Fenoximetilpenicilina potásica
Ospen es un antibiótico que pertenece al grupo de las penicilinas para administración oral, con un fuerte efecto antibacteriano. Actúa bactericidamente sobre los microorganismos sensibles que se multiplican, inhibiendo la síntesis de la pared celular. Ospen está indicado para:
En el tratamiento de la neumonía grave, el absceso del pulmón, la sepsis, la endocarditis, la pericarditis, la meningitis y la artritis séptica, la penicilina debe administrarse por vía parenteral en la fase aguda de la infección.
Antes de comenzar a tomar el medicamento Ospen, debe discutirlo con su médico o farmacéutico si:
el paciente es alérgico a las penicilinas, las cefalosporinas u otras sustancias, ya que puede ser alérgico a Ospen;
el paciente tiene asma bronquial o reacciones alérgicas graves en el pasado;
el paciente toma Ospen para prevenir la recurrencia de la fiebre reumática, ya que antes de una operación quirúrgica planificada (como la extracción de las amígdalas, la extracción de un diente) puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento;
el paciente tiene trastornos renales, especialmente graves, ya que puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento o prolongar el intervalo entre dosis, así como realizar controles regulares de la función renal;
el paciente tiene mononucleosis infecciosa, ya que puede experimentar una erupción cutánea;
en el pasado, un medicamento antibacteriano ha causado al paciente una diarrea grave;
el paciente tiene náuseas, vómitos, diarrea o se ha detectado un estómago dilatado, trastornos del paso del alimento por el esófago al estómago (llamado acalasia del esófago) o un movimiento excesivo (motilidad) del intestino, ya que esto puede reducir la absorción del medicamento;
el paciente se someterá a una vacunación contra la difteria (véase a continuación "Ospen y otros medicamentos").
Se han notificado casos de reacciones cutáneas graves, como:
síndrome de Stevens-Johnson (SJS, síndrome de Stevens-Johnson), necrolisis tóxica epidermal (TEN, necrolisis tóxica epidermal), reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas generales (DRESS, reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas generales) y pustulosis generalizada aguda (AGEP, pustulosis generalizada aguda). En caso de observar alguno de los síntomas relacionados con reacciones cutáneas graves, descritos en el punto 4, debe suspender el medicamento Ospen y ponerse en contacto con un médico de inmediato.
Si durante el tratamiento o después de su finalización, el paciente experimenta diarrea grave y persistente, debe ponerse en contacto con un médico. No debe tomar medicamentos contra la diarrea que inhiban la peristalsis intestinal.
Durante el tratamiento prolongado, el médico recomendará controles de la morfología de la sangre y de la función hepática y renal.
En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. Debe informar especialmente sobre la administración de los siguientes medicamentos:
cualquier medicamento antibacteriano;
medicamentos con acción antiinflamatoria, antirreumática, antipirética (especialmente indometacina, fenilbutazona y salicilatos en dosis altas);
probenecid y sulfinpirazona (medicamentos utilizados en el tratamiento de la gota);
medicamentos anticoagulantes;
metotrexato (medicamento utilizado en el tratamiento de enfermedades reumáticas y neoplásicas).
Ospen puede inhibir la actividad de la vacuna oral contra la difteria. Si el paciente se someterá a una vacunación, debe informar a su médico o enfermera sobre la administración de Ospen.
Efecto sobre las pruebas de laboratorio
Antes de realizar pruebas de laboratorio, debe informar sobre la administración de Ospen, ya que puede afectar los resultados de algunas pruebas de sangre y orina, por ejemplo, puede causar resultados falsos positivos en la detección de glucosa en la orina o en algunas pruebas de sangre.
El medicamento debe administrarse 1 hora antes de las comidas.
La goma guar (aditivo alimentario contenido en muchos productos alimenticios) puede reducir la absorción de la fenoximetilpenicilina.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
No debe administrarse Ospen durante el embarazo.
La fenoximetilpenicilina y sus metabolitos pasan a la leche materna y pueden afectar al niño lactante.
No se ha establecido el efecto de Ospen en la capacidad para conducir vehículos o operar maquinaria.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta recubierta, es decir, el medicamento se considera "libre de sodio".
Este medicamento debe administrarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis exacta y la duración del tratamiento las determina el médico.
Adultos, incluyendo pacientes obesos, personas de edad avanzada, mujeres embarazadas
4,5 millones de UI al día, es decir, 1 tableta de Ospen 1500 tres veces al día (cada 8 horas).
Si es necesario, el médico puede recomendar aumentar la dosis diaria del medicamento.
Niños y adolescentes con un peso corporal mayor de 40 kg y adultos con un peso corporal menor de 60 kg
3 millones de UI al día, es decir, 1 tableta de Ospen 1000 tres veces al día (cada 8 horas).
Niños mayores de 6 años
De 1 a 1,5 millones de UI al día. La dosis exacta la determina el médico.
Prevención de la fiebre reumática
Los adultos deben recibir al menos 1 millón de UI al día; en los niños, debe administrarse Ospen en forma de suspensión.
No suele ser necesario reducir la dosis del medicamento en pacientes con insuficiencia hepática y (o) renal. Sin embargo, el médico determinará la dosis adecuada en cada caso individual.
Duración del tratamiento
El médico determinará durante cuánto tiempo debe tomar el medicamento.
Como regla general, se considera que el tratamiento debe continuar durante 3 días después de que los síntomas hayan desaparecido.
Para prevenir complicaciones (es decir, fiebre reumática, nefritis), los pacientes con infecciones estreptocócicas deben tomar este medicamento durante al menos 10 días.
Vía de administración
Ospen debe administrarse 1 hora antes de las comidas. Las tabletas deben tragarlas enteras, sin masticar, con un vaso de agua. Se recomienda administrar la dosis diaria en 2 o 3 dosis divididas.
Si se toma más de la dosis recomendada de Ospen, debe consultar a un médico de inmediato.
Síntomas de sobredosis
Pueden ocurrir trastornos gastrointestinales (náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea) y trastornos del equilibrio hidroelectrolítico (por ejemplo, aumento de la concentración de potasio en la sangre). Una sobredosis significativa del medicamento puede causar convulsiones en casos raros.
Si ocurren otros síntomas, puede indicar una reacción alérgica.
Si el paciente tiene dudas sobre si ha tomado una dosis de Ospen, debe consultar a un médico.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
El medicamento debe administrarse durante el tiempo que el médico lo haya recetado, incluso si el paciente se siente mejor. La interrupción prematura del tratamiento puede causar la recurrencia de la infección.
En caso de dudas adicionales relacionadas con la administración de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Ospen puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
hinchazón de la cara, los labios, la garganta o otras partes del cuerpo, que pueden causar dificultades para tragar o respirar (puede ocurrir en menos de 1 de cada 1000 personas);
erupción cutánea con picazón (urticaria) (puede ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas);
manchas rojizas, planas, que recuerdan a un blanco de tiro o manchas redondas en el torso, a menudo con ampollas centrales, descamación de la piel, úlceras en la boca, la garganta, la nariz, los genitales y los ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden estar precedidas por fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis tóxica epidermal) (frecuencia desconocida - no puede determinarse con los datos disponibles);
erupción generalizada, fiebre alta y ganglios linfáticos inflamados (síndrome DRESS o síndrome de hipersensibilidad a medicamentos) (frecuencia desconocida - no puede determinarse con los datos disponibles);
erupción rojiza, descamativa, generalizada con nódulos bajo la piel y ampollas, con fiebre. Los síntomas suelen ocurrir al comienzo del tratamiento (pustulosis generalizada aguda) (frecuencia desconocida - no puede determinarse con los datos disponibles).
En estos casos, es necesaria una atención médica urgente o un tratamiento hospitalario.
Efectos adversos frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas):
reacciones alérgicas (generalmente cutáneas), erupción rojiza o similar a la urticaria, picazón, náuseas, diarrea, vómitos, dolor abdominal, sensación de plenitud en el estómago, estomatitis, glositis.
Efectos adversos poco frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas):
neuropatía (trastornos y síntomas de enfermedad relacionados con los nervios), convulsiones (especialmente después de la administración de dosis altas del medicamento o en pacientes con trastornos renales), parestesias, es decir, trastornos de la sensación (pueden ocurrir durante el tratamiento prolongado), nefropatía (trastornos y síntomas de enfermedad relacionados con los riñones) en pacientes que reciben dosis altas del medicamento por vía parenteral.
Efectos adversos raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 personas):
colitis pseudomembranosa, reacciones que recuerdan a la enfermedad de la fiebre reumática (con fiebre, escalofríos, dolor articular, hinchazón, sensación de agotamiento), dolor en la boca, lengua negra y velluda (cambios superficiales y transitorios de color marrón en la parte posterior de la lengua), estomatitis descamativa.
Efectos adversos muy raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 000 personas):
cambios en el análisis de sangre, incluyendo trombocitopenia (disminución del número de plaquetas), neutropenia (disminución del número de un tipo de glóbulos blancos), leucopenia (disminución del número de glóbulos blancos), eosinofilia (aumento visible en la sangre de la cantidad de granulocitos ácidos), anemia hemolítica (anemia causada por la destrucción acelerada de los glóbulos rojos), agranulocitosis (enfermedad grave y potencialmente mortal causada por una disminución significativa del número de glóbulos blancos llamados granulocitos), trastornos de la coagulación (incluyendo el prolongamiento del tiempo de sangrado y trastornos de la función de las plaquetas), hepatitis y ictericia debidas a la retención de la bilis, nefritis intersticial.
Efectos adversos con frecuencia desconocida (no puede determinarse con los datos disponibles):
shock anafiláctico (reacción alérgica grave y potencialmente mortal) con colapso, reacciones pseudoanafilácticas (asma bronquial, urticaria, síntomas gastrointestinales), eritema multiforme (eritema rojizo y polimorfo, a veces con ampollas en la piel en las áreas de los orificios naturales del cuerpo y en la mucosa de la boca).
Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 34 00
Fax: +34 91 596 34 01
Página web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, podremos recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No almacenar a temperaturas superiores a 25 °C. Almacenar en el embalaje original.
No usar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el embalaje después de EXP.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es fenoximetilpenicilina potásica.
1 tableta recubierta contiene 1 000 000 UI (654 mg) o 1 500 000 UI (981 mg) de fenoximetilpenicilina potásica.
Los demás componentes son:estearato de magnesio, macrogol 6000, maltodextrina, povidona, talco.
Recubrimiento: sacarina sódica, aceite de menta y pimienta, dióxido de titanio, talco, hipromelosa.
Ospen 1000: tabletas recubiertas blancas o ligeramente cremosas, alargadas, abombadas por ambos lados, con una línea de división en ambos lados.
Ospen 1500: tabletas recubiertas blancas o ligeramente cremosas, ovaladas, abombadas por ambos lados, con una línea de división en ambos lados.
Las tabletas se envasan en blisters colocados en cajas de cartón.
Los envases contienen 12 o 30 tabletas recubiertas.
Los envases para hospitales contienen 500 tabletas recubiertas.
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A-6250 Kundl, Austria
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Teléfono: +34 91 456 90 00
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:10/2024
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