Salicilato de colina
Otinum es un medicamento indicado para su uso en estados inflamatorios del conducto auditivo externo que se manifiestan con dolor, picazón, enrojecimiento.
El medicamento también se recomienda para suavizar el cerumen antes de lavar el conducto auditivo externo.
El principio activo del medicamento Otinum en forma de gotas para los oídos es un derivado del ácido salicílico: salicilato de colina.
El salicilato de colina, cuando se aplica localmente, tiene propiedades analgésicas y antiinflamatorias. Gracias a esto, reduce el dolor y la inflamación en el curso de la inflamación del conducto auditivo externo.
El glicerol contenido en el medicamento suaviza el cerumen en el oído, lo que facilita su eliminación.
Después de la administración local en el oído, el medicamento no tiene efecto sistémico.
La perforación del tímpano puede estar indicada por: dolor de oído agudo (que disminuye gradualmente), zumbidos en los oídos (que pueden indicar daño a estructuras más profundas del oído), pérdida de audición, mareos y (o) secreción del oído. Entre las causas del daño al tímpano (perforación) se incluyen: infecciones, lesiones (incluyendo limpieza incorrecta del oído con hisopos) y causas relacionadas con la actividad médica (por ejemplo, lavado incorrecto del oído debido al cerumen).
Cualquier dolor de oído es una indicación para consultar a un médico.
El medicamento utilizado para tratar la inflamación del conducto auditivo externo sin consultar a un médico se puede usar durante un máximo de 3 días. En caso de que no se produzca una mejora o empeore el malestar a pesar de usar el medicamento Otinum en las dosis recomendadas durante 3 días, debe ponerse en contacto con un médico.
Si aparecen síntomas adicionales que indiquen un proceso de enfermedad en curso (por ejemplo, fiebre, malestar general, debilidad, mareos, secreción del oído), debe consultar a un médico.
En caso de recaídas de la enfermedad, el uso del medicamento Otinum debe ser decidido por un médico.
El medicamento Otinum puede enmascarar los síntomas de otras enfermedades del oído y dificultar o retrasar su diagnóstico correcto.
Debe informar al médico sobre el uso del medicamento.
El medicamento contiene un conservante: clorobutanol hemihidratado.
No debe usarse el medicamento Otinum de manera incompatible con las indicaciones enumeradas en la hoja de instrucciones o mediante una vía de administración diferente (por ejemplo, oral, en heridas abiertas, especialmente en la concha del oído o en los ojos).
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar. Esto incluye medicamentos que se venden sin receta.
El medicamento se usa localmente y no tiene efecto general.
La administración conjunta con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (por ejemplo, aspirina, ibuprofeno) puede aumentar el efecto local.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
El medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos o usar maquinaria.
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
El medicamento Otinum se usa exclusivamente de manera local, en el oído.
El medicamento Otinum está destinado a su uso en personas adultas.
Si se siente que el efecto del medicamento Otinum es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a un médico.
Personas con trastornos de la función hepática y (o) renal:
No es necesario cambiar la dosis.
Es imposible una sobredosis del medicamento como resultado de su administración en el oído.
Los síntomas de sobredosis que pueden ocurrir después de la ingesta accidental del medicamento incluyen:
estado de desorientación, mareos, sudoración excesiva, vómitos, zumbidos en los oídos y respiración demasiado intensa (hiperventilación). En caso de ingesta de dosis muy grandes del medicamento, puede ocurrir trastornos del sistema nervioso central, lo que puede llevar a trastornos de la respiración y la circulación sanguínea.
En caso de ingesta accidental del medicamento, debe consultar a un médico de inmediato.
En caso de que se omita una dosis del medicamento en el momento designado, debe administrarse lo antes posible.
Sin embargo, si ya está cerca el momento de la administración de la siguiente dosis, debe omitirse la dosis omitida. No debe administrarse una dosis doble para compensar la dosis omitida.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
La frecuencia de los efectos adversos presentados a continuación es desconocida (no puede determinarse con los datos disponibles).
Reacciones de hipersensibilidad local (enrojecimiento y picazón de la piel).
En personas con perforación del tímpano durante el uso del medicamento, puede ocurrir daño a la audición.
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no enumerados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Monitoreo de Reacciones Adversas de Productos Farmacéuticos de la Oficina de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Gracias a la notificación de los efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del uso del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.
No debe conservarse a una temperatura superior a 25°C. Conservar en el embalaje original.
No debe usarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
Los medicamentos no deben desecharse por el desagüe ni en los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El embalaje del medicamento es una botella de PE con dosificador y tapón con anillo de garantía de 10 ml, en una caja de cartón. El embalaje contiene 10 g de medicamento.
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Número de autorización en Lituania, país de exportación:LT/1/94/1929/001
Número de autorización para importación paralela:153/15
[Información sobre la marca registrada]
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