Opokan

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Opokan, 7,5 mg, tabletas

Meloxicam

Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar a un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta cualquier efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si después de 7 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Opokan y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Opokan
• 3. Cómo tomar Opokan
• 4. Efectos adversos posibles
• 5. Cómo conservar Opokan
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Opokan y para qué se utiliza

Opokan pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
El medicamento tiene un efecto antiinflamatorio, analgésico y antipirético.
Se utiliza para dolores óseos y musculares (por ejemplo, dolores de espalda, cuello, rodillas)
en el curso de enfermedades reumatoideas y degenerativas de las articulaciones.
Opokan está indicado para adultos y niños y adolescentes a partir de 16 años.

Indicaciones para el uso de Opokan:

• tratamiento a corto plazo de exacerbaciones de síntomas de enfermedades reumatoideas, como: ° artritis reumatoide, ° artritis reumatoide juvenil, ° espondilitis anquilosante.

Si después de 7 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un
médico.

2. Información importante antes de tomar Opokan

Cuándo no tomar Opokan

• si el paciente es alérgico a meloxicam o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerado en el punto 6);
• si durante el tratamiento con otros AINE o ácido acetilsalicílico (aspirina) han aparecido: respiración silbante, sensación de opresión en el pecho, dificultad para respirar (asma), erupción cutánea (urticaria), obstrucción nasal debido a la hinchazón de la mucosa nasal (pólipos nasales), edema repentino de la piel o las mucosas, como edema alrededor de los ojos, la cara, los labios, la boca o la garganta, que puede dificultar la respiración (edema angioneurótico);

si el paciente tiene trastornos hepáticos graves;

• si el paciente tiene insuficiencia renal grave y no está en diálisis;
• si durante el tratamiento con AINE han aparecido: sangrado gastrointestinal o perforación gastrointestinal;
• si el paciente tiene úlcera péptica activa o recurrente (con al menos dos episodios de úlcera o sangrado confirmados);
• si el paciente ha tenido un accidente cerebrovascular (ictus) o otro sangrado;
• si el paciente tiene insuficiencia cardíaca grave;
• en mujeres en el tercer trimestre de embarazo;
• en niños y adolescentes menores de 16 años.

Si el paciente no está seguro de si alguno de los puntos anteriores se aplica a él, debe consultar a un médico.

Precauciones y advertencias

Antes de iniciar el tratamiento con Opokan, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.

• si el paciente ha experimentado una reacción alérgica repentina (anafiláctica), que ocurre dentro de los 20 minutos después de la administración del medicamento (véase el punto 4: Efectos adversos posibles),
• si el paciente tiene úlcera péptica o esofagitis, o si ha tenido una úlcera péptica o esofagitis en el pasado. Este medicamento puede administrarse a pacientes que han sido completamente curados,
• si el paciente tiene diabetes, colesterol elevado o hipertensión; el riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular aumenta,
• si el paciente tiene insuficiencia cardíaca leve o moderada (que se manifiesta como edema),
• si el paciente tiene enfermedad coronaria, enfermedad vascular periférica o enfermedad cerebrovascular, lo que aumenta el riesgo de trombosis,
• si el paciente tiene enfermedades intestinales (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa), lo que aumenta el riesgo de sangrado gastrointestinal. Si ocurre un sangrado gastrointestinal, el medicamento debe suspenderse de inmediato,
• si el paciente tiene trastornos renales; es necesario controlar regularmente la función renal,
• si el paciente tiene una disminución del volumen de sangre circulante (hipovolemia), que puede ocurrir en caso de una gran pérdida de sangre o quemaduras, cirugía o una pequeña cantidad de líquidos ingeridos,
• si el paciente tiene trastornos hepáticos; el medicamento puede causar un aumento leve y transitorio de la actividad de las enzimas hepáticas en sangre (ASAT y ALAT),
• si el paciente es anciano, ya que el riesgo de trastornos renales, hepáticos y cardíacos aumenta. El médico ordenará exámenes regulares,
• si la paciente planea quedar embarazada o tiene dificultades para quedar embarazada, ya que el medicamento puede afectar la fertilidad de manera adversa. En este caso, debe suspenderse el medicamento,
• si el paciente tiene un nivel elevado de potasio en sangre, diagnosticado previamente por un médico,
• si el paciente ha experimentado una erupción cutánea persistente (eritema) después de tomar meloxicam o otros oxicamos (por ejemplo, piroxicam) [erupciones cutáneas redondas u ovales, enrojecidas e hinchadas, que suelen ser recurrentes en el mismo lugar (en los mismos lugares), ampollas, urticaria y picazón].

La administración de medicamentos como Opokan puede estar asociada con un pequeño aumento del riesgo de infarto de miocardio (ataque al corazón) o accidente cerebrovascular. Este riesgo aumenta con la administración a largo plazo de dosis altas de medicamento.
No debe administrarse una dosis mayor que la recomendada ni durante un período más prolongado que el recomendado (véase el punto 3).
En caso de problemas cardíacos, accidente cerebrovascular previo o sospecha de que existe un riesgo de estos trastornos (por ejemplo, hipertensión, diabetes, colesterol elevado, tabaquismo) debe discutir el tratamiento con su médico o farmacéutico.
Debe suspenderse inmediatamente el uso de Opokan si se produce un sangrado (que causa heces negras) o si se produce una úlcera gastrointestinal (que causa dolor abdominal).
Se han notificado reacciones cutáneas potencialmente mortales (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) asociadas con el uso de Opokan, que pueden comenzar como puntos o manchas rojizas en el torso, a menudo con ampollas centrales. Los síntomas adicionales que pueden observarse incluyen úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y conjuntivitis (ojos rojos e hinchados). Estas reacciones cutáneas potencialmente mortales a menudo se acompañan de síntomas similares a los de la gripe. La erupción cutánea puede evolucionar hacia ampollas generalizadas o descamación de la piel. El mayor riesgo de reacciones cutáneas graves ocurre en las primeras semanas de tratamiento. En pacientes que han experimentado síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica con Opokan, no debe reanudarse el tratamiento con meloxicam.
En caso de erupción cutánea o de alguno de los síntomas anteriores, debe suspenderse el uso de Opokan y buscar atención médica de inmediato, informando al médico sobre la administración de este medicamento.
Opokan no se recomienda para el tratamiento de ataques agudos de dolor.
Opokan puede enmascarar los síntomas de una infección (por ejemplo, fiebre). Si el paciente sospecha que tiene una infección, debe consultar a un médico.
La administración del medicamento en la dosis eficaz más baja durante el período más corto necesario para aliviar los síntomas reduce el riesgo de efectos adversos.

Niños y adolescentes

No debe administrarse a niños y adolescentes menores de 16 años.

Opokan y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.

No debe administrarse Opokan al mismo tiempo que los siguientes medicamentos:

• otros AINE, incluyendo salicilatos(por ejemplo, ácido acetilsalicílico en dosis única de 500 mg y dosis diaria de 3000 mg), la administración conjunta con Opokan puede aumentar el riesgo de úlceras y sangrados gastrointestinales,
• diuréticos(que aumentan la producción de orina, por ejemplo, furosemida), la administración conjunta con Opokan puede causar insuficiencia renal grave en pacientes deshidratados. Los pacientes que reciben Opokan y diuréticos deben ingerir grandes cantidades de líquidos (para beber y/o administrar por vía intravenosa en goteo). Antes de iniciar el tratamiento, el médico examinará la función renal,
• anticoagulantes orales o parenterales(utilizados para prevenir la formación de coágulos sanguíneos), la administración conjunta con Opokan puede aumentar el sangrado,
• medicamentos trombolíticos y antiplaquetarios(medicamentos que disuelven coágulos sanguíneos),
• medicamentos para reducir la presión arterial:inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (por ejemplo, captopril, enalapril), antagonistas del receptor de angiotensina II tipo AT (también conocidos como sartanes), medicamentos beta-adrenolíticos.

La administración conjunta de estos medicamentos con Opokan puede causar trastornos renales graves y reducir su efecto terapéutico.

• ciclosporina, tacrolimus(medicamento utilizado en pacientes trasplantados o con enfermedades graves de la piel, artritis reumatoide o síndrome nefrótico); el médico controlará regularmente la función renal,
• trimetoprima(medicamento utilizado para tratar infecciones del tracto urinario);
• sales de potasio(medicamentos utilizados para tratar la hipopotasemia);
• dispositivos anticonceptivos intrauterinos;Opokan puede reducir su eficacia. Es necesario utilizar un método adicional de anticoncepción, como un condón,
• corticosteroides(por ejemplo, utilizados como antiinflamatorios o para tratar reacciones alérgicas); la administración conjunta con Opokan puede aumentar el riesgo de úlceras y sangrados gastrointestinales,
• litio(medicamento utilizado para tratar algunas enfermedades psiquiátricas),
• inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)(utilizados para tratar la depresión),
• metotrexato(medicamento citostático, utilizado para tratar enfermedades oncológicas o enfermedades cutáneas graves y artritis reumatoide activa),
• colestiramina(medicamento que reduce el colesterol en sangre),
• deferazirox(utilizado para tratar la sobrecarga de hierro crónica en el organismo),
• pemetrexed(utilizado para tratar tumores);
• medicamentos orales para la diabetes(derivados de la sulfonylurea, nateglinida) - utilizados para tratar la diabetes. El médico debe asegurarse de que se realice un seguimiento sistemático de los niveles de azúcar en sangre del paciente para detectar hipoglucemia.

Opokan con alimentos y bebidas

El medicamento debe tomarse durante las comidas, con un vaso de agua.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que está embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No debe tomarse Opokan si la paciente está en los últimos 3 meses de embarazo, ya que puede dañar al feto o causar complicaciones durante el parto. Puede causar trastornos renales y cardíacos en el feto. Puede aumentar la tendencia a sangrados en la paciente y su hijo, y puede causar un retraso o prolongación del parto. Durante los primeros 6 meses de embarazo, no debe tomarse Opokan, a menos que el médico considere que es absolutamente necesario. Si es necesario el tratamiento durante este período o durante la tentativa de concepción, debe administrarse la dosis más baja posible durante el período más corto posible. A partir de la semana 20 de embarazo, Opokan puede causar en el feto una estrechez del vaso sanguíneo (conducto arterioso) en el corazón o trastornos renales, que pueden llevar a un bajo nivel de líquido amniótico que rodea al feto (oligohidramnios). Si es necesario el tratamiento durante un período más prolongado que unos pocos días, el médico puede recomendar una observación adicional.
Lactancia
Opokan no se recomienda en mujeres durante la lactancia.
Antes de tomar este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Fertilidad
Opokan puede afectar la fertilidad de manera adversa en mujeres y dificultar el embarazo. No debe administrarse a mujeres que tengan dificultades para quedar embarazadas o que estén siendo evaluadas por infertilidad.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

En caso de efectos adversos como mareos, trastornos de la visión, incluyendo visión borrosa, somnolencia u otros trastornos del sistema nervioso central, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria.

Opokan contiene lactosa monohidratada y sodio

Lactosa monohidratada

Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a un médico antes de tomar el medicamento.

Sodio

El medicamento contiene 2,35 mg de sodio en cada tableta.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio".

3. Cómo tomar Opokan

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.

Dosis recomendada

La dosis recomendada es de 1 tableta (7,5 mg) al día.
Pacientes ancianos: 1 tableta (7,5 mg) al día.

Pacientes con un mayor riesgo de efectos adversos, pacientes con

insuficiencia renal, pacientes con insuficiencia hepática:no debe excederse la dosis de 7,5 mg al día.
Uso en niños y adolescentes:no debe administrarse Opokan a niños y adolescentes menores de 16 años.

Vía de administración:

• El medicamento se toma por vía oral durante las comidas, con un vaso de agua.
• Opokan debe tomarse una vez al día (en una dosis única).

Si los síntomas empeoran o no mejoran después de 7 días, debe consultar a un médico.

Sobredosis de Opokan

En caso de sobredosis de Opokan o si se sospecha una sobredosis, debe consultar a un médico o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano de inmediato.

Los síntomas de sobredosis de AINE suelen limitarse a:

• debilidad (sensación de falta de energía);
• somnolencia;
• dolor en la zona del estómago (en el abdomen). Estos síntomas suelen desaparecer después de suspender el medicamento. El paciente puede experimentar un sangrado gastrointestinal (sangrado del tracto gastrointestinal).

Una sobredosis grave puede llevar a efectos adversos graves del medicamento (véase el punto 4):

• aumento de la presión arterial (hipertensión);
• insuficiencia renal aguda;
• trastornos de la función hepática;
• depresión respiratoria o paro respiratorio (depresión respiratoria);
• pérdida de conciencia (coma);
• convulsiones (ataques epilépticos);
• colapso cardiovascular (colapso cardiorrespiratorio);
• paro cardíaco;
• reacciones alérgicas inmediatas (hipersensibilidad), incluyendo:
• mareos;
• dificultad para respirar;
• reacciones cutáneas.

Olvido de una dosis de Opokan

No debe tomarse una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
Debe tomarse la siguiente dosis en el momento establecido.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.

4. Efectos adversos posibles

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Debe suspenderse el uso de Opokan y consultar a un médico o acudir al hospital más cercano de inmediato en caso de:

Cualquier reacción alérgica (hipersensibilidad), que puede manifestarse de la siguiente manera:

• reacciones cutáneas, como picazón (prurito), formación de ampollas y descamación de la piel, que pueden ser potencialmente mortales (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica), daño a los tejidos blandos (lesiones en las mucosas) o eritema multiforme (eritema polimorfo). El eritema multiforme es una reacción alérgica grave de la piel que causa manchas, estrías rojas o púrpuras o ampollas en la piel. También puede ocurrir en la boca, ojos y otras partes húmedas del cuerpo;
• edema de la piel o las mucosas, como edema alrededor de los ojos, la cara, los labios, la boca o la garganta, que puede dificultar la respiración, edema de los tobillos y los pies (edema de las extremidades inferiores);
• dificultad para respirar o ataque de asma;
• hepatitis. Puede causar síntomas como:
• ictericia (color amarillo de la piel y los ojos);
• dolor abdominal, pérdida de apetito.

Cualquier síntoma adverso del tracto gastrointestinal, en particular:

• sangrado (que causa heces negras);
• úlcera gastrointestinal (que causa dolor abdominal).

El sangrado gastrointestinal, la formación de úlceras o la perforación del tracto gastrointestinal pueden tener un curso grave y potencialmente mortal, especialmente en personas ancianas.
Si el paciente ha experimentado trastornos gastrointestinales en el pasado debido a la administración a largo plazo de AINE, debe consultar a un médico de inmediato, especialmente si es anciano. El médico puede supervisar el progreso del tratamiento.
Si el uso de Opokan causa trastornos de la visión, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria.

Efectos adversos generales asociados con el uso de AINE

El uso de algunos AINE puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de trombosis arteriales (coágulos arteriales), como el infarto de miocardio o el accidente cerebrovascular, especialmente en caso de administración de dosis altas y tratamiento a largo plazo.
Se han notificado edema, hipertensión y insuficiencia cardíaca asociados con el tratamiento con AINE.
Los efectos adversos más comúnmente observados son los trastornos gastrointestinales (trastornos del estómago y los intestinos):

• enfermedad ulcerosa del estómago y el duodeno;
• perforación de la pared intestinal o sangrado gastrointestinal (a veces mortal, especialmente en personas ancianas).

Se han notificado los siguientes efectos adversos después de la administración de AINE:

• diarrea (heces sueltas);
• flatulencia (gas en el estómago o los intestinos);
• estreñimiento;
• dispepsia (indigestión);
• dolor abdominal;
• heces negras debido a sangrado gastrointestinal;
• vómitos con sangre;
• estomatitis (inflamación de la boca);
• exacerbación de la enfermedad inflamatoria intestinal (por ejemplo, exacerbación de la colitis ulcerosa o la enfermedad de Crohn).

Se ha observado con menos frecuencia la gastritis.

Efectos adversos de meloxicam - principio activo de Opokan

Muy frecuentes:pueden ocurrir con más frecuencia que en 1 de cada 10 personas

• trastornos gastrointestinales, como dispepsia (indigestión), náuseas (mareos) y vómitos, dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia, diarrea (heces sueltas).

Frecuentes:pueden ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 10 personas

• dolores de cabeza. Poco frecuentes:pueden ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 100 personas
• mareos (sensación de vacío en la cabeza);
• mareos o sensación de girar (de origen vestibular);
• somnolencia (sueño);
• anemia (disminución de la hemoglobina en sangre);
• aumento de la presión arterial (hipertensión);
• enrojecimiento de la cara (enrojecimiento temporal de la cara y el cuello);
• retención de sodio y agua;
• aumento del nivel de potasio (hiperkaliemia). Esto puede llevar a síntomas como:
• trastornos del ritmo cardíaco;
• palpitaciones (sensación de que el corazón late con más fuerza de lo normal);
• debilidad muscular;
• reflujo (regurgitación de contenido estomacal hacia la garganta);
• gastritis;
• sangrado gastrointestinal;
• estomatitis (inflamación de la boca);
• reacciones alérgicas inmediatas (hipersensibilidad);
• picazón, erupción cutánea;
• edema debido a la retención de líquidos, incluyendo edema de los tobillos y los pies (edema de las extremidades inferiores);
• edema repentino de la piel o las mucosas, como edema alrededor de los ojos, la cara, los labios, la boca o la garganta, que puede dificultar la respiración (edema angioneurótico);
• trastornos temporales de las pruebas de función hepática (por ejemplo, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, como la ASAT o la ALAT, o aumento del nivel de bilirrubina). El médico puede detectar estos cambios mediante un análisis de sangre;
• trastornos de las pruebas de laboratorio de la función renal (por ejemplo, aumento del nivel de creatinina o urea).

Raros:pueden ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 1000 personas

• trastornos del estado de ánimo;
• pesadillas;
• trastornos de la morfología sanguínea, incluyendo:
• anomalías en el frotis de sangre;
• disminución del número de glóbulos blancos (leucopenia);
• disminución del número de plaquetas (trombocitopenia). Estos efectos adversos pueden llevar a un aumento del riesgo de infección y síntomas como moretones o sangrados nasales.
• zumbido en los oídos (tinnitus);
• palpitaciones (sensación de que el corazón late con más fuerza de lo normal);
• enfermedad ulcerosa del estómago o duodeno;
• esofagitis;
• ataques de asma (en personas alérgicas a la aspirina u otros AINE);
• formación de ampollas o descamación de la piel (síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica);
• urticaria;
• trastornos de la visión, incluyendo:
• visión borrosa;
• conjuntivitis (inflamación de la conjuntiva);
• colitis (inflamación del colon).

Muy raros:pueden ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 10 000 personas

• reacciones cutáneas ampollares y eritema multiforme. El eritema multiforme es una reacción alérgica grave de la piel que causa manchas, estrías rojas o púrpuras o ampollas en la piel. También puede ocurrir en la boca, ojos y otras partes húmedas del cuerpo;
• hepatitis. Puede causar síntomas como:
• ictericia (color amarillo de la piel y los ojos);
• dolor abdominal, pérdida de apetito;
• insuficiencia renal aguda, especialmente en pacientes con factores de riesgo, como enfermedades cardíacas, diabetes o enfermedades renales;
• perforación de la pared intestinal.

Frecuencia no conocida:la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles

• estado de confusión, desorientación;
• dificultad para respirar y reacciones cutáneas (anafilácticas y/o anafilactoides) erupciones cutáneas causadas por la exposición a la luz solar (reacciones de hipersensibilidad a la luz);
• insuficiencia cardíaca notificada en asociación con el tratamiento con AINE;
• agranulocitosis (disminución del número de glóbulos blancos), especialmente en pacientes que toman Opokan con otros medicamentos que pueden tener un efecto mielosupresor (medicamentos que pueden disminuir la producción de glóbulos sanguíneos). Esto puede llevar a:
• fiebre repentina;
• dolor de garganta;
• infecciones;
• pancreatitis;
• infertilidad en mujeres, retraso de la ovulación;
• reacción cutánea alérgica característica, conocida como eritema persistente (eritema fijo), que suele ser recurrente en el mismo lugar (en los mismos lugares) después de la readministración del medicamento y puede tener el aspecto de placas rojizas, redondas u ovales, enrojecidas e hinchadas, con picazón, ampollas (urticaria).

Efectos adversos causados por AINE, pero no notificados con Opokan:

• insuficiencia renal aguda debido a cambios en la estructura renal;
• en muy raras ocasiones, casos de nefritis intersticial (inflamación del tejido renal);
• muy raramente, necrosis aguda de algunas células en el riñón (necrosis aguda de los glomérulos o los túbulos renales);
• presencia de proteínas en la orina (síndrome nefrótico con proteinuria).

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle Alcalá, 56, 28071 Madrid
Teléfono: 902 112 414
Fax: 913 658 319
Sitio web: www.aemps.gob.es
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Opokan

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Debe conservarse en el embalaje cerrado, a una temperatura de hasta 25°C, en un lugar seco.
No debe tomarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje después de EXP.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Lote: número de lote
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Opokan

• El principio activo del medicamento es meloxicam. Cada tableta contiene 7,5 mg de meloxicam.
• Los demás componentes son: celulosa microcristalina, lactosa monohidratada, almidón de maíz, citrato de sodio, dióxido de silicio, estearato de magnesio.

Cómo se presenta Opokan y qué contiene el embalaje

Opokan se presenta en forma de tabletas. Las tabletas son de color amarillo, redondas, planas con una línea de división en un lado. La línea permite dividir la tableta.
El embalaje contiene 10 tabletas (1 blister), 20 tabletas (2 blisters) o 30 tabletas (3 blisters), embaladas con la hoja de instrucciones para el paciente en una caja de cartón.

Título del responsable

Aflofarm Farmacia Polska Sp. z o.o.
Calle Partyzancka, 133/151
95-200 Pabianice
Teléfono: (42) 22 53 100

Fabricante

Aflofarm Farmacia Polska Sp. z o.o.
Calle Szkolna, 31
95-054 Ksawerów

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: