Diclofenaco sódico
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Olfen hidrogel es un gel destinado a aplicarse sobre la piel. El principio activo del medicamento, el diclofenaco, pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Debido a su base de agua y alcohol, Olfen hidrogel también tiene un efecto calmante y refrescante.
El medicamento actúa como analgésico, antiinflamatorio y antiedematoso.
Se utiliza en el tratamiento local de:
a cualquier otro componente de este medicamento (enumerado en el punto 6). En caso de duda, debe consultar con un médico o farmacéutico. Los síntomas de hipersensibilidad al medicamento pueden incluir: sibilancias o dificultad para respirar (asma), erupciones cutáneas con ampollas o urticaria, hinchazón de la cara o la lengua, inflamación de la mucosa nasal (rinitis),
Si alguna de las afirmaciones anteriores se aplica al paciente, no debe usar Olfen hidrogel.
Antes de comenzar a usar Olfen hidrogel, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
En caso de duda, debe consultar con un médico o farmacéutico antes de usar Olfen hidrogel.
Dado que los datos sobre la eficacia y seguridad de Olfen hidrogel en niños y jóvenes menores de 14 años son insuficientes, no debe usarse en este grupo de edad.
En jóvenes a partir de 14 años, si es necesario usar el medicamento durante más de 7 días para tratar el dolor o si los síntomas empeoran, el paciente debe consultar con un médico.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos con receta o sin receta que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
No debe usar Olfen hidrogel durante los últimos tres meses de embarazo, ya que puede tener un efecto nocivo en el feto o causar dificultades durante el parto.
Durante los primeros seis meses de embarazo, no debe usar Olfen hidrogel a menos que sea necesario y esté recomendado por un médico. Si es necesario usarlo, debe usar la dosis más pequeña posible durante el tiempo más corto posible.
Después de la administración de formas orales (por ejemplo, tabletas), pueden ocurrir efectos adversos en el feto. No se sabe si este mismo riesgo se aplica a Olfen hidrogel cuando se aplica sobre la piel.
Durante la lactancia, Olfen hidrogel solo debe usarse si lo recomienda un médico, ya que el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. En tal caso, no debe aplicar el medicamento en el área de los senos de las madres lactantes, ni en grandes áreas de la piel o durante períodos prolongados.
El uso de Olfen hidrogel no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar maquinaria.
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Olfen hidrogel debe aplicarse localmente sobre la piel tres o cuatro veces al día. La cantidad de gel debe adaptarse al tamaño del área afectada: de 2 g a 4 g de Olfen hidrogel (una cantidad equivalente al tamaño de una cereza o una nuez) son suficientes.
Después de aplicar el gel, el paciente puede notar un ligero efecto refrescante. Olfen hidrogel está destinado solo para uso sobre la piel.
Después de aplicar el medicamento, debe lavar sus manos a menos que sean las manos las que estén siendo tratadas.
Después de aplicar el medicamento, debe:
No debeusar el medicamento durante más tiempo del siguiente:
Debe usar la dosis más pequeña posible durante el tiempo más corto posible.
Si el dolor y la hinchazón no disminuyen en 7 días o si los síntomas empeoran, debe consultar con un médico.
En caso de uso excesivo de Olfen hidrogel, debe recoger el exceso con un paño. Si se ingiere el gel, debe consultar con un médico de inmediato.
En caso de olvido de una dosis, debe aplicar el medicamento tan pronto como recuerde y luego continuar con el esquema de dosificación recomendado. No debe usar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de duda adicional sobre el uso del medicamento, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Olfen hidrogel puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Otros efectos adversos que pueden ocurrir durante el uso de Olfen hidrogel suelen ser leves y transitorios. En caso de aparición de los siguientes síntomas, debe informar a su médico o farmacéutico lo antes posible.
El riesgo de efectos adversos es mayor después del uso de diclofenaco en áreas grandes de la piel y durante períodos prolongados de tiempo.
Si ocurren efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad.
Debe conservar el medicamento en un lugar donde no pueda ser visto o alcanzado por los niños.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje después de "Fecha de caducidad" o "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
El número de lote en el embalaje se encuentra después de "Número de lote" o "Lote".
Debe conservar el medicamento a una temperatura inferior a 25°C.
No debe desechar los medicamentos por el desagüe o en los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo del medicamento es el diclofenaco sódico.
1 g de gel contiene 10 mg de diclofenaco sódico.
Los demás componentes del medicamento son: adipinato de isopropilo, ácido láctico, alcohol isopropílico, pirosulfuro sódico, hidroxipropilcelulosa, hidroxicelulosa, agua purificada.
Olfen hidrogel es un gel incoloro o ligeramente amarillento, transparente, con un olor característico, en un tubo de aluminio en una caja de cartón.
Embalajes disponibles:
50 g tubo
100 g tubo
Teva B.V.
Swensweg 5,
2031 GA Haarlem,
Países Bajos
Merckle GmbH,
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren
Alemania
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ul. Mogilska 80,
31-546 Cracovia
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
tel. +48 22 345 93 00
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