Mupirox

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Mupirox, 20 mg/g, pomada

Mupirocina

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Mupirox y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar Mupirox
• 3. Cómo usar Mupirox
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar Mupirox
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Mupirox y para qué se utiliza

Mupirox es una pomada. El principio activo del medicamento es el antibiótico mupirocina. El medicamento está indicado para uso tópico en la piel para el tratamiento local de infecciones bacterianas de la piel causadas por cepas sensibles al antibiótico mupirocina, incluyendo cepas resistentes a la meticilina y otros estafilococos y estreptococos.

Indicaciones

Tratamiento tópico:

• impétigo, folículos y forúnculos causados por Staphylococcusaureus, otros estafilococos y estreptococos;
• infecciones secundarias de la piel.

2. Información importante antes de usar Mupirox

Cuándo no usar Mupirox:

• si el paciente es alérgico a la mupirocina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6);
• en la nariz o en los ojos.

Precauciones y advertencias

Antes de empezar a usar Mupirox, debe discutirlo con su médico.
El medicamento debe usarse siempre según las recomendaciones del médico.
Proteger los ojos y las membranas mucosas del contacto con el medicamento.
Si la pomada entra en contacto con el ojo, debe enjuagarse con agua hasta que se elimine el residuo de la pomada. No debe usarse el medicamento en la boca o ingerirlo.
En caso de reacción alérgica o irritación local grave, debe dejar de usar el medicamento y ponerse en contacto con su médico de inmediato.
La prolongación del tratamiento más allá del período recomendado por el médico puede causar la aparición de microorganismos resistentes al medicamento.
El medicamento contiene macrogol, que puede ser absorbido a través de heridas abiertas o piel dañada y luego eliminado por los riñones. No debe usarse Mupirox con otros medicamentos que contengan macrogol, especialmente en personas con problemas renales moderados o graves, debido al riesgo de absorción de grandes cantidades de macrogol.

Niños y adolescentes

Mupirox puede usarse en niños.

Mupirox y otros medicamentos

Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté usando actualmente o que haya usado recientemente, así como sobre los medicamentos que planea usar.
No debe usarse la pomada con otros medicamentos tópicos, ya que puede causar una dilución que conduzca a una disminución de la actividad antibacteriana y a una posible pérdida de estabilidad de la mupirocina en la pomada.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de usar este medicamento.
Embarazo
No hay datos sobre el efecto del medicamento en el feto humano.
No debe usarse el medicamento durante el embarazo.
Lactancia
No hay información disponible sobre la penetración de la mupirocina en la leche materna.
No debe usarse el medicamento durante la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Mupirox no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar maquinaria.

3. Cómo usar Mupirox

Este medicamento debe usarse siempre según las recomendaciones del médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El medicamento está indicado para uso tópico en la piel.
Debe aplicar una pequeña cantidad de pomada en el área afectada de la piel. El medicamento se usa generalmente tres veces al día durante un período de hasta 10 días.
Puede cubrir el área tratada con un vendaje.
Si no se produce una mejora en 3-5 días de tratamiento, debe consultar a su médico.

Pacientes con problemas renales

Debe usarse con precaución en pacientes con problemas renales moderados o graves.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Mupirox

En caso de sobredosis o si el medicamento ha sido ingerido, debe consultar a su médico.

Omisión de la dosis de Mupirox

No debe usar una dosis doble para compensar una dosis omitida.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Mupirox puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
La frecuencia de los posibles efectos adversos enumerados a continuación se define de la siguiente manera:

• frecuente: ocurre en 1 de cada 10 pacientes;
• no muy frecuente: ocurre en 1 de cada 100 pacientes;
• muy raro: ocurre en menos de 1 de cada 10.000 pacientes.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Frecuente: ardor, picazón, erupción.
No muy frecuente: piel seca, sensibilidad al tacto, dermatitis de contacto, aumento de la secreción.
Trastornos del sistema inmunológico
Muy raro: reacciones de hipersensibilidad generalizada.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
{dirección actual, número de teléfono y fax del Departamento}
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar Mupirox

Almacenar a una temperatura inferior a 25°C.
El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe usarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Mupirox

• El principio activo del medicamento es la mupirocina 20 mg/g.
• Los demás componentes son: macrogol 3350 y macrogol 400.

Cómo se presenta Mupirox y qué contiene el paquete

Mupirox es una pomada blanca de consistencia uniforme.
Tubos de aluminio que contienen 8 g, 15 g o 30 g de pomada, en una caja de cartón.

Titular de la autorización de comercialización

Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlanda

Fabricante

EMO-FARM Sp. z o.o.
ul. Łódzka 52
95-054 Ksawerów
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: