MST Continus 10, 30, 60, 100, 200 mg,
tabletas de liberación modificada
Sulfato de morfina
Índice de la hoja de instrucciones:
El medicamento MST Continus contiene como principio activo sulfato de morfina, que es un potente analgésico perteneciente al grupo de medicamentos opioides.
El medicamento MST Continus se utiliza:
Tolerancia, dependencia y abuso
Este medicamento contiene morfina, que es un medicamento opioide. La administración repetida de opioides puede
provocar una disminución de la eficacia del medicamento (el paciente se acostumbra, lo que se conoce como tolerancia).
La administración repetida de MST Continus puede provocar dependencia y abuso, lo que puede llevar a una sobredosis potencialmente mortal. El riesgo de estos efectos adversos puede aumentar con el aumento de la dosis y la duración del tratamiento.
La dependencia o el abuso pueden hacer que el paciente pierda el control sobre la cantidad de medicamento que toma o con qué frecuencia lo toma.
El riesgo de dependencia del medicamento o abuso varía de un paciente a otro. El riesgo de dependencia de MST Continus puede ser mayor si:
No se recomienda administrar el medicamento:
Debe tener especial cuidado al administrar el medicamento MST Continus:
Debe consultar a su médico si experimenta dolor abdominal severo que puede irradiar hacia la espalda, náuseas, vómitos o fiebre, ya que estos pueden ser síntomas relacionados con la pancreatitis y la enfermedad de las vías biliares.
Si experimenta alguno de los siguientes síntomas mientras toma el medicamento MST Continus, debe consultar a su médico o farmacéutico o enfermera:
En relación con el tratamiento con el medicamento MST Continus, se ha notificado la ocurrencia de una erupción generalizada aguda (AGEP). Los síntomas suelen ocurrir dentro de los primeros 10 días de tratamiento. Debe informar a su médico si después de tomar el medicamento MST Continus o otros opioides, el paciente ha experimentado alguna vez una erupción cutánea severa o descamación, ampollas y (o) úlceras en la boca. Debe interrumpir el tratamiento con el medicamento MST Continus y acudir inmediatamente a su médico si nota alguno de los siguientes síntomas: aparición de ampollas, descamación generalizada de la piel o úlceras supuradas con fiebre.
Depresión respiratoria
Si el paciente tiene problemas para respirar, respiración superficial o apnea, debe ponerse en contacto con su médico. La inhibición de la función del centro respiratorio en el sistema nervioso central es un peligro importante en caso de sobredosis de opioides.
Trastornos respiratorios relacionados con el sueño
El medicamento MST Continus puede causar trastornos respiratorios relacionados con el sueño, como apnea del sueño (pausas en la respiración durante el sueño) y hipoxemia (bajo nivel de oxígeno en la sangre) o empeoramiento de trastornos respiratorios existentes durante el sueño. Estos síntomas pueden incluir momentos de pausa en la respiración durante el sueño, despertar por falta de aire, dificultad para mantener el sueño o somnolencia excesiva durante el día. Debe acudir a su médico si el paciente o otra persona nota estos síntomas. El médico puede considerar reducir la dosis.
Los niños y los ancianos son más sensibles a la morfina, por lo que se debe administrar el medicamento MST Continus con especial cuidado en estos pacientes.
Si el paciente tiene problemas para respirar, respiración superficial o apnea, debe ponerse en contacto con su médico. La inhibición de la función del centro respiratorio en el sistema nervioso central es un peligro importante en caso de sobredosis de opioides.
Los opioides pueden causar trastornos respiratorios relacionados con el sueño, incluyendo apnea central del sueño y hipoxemia relacionada con el sueño, así como empeoramiento de la apnea del sueño existente. Si el paciente tiene apnea central del sueño, el médico debe considerar reducir la dosis total diaria del analgésico.
El medicamento puede causar espasmo de los esfínteres, lo que puede llevar a la ocurrencia de cólico biliar o renal. Debe administrarse con cuidado después de procedimientos quirúrgicos, especialmente en el área de las vías biliares, y en pacientes con pancreatitis aguda secundaria.
Si el paciente debe someterse a una cordotomía (sección de ciertos nervios para eliminar el dolor) u otro procedimiento para eliminar el dolor, debe informar a su médico que está tomando el medicamento MST Continus.
Si el paciente experimenta síntomas como dolor abdominal difícil de localizar, vómitos, distensión abdominal y retención de gases y heces, con o sin caída de la presión arterial (obstrucción intestinal paralítica), debe ponerse en contacto con su médico.
La morfina puede aumentar el riesgo de convulsiones en pacientes con epilepsia (epilepsia).
Si el paciente ha sido tratado previamente con dosis altas de sulfato de morfina y experimenta hiperalgesia, que no cede con el aumento de la dosis del medicamento MST Continus, puede ser necesario reducir la dosis de sulfato de morfina o cambiar a otro opioide.
La administración del medicamento MST Continus puede llevar a la tolerancia (desarrollo de tolerancia al medicamento) y, en este caso, el paciente debe tomar dosis más altas para lograr el efecto analgésico deseado.
La morfina tiene un potencial adictivo similar al de otros medicamentos opioides potentes. En pacientes dependientes de medicamentos, alcohol, actualmente o en el pasado, o personas con tendencia a la adicción, el medicamento MST Continus debe administrarse con especial cuidado.
La administración de medicamentos opioides analgésicos puede llevar al desarrollo de dependencia física y (o) psicológica o tolerancia. El riesgo asociado aumenta con la administración del medicamento y durante la administración de dosis más altas. Los síntomas pueden limitarse ajustando la dosis o la forma del medicamento y reduciendo gradualmente la morfina.
La interrupción repentina del tratamiento puede llevar a la ocurrencia de un síndrome de abstinencia, que se caracteriza por la ocurrencia de diarrea, dolor, trastornos del sistema cardiovascular. Si el tratamiento con morfina ya no es necesario, el médico reducirá gradualmente la dosis del medicamento para evitar la ocurrencia de síntomas de abstinencia (véase el punto "Interrupción del tratamiento con el medicamento MST Continus" en el punto 3).
No se debe administrar una dosis alta de morfina al inicio del tratamiento, sin una administración gradual de dosis bajas.
La morfina debe administrarse con especial cuidado en pacientes que toman inhibidores de la MAO o en el período de 2 semanas después de dejar de tomar inhibidores de la MAO.
Si el paciente tiene trastornos de la función de la corteza suprarrenal (por ejemplo, enfermedad de Addison), el médico puede recomendar un análisis de la concentración de hormona de la corteza suprarrenal (concentración de cortisol en suero) y, si es necesario, puede prescribir medicamentos adecuados.
El estreñimiento es un efecto adverso típico asociado con el tratamiento con morfina. Debe discutir esto con su médico. El médico puede recomendar tomar laxantes desde el inicio del tratamiento con morfina, especialmente si el paciente ha tenido problemas con la peristalsis intestinal antes de tomar morfina.
No se recomienda administrar el producto MST Continus durante el período perioperatorio ni en las 24 horas siguientes a la operación.
La administración intravenosa de una dosis oral puede causar efectos adversos graves. El abuso de morfina administrada por vía oral o parenteral puede llevar a la ocurrencia de efectos adversos graves que pueden ser mortales.
La ingesta de alcohol mientras se toma el medicamento MST Continus puede aumentar los efectos adversos del medicamento MST Continus; debe evitar la ingesta simultánea de alcohol y medicamento.
No se recomienda la administración del medicamento en niños menores de 12 años.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluyendo aquellos que se venden sin receta.
Es especialmente importante en el caso de la administración simultánea del medicamento MST Continus y:
Si mientras toma el medicamento MST Continus, el paciente nota alguno de los siguientes síntomas, puede indicar que el paciente está desarrollando tolerancia al medicamento o se está volviendo dependiente:
Si nota alguno de estos síntomas, debe discutir con su médico la mejor estrategia de tratamiento para usted, incluyendo cuándo es adecuado interrumpir el tratamiento y cómo puede hacerlo de manera segura (véase el punto 3 "Interrupción del tratamiento con el medicamento MST Continus").
La ingesta de tabletas es independiente de la ingesta de alimentos, el medicamento puede tomarse durante las comidas o entre ellas.
Los restos de la tableta pueden verse en las heces. No debe preocuparse por esto, ya que el principio activo (morfina) se ha liberado durante el paso de la tableta por el tracto gastrointestinal.
La ingesta de alcohol mientras se toma el medicamento MST Continus puede causar somnolencia o aumentar el riesgo de efectos adversos graves, como la respiración superficial con riesgo de apnea y pérdida de conciencia. La ingesta de alcohol mientras se toma el medicamento MST Continus está contraindicada.
Los estudios en animales han demostrado un efecto perjudicial de la morfina en la reproducción y el desarrollo de la descendencia.
No se debe administrar el medicamento MST Continus durante el embarazo, a menos que el médico considere que el tratamiento con morfina es absolutamente necesario. Si se ha administrado el medicamento MST Continus durante el embarazo durante un período prolongado, existe el riesgo de que el recién nacido experimente síntomas de abstinencia (síndrome de abstinencia). La morfina puede prolongar o acortar el parto.
La morfina se excreta en la leche materna, por lo que no se recomienda la lactancia materna mientras se toma el medicamento.
Debido a las propiedades mutagénicas de la morfina, se debe utilizar una anticoncepción efectiva mientras se toma el medicamento MST Continus.
El medicamento MST Continus puede afectar la capacidad de reacción, lo que puede hacer que el paciente reaccione de manera insuficiente o demasiado lenta ante eventos inesperados o repentinos.
Debe consultar a su médico sobre la posibilidad y las condiciones para conducir un vehículo.
Las tabletas de 10 mg, 30 mg y 60 mg de MST Continus contienen respectivamente 90 mg, 70 mg y 40 mg de lactosa como excipiente. Si su médico le ha informado que no tolera algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de iniciar el tratamiento con el medicamento MST Continus.
Las tabletas de 30 mg y 60 mg de MST Continus contienen el colorante tartrazina (E 102), que puede causar reacciones alérgicas.
Este medicamento siempre debe administrarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Antes de iniciar y regularmente durante el tratamiento, el médico discutirá con el paciente qué puede esperar del medicamento MST Continus, cuándo y durante cuánto tiempo debe tomarlo, cuándo debe acudir al médico y cuándo debe interrumpir el tratamiento (véase también "Interrupción del tratamiento con el medicamento MST Continus" en este punto).
La dosis del medicamento MST Continus debe determinarse según la intensidad del dolor, la edad del paciente y la respuesta a los analgésicos previamente administrados. El médico puede iniciar el tratamiento con morfina de acción no modificada (tabletas o solución), con el fin de determinar la dosis necesaria para lograr un control adecuado del dolor, y luego recomendar la dosis del medicamento MST Continus.
Las tabletas de liberación modificada deben tragarse enteras, sin partir, masticar ni triturar.
La administración de una tableta de liberación modificada partida, masticada o triturada puede causar una liberación rápida y una absorción potencialmente mortal de una dosis de morfina (véase "Administración de una dosis más alta de la recomendada del medicamento MST Continus" en el punto 3).
Adultos
La dosis inicial más común en pacientes con bajo peso corporal es de 10 mg cada 12 horas, y en los demás pacientes es de 30 mg cada 12 horas. Se recomienda tomar las tabletas por la mañana y por la noche, siempre manteniendo un intervalo de 12 horas.
La dosis inicial se aumenta luego hasta lograr un control adecuado del dolor.
Si los síntomas del dolor regresan antes de la próxima dosis, no debe reducir el intervalo entre dosis. En caso de dudas sobre la dosis del medicamento, debe consultar a su médico. El médico aumentará la dosis del medicamento MST Continus o recetará un medicamento adicional que contenga morfina en forma de tabletas de acción rápida o inyecciones.
En el tratamiento del dolor postoperatorio, pero no antes de 24 horas después de la operación: en pacientes con un peso corporal inferior a 70 kg, se administran 2 tabletas de 10 mg cada 12 horas; en pacientes con un peso corporal superior a 70 kg, se administra 1 tableta de 30 mg cada 12 horas.
Uso en adolescentes mayores de 12 años:
La dosis se determina estrictamente según la decisión del médico, como dosis inicial se recomienda 0,2-0,8 mg de morfina por kg de peso corporal cada 12 horas.
No se recomienda el uso de MST Continus para el tratamiento del dolor postoperatorio en adolescentes.
No se recomienda el uso de MST Continus en niños menores de 12 años.
Pacientes ancianos y personas en mal estado general de salud
Los pacientes ancianos (de 75 años o más) y las personas en mal estado general de salud pueden ser más sensibles a la morfina. En estos pacientes, el médico puede recomendar intervalos más largos entre dosis o una dosis más baja del medicamento.
Forma de administración
Las tabletas de liberación prolongada deben tragarse enteras, sin partir, masticar ni triturar. Debe tomar el medicamento con una cantidad adecuada de líquido. El medicamento se puede tomar con o sin alimentos.
Duración del tratamiento
El médico decidirá la duración del tratamiento según la intensidad del dolor que experimente el paciente.
Si siente que el efecto del medicamento MST Continus es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico.
En caso de administración de una dosis más alta de la recomendada del medicamento MST Continus, debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico, ya que la sobredosis de opioides potentes puede ser mortal.
El paciente puede experimentar alguno de los siguientes síntomas: dificultad para respirar que puede llevar a la pérdida de conciencia y hasta la muerte, somnolencia que puede profundizarse hasta la coma, pupilas contraídas, relajación muscular, hipotensión, bradicardia. También puede ocurrir neumonía por aspiración de vómitos o cuerpos extraños. Los síntomas pueden incluir dificultad para respirar, tos y fiebre.
La sobredosis de morfina puede llevar a un trastorno cerebral (conocido como leucoencefalopatía tóxica).
En caso de sobredosis, pueden ser útiles las siguientes medidas mientras se espera la llegada del médico: mantener al paciente despierto, dar órdenes de respirar, ayudar a respirar poniendo al paciente en posición sentada. Puede ser necesario trasladar al paciente al hospital y proporcionar atención médica continua.
La ingesta de una dosis más baja de la recomendada del medicamento MST Continus o el olvido de una dosis puede llevar a un control insuficiente del dolor.
No debe tomar el medicamento MST Continus con más frecuencia de lo recomendado, es decir, cada 12 horas.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
No debe interrumpir el tratamiento con el medicamento MST Continus, a menos que su médico lo indique. Para interrumpir el tratamiento con el medicamento MST Continus, debe consultar a su médico, quien decidirá cómo reducir gradualmente la dosis para evitar los síntomas de abstinencia. La interrupción repentina del tratamiento puede llevar a la ocurrencia de síntomas de abstinencia. Estos pueden incluir: dolor de cabeza, dolor muscular, ansiedad, tensión, nerviosismo, confusión, irritabilidad, cambios de humor, alucinaciones, convulsiones, diarrea, dolor abdominal, náuseas, síntomas similares a los de la gripe, taquicardia y pupilas dilatadas.
El riesgo de ocurrencia de síntomas de abstinencia es mayor si el tratamiento se interrumpe repentinamente. Si el tratamiento debe interrumpirse, debe reducir gradualmente la dosis.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Si ocurre alguno de los siguientes síntomas, debe interrumpir el tratamiento con el medicamento MST Continus y acudir inmediatamente a su médico:
Al evaluar los efectos adversos, se considera la siguiente frecuencia de ocurrencia:
Muy frecuentes (más de 1 de cada 10 pacientes): náuseas, estreñimiento.
Frecuentes (menos de 1 de cada 10 pacientes): cambios en el nivel de actividad (generalmente disminución, pero también aumento del nivel de actividad), insomnio, cambios en la función cognitiva y sensorial (por ejemplo, trastornos de la percepción, confusión), mareos, dolor de cabeza, espasmos musculares involuntarios, somnolencia, dolor abdominal, pérdida de apetito, sequedad en la boca, vómitos (especialmente al inicio del tratamiento), pérdida de apetito, sudoración excesiva, erupción cutánea, trastornos de la micción, debilidad, astenia, fatiga, malestar general, prurito.
Poco frecuentes (menos de 1 de cada 100 pacientes): reacciones de hipersensibilidad (alergia), estado de ánimo elevado, euforia, alucinaciones, cambios de humor, convulsiones, aumento de la tensión, parestesias, pérdida de conciencia (síncope), visión borrosa, mareos, enrojecimiento de la cara, cambio importante en la presión arterial, edema pulmonar, depresión del centro respiratorio, espasmo de los músculos bronquiales, obstrucción intestinal, trastornos del gusto, náuseas, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, urticaria, retención urinaria, edema periférico (transitorio después de dejar de tomar morfina), taquicardia (frecuencia cardíaca acelerada).
Raros (menos de 1 de cada 1000 pacientes): aumento de la actividad de las enzimas pancreáticas o pancreatitis, cólico renal.
Muy raros (menos de 1 de cada 10 000 pacientes): dependencia del medicamento, disminución de la libido, temblor, aumento de la sensibilidad al dolor (percepción del dolor en situaciones que en personas sanas no causan dolor), visión borrosa, visión doble y nistagmo, dificultad para respirar, otras erupciones cutáneas como urticaria, espasmo muscular, rigidez muscular, síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética (ADH) - cuyo síntoma principal es la falta de sodio en la sangre.
Se han observado casos de cambios en la dentición, pero no se ha establecido una relación directa con el tratamiento con morfina.
Pueden ocurrir palpitaciones, disminución de la frecuencia cardíaca y insuficiencia cardíaca.
Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente a: Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas a Medicamentos, Agencia de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, PL-02 222 Varsovia, Tel.: + 48 22 49 21 301, Fax: + 48 22 49 21 309, Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Conservar a una temperatura inferior a 25 °C.
El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe administrar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete después de "Fecha de caducidad" o "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo del medicamento es morfina.
Cada tableta de liberación modificada contiene respectivamente 10, 30, 60, 100, 200 mg de sulfato de morfina (Morphini sulphas).
Los demás componentes son:
MST Continus 10 mg
Lactosa anhidra, hidroxietilcelulosa, alcohol cetostearílico, estearato de magnesio, talco.
Recubrimiento: Opadry 85F270017 (dorado-marrón) con la composición: alcohol polivinílico, parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E 171), macrogol 3350, talco, óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro negro (E 172).
MST Continus 30 mg
Lactosa anhidra, hidroxietilcelulosa, alcohol cetostearílico, estearato de magnesio, talco.
Recubrimiento: Opadry OY-6708 (púrpura).
MST Continus 60 mg
Lactosa anhidra, hidroxietilcelulosa, alcohol cetostearílico, estearato de magnesio, talco.
Recubrimiento: Opadry OY-3508 (naranja).
MST Continus 100 mg
Hidroxietilcelulosa, alcohol cetostearílico, estearato de magnesio, talco.
Recubrimiento: Opadry OY-8215 (gris).
MST Continus 200 mg
Hidroxietilcelulosa, alcohol cetostearílico, estearato de magnesio, talco.
Recubrimiento: Opadry 06B21168 (verde), polietilenglicol 400.
Blísteres de PVC/Al en caja de cartón.
Tamaños de los paquetes: 20, 30 o 60 tabletas en blisters de 10 unidades.
No todos los tamaños de los paquetes pueden estar en circulación.
Mundipharma A/S
Frydenlundsvej 30
2950 Vedbæk, Dinamarca
Mundipharma DC B.V.
Leusderend 16
3832 RC Leusden, Países Bajos
Para obtener más información sobre este medicamento, debe ponerse en contacto con el representante del titular de la autorización de comercialización: Mundipharma Polska Sp. z o.o., ul. Międzyborska 11B, lok. 104, 04-041 Varsovia, tel. +48 22 3824850.
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:09/2024
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.