Nystatyna VP, 100 000 UI, tabletas vaginales
Nystatinum
La nistatina es un antibiótico. Se une a la ergosterina, una sustancia presente en la membrana celular de los hongos sensibles a su acción, alterando la permeabilidad de la membrana, lo que provoca la pérdida de sustancias importantes para la supervivencia del hongo. Dependiendo de la concentración y el tipo de organismo (sensibilidad) sobre el que actúa, la nistatina tiene un efecto fungistático (inhibidor del crecimiento de hongos) o fungicida. Los organismos sensibles a la nistatina incluyen numerosos hongos y levaduras, como Candida spp., Cryptococcus spp., Coccidioides spp., Histoplasma spp., Blastomyces spp.y Aspergillus spp.Gracias a esta acción, el medicamento se utiliza para tratar la candidiasis vaginal y vulvar.
Antes de comenzar a usar el medicamento Nystatyna VP, debe discutirlo con su médico o farmacéutico. El medicamento está destinado a uso vaginal. No debe tomarse por vía oral. No debe usar dosis más altas de lo recomendado por su médico.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o que planea tomar. Hasta la fecha, no se ha demostrado que la nistatina interactúe con otros medicamentos, ni que otros medicamentos interactúen con ella.
El medicamento se administra por vía vaginal, por lo que se puede usar con independencia de las comidas.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento. No debe usar el medicamento durante el embarazo sin la recomendación explícita de su médico. Debe tener precaución al usar el medicamento durante la lactancia.
El medicamento Nystatyna VP no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar maquinaria.
Este medicamento debe usarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Pacientes de 12 años en adelante:debe insertar una tableta profundamente en la vagina. Se administran 1-2 tabletas en un período de 24 horas. El tratamiento suele durar 14 días. Pacientes menores de 12 años:no debe administrarse. Pacientes de edad avanzada, personas con trastornos hepáticos o renales:no es necesario ajustar la dosis. Antes y después de administrar el medicamento, debe lavarse las manos. Los mejores resultados del tratamiento de la candidiasis vaginal y vulvar se obtienen cuando el medicamento Nystatyna VP se administra a la misma hora cada día. El uso regular evita olvidos en la administración del medicamento. Si se considera que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico.
Hasta la fecha, no se ha demostrado que el uso de una dosis excesiva del medicamento cause efectos adversos. En caso de ingesta accidental o intencional de una cantidad muy grande del producto, debe consultar a su médico, quien tomará medidas para eliminarlo del organismo (induciendo vómitos, lavando el estómago, administrando carbón activado).
En caso de olvido de una dosis del medicamento en el momento previsto, debe administrar la dosis lo antes posible. Sin embargo, si se acerca el momento de administrar la siguiente dosis, debe omitir la dosis olvidada. No debe administrar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
La interrupción del tratamiento con el medicamento Nystatyna VP puede causar un empeoramiento de los síntomas de la candidiasis vaginal y vulvar. En caso de dudas adicionales relacionadas con el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Entre ellos se incluyen síntomas locales de irritación de la piel y las mucosas (picazón, enrojecimiento).
Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Medicamentos de la Oficina de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Almacenar en el refrigerador (2°C - 8°C). Almacenar en el embalaje original. No congelar. El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños. No debe usar el medicamento Nystatyna VP después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. Los medicamentos no deben desecharse por el desagüe ni en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
2 blisters de folio Al + PVC/Al/OPA que contienen 5 tabletas cada uno, en una caja de cartón.
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ICN Polfa Rzeszów S.A. ul. Przemysłowa 2 35-105 Rzeszów Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:abril 2025
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