Ortanol MAX(Omeprazol Sandoz Farmacéutica)
20 mg, cápsulas de liberación prolongada, duras
Omeprazolum
Ortanol MAX y Omeprazol Sandoz Farmacéutica son nombres diferentes para el mismo producto farmacéutico.
informaciones importantes para el paciente.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Ortanol MAX en forma de cápsulas de liberación prolongada, duras, contiene como principio activo omeprazol. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados "inhibidores de la bomba de protones". Su acción consiste en reducir la cantidad de ácido clorhídrico secretado en el estómago.
Ortanol MAX se utiliza en adultos para el tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo gastroesofágico (es decir, acidez y regurgitación de contenido ácido del estómago - reflujo ácido).
El reflujo consiste en el retroceso del contenido ácido del estómago hacia el esófago (porción del tracto digestivo que conecta la garganta con el estómago), lo que puede provocar la aparición de inflamación y dolor asociado. Esto puede causar la aparición de síntomas como sensación de dolor ardiente en el pecho que asciende hasta la garganta (acidez) y sabor ácido en la boca (debido a la regurgitación de contenido ácido). Para aliviar los síntomas, puede ser necesario tomar las cápsulas durante 2 o 3 días consecutivos.
Si el paciente es alérgico (hipersensible) al omeprazol o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6).
Si el paciente es alérgico a medicamentos que contienen otros inhibidores de la bomba de protones (por ejemplo, pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol).
Si el paciente está tomando un medicamento que contiene nelfinavir (utilizado para tratar la infección por el virus del VIH).
En caso de duda, antes de comenzar a tomar Ortanol MAX, debe consultar a un médico o farmacéutico.
No debe tomar Ortanol MAX durante más de 14 días sin consultar a un médico.
En caso de que no se produzca una mejora y en caso de que los síntomas empeoren, debe acudir a un médico. Ortanol MAX puede enmascarar los síntomas de otras enfermedades, por lo que si antes o durante su administración aparecen alguno de los siguientes síntomas o condiciones, debe acudir inmediatamente a un médico:
pérdida de peso no justificada y dificultad para tragar;
dolor de estómago o indigestión;
vómitos, incluso con sangre;
heces negras (incluso con sangre);
diarrea severa o persistente, ya que la administración de omeprazol puede asociarse con un pequeño riesgo de diarrea infecciosa;
úlcera estomacal previa o cirugía gastrointestinal previa;
tratamiento continuo de la indigestión o la acidez durante 4 o más semanas;
indigestión o acidez persistentes durante 4 o más semanas;
ictericia o enfermedad hepática grave;
edad superior a 55 años y aparición de nuevos síntomas o cambio en los síntomas existentes en el último tiempo.
Antes de comenzar a tomar Ortanol MAX, debe consultar a un médico si el paciente ha experimentado alguna vez una reacción cutánea debido a la administración de un medicamento similar a Ortanol MAX que reduce la secreción de ácido estomacal.
Si el paciente experimenta una erupción cutánea, especialmente en áreas expuestas a la acción de los rayos solares, debe informar a un médico lo antes posible, ya que puede ser necesario interrumpir la administración de Ortanol MAX. También debe informar sobre cualquier otro efecto adverso, como el dolor articular.
Durante la administración de omeprazol, puede ocurrir una inflamación renal. Los síntomas pueden incluir una disminución del volumen de orina o la presencia de sangre en la orina y (o) reacciones de hipersensibilidad, como fiebre, erupción y rigidez articular. El paciente debe informar a su médico sobre estos síntomas.
Antes de tomar Ortanol MAX, debe informar a su médico sobre cualquier análisis de sangre específico planeado (determinación de la concentración de cromogranina A).
No debe tomar Ortanol MAX como medida preventiva.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. Esto es importante, ya que Ortanol MAX puede afectar la forma en que actúan algunos otros medicamentos, y algunos otros medicamentos pueden afectar la acción de Ortanol MAX.
No debe tomar Ortanol MAX si está tomando un medicamento que contiene nelfinavir(utilizado para tratar la infección por el virus del VIH).
El paciente debe consultar a un médico o farmacéutico si está tomando clopidogrel (utilizado para prevenir la formación de coágulos).
Debe informar a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
ketconazol, itraconazol, posaconazol o voriconazol (utilizados para tratar infecciones fúngicas);
digoxina (utilizada para tratar trastornos del ritmo cardíaco);
diazepam (utilizado para tratar la ansiedad, reducir la tensión muscular o tratar la epilepsia);
fenitoína (utilizada para tratar la epilepsia); si el paciente está tomando fenitoína, el médico controlará su estado durante el inicio y la interrupción de la administración de Ortanol MAX;
medicamentos utilizados para reducir la coagulación de la sangre, como la warfarina u otros antagonistas de la vitamina K; el médico controlará su estado durante el inicio y la interrupción de la administración de Ortanol MAX.
rifampicina (utilizada para tratar la tuberculosis);
atazanavir o saquinavir (utilizados para tratar la infección por el virus del VIH);
taclimus (utilizado, entre otros, después del trasplante de órganos);
hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (utilizada para tratar la depresión leve);
cilostazol (utilizado para tratar la claudicación intermitente);
claritromicina (antibiótico);
erlotinib (utilizado para tratar algunos tipos de cáncer);
metotrexato (utilizado, por ejemplo, para tratar enfermedades neoplásicas o reumatológicas).
Las cápsulas de Ortanol MAX se pueden tomar con o sin alimentos.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
El médico decidirá si la paciente puede tomar Ortanol MAX en este momento.
Ortanol MAX no afecta la capacidad de conducir vehículos ni el uso de herramientas y máquinas.
Es posible que ocurran efectos adversos como mareos y trastornos de la visión (véase el punto 4). En caso de que ocurran, no debe conducir vehículos ni operar máquinas.
Si se ha detectado previamente en el paciente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a un médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cápsula, lo que significa que el medicamento se considera "sin sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Por lo general, se toma una cápsula de Ortanol MAX (20 mg) una vez al día durante 14 días. Si los síntomas no desaparecen después de este tiempo, debe ponerse en contacto con un médico.
Para aliviar los síntomas, puede ser necesario tomar las cápsulas durante 2 o 3 días consecutivos.
Se recomienda tomar las cápsulas por la mañana.
Las cápsulas se pueden tomar con o sin alimentos.
Las cápsulas deben tragarse enteras, con medio vaso de agua. No deben masticarse ni triturarse, ya que contienen pellets con el principio activo, omeprazol. La cubierta de los pellets protege el medicamento de la degradación en el estómago debido a la acción del ácido y permite su absorción en el intestino.
Es importante que los pellets no se dañen.
Si el paciente tiene dificultad para tragar la cápsula:
En caso de tomar una dosis mayor de la recomendada de Ortanol MAX, debe ponerse en contacto inmediatamente con un médico o farmacéutico.
Si el paciente olvidó tomar una dosis, debe tomar la dosis lo antes posible. Sin embargo, si se acerca el momento de tomar la siguiente dosis, no debe tomar la dosis olvidada. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de duda adicional sobre la administración de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
asma súbita, hinchazón de los labios, la lengua y la garganta o el cuerpo, erupción, pérdida de conocimiento o dificultad para tragar (reacción alérgica grave);
enrojecimiento de la piel con la formación de ampollas o descamación. También es posible la formación de ampollas grandes y sangrado en la zona de los labios, ojos, boca, nariz y órganos genitales. Esto puede ser el síndrome de Stevens-Johnson o la necrosis tóxica epidermal.
amarillamiento de la piel, color oscuro de la orina y sensación de cansancio, lo que puede indicar trastornos de la función hepática.
Los efectos adversos pueden ocurrir con la siguiente frecuencia:
Muy frecuentes: | pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas |
Frecuentes: | pueden ocurrir en 1 de cada 10 a 100 personas |
Poco frecuentes: | pueden ocurrir en 1 de cada 100 a 1000 personas |
Raros: | pueden ocurrir en 1 de cada 1000 a 10 000 personas |
Muy raros: | pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 000 personas |
Frecuencia desconocida: | no puede determinarse a partir de los datos disponibles |
dolores de cabeza
síntomas gastrointestinales: diarrea, dolor de estómago, estreñimiento, hinchazón con flatulencia
náuseas, vómitos
pólipos gástricos leves
hinchazón de los pies y las áreas alrededor de los tobillos
trastornos del sueño (insomnio)
mareos, sensación de pinchazos y hormigueo, somnolencia
sensación de girar (mareos)
cambios en los resultados de las pruebas de función hepática
erupción cutánea, erupción papular (urticaria) y picazón en la piel
malestar general y falta de energía
problemas relacionados con la sangre, como una disminución del número de glóbulos blancos o plaquetas, lo que puede causar debilidad, moretones o infecciones fáciles
reacciones alérgicas, a veces muy graves, incluyendo hinchazón de los labios, la lengua y la garganta, fiebre, respiración silbante
bajo nivel de sodio en la sangre, lo que puede causar debilidad, vómitos y calambres musculares
sensación de excitación, confusión o depresión
trastornos del gusto
trastornos de la visión (por ejemplo, visión borrosa)
dificultad para respirar (broncoespasmo)
sequedad en la boca
inflamación de la mucosa oral
infecciones fúngicas (candidiasis), que pueden aparecer en las encías
trastornos de la función hepática, incluyendo ictericia con amarillamiento de la piel, orina oscura y sensación de cansancio
pérdida de cabello (alopecia)
erupción cutánea debido a la exposición a los rayos solares
dolor en las articulaciones o los músculos
trastornos graves de la función renal (nefritis intersticial)
aumento de la sudoración
cambios en la morfología de la sangre, incluyendo agranulocitosis (falta de glóbulos blancos)
agresividad
ver, sentir o escuchar cosas que no existen (alucinaciones)
trastornos graves de la función hepática que pueden llevar a la insuficiencia hepática y la inflamación del cerebro
desarrollo repentino de una erupción cutánea grave o ampollas en la piel o descamación. Estos síntomas pueden estar acompañados de fiebre alta y dolor en las articulaciones (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrosis tóxica epidermal)
debilidad muscular
aumento del tamaño de los senos en los hombres
disminución del nivel de magnesio en la sangre (hipomagnesemia), que también puede ocurrir con una disminución del nivel de potasio y (o) calcio en la sangre
colitis microscópica (que puede manifestarse como diarrea acuosa, dolor abdominal cólico, hinchazón)
erupción cutánea que puede estar acompañada de dolor en las articulaciones
En casos muy raros, Ortanol MAX puede afectar el número de glóbulos blancos, lo que puede llevar a una deficiencia de la inmunidad. Si el paciente experimenta una infección con fiebre y un empeoramiento grave del estado general o fiebre con síntomas de infección local (como dolor de cuello, garganta o boca, o dificultad para orinar), debe consultar a un médico lo antes posible para excluir la posibilidad de una deficiencia de glóbulos blancos (agranulocitosis) en base a los resultados de un análisis de sangre. Es importante que el paciente informe a su médico sobre el medicamento que está tomando.
No debe preocuparse por la lista de efectos adversos enumerados anteriormente. Es posible que el paciente no experimente ninguno de ellos.
Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no enumerados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Productos Farmacéuticos de la Agencia de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
tel.: + 48 22 49 21 301 / fax: + 48 22 49 21 309
sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Conservar a una temperatura por debajo de 25°C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo del medicamento es omeprazol.
Cada cápsula de liberación prolongada, dura, contiene 20 mg de omeprazol.
Los demás componentes son:
Granulados:sacarosa, gránulos (almidón de maíz, sacarosa), hidróxido de magnesio, laurilsulfato de sodio, fosfato disódico, manitol, hipromelosa (2910), carboximetilcelulosa sódica (tipo A), macrogol 6000, talco, polisorbato 80, dióxido de titanio (E 171), copolímero de ácido metacrílico y etilacrilato (1:1), dispersión al 30%
Cubierta:gelatina, azul de indigo FD&C 2 (E 132), dióxido de titanio (E 171).
Cápsulas duras de gelatina de tamaño "4", con tapa azul y cuerpo blanco, que contienen granulados esféricos de color blanco a crema.
El medicamento está disponible en blister de PVC/PE/PVDC/Al en caja de cartón.
Los paquetes contienen 14 cápsulas.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Parque Norte
Edificio Roble
C/ Serrano Galvache, 56
28033 Madrid
España
LICONSA, S.A.
Avda. Miralcampo, nº 7,
Polígono Industrial Miralcampo
Azuqueca de Henares, (Guadalajara)
España
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
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Número de autorización de comercialización en España, país de exportación: 651300.2
Número de autorización de importación paralela: 203/19
[Información sobre la marca registrada]
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