Nitrocard

Cuándo no debe utilizarse el medicamento Nitrocardan

Si el paciente es alérgico a la nitroglicerina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).
Si el paciente ha determinado que es incapaz de elevar la presión arterial sistólica por encima de 90 mm Hg, si se ha determinado que el paciente tiene estenosis aórtica, si se ha determinado que el paciente tiene cardiomiopatía hipertrófica o otras alteraciones graves del ritmo cardíaco.
Si el paciente ha tenido un infarto de miocardio reciente, si se ha determinado que el paciente tiene hipertensión intracraneal.
Si el paciente tiene debilidad grave, hipotensión (presión arterial sistólica por debajo de 100 mm Hg), si se ha determinado que el paciente tiene hipovolemia o si el paciente está deshidratado.

Información importante antes de tomar el medicamento Nitrocardan

Nitrocardan se utiliza para prevenir los dolores de angina de pecho, como medicamento o en combinación con otros medicamentos antianginosos.

Qué es y para qué se utiliza

1. Nitrocardan es el principio activo de la nitroglicerina, que provoca la dilatación de los vasos sanguíneos, disminuyendo la carga de trabajo del corazón y la demanda de oxígeno.
2. El efecto del medicamento provoca la disminución de la presión arterial.
3. La nitroglicerina dilata los vasos coronarios, aumentando el flujo sanguíneo y el suministro de oxígeno al músculo cardíaco.
4. El uso del medicamento disminuye los síntomas de angina, como el dolor en el pecho, la sensación de opresión, la disnea y la fatiga.
5. La nitroglicerina también dilata los vasos cerebrales, restaurando la circulación sanguínea normal.
6. Posibles efectos adversos
7. Contenido del envase y otra información

Forma de tomar Nitrocardan

Este medicamento está destinado a ser utilizado bajo el control de un médico.
Siempre debe conservar este prospecto para poder volver a leerlo si es necesario.
Debe tener cuidado para que el medicamento no caiga en manos de niños.
En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Este medicamento ha sido recetado estrictamente de forma individual. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para ellos, incluso si los síntomas de la enfermedad son los mismos.
Si el paciente experimenta algún efecto adverso, debe informar a su médico o farmacéutico.

Nitrocardan 20 mg/ml - Información para el paciente

Nitroglicerina
Debe leer atentamente el contenido de este prospecto antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Advertencias y precauciones: Debe tener cuidado:

• En pacientes con insuficiencia renal aguda, hepatitis aguda, colestasis o obstrucción de las vías biliares.
• En pacientes con insuficiencia renal grave, el tratamiento debe ser realizado con precaución, teniendo en cuenta la reducción de la dosis.
• En pacientes con insuficiencia hepática, debe evitarse el uso de nitrofuran, debido al riesgo de acumulación.
• En pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
• En pacientes con porfiria (no resistente a la luz).
• En pacientes con trastornos hematopoyéticos, incluyendo anemia aplásica, nitrofuranpuede causar un efecto tóxico.

En caso de sospecha de hipersensibilidad, debe suspenderse la administración del medicamento. En casos raros, después de la administración de nitrofuran, se ha observado la aparición de reacciones de hipersensibilidad, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson y la necrolisis tóxica de la piel. En caso de aparición de síntomas de hipersensibilidad, debe suspenderse inmediatamente el tratamiento y consultar a un médico.
Nitrofuranpuede causar síntomas debidos a la sobredosis, incluyendo náuseas, vómitos, dolores de cabeza y mareos. En caso de aparición de estos síntomas, debe reducirse la dosis o suspenderse el tratamiento. En caso de sobredosis, debe ponerse en contacto inmediatamente con un médico.
Debe evitarse el uso de nitrofurandurante el embarazo y la lactancia. El medicamento cruza la barrera placentaria y puede ser excretado en la leche materna. El uso de nitrofurandurante el embarazo y la lactancia puede causar un efecto perjudicial en el feto o el lactante.
Debe evitarse el uso concomitante de nitrofurancon otros medicamentos que puedan aumentar su efecto tóxico, incluyendo otros antibióticos, sulfonamidas y metronidazol. El uso concomitante de nitrofurancon otros medicamentos puede aumentar el riesgo de aparición de efectos adversos.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando, incluyendo los medicamentos sin receta, los suplementos dietéticos y las hierbas. El médico evaluará el riesgo de interacción y tomará las decisiones adecuadas.
Las concentraciones bajas de nitrofuranen la orina pueden llevar al desarrollo de resistencia bacteriana al medicamento. Por lo tanto, es importante utilizar nitrofuransegún las recomendaciones del médico y no suspender el tratamiento de forma prematura.
Debe evitarse la exposición a la luz solar durante el uso de nitrofuran, ya que el medicamento puede aumentar la sensibilidad de la piel a la radiación UV. En caso de que sea necesario estar al sol, debe utilizarse un protector solar y ropa de protección.
El uso de nitrofuranpuede causar trastornos gastrointestinales, como náuseas, vómitos, diarrea y dolores abdominales. En caso de aparición de estos síntomas, debe consultar a un médico.
En casos raros, el uso de nitrofuranpuede causar neuropatía periférica, que se manifiesta como dolor, entumecimiento y debilidad en las extremidades. En caso de aparición de estos síntomas, debe suspenderse inmediatamente el tratamiento y consultar a un médico.
El uso de nitrofuranpuede causar cambios en la sangre, como anemia, leucopenia y trombocitopenia. En caso de aparición de estos síntomas, debe consultar a un médico.
El medicamento puede causar trastornos en la función hepática y renal. Por lo tanto, es importante monitorizar la función hepática y renal durante el uso de nitrofuran.
Debe tener cuidado al conducir vehículos y operar maquinaria, ya que nitrofuranpuede causar mareos y somnolencia.
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Embarazo y lactancia

Nifedipina(utilizada en una dosis de 20 mg dos veces al día) no es una razón para evitar la lactancia materna. Nifedipinapuede causar una disminución de la lactancia, lo que debe tenerse en cuenta. Nifedipinase excreta en la leche materna. No debe utilizarse el medicamento Nitrocarddurante el embarazo o la lactancia.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, debe informar a su médico antes de tomar este medicamento.

Cómo tomar Nitrocard

Este medicamento siempre debe tomarse según las recomendaciones del médico. En caso de dudas, debe consultar a un médico.
El medicamento está destinado a ser utilizado en la piel.
La dosis máxima de Nifedipinaen forma de parche es de 10 mg al día. Para evitar una disminución excesiva de la presión arterial, debe utilizarse la dosis más pequeña efectiva. Por lo general, es suficiente con 5 mg al día.
El parche Nitrocarddebe aplicarse una vez al día, a la misma hora, en la piel limpia, seca y no dañada (por ejemplo, en la nalga, el abdomen o el brazo). Debe evitarse la aplicación del parche en áreas con irritación cutánea o cicatrices.
En caso de irritación cutánea en el lugar de aplicación del parche, debe retirarse el parche antiguo y aplicarse un nuevo parche en un lugar diferente.
Para obtener el efecto óptimo del medicamento, debe evitarse el uso de baños calientes, saunas y la exposición excesiva al sol.
El medicamento debe tomarse durante 3 a 4 semanas, y luego suspenderse durante 2 a 3 días. En caso de necesidad, debe repetirse el ciclo de tratamiento.
Para obtener los mejores resultados, debe tomarse el medicamento de forma regular, a la misma hora del día. Si olvida aplicar el parche, debe aplicarlo lo antes posible. No debe aplicarse dos parches al mismo tiempo.

Efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no en todos los pacientes.

• Efectos adversos frecuentes: mareos, dolores de cabeza, sensación de fatiga, edemas (especialmente en los tobillos y los pies), enrojecimiento de la cara.
• Efectos adversos poco frecuentes: palpitaciones, disnea.
• Efectos adversos raros: reacciones alérgicas, edema angioneurótico.

Debe suspenderse el uso del medicamento y consultar a un médico en caso de aparición de efectos adversos graves, como edema de la cara, la lengua o la garganta, dificultad para respirar.

Contraindicaciones

No debe utilizarse Nitrocarden los siguientes casos:

• Hipersensibilidad a la nifedipina o a alguno de los componentes del medicamento.
• Infarto de miocardio agudo.
• Insuficiencia cardíaca en fase de empeoramiento agudo.
• Enfermedad hepática.
• Trastornos graves de la función renal.
• Estenosis aórtica.

Debe tenerse cuidado al utilizar el medicamento en pacientes con insuficiencia cardíaca, enfermedad renal o hepática.
Debe evitarse el consumo de alcohol durante el uso del medicamento.
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Uso

El uso del medicamento Nimecradestá indicado en el tratamiento del dolor agudo, moderado o severo, por ejemplo, después de lesiones, operaciones, en dolor de cabeza, dolor de muelas, dolores menstruales, dolores musculares y articulares. El medicamento también puede ser utilizado en el tratamiento de la fiebre.

Dosificación

Adultos y niños mayores de 12 años:

• Por lo general, 1 a 2 tabletas (500 mg a 1000 mg) cada 4 a 6 horassegún la intensidad del dolor.
• Dosis máxima por toma: 1000 mg (2 tabletas).
• Dosis máxima diaria: 4000 mg (8 tabletas).

Debe utilizarse la dosis más pequeña efectiva durante el tiempo más corto posible.

Posibles efectos adversos

1. Muy frecuentes (aparecen en 1 de cada 10 pacientes):

Frecuentes (aparecen en 1 a 10 de cada 100 pacientes): Los síntomas pueden desaparecer después de unos días. Los posibles efectos adversos, si se refieren al tracto gastrointestinal, deben ser tratados continuando el tratamiento, siguiendo una dieta, o en caso de dolor de cabeza, son generalmente leves y de corta duración. Si persisten o empeoran, debe consultar a un médico.

2. Poco frecuentes (aparecen en 1 a 10 de cada 1000 pacientes):

Contacto con inflamación de la piel, erupción en el lugar de administración, picazón, ardor, irritación.

3. Raros (aparecen en 1 a 10 de cada 10 000 pacientes):

Reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, urticaria, edema angioneurótico, espasmo bronquial). En caso de aparición de reacciones de hipersensibilidad, debe suspenderse inmediatamente el uso del medicamento y consultar a un médico.

4. Posibles efectos adversos relacionados con el uso de este medicamento deben ser comunicados al médico o farmacéutico.

Como cualquier medicamento, este puede causar efectos adversos, aunque no en todos los pacientes.

En caso de uso de una dosis mayor que la recomendada

Recuerde que el uso de una dosis de Nimecradpara reemplazar una dosis omitida. Suspensión del uso del medicamento Nimecrad. En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
En caso de uso de una dosis mayor que la recomendada, debe ponerse en contacto con un médico.

CHEMA-ELEKTROMET

Cooperativa de Trabajo
Calle Jerzy Waszyngton 9
05-105 Rzeszów
Teléfono: 17 8602 090
Correo electrónico: chema@chema.pl
Para obtener más información, debe dirigirse a un representante del titular del producto.

Fecha de la última actualización del prospecto:

5. Cómo conservar Nitrocard

Conservar a una temperatura por debajo de 25°C.
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y no visible para los niños.
Plazo de validez después de la primera apertura: 2 años.
Debe prestar especial atención a la fecha de caducidad que figura en el envase. No debe utilizarse el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
El medicamento debe conservarse en su envase original para protegerlo de la luz y la humedad.
Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Proteja el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

El principio activo del medicamento es la nitroglicerina.
1 g de pomada contiene 20 mg de nitroglicerina.
Los demás componentes son: lanolina anhidra, butilhidroxitolueno (E 320), agua purificada.
Nitrocard es una pomada grasa uniforme de color amarillo claro.
Envase: tubo de aluminio que contiene 30 g de pomada, colocada en una caja de cartón.

Titular del producto y fabricante

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Dirección de registro del producto:

Oficina de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Avenida Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Teléfono: +48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.zdrowie.gov.pl
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