Norditropin Nordiflex

HOJA DE INSTRUCCIONES PARA EL PACIENTE

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Norditropin NordiFlex, 10 mg/1,5 ml, solución para inyección en un injector

somatropina

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

1. Qué es Norditropin NordiFlex y para qué se utiliza

2. Información importante antes de usar Norditropin NordiFlex

3. Cómo usar Norditropin NordiFlex

4. Posibles efectos adversos

5. Cómo conservar Norditropin NordiFlex

6. Contenido del paquete y otra información

En el reverso:Instrucciones para el uso del injector Norditropin NordiFlex

1. Qué es Norditropin NordiFlex y para qué se utiliza

Norditropin NordiFlex contiene somatropina, una hormona de crecimiento biosintética humana idéntica a la hormona de crecimiento producida por el cuerpo humano. La hormona de crecimiento es necesaria para el crecimiento normal de los niños y el funcionamiento adecuado del cuerpo humano adulto.

Norditropin NordiFlex se utiliza para tratar trastornos del crecimiento en niños:

• en caso de deficiencia de hormona de crecimiento o si es insuficiente (deficiencia de hormona de crecimiento);
• en caso de síndrome de Turner (una enfermedad genética que puede afectar el crecimiento);
• en caso de trastornos renales;
• en caso de baja estatura y niños nacidos con bajo peso para la edad gestacional;
• cuando se presenta síndrome de Noonan (una enfermedad genética que puede afectar el crecimiento).

Norditropin NordiFlex se utiliza como hormona de crecimiento de reemplazo en adultos:

En adultos, Norditropin NordiFlex se utiliza para reemplazar la hormona de crecimiento si la producción de hormona de crecimiento fue insuficiente en la infancia o si se interrumpió en la edad adulta debido a un tumor, tratamiento contra el tumor o enfermedad de la glándula que produce la hormona de crecimiento. En pacientes que fueron tratados con somatropina en la infancia por deficiencia de hormona de crecimiento, se debe realizar una nueva evaluación después de completar el crecimiento. Si se confirma la deficiencia de hormona de crecimiento, el tratamiento debe continuar.

2. Información importante antes de usar Norditropin NordiFlex

Cuándo no usar Norditropin NordiFlex

• si el paciente es alérgico a la somatropina, fenol o cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6);
• después de un trasplante de riñón;
• si se presenta cáncer activo. Los tumores detectados deben ser inactivos y el tratamiento contra el cáncer debe haber finalizado antes de iniciar el uso de Norditropin NordiFlex;
• si se presenta estado crítico agudo, como una operación de corazón abierto, operación en el abdomen, lesión multiorgánica debido a un accidente, insuficiencia respiratoria aguda;
• después de completar el crecimiento (cierre de las epífisis de los huesos largos), si no se presenta deficiencia de hormona de crecimiento.

Precauciones y advertencias

Antes de iniciar el uso de Norditropin NordiFlex, debe hablar con su médico o farmacéutico:

• si el paciente tiene diabetes;
• si el paciente ha tenido cáncero cualquier otro tipo de tumor;
• en caso de dolores de cabeza recurrentes, trastornos visuales, náuseas o vómitos;
• en caso de trastornos de la función tiroidea;
• en niños durante el crecimiento rápido, puede ocurrir un aumento en la curvatura de la columna vertebral (escoliosis). Durante el uso de Norditropin NordiFlex, el médico debe verificar si el paciente (adulto o niño) presenta síntomas de escoliosis;
• si el paciente tiene dificultad para caminar o comienza a tener dificultad para caminar durante el tratamiento con hormona de crecimiento, debe informar a su médico;
• si el paciente tiene más de 60 añoso ha usado somatropina en la edad adulta durante más de 5 años, debido a la experiencia limitada;
• en caso de enfermedad renal, la función renal debe ser controlada por el médico;
• si el paciente está usando terapia de reemplazo con glicocorticoides, debe consultar regularmente con su médico, ya que puede ser necesario ajustar la dosis de glicocorticoide;
• Norditropin NordiFlex puede causar pancreatitis, que causa un dolor abdominal y dorsal intenso. Si después de usar Norditropin NordiFlex, el paciente adulto o el niño experimenta dolor abdominal, debe comunicarse con su médico.

Norditropin NordiFlex y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté usando actualmente o que planea usar. En particular, debe informar a su médico sobre el uso actual o reciente de los siguientes medicamentos. El médico puede recomendar ajustar la dosis de Norditropin NordiFlex o de otros medicamentos:

• glicocorticoides- el uso concomitante de Norditropin NordiFlex y glicocorticoides puede afectar el crecimiento en adultos;
• ciclosporina(medicamento inmunosupresor) - puede ser necesario ajustar la dosis;
• insulina- puede ser necesario ajustar la dosis;
• hormona tiroidea- puede ser necesario ajustar la dosis;
• gonadotropina(hormona que estimula las glándulas sexuales) - puede ser necesario ajustar la dosis;
• medicamentos anticonvulsivos- puede ser necesario ajustar la dosis;
• estrogenos orales o otras hormonas sexuales.

Embarazo y lactancia

Los medicamentos que contienen somatropina no se recomiendan para mujeres en edad reproductiva que no usan anticoncepción.

• Embarazo- Si el paciente queda embarazada durante el uso de Norditropin NordiFlex, debe interrumpir el tratamiento y consultar a su médico.
• Lactancia- No usar Norditropin NordiFlex durante la lactancia, ya que la somatropina puede pasar a la leche materna.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Norditropin NordiFlex no afecta la capacidad de conducir vehículos o usar máquinas.

Norditropin contiene sodio

Norditropin contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) en 1,5 ml, lo que significa que es esencialmente "libre de sodio".

3. Cómo usar Norditropin NordiFlex

Este medicamento debe usarse siempre según las indicaciones de su médico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Dosis recomendada

La dosis recomendada en niños depende del peso y la superficie corporal. La dosis recomendada en adultos depende del crecimiento, peso corporal, sexo y sensibilidad a la hormona de crecimiento; debe ajustarse hasta alcanzar la dosis requerida.

• Niños con deficiencia de hormona de crecimiento o sin hormona de crecimiento:La dosis recomendada es de 0,025 a 0,035 mg por kg de peso corporal por día o 0,7 a 1,0 mg por metro cuadrado de superficie corporal por día.
• Niños con síndrome de Turner:La dosis recomendada es de 0,045 a 0,067 mg por kg de peso corporal por día o 1,3 a 2,0 mg por metro cuadrado de superficie corporal por día.
• Niños con enfermedad renal:La dosis recomendada es de 0,050 mg por kg de peso corporal por día o 1,4 mg por metro cuadrado de superficie corporal por día.
• Niños nacidos con bajo peso para la edad gestacional:La dosis recomendada es de 0,035 mg por kg de peso corporal por día o 1,0 mg por metro cuadrado de superficie corporal por día hasta alcanzar el crecimiento deseado. (En estudios clínicos en niños nacidos con bajo peso para la edad gestacional, se usaron generalmente dosis de 0,033 y 0,067 mg por kg de peso corporal por día).
• Niños con síndrome de Noonan:La dosis recomendada es de 0,066 mg por kg de peso corporal por día, aunque el médico puede decidir que es suficiente una dosis de 0,033 mg por kg de peso corporal por día.
• Adultos con deficiencia de hormona de crecimiento o sin hormona de crecimiento:Si la deficiencia de hormona de crecimiento persiste después de completar el crecimiento, el tratamiento debe continuar. La dosis inicial recomendada es de 0,2 a 0,5 mg por día. La dosis se ajusta hasta establecer la dosis adecuada. En caso de deficiencia de hormona de crecimiento en adultos, la dosis inicial recomendada es de 0,1 a 0,3 mg por día. Esta dosis se aumenta en intervalos mensuales hasta alcanzar la dosis adecuada para el paciente. La dosis máxima diaria es generalmente de 1,0 mg.

Cuándo usar Norditropin NordiFlex

La dosis diaria recomendada debe inyectarse bajo la piel cada noche, justo antes de dormir.

Cómo usar Norditropin NordiFlex

Norditropin NordiFlex contiene una solución de hormona de crecimiento en un injector de dosis múltiples, semiautomático, de un solo uso, con una capacidad de 1,5 ml. La instrucción completa para el uso del injector Norditropin NordiFlex se encuentra en el reverso. Los puntos más importantes de la instrucción:

• Debe verificar la solución del medicamento antes de usarlo, girando el injector de arriba a abajo, una o dos veces. No debe usar el injector si la solución es turbia o ha cambiado de color.
• Norditropin NordiFlex está diseñado para usarse con agujas de un solo uso NovoFine o NovoTwist de hasta 8 mm de largo.
• Debe usar una aguja nueva para cada inyección.
• Debe cambiar el lugar de la inyección para evitar dañar la piel.
• Para asegurarse de que se administra la dosis completa y evitar la inyección de burbujas de aire, debe verificar siempre el flujo de la hormona de crecimiento (llamado "verificación del flujo") antes de realizar la primera inyección con un nuevo injector Norditropin NordiFlex. Si no aparece una gota de la solución de la hormona de crecimiento en la punta de la aguja, no debe usar el injector.

img src="../es/images/100412811/norditropin-nordiflex-1.jpeg" alt="Inector Norditropin NordiFlex con aguja, vista lateral, con elementos resaltados: ventana del injector, escala, botón de dosificación y botón de inyección">

• Nunca debe prestar su injector Norditropin NordiFlex a otras personas.

Cuánto tiempo debe durar el tratamiento

• Niños con trastorno del crecimiento debido al síndrome de Turner, enfermedad renal, nacidos con bajo peso para la edad gestacional o síndrome de Noonan: el tratamiento debe continuar hasta completar el crecimiento, según las indicaciones del médico.
• Niños o adolescentes con deficiencia de hormona de crecimiento: el tratamiento debe continuar hasta la edad adulta, según las indicaciones del médico.

No debe interrumpir el uso de Norditropin NordiFlex sin consultar antes con su médico.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Norditropin NordiFlex

Si se ha tomado una dosis mayor que la recomendada de somatropina, debe comunicarse con su médico. La sobredosis prolongada puede causar un crecimiento excesivo y engrosamiento de los rasgos faciales.

Olvido de una dosis de Norditropin NordiFlex

Debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual. No debe tomar una dosis doblepara compensar la dosis olvidada.

Interrupción del uso de Norditropin NordiFlex

No debe interrumpir el uso de Norditropin NordiFlex sin consultar antes con su médico. Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Efectos adversos observados en niños y adultos(frecuencia desconocida):

• erupción, respiración silbante, edema de los párpados, cara o boca, pérdida de conciencia. Pueden ser síntomas de una reacción alérgica;
• dolor de cabeza, problemas de visión, náuseas y vómitos. Pueden ser síntomas de aumento de la presión intracraneal;
• la concentración de tiroxina en sueropuede disminuir;
• hiperglucemia(aumento del azúcar en la sangre). Si se presenta alguno de los efectos adversos anteriores, debe comunicarse con su médico de inmediato. Debe dejar de usar Norditropin NordiFlex hasta que su médico indique que puede continuar el tratamiento.

Durante el uso de Norditropin, se han observado casos raros de formación de anticuerpos contra la somatropina. Se han informado casos de aumento de la actividad de las enzimas hepáticas. En pacientes tratados con somatropina (principio activo de Norditropin NordiFlex), se han informado casos de leucemia y recurrencia de tumores cerebrales, aunque no hay evidencia de una relación entre la somatropina y su aparición. Si el paciente sospecha que tiene alguna de las enfermedades anteriores, debe hablar con su médico.

Efectos adversos adicionales en niños:

No muy frecuentes(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 niños):

• dolor de cabeza,
• enrojecimiento, picazón y dolor en el lugar de la inyección,
• aumento de tamaño de los senos(ginecomastia).

Raros(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1,000 niños):

• erupción,
• dolor musculary articular,
• edema de las manosy pies debido a la retención de líquidos en el cuerpo. En casos raros, los niños que reciben Norditropin NordiFlex pueden experimentar dolor en la rodilla o la cadera, o pueden comenzar a cojear. Estos síntomas pueden ser causados por una enfermedad que afecta la parte superior del fémur (enfermedad de Legg-Calvé) o la separación de la cabeza del fémur (separación de la cabeza del fémur en adolescentes), y no por el uso de Norditropin NordiFlex.

En estudios clínicos en niños con síndrome de Turner, se observaron algunos casos de crecimiento excesivo de las manos y los piesen relación con la altura del cuerpo. Un estudio clínico en niños con síndrome de Turner mostró que una dosis alta de Norditropin puede aumentar el riesgo de infección del oído. Si alguno de los efectos adversos anteriores empeora o si se presentan efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico, ya que puede ser necesario reducir la dosis.

Efectos adversos adicionales en adultos:

Muy frecuentes(pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 adultos):

• edema de las manosy pies debido a la retención de líquidos en el cuerpo.

Frecuentes(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 adultos):

• dolor de cabeza,
• sensación de entumecimiento de la piely hormigueo, principalmente en los dedos,
• dolory rigidez articular, dolor muscular.

No muy frecuentes(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 adultos):

• diabetes tipo 2,
• síndrome del túnel carpiano, hormigueo y dolor en los dedos y las manos,
• picazón(puede ser intensa) y dolor en el lugar de la inyección,
• rigidez muscular,
• aumento de tamaño de los senos(ginecomastia).

Notificación de efectos adversos

Si se presentan efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social. Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más datos sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Norditropin NordiFlex

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños. No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el paquete después de "Caducidad". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. Antes de usarel injector Norditropin NordiFlex, conservaren el refrigerador (2°C - 8°C) en el paquete exterior, para protegerlo de la luz. No congelar ni exponer a temperaturas altas. No conservar cerca de ningún elemento refrigerante. Después de abrirNorditropin NordiFlex 10 mg/1,5 ml, puede:

• conservar durante 4 semanas en el refrigerador (2°C - 8°C) o
• conservar durante 3 semanas a temperatura ambiente (por debajo de 25°C).

No debe usar los injectores Norditropin NordiFlex si han sido congelados o expuestos a temperaturas altas. No debe usar el injector Norditropin NordiFlex si la solución de la hormona de crecimiento en el cartucho es turbia o ha cambiado de color. El injector Norditropin NordiFlex siempre debe conservarse sin la aguja puesta. Siempre debe poner la tapa en el injector Norditropin NordiFlex cuando no esté en uso. Siempre debe usar una aguja nueva para cada inyección. Los medicamentos no deben tirarse por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Norditropin NordiFlex

• El principio activo es la somatropina.
• Los demás componentes son: mannitol, histidina, poloxámero 188, fenol, agua para inyección, ácido clorhídrico (para ajustar el pH) y hidróxido de sodio (para ajustar el pH).

Cómo es Norditropin NordiFlex y qué contiene el paquete

Norditropin NordiFlex es una solución transparente e incolora para inyección en un injector de dosis múltiples, semiautomático, de un solo uso, con una capacidad de 1,5 ml. 1 ml de solución contiene 6,7 mg de somatropina. 1 mg de somatropina equivale a 3 UI de somatropina. Norditropin NordiFlex está disponible en dosis de: 5 mg/1,5 ml (lo que equivale a 3,3 mg/ml), 10 mg/1,5 ml (lo que equivale a 6,7 mg/ml). Los tamaños de paquete disponibles son: 1 injector semiautomático de un solo uso y paquetes de 5 y 10 injectores semiautomáticos de un solo uso. No todos los tamaños de paquete pueden estar en circulación.

Título del responsable y fabricante

Novo Nordisk A/S Novo Allé DK-2880 Bagsværd Dinamarca Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres: Austria, Bélgica, Croacia, Chipre, República Checa, Dinamarca, Finlandia, Grecia, España, Irlanda, Islandia, Lituania, Luxemburgo, Noruega, Polonia, Portugal, Rumania, Eslovaquia, Suecia, Hungría, Reino Unido (Irlanda del Norte), Italia: Norditropin NordiFlex 10 mg/1,5 ml Francia: Norditropine NordiFlex 10 mg/1,5 ml Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones11/2022

Otras fuentes de información

La información detallada sobre este medicamento está disponible en el sitio web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios http://www.aemps.gob.es.

Norditropin NordiFlex

10 mg/1,5 ml

Instrucciones para el uso del injector Norditropin NordiFlex

Antes de usar Norditropin NordiFlex, debe leer atentamente el contenido de las siguientes instrucciones.

• Norditropin NordiFlex 10 mg/1,5 ml es un injector de dosis múltiples, semiautomático, de un solo uso, que contiene una solución de hormona de crecimiento humana.
• Con el botón de dosificación, puede ajustar las dosis desde 0,05 a 3,00 mg, en incrementos de 0,05 mg. La dosis adecuada para cada paciente la determina el médico.
• Norditropin NordiFlex está diseñado para usarse con agujas de un solo uso NovoFine o NovoTwist de hasta 8 mm de largo.
• Debe comenzar verificando el nombre, la potencia y el color del injector Norditropin NordiFlex, para asegurarse de que contiene la hormona de crecimiento con la potencia adecuada para el paciente.
• El injector solo debe usarse si la solución de la hormona de crecimiento en el cartucho es transparente e incolora.
• Debe usar una aguja nueva para cada inyección.
• Debe verificar siempre el flujo antes de realizar la primera inyección con un nuevo injector Norditropin NordiFlex - véase el punto 3. Verificación del flujo.
• Nunca debe prestar su injector o agujas a otras personas. Esto puede provocar infecciones cruzadas.
• El injector y las agujas deben conservarse siempre en un lugar donde no puedan ser vistos ni alcanzados por los niños.
• Las personas que cuidan al paciente deben tener mucho cuidado al quitar y desechar las agujas usadas, para reducir el riesgo de pinchazos y de infecciones cruzadas.

Aguja (ejemplo) Tapón del inector Cubierta externa de la aguja Cubierta interna de la aguja Aguja Cartucho Etiqueta de papel Ventana del inector Escala del inector Ventana del indicador de dosis Botón de dosificación Botón de inyección
1. Verificación del injector Verificar el nombre, la potencia y el color del injector Norditropin NordiFlex, para asegurarse de que contiene la hormona de crecimiento con la potencia adecuada. Quitar el tapón del injector [A]. Verificar si la solución en el cartucho es transparente e incolora, girando el injector de arriba a abajo una o dos veces. No usar el injector si la solución en el cartucho no es transparente e incolora.	A
2. Fijación de la aguja Debe usar una aguja nueva para cada inyección. Esto reduce el riesgo de contaminación, infección, fuga de solución, bloqueo de agujas y dosificación incorrecta. Nunca debe usar una aguja doblada o dañada. Quitar la etiqueta de papel de la cubierta de la aguja. Enroscar la aguja en el injector, sosteniéndola recta [B]. Asegurarse de que esté bien sujeta. La aguja tiene dos cubiertas, debe quitar ambas:	B

Quitar la cubierta externa de la aguja y conservarla para después, para desechar la aguja del injector de manera segura. Quitar la cubierta interna de la aguja agarrándola por el extremo y tirarla.
3. Verificación del flujo Antes de la primera inyección con cada nuevo injector, debe verificar el flujo para asegurarse de que se administra la dosis correcta y evitar la inyección de aire: Seleccione 0,05 mg [C]. Es un "clic" del botón de dosificación, que se encuentra en el extremo del inector.	C
Sostener el injector con la aguja hacia arriba, golpear suavemente con el dedo en la parte superior varias veces, para que las burbujas de aire se acumulen en la parte superior [D].	D
Sostener el injector con la aguja todavía hacia arriba, presionar el botón de inyección hasta que se detenga [E]. Debería aparecer una gota de la solución en la punta de la aguja. Si no aparece la gota, repetir los pasos del C al E como máximo 6 veces, hasta que aparezca la gota. Si la gota no aparece, debe cambiar la aguja y repetir los pasos del C al E una vez más. Si no aparece la gota de la solución, no debe usar este inector. Debe usar uno nuevo. Debe verificar siempre el flujo antes de la primera inyección con un nuevo injector Norditropin NordiFlex. El flujo debe verificarse nuevamente si el injector se ha caído o se sospecha que no funciona correctamente.	E
4. Dosificación Verificar que el botón de dosificación esté en la posición 0,0. Seleccionar el número de mg que su médico le haya recomendado [F]. La dosis puede reducirse o aumentarse girando el botón de dosificación en direcciones opuestas. Al girar el botón de dosificación hacia atrás, debe tener cuidado de no presionar el botón de inyección, ya que esto hará que se escape la solución. No puede seleccionar una dosis mayor que la cantidad de mg que hay en el injector.	F

5. Administración de la inyección Al administrar la inyección, debe seguir las instrucciones de su médico o enfermera. Debe cambiar el lugar de la inyección para evitar dañar la piel. Insertar la aguja bajo la piel. Inyectar la dosis, presionando el botón de inyección hasta que se detenga. El botón de inyección solo debe presionarse durante la inyección [G]. Mantener el botón de inyección presionado hasta que se detenga, y mantener la aguja bajo la piel durante al menos 6 segundos. Esto asegurará que se administre la dosis completa.	G
6. Retirada de la aguja Poner con cuidado la cubierta externa de la aguja en la aguja, sin tocar la aguja. Desenroscar la aguja y, con cuidado, desecharla según las instrucciones de su médico o enfermera [H]. Nunca debe volver a poner la cubierta interna de la aguja en la aguja. Puede pincharse accidentalmente con la aguja. Después de cada uso, debe poner el tapón en el injector. Después de cada inyección, debe quitar y desechar la aguja, y conservar el injector sin la aguja puesta. Esto reduce el riesgo de contaminación, infección, fuga de solución, bloqueo de agujas y dosificación incorrecta. Cuando el injector esté vacío, debe desecharlo sin la aguja puesta, según las instrucciones de su médico, enfermera o según los requisitos de la ley local. Las personas que cuidan al paciente deben tener mucho cuidado al quitar y desechar las agujas usadas, para reducir el riesgo de pinchazos y de infecciones cruzadas.	H
7. Manejo del injector Debe manejar el injector Norditropin NordiFlex con cuidado. No debe dejar caer el injector ni golpearlo contra superficies duras. Si el injector se ha caído o se sospecha que no funciona correctamente, siempre debe enroscar una aguja nueva y verificar el flujo de la solución antes de administrar la inyección. No debe volver a llenar el injector - es un injector de un solo uso. No debe intentar reparar ni desmontar el injector. Debe proteger el injector del polvo, la suciedad, el congelamiento y la luz solar directa. No debe intentar limpiar, mojar ni lubricar el injector. Si es necesario, puede limpiarlo con un paño suave empapado en un detergente suave. No debe congelar el injector ni conservarlo cerca de ningún elemento refrigerante, como la pared de un refrigerador.

• Información sobre el almacenamiento del injector, véase el punto 5. Cómo conservar Norditropin NordiFlex en el reverso de esta hoja de instrucciones.