de la boquilla del inhalador, el medicamento llega a los pulmones. La acción del medicamento
comienza entre 1 y 3 minutos después de la inhalación y dura hasta 12 horas.
Oxis Turbuhaler está indicado para el tratamiento de mantenimiento, en combinación con glucocorticoides inhalados,
de los síntomas de obstrucción de las vías respiratorias y para prevenir los síntomas causados por el esfuerzo
en pacientes con asma, si el tratamiento con glucocorticoides no es suficiente.
Oxis Turbuhaler también está indicado para el tratamiento de los síntomas de obstrucción de las vías respiratorias
en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
Oxis Turbuhaler no está destinado a iniciar el tratamiento del asma, ya que no es suficiente para este propósito.
No debe iniciarse el tratamiento con Oxis Turbuhaler durante un empeoramiento agudo y grave del asma o durante un empeoramiento de un empeoramiento existente. Durante el tratamiento, pueden ocurrir empeoramientos y efectos adversos graves relacionados con el curso del asma.
Si después de iniciar el tratamiento no se produce una mejora de los síntomas o se produce un empeoramiento, debe tomar el medicamento y consultar a su médico, quien lo recetó.
Debe informar a su médico sobre cualquier reacción preocupante que haya experimentado en el pasado después de tomar formoterol o lactosa, o después de tomar otros medicamentos. En algunos casos, Oxis Turbuhaler debe tomarse con precaución especial. Debe informar a su médico especialmente sobre enfermedades cardíacas, diabetes, trastornos de la función tiroidea (hipertiroidismo), tumor de células cromafinas de la glándula suprarrenal, hipertensión arterial, aneurisma y niveles bajos de potasio en la sangre.
Si se produce un espasmo bronquial después de tomar el medicamento, debe dejar de tomarlo de inmediato y consultar a su médico.
Oxis Turbuhaler debe tomarse en el tratamiento del asma junto con glucocorticoides inhalados.
Debe continuar el tratamiento con glucocorticoides después de iniciar el tratamiento con Oxis Turbuhaler, incluso si los síntomas se alivian. En caso de un ataque agudo de asma, se pueden tomar dosis adicionales de Oxis Turbuhaler. Sin embargo, si es necesario tomar dosis adicionales de Oxis Turbuhaler con más frecuencia de lo habitual para aliviar los trastornos respiratorios, debe consultar a su médico de inmediato. En este caso, es posible que sea necesario un tratamiento adicional.
En pacientes con diabetes, el médico puede recomendar controlar los niveles de glucosa en sangre al inicio del tratamiento.
En pacientes con asma grave que toman otros medicamentos, el médico puede recomendar controlar los niveles de potasio en sangre.
Debe seguir estrictamente las recomendaciones de su médico y no cambiarlas sin consultar con él antes.
No se debe administrar Oxis Turbuhaler a niños menores de 6 años debido a la falta de datos sobre la seguridad y eficacia del medicamento en este grupo de edad.
La acción de Oxis Turbuhaler puede verse afectada por otros medicamentos que se toman al mismo tiempo.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluyendo aquellos que se venden sin receta.
Es especialmente importante informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Si una mujer que toma Oxis Turbuhaler queda embarazada, debe informar a su médico lo antes posible.
No se sabe si el formoterol pasa a la leche materna, por lo que las madres que amamantan no deben tomar Oxis Turbuhaler.
La administración de Oxis Turbuhaler no afecta la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Si se ha determinado previamente que el paciente es intolerante a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
Una dosis de Oxis Turbuhaler de 9 microgramos contiene 891 microgramos de lactosa monohidratada, lo que generalmente no tiene importancia clínica en pacientes con intolerancia a la lactosa.
La lactosa monohidratada contiene pequeñas cantidades de proteínas de la leche. Pueden causar reacciones alérgicas.
Oxis Turbuhaler debe tomarse siempre según las recomendaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico. La dosis de Oxis Turbuhaler se determina individualmente.
Oxis Turbuhaler puede administrarse a pacientes con asma una o dos veces al día (dosis de mantenimiento) o de manera puntual, para reducir los trastornos respiratorios.
Adultos mayores de 18 años
1 inhalación para reducir los trastornos respiratorios.
1 inhalación una o dos veces al día. En algunos pacientes, puede ser necesario administrar 2 inhalaciones una o dos veces al día.
1 inhalación antes del esfuerzo.
La dosis diaria máxima de mantenimiento no debe ser superior a 4 inhalaciones, sin embargo, se permite la administración de hasta 6 inhalaciones al día si es necesario.
La dosis máxima por inhalación es de 3 inhalaciones.
Niños de 6 años o más
1 inhalación para reducir los trastornos respiratorios.
1 inhalación una o dos veces al día.
1 inhalación antes del esfuerzo.
La dosis diaria máxima de mantenimiento no debe ser superior a 2 inhalaciones, sin embargo, se permite la administración de hasta 4 inhalaciones al día si es necesario.
La dosis máxima por inhalación es de 1 inhalación.
El médico controlará el curso del asma en el paciente. Ajustará la dosis de Oxis Turbuhaler, reduciéndola gradualmente hasta la dosis mínima que permita controlar el asma.
No debe cambiar la dosis del medicamento sin consultar antes con su médico.
Adultos mayores de 18 años
1 inhalación una o dos veces al día.
La dosis diaria máxima de mantenimiento no debe ser superior a 2 inhalaciones.
En pacientes tratados con Oxis Turbuhaler, se pueden administrar dosis adicionales (inhalaciones) además de las dosis de mantenimiento para reducir los síntomas.
La dosis diaria máxima de mantenimiento es de 4 inhalaciones (incluyendo las administradas de manera regular).
La dosis máxima por inhalación es de 2 inhalaciones.
Grupos especiales de pacientes
No es necesario ajustar la dosis del medicamento en pacientes ancianos, pacientes con trastornos de la función hepática o renal, siempre y cuando se administren las dosis recomendadas habitualmente.
La necesidad de tomar dosis adicionales (inhalaciones), además de las dosis de mantenimiento, con más frecuencia de 2 veces a la semana, indica que el tratamiento es inadecuado.
En este caso, debe consultar a su médico lo antes posible.
Antes de iniciar el tratamiento, debe leer las “Instrucciones de uso de Oxis Turbuhaler”que se encuentran a continuación.
Debido a la cantidad muy pequeña de principio activo en la dosis inhalada, es posible que no se perciba el sabor del medicamento después de la inhalación. Sin embargo, si sigue las instrucciones, puede estar seguro de que ha tomado la dosis prescrita y de que el medicamento está en los pulmones.
Antes de usar por primera vezun nuevoinhalador Oxis Turbuhaler, debe prepararlo para el uso de la siguiente manera:
Para realizar una inhalación, debe seguir las instrucciones a continuación cada vez.
Al igual que con todos los inhaladores, los cuidadores deben asegurarse de que los niños a quienes se les ha recetado Oxis Turbuhaler utilicen la técnica de inhalación correcta, como se describe anteriormente.
Debe limpiar la superficie exterior de la boquilla con un paño seco una vez a la semana. No debe utilizar agua o otros líquidos para limpiar el inhalador.
Precaución:
La sobredosis puede causar los siguientes síntomas: temblor muscular, dolor de cabeza, latido cardíaco rápido, mareo, somnolencia.
En caso de tomar una dosis mayor de la recomendada, debe consultar a su médico o ir al hospital de inmediato.
Oxis Turbuhaler en forma de polvo para inhalación debe tomarse según las recomendaciones de su médico y solo la cantidad de dosis prescrita. No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida.
En caso de dudas adicionales sobre el uso del medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Al igual que con otros medicamentos inhalados, muy raramente (menos de 1 de cada 10,000 pacientes) puede ocurrir un espasmo bronquial paradójico. Si después de tomar el medicamento se produce un espasmo bronquial, debe dejar de tomar el medicamento y consultar a su médico de inmediato.
Los efectos adversos que ocurren con frecuencia (en 1 a 10 de cada 100 pacientes tratados)
Los efectos adversos que ocurren con frecuencia moderada (en 1 a 10 de cada 1,000 pacientes tratados)
Los efectos adversos que ocurren con poca frecuencia (en 1 a 10 de cada 10,000 pacientes tratados)
Los efectos adversos que ocurren muy raramente (menos de 1 de cada 10,000 pacientes tratados)
Si ocurren algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social,
Calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid, Teléfono: +34 91 596 34 00, Fax: +34 91 596 34 01, Página web: https://www.aemps.gob.es/
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.
No hay recomendaciones especiales para la conservación del medicamento.
El inhalador debe conservarse con la tapa cerrada firmemente.
No debe usar Oxis Turbuhaler después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete y en la etiqueta del inhalador.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe o a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
En una caja de cartón hay un inhalador que contiene 60 dosis del medicamento.
Cada inhalador está etiquetado con:“60 DOSIS FORMOTEROL 9 μg/DOSE
LOTE ZM 1234
CADUCIDAD: MM-AAAA”,
que significa:
“60 DOSIS DE FORMOTEROL 9 μg/DOSE
NUMERO DE LOTE ZM 1234
FECHA DE CADUCIDAD: MM-AAAA”
AstraZeneca AB
S-151 85 Södertälje
Suecia
AstraZeneca AB
Forskargatan 18
SE-151 36 Södertälje
Suecia
Para obtener información más detallada, debe consultar a un representante del titular de la autorización de comercialización:
AstraZeneca Farmacéutica España, S.A.
Calle de María de Molina, 46
28006 Madrid
Teléfono: +34 91 423 70 00
Fax: +34 91 423 70 01
Fecha de la última revisión de esta hoja de instrucciones:junio 2023
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