Movatec

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Atención! Conservar la hoja de instrucciones. Información en el embalaje primario en idioma extranjero.

Movatec

10 mg/ml (15 mg/1,5 ml), solución para inyección

Meloxicam

Es importante leer detenidamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es el medicamento Movatec y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Movatec
• 3. Cómo tomar el medicamento Movatec
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar el medicamento Movatec
• 6. Contenido del embalaje y otra información

1. Qué es el medicamento Movatec y para qué se utiliza

El medicamento Movatec contiene la sustancia activa meloxicam. El meloxicam pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE), que se utilizan para reducir la inflamación y el dolor en las articulaciones y los músculos.
El medicamento Movatec, solución para inyección, está indicado para adultos.
El medicamento Movatec se utiliza para tratar exacerbaciones de:

• artritis reumatoide
• espondilitis anquilosante, cuando no se puede administrar el medicamento por otras vías de administración.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Movatec

Cuándo no tomar el medicamento Movatec

• Si el paciente es alérgico al meloxicam o a cualquier otro componente del medicamento (enumerado en el punto 6)
• En mujeres embarazadas en los últimos tres meses de embarazo
• En niños y adolescentes menores de 18 años
• Si el paciente ha experimentado alguno de los siguientes síntomas después de tomar aspirina o otros AINE:
• respiración silbante, sensación de opresión en el pecho, dificultad para respirar (asma)
• obstrucción nasal debido a la hinchazón de la mucosa nasal (pólipos nasales)
• erupción cutánea y/o urticaria
• hinchazón repentina de la piel o las mucosas, como la hinchazón alrededor de los ojos, la cara, los labios, la boca o la garganta, que puede dificultar la respiración (angioedema)
• Si el paciente ha experimentado:
• sangrado gastrointestinal o perforación gastrointestinal después de la terapia con AINE

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar el medicamento Movatec, debe discutir con su médico o farmacéutico:

• si el paciente ha experimentado alguna vez una erupción cutánea persistente (eritema) después de tomar meloxicam o otros oxicamos (por ejemplo, piroxicam)

Advertencias

Tomar medicamentos como Movatec puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de ataque al corazón (infarto de miocardio) o accidente cerebrovascular. Este riesgo aumenta con la administración a largo plazo de dosis altas del medicamento. No debe tomar dosis más altas ni durante más tiempo de lo recomendado (véase el punto 3).
En caso de problemas cardíacos, accidente cerebrovascular o sospecha de que existe un riesgo de estas afecciones, debe discutir el tratamiento con su médico o farmacéutico.
Por ejemplo, cuando:

• el paciente tiene presión arterial elevada (hipertensión arterial)
• el paciente tiene azúcar en sangre elevado (diabetes)
• el paciente tiene colesterol en sangre elevado (hipercolesterolemia)
• el paciente fuma.

Debe interrumpir la administración del medicamento Movatec inmediatamente después de notar sangrado (que causa heces negras) o en caso de úlcera gastrointestinal (que causa dolor abdominal).
Se han notificado erupciones cutáneas potencialmente mortales (síndrome de Stevens-Johnson, necrosis epidérmica tóxica) asociadas con la administración del medicamento Movatec, que comienzan como puntos o manchas rojizas en el tronco, a menudo con ampollas centrales. Los síntomas adicionales que se pueden observar incluyen úlceras en la boca, la garganta, la nariz y los genitales, y conjuntivitis (ojos rojos e hinchados).
Estas erupciones cutáneas potencialmente mortales a menudo se acompañan de síntomas similares a los de la gripe.
La erupción puede progresar a ampollas generalizadas o descamación de la piel. El mayor riesgo de reacciones cutáneas graves ocurre en las primeras semanas de tratamiento. En pacientes que han desarrollado síndrome de Stevens-Johnson, necrosis epidérmica tóxica mientras tomaban el medicamento Movatec, no se debe reiniciar el tratamiento con meloxicam.
En caso de erupción o alguno de los síntomas mencionados, debe dejar de tomar el medicamento Movatec y buscar atención médica inmediatamente, informando a su médico sobre la administración del medicamento.
El medicamento Movatec no se recomienda para el tratamiento de ataques agudos de dolor.
El medicamento Movatec puede enmascarar los síntomas de una infección (por ejemplo, fiebre). Si el paciente sospecha que tiene una infección, debe consultar a su médico.

Precauciones para la administración

Debido a la necesidad de modificar el tratamiento, debe consultar a su médico antes de comenzar a tomar el medicamento Movatec en caso de:

• si ha habido esofagitis, gastritis u otras enfermedades del tracto gastrointestinal, como la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa
• presión arterial elevada (hipertensión arterial)
• uso en personas de edad avanzada
• enfermedades cardíacas, hepáticas o renales
• azúcar en sangre elevado (diabetes)
• disminución del volumen de sangre circulante (hipovolemia), que puede ocurrir en caso de pérdida significativa de sangre o quemaduras, cirugía o ingesta insuficiente de líquidos
• niveles elevados de potasio en sangre diagnosticados previamente por su médico.

En estos casos, su médico puede supervisar el progreso del tratamiento.

Interacción con otros medicamentos

El medicamento Movatec puede afectar la acción de otros medicamentos que esté tomando, y otros medicamentos pueden afectar la acción del medicamento Movatec.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, y sobre los medicamentos que planea tomar.
En particular, debe informar a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• otros AINE
• sales de potasio - utilizados para tratar niveles bajos de potasio en sangre
• tacrolimus - utilizado después de trasplantes de órganos
• trimetoprima - utilizado para tratar infecciones del tracto urinario
• anticoagulantes
• medicamentos que disuelven coágulos sanguíneos (medicamentos trombolíticos)
• medicamentos utilizados para tratar enfermedades cardíacas y renales
• corticosteroides (por ejemplo, utilizados como antiinflamatorios o para tratar reacciones alérgicas)
• ciclosporina - utilizada después de trasplantes de órganos o en caso de enfermedades cutáneas graves, artritis reumatoide o síndrome nefrótico
• deferazirox - utilizado para tratar el exceso de hierro después de transfusiones sanguíneas frecuentes
• diuréticos. Su médico puede supervisar la función renal si está tomando diuréticos.
• medicamentos utilizados para tratar la hipertensión (por ejemplo, betabloqueantes)
• litio - utilizado para tratar enfermedades mentales
• inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) - utilizados para tratar la depresión
• metotrexato - utilizado para tratar cáncer o enfermedades cutáneas graves y artritis reumatoide activa
• pemetrexed - utilizado para tratar cáncer
• colestiramina - utilizada para reducir los niveles de colesterol
• medicamentos orales para la diabetes (derivados de la sulfonylurea, nateglinida) - utilizados para tratar la diabetes. Su médico debe asegurarse de que se realice un seguimiento sistemático de los niveles de azúcar en sangre para detectar hipoglucemia.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que está embarazada o planea quedarse embarazada, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No debe tomar el medicamento Movatec si está en los últimos 3 meses de embarazo, ya que puede dañar al feto o causar complicaciones durante el parto. El medicamento Movatec puede causar problemas renales y cardíacos en el feto. Puede aumentar la tendencia a sangrar en la paciente y el feto, y puede causar retraso o prolongación del parto. Durante los primeros 6 meses de embarazo, no debe tomar el medicamento Movatec, a menos que su médico considere que es absolutamente necesario. Si es necesario tratar durante este período o mientras intenta quedarse embarazada, debe tomar la dosis más baja posible durante el tiempo más corto posible. A partir de la semana 20 del embarazo, el medicamento Movatec puede causar problemas renales en el feto si se administra durante más de unos pocos días. Esto puede llevar a un nivel bajo de líquido amniótico que rodea al feto (oligohidramnios) o a la estrechez de un vaso sanguíneo (conducto arterioso) en el corazón del feto. Si es necesario tratar durante un período más largo, su médico puede recomendar un seguimiento adicional.
Lactancia
Este medicamento no se recomienda durante la lactancia.
Fertilidad
Este medicamento puede dificultar el embarazo. Debe informar a su médico si planea quedarse embarazada o tiene problemas para quedarse embarazada.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Trastornos visuales, incluyendo visión borrosa, somnolencia, mareos o otros trastornos del sistema nervioso central, pueden ocurrir después de tomar el medicamento Movatec. Si estos síntomas ocurren, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria.

El medicamento Movatec contiene sodio

El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por ampolla de 1,5 ml, por lo que se considera "libre de sodio".

3. Cómo tomar el medicamento Movatec

El medicamento Movatec está indicado exclusivamente para administración intramuscular. El medicamento solo puede ser administrado por personal médico experimentado. El medicamento se administra lentamente, por vía intramuscular, generalmente en el glúteo. Si es necesario administrar más de una inyección, el medicamento se administrará en el otro glúteo. Si el paciente tiene una prótesis de cadera, el medicamento se administrará en el lado opuesto del cuerpo. Si el paciente siente un dolor intenso durante la inyección, se debe interrumpir la administración del medicamento.
Dosis:Al comienzo del tratamiento, se administra una sola inyección. El tratamiento se puede prolongar administrando como máximo una inyección cada 2 a 3 días en casos excepcionales (por ejemplo, cuando no se pueden administrar tabletas).

No debe exceder la dosis máxima recomendada de 15 mg por día.

Si alguna de las condiciones enumeradas en el punto "Precauciones y advertencias" se aplica al paciente, su médico puede reducir la dosis a 7,5 mg de meloxicam por día (media ampolla de 1,5 ml).

Pacientes de edad avanzada

La dosis recomendada para pacientes de edad avanzada en el tratamiento a largo plazo de artritis reumatoide y espondilitis anquilosante es de 7,5 mg por día (media ampolla de 1,5 ml).

Pacientes con mayor riesgo de efectos adversos

En pacientes con mayor riesgo de efectos adversos, el tratamiento debe iniciarse con una dosis de 7,5 mg por día (media ampolla de 1,5 ml).

Trastornos renales

En pacientes con diálisis y trastornos renales graves, la dosis no debe exceder los 7,5 mg por día (media ampolla de 1,5 ml).
No es necesario reducir la dosis en pacientes con trastornos renales leves o moderados.

Trastornos hepáticos

No es necesario reducir la dosis en pacientes con trastornos hepáticos leves o moderados.

Uso en niños y adolescentes

El medicamento Movatec no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años.
Si el paciente considera que el efecto del medicamento Movatec es demasiado fuerte o demasiado débil, o si después de varios días no nota ninguna mejora, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Movatec

En caso de ingestión de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Movatec o si se sospecha una sobredosis, debe buscar atención médica inmediatamente o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano.

Los síntomas de sobredosis de AINE suelen ser limitados a:

• debilidad (sensación de falta de energía)
• somnolencia
• náuseas y vómitos
• dolor abdominal (en la región del estómago).

Estos síntomas suelen desaparecer después de dejar de tomar el medicamento Movatec. El paciente puede experimentar sangrado gastrointestinal (sangrado del tracto gastrointestinal).

Una sobredosis grave puede llevar a efectos adversos graves del medicamento (véase el punto 4):

• presión arterial elevada (hipertensión arterial)
• insuficiencia renal aguda
• trastornos hepáticos
• depresión respiratoria o paro respiratorio (depresión respiratoria)
• pérdida de conciencia (coma)
• convulsiones (convulsiones)
• colapso circulatorio (colapso cardiovascular)
• paro cardíaco
• reacciones alérgicas inmediatas (hipersensibilidad), incluyendo:
• mareos
• dificultad para respirar
• reacciones cutáneas.

Olvido de una dosis del medicamento Movatec

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Debe tomar la siguiente dosis en el momento establecido.
En caso de dudas adicionales sobre la administración del medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, el medicamento Movatec puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Debe interrumpir la administración del medicamento Movatec y consultar inmediatamente a su médico o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano en caso de:

• reacciones alérgicas (hipersensibilidad), que pueden manifestarse de la siguiente manera:
• reacciones cutáneas, como picazón (prurito), ampollas y descamación de la piel, que potencialmente pueden ser mortales (síndrome de Stevens-Johnson, necrosis epidérmica tóxica), daño a los tejidos blandos (lesiones en las mucosas) o eritema multiforme (véase el punto 2). El eritema multiforme es una reacción alérgica grave de la piel que causa manchas, estrías rojas o púrpura en la piel. También puede ocurrir en los labios, los ojos y otras partes húmedas del cuerpo.
• hinchazón de la piel o las mucosas, como la hinchazón alrededor de los ojos, la cara y los labios, la boca o la garganta, que puede dificultar la respiración, hinchazón de los tobillos y los pies (edema periférico)
• dificultad para respirar o ataque de asma
• inflamación del hígado. Puede causar síntomas como:
• amarillamiento de la piel y los ojos (ictericia)
• dolor abdominal
• pérdida de apetito.

Cualquier síntoma adverso del tracto gastrointestinal, en particular:

• sangrado (que causa heces negras)
• úlcera gastrointestinal (que causa dolor abdominal).

El sangrado gastrointestinal, la formación de úlceras o la perforación del tracto gastrointestinal pueden tener un curso grave y potencialmente mortal, especialmente en personas de edad avanzada.
Si el paciente ha experimentado trastornos del tracto gastrointestinal debido a la administración a largo plazo de AINE, el paciente debe consultar inmediatamente a su médico, especialmente si es de edad avanzada. Su médico puede supervisar el progreso del tratamiento.
Si la administración del medicamento Movatec causa trastornos visuales, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria.

Efectos adversos generales asociados con la administración de AINE

La administración de algunos AINE puede estar asociada con un pequeño aumento del riesgo de oclusión arterial (trombosis arterial), como el infarto de miocardio o el accidente cerebrovascular, especialmente en caso de administración de dosis altas y tratamiento a largo plazo.
Se han notificado edema, hipertensión arterial y insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE.
Los síntomas adversos más comúnmente observados son los del tracto gastrointestinal (trastornos del estómago y los intestinos):

• enfermedad ulcerosa del estómago y el duodeno
• perforación de la pared intestinal o sangrado del tracto gastrointestinal (a veces mortal, especialmente en personas de edad avanzada).

Se han notificado los siguientes efectos adversos después de la administración de AINE:

• náuseas (náuseas) y vómitos
• diarrea (heces sueltas)
• flatulencia con escape de gases
• estreñimiento
• dispepsia (indigestión)
• dolor abdominal
• heces negras debido a sangrado del tracto gastrointestinal
• vómitos con sangre
• estomatitis ulcerosa
• exacerbación de la enfermedad inflamatoria del intestino (por ejemplo, exacerbación de la colitis ulcerosa o la enfermedad de Crohn).

Se ha observado con menos frecuencia la inflamación del estómago.

Efectos adversos del meloxicam - principio activo del medicamento Movatec

Muy frecuentes: pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas

• trastornos gastrointestinales, como dispepsia (indigestión), náuseas (náuseas) y vómitos, dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia, diarrea (heces sueltas).

Frecuentes: pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas

• dolores de cabeza
• hinchazón en el lugar de la inyección, dolor en el lugar de la inyección.

Poco frecuentes: pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas

• mareos (sensación de vacío en la cabeza)
• mareos o sensación de girar (de origen vestibular)
• somnolencia (somnolencia)
• anemia (disminución de la concentración de hemoglobina en la sangre)
• presión arterial elevada (hipertensión arterial)
• enrojecimiento de la cara (enrojecimiento temporal de la cara y el cuello)
• retención de sodio y agua
• aumento de la concentración de potasio en sangre (hiperkalemia). Puede llevar a síntomas como:
• trastornos del ritmo cardíaco
• palpitaciones (cuando el paciente siente el latido del corazón con más fuerza de lo normal)
• debilidad muscular
• regurgitación (retorno del contenido estomacal al esófago)
• inflamación del estómago
• sangrado del tracto gastrointestinal
• inflamación de la mucosa oral
• reacciones alérgicas inmediatas (hipersensibilidad)
• picazón (prurito)
• erupción cutánea
• edema debido a la retención de líquidos, incluyendo edema de los tobillos y los pies (edema periférico)
• hinchazón repentina de la piel o las mucosas, como la hinchazón alrededor de los ojos, la cara, los labios, la boca o la garganta, que puede dificultar la respiración (angioedema)
• trastornos temporales de las pruebas de función hepática (por ejemplo, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, como las aminotransferasas, o aumento de la concentración de bilirrubina). Su médico puede detectar estos cambios mediante un análisis de sangre.
• trastornos de las pruebas de laboratorio de la función renal (por ejemplo, aumento de la concentración de creatinina o urea).

Raros: pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 personas

• trastornos del estado de ánimo
• pesadillas
• trastornos de la morfología sanguínea, incluyendo:
• análisis de sangre anormal
• disminución del recuento de glóbulos blancos (leucopenia)
• disminución del recuento de plaquetas (trombocitopenia) Estos efectos adversos pueden llevar a un aumento del riesgo de infección y síntomas como moretones o sangrado nasal.
• zumbido en los oídos (tinnitus)
• palpitaciones (cuando el paciente siente el latido del corazón con más fuerza de lo normal)
• enfermedad ulcerosa del estómago o del duodeno
• esofagitis
• ataques de asma (en personas alérgicas a la aspirina o otros AINE)
• ampollas o descamación de la piel (síndrome de Stevens-Johnson y necrosis epidérmica tóxica)
• urticaria
• trastornos visuales, incluyendo:
• visión borrosa
• inflamación de la conjuntiva (inflamación del ojo o los párpados)
• inflamación del intestino grueso (colitis).

Muy raros: pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 000 personas

• reacciones cutáneas ampollares y eritema multiforme. El eritema multiforme es una reacción alérgica grave de la piel que causa manchas, estrías rojas o púrpura en la piel. También puede ocurrir en los labios, los ojos y otras partes húmedas del cuerpo.
• inflamación del hígado. Puede causar síntomas como:
• amarillamiento de la piel y los ojos (ictericia)
• dolor abdominal
• pérdida de apetito
• insuficiencia renal aguda, especialmente en pacientes con factores de riesgo, como enfermedades cardíacas, diabetes o enfermedades renales
• perforación de la pared intestinal.

Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles

• estado de confusión
• desorientación
• choque anafiláctico
• dificultad para respirar y reacciones cutáneas (anafilácticas/anafilactoides) erupciones cutáneas causadas por la exposición a la luz solar (reacciones de hipersensibilidad a la luz)
• insuficiencia cardíaca notificada en asociación con el tratamiento con AINE
• agranulocitosis (disminución del recuento de glóbulos blancos), especialmente en pacientes que toman el medicamento Movatec con otros medicamentos que pueden tener un efecto inhibidor o tóxico en la médula ósea (medicamentos mielotóxicos). Puede llevar a:
• fiebre repentina
• dolor de garganta
• infecciones
• inflamación de la glándula del páncreas
• infertilidad en mujeres, retraso en la ovulación
• reacción cutánea alérgica característica, conocida como eritema fijo (eritema) medicamentoso, que generalmente se repite en el mismo lugar (en los mismos lugares) después de la readministración del medicamento y puede tener el aspecto de manchas rojizas o ovaladas, enrojecidas e hinchadas en la piel, ampollas (urticaria).

Efectos adversos causados por AINE, pero no notificados previamente con el medicamento Movatec:

Insuficiencia renal aguda debido a cambios en la estructura renal:

• casos muy raros de inflamación del riñón (nefritis intersticial)
• muerte de algunas células en el riñón (necrosis aguda de los glomérulos o los túbulos renales)
• presencia de proteínas en la orina (síndrome nefrótico con proteinuria).

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, calle Alcalá, 56, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 34 00, fax: +34 91 596 34 01, sitio web: https://www.aemps.gob.es/.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Movatec

Debe conservar el medicamento en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Debe conservar el medicamento en su embalaje original para protegerlo de la luz.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del embalaje y otra información

Qué contiene el medicamento Movatec?

El principio activo del medicamento es el meloxicam.
1 ml de solución contiene 10 mg de meloxicam.
1 ampolla contiene 15 mg de meloxicam en forma de sal enol que se forma durante el proceso de fabricación.
Los demás componentes son:

• meglumina
• glicofurol
• poloxámero 188
• cloruro de sodio
• glicina
• hidróxido de sodio
• agua para inyección.

Cómo es el medicamento Movatec y qué contiene el embalaje?

El medicamento Movatec es una solución de color amarillo con un tinte verdoso.
El medicamento Movatec está disponible en ampollas de vidrio incoloro tipo I, de 2 ml, que contienen 1,5 ml de solución.
Tamaños del embalaje: 1, 3, 5 ampollas.

Otras posibilidades de uso del meloxicam:

El meloxicam también está disponible en:

• tabletas de 7,5 mg
• tabletas de 15 mg.

Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Titular de la autorización de comercialización en Grecia, país de exportación:

Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Straße 173
D-55216 Ingelheim am Rhein
Alemania

Fabricante:

Boehringer Ingelheim España SA
Prat de la Riba, 50
San Cugat del Vallés
Barcelona
España

Importador paralelo:

InPharm SL
c/ Strumykowa 28/11
03-138 Varsovia

Reempaquetado por:

InPharm SL Servicios
c/ Chełmżyńska 249
04-458 Varsovia
Número de autorización en Grecia, país de exportación:28381/19-04-2011
Número de autorización de importación paralela:118/23

Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 21.08.2024

[Información sobre la marca registrada]