40 mg, cápsulas de liberación prolongada, duras
Mononitrato de isosorbida
Olicard 40 retard y Оликapд 40 mg son nombres comerciales del mismo medicamento escritos en idioma polaco y búlgaro.
Olicard 40 retard se presenta en forma de cápsulas duras de liberación prolongada, blancas y opacas, que contienen pellets de azúcar.
Olicard 40 retard pertenece a un grupo farmacoterapéutico: medicamentos vasodilatadores en enfermedades cardíacas; nitratos.
Indicaciones para su uso:
Olicard 40 retard se utiliza para prevenir los ataques de angina de pecho en la enfermedad coronaria estable.
No debe tomar Olicard 40 retard en caso de:
Al tomar Olicard 40 retard, no debe tomar medicamentos para tratar trastornos de la erección que contengan como sustancia activa un inhibidor de la fosfodiesterasa 5, es decir, sildenafilo, vardenafilo o tadalafilo, ya que esto puede causar una disminución significativa de la presión arterial.
Antes de comenzar a tomar Olicard 40 retard, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Olicard 40 retard no está destinado a tratar los dolores cardíacos agudos (por ejemplo, un ataque agudo de angina de pecho) y el infarto agudo de miocardio.
Debe tener cuidado al tomar Olicard 40 retard en caso de:
La administración de Olicard 40 retard puede causar una disminución transitoria de la oxigenación y la perfusión del músculo cardíaco en pacientes con enfermedad coronaria cardíaca.
Debe consultar a un médico, incluso si las advertencias anteriores se refieren a situaciones que ocurrieron en el pasado.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
La potenciación del efecto de disminución de la presión arterial ocurre como resultado de la administración de:
La administración conjunta de Olicard 40 retard con dihidroergotamina puede causar un aumento de su concentración en la sangre y, por lo tanto, potenciar su efecto de aumento de la presión arterial.
La ingesta conjunta de este medicamento con alcohol puede causar una disminución excesiva de la presión arterial.
Debido a la falta de datos sobre la administración de este medicamento en mujeres embarazadas y la necesidad de tener especial cuidado en su caso, durante el embarazo se puede tomar Olicard 40 retard solo con la prescripción explícita de un médico.
Los estudios en animales no indican un efecto directo o indirecto perjudicial sobre el embarazo, el desarrollo embrionario y fetal, el parto o el desarrollo postnatal en dosis adecuadas para humanos.
También durante la lactancia, se puede administrar Olicard 40 retard solo con la prescripción explícita de un médico, ya que no se sabe si el medicamento pasa a la leche materna.
Durante el tratamiento con Olicard 40 retard, especialmente al comienzo del tratamiento, al aumentar la dosis del medicamento, al cambiar a otro producto y al consumir alcohol simultáneamente, pueden ocurrir mareos, somnolencia o fatiga.
Debe tener esto en cuenta al considerar la conducción de un vehículo o el uso de maquinaria.
Olicard 40 retard contiene 206,4 mg de sacarosa por cápsula.
Si se ha detectado previamente una intolerancia a ciertos azúcares en el paciente, el paciente debe consultar a un médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de un médico. En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
El medicamento se administra por vía oral.
Si el médico no prescribe lo contrario:
Se administra 1 cápsula de Olicard 40 retard una vez al día (lo que corresponde a la administración de 40 mg de mononitrato de isosorbida).
El tratamiento debe comenzar con dosis bajas del medicamento, aumentándolas gradualmente hasta alcanzar la dosis deseada.
Las cápsulas duras de liberación prolongada deben tragarse enteras, con una cantidad adecuada de líquido (por ejemplo, un vaso de agua).
El médico decide sobre la duración del tratamiento.
Si se siente que el efecto de Olicard 40 retard es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a un médico o farmacéutico de inmediato.
En caso de administración de una dosis mayor de la recomendada de Olicard 40 retard, debe consultar a un médico o farmacéutico de inmediato.
Como no se ha registrado ningún caso de sobredosis de Olicard 40 retard, solo se pueden describir los posibles síntomas asociados con la sobredosis del medicamento.
Dependiendo del grado de sobredosis, puede ocurrir una disminución significativa de la presión arterial (hipotensión) con taquicardia, dolor de cabeza, fatiga, mareos y sensación de aturdimiento, sofocos, náuseas, vómitos y diarrea.
No debe administrarse una dosis doble del medicamento para compensar la dosis omitida.
Debe continuar el tratamiento según el esquema prescrito.
La eficacia del tratamiento puede disminuir.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
El efecto adverso más comúnmente observado es el dolor de cabeza, que disminuye gradualmente durante la continuación del tratamiento.
Muy frecuentemente (ocurrió en al menos 1 de cada 10 pacientes) se observó:
Frecuentemente (ocurrió en 1 de cada 100 pacientes) se observó:
Poco frecuentemente (ocurrió en 1 de cada 1.000 pacientes) se observó:
Los siguientes efectos adversos se observaron con una frecuencia que no puede determinarse con base en los datos disponibles:
Otras indicaciones:
Después de la administración de Olicard 40 retard, puede ocurrir una disminución transitoria del contenido de oxígeno en la sangre arterial, como resultado del desplazamiento de la sangre a áreas pulmonares menos llenas de aire.
En pacientes con trastornos del flujo sanguíneo en las arterias coronarias, esto puede causar una perfusión inadecuada del músculo cardíaco.
Se ha descrito la ineficacia y el debilitamiento del efecto del medicamento en caso de administración previa de nitratos. Para evitar el debilitamiento o la eliminación del efecto del medicamento, debe evitarse la administración continua del medicamento en grandes dosis.
Después de la aparición de los primeros síntomas de hipersensibilidad a Olicard 40 retard, debe interrumpirse la administración del medicamento.
En caso de aparición de alguno de los efectos adversos mencionados anteriormente, debe informar a su médico, quien evaluará la gravedad de las complicaciones y decidirá sobre la necesidad de tomar medidas preventivas adicionales.
En algunas personas, durante el tratamiento con el medicamento, pueden ocurrir otros efectos adversos. En caso de aparición de otros efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico.
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Monitoreo de Efectos Adversos de Productos Farmacéuticos de la Oficina de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas,
Aleja Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: +48 22 49 21 301; fax: +48 22 49 21 309; Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar invisible y no accesible para los niños.
Almacenar a una temperatura por debajo de 25°C.
No debe administrarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a un farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Olicard 40 retard se presenta en forma de cápsulas de liberación prolongada, duras, embaladas en 20 o 50 unidades en blisters de PVC/Aluminio en cajas de cartón.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
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Medezin Sp. z o.o.
Calle Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
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Número de autorización de comercialización en Bulgaria, país de exportación: 20020121
Número de autorización de importación paralela: 89/25
[Información sobre la marca registrada]
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