Mobilat(0,2 g + 1,0 g + 2,0 g)/100 g, gel
(Mucopolisacárido polisulfato + extracto de suprarrenal + ácido salicílico)
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
El medicamento Mobilat contiene un extracto de corteza suprarrenal con propiedades antiinflamatorias y
antiexudativas. Esta acción es apoyada por el ácido salicílico, que además tiene un efecto analgésico y
facilita la penetración de los componentes activos del medicamento Mobilat en los tejidos.
El polisulfato de mucopolisacárido actúa como antiinflamatorio y reduce la coagulabilidad de la sangre,
aumenta el flujo tisular y acelera la regeneración de los tejidos.
Indicaciones para el uso
Tratamiento de estados inflamatorios postraumáticos de las articulaciones y hematomas.
Tratamiento de dolores que ocurren durante el movimiento y en estados de sobrecarga de los músculos y tendones.
Si el paciente es alérgico a la sustancia activa o a alguno de los demás componentes de este medicamento
(enumerados en el punto 6).
Debe informar al médico si el paciente tiene: varicela, reacciones posvacunales,
infecciones fúngicas o bacterianas de la piel o otras lesiones cutáneas específicas en el área de administración del medicamento
(por ejemplo, lesiones tuberculosas, sífilis). El médico decidirá si el paciente puede usar el medicamento Mobilat.
La decisión de usar el medicamento en niños la tomará el médico después de evaluar los beneficios y riesgos. No
se debe usar en niños menores de 12 años sin receta médica.
Pacientes con función renal alterada: la decisión de usar el medicamento Mobilat a largo plazo la tomará el médico después de evaluar los beneficios y riesgos.
Antes de empezar a usar el medicamento Mobilat, debe discutirlo con el médico o farmacéutico.
El gel Mobilat debe usarse solo en piel no dañada. Debe evitarse el contacto del gel Mobilat con heridas abiertas, ojos y membranas mucosas.
Después de aplicar el gel en la piel afectada, debe lavar las manos, a menos que sean las manos el lugar que se está tratando.
No se debe usar en niños menores de 12 años sin receta médica.
Debe decirle al médico o farmacéutico todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como los medicamentos que planea tomar.
El ácido salicílico puede aumentar la absorción de otros medicamentos aplicados localmente. El uso prolongado del medicamento Mobilat en áreas grandes de la piel puede llevar a un aumento del efecto tóxico del metotrexato y del efecto hipoglucémico de los sulfonylureas.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con el médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
El medicamento Mobilat debe usarse con precaución en mujeres embarazadas.
El médico decidirá si el medicamento Mobilat puede usarse en mujeres embarazadas después de evaluar si los beneficios terapéuticos para la madre superan los riesgos para el feto. No se debe usar el medicamento Mobilat en áreas grandes de la piel.
No se debe usar el medicamento Mobilat en el área de los senos en mujeres que están amamantando.
El medicamento Mobilat no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas.
El gel Mobilat contiene 80 mg de glicol propilénico por 1 g.El glicol propilénico puede
causar irritación de la piel.
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con el médico o farmacéutico.
El período de uso del medicamento Mobilat lo determina el médico y depende del tipo y curso de la enfermedad.
El gel Mobilat es un medicamento para uso local, en la piel.
Dosis recomendada:
Si el médico no indica lo contrario, debe aplicar una tira de gel de 5 a 15 cm de largo en el área afectada una o tres veces al día. Si el paciente usa un vendaje oclusivo, la dosis puede aumentarse. Después de aplicar el gel en el área afectada, debe masajearlo suavemente en la piel. El medicamento Mobilat debe usarse en piel no dañada. El uso prolongado del medicamento Mobilat en áreas grandes de la piel debe hacerse bajo control médico.
Debido a la forma de administración del medicamento Mobilat, la sobredosis es poco probable.
Es posible la intoxicación por salicilatos en caso de ingestión accidental del medicamento. Los síntomas de intoxicación son vómitos, sudoración excesiva, taquicardia (frecuencia cardíaca rápida, es decir, más de 100 latidos por minuto), hiperventilación (respiración demasiado profunda e intensa), fiebre, zumbidos en los oídos, alteraciones de la conciencia, alcalosis respiratoria y reacción alcalina de la orina.
Tratamiento: lavado de estómago, monitoreo de la concentración de salicilatos en suero sanguíneo, medición del pH del suero y electrolitos. Puede ser necesario el uso de diuresis forzada.
En caso de aparición de síntomas de sobredosis, el médico aplicará el tratamiento adecuado.
En caso de uso de una dosis mayor de la recomendada del medicamento Mobilat, debe ponerse en contacto con el médico.
No debe usar una dosis doble para compensar la dosis omitida. El medicamento debe usarse según las indicaciones de la hoja de instrucciones. En caso de duda, debe consultar con el médico o farmacéutico.
Debe seguir siempre las indicaciones del médico o farmacéutico, quien le dirá cuánto tiempo debe usar el medicamento. El médico decidirá cuándo debe finalizar el tratamiento.
En caso de duda, debe consultar con el médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Se han notificado los siguientes efectos adversos:
poco frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 pacientes)
irritaciones locales de la piel
muy poco frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 000 pacientes)
alergias de contacto.
Si ocurren síntomas adversos, incluidos aquellos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico, o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Tel: +34 91 596 24 00
Fax: +34 91 596 24 01
sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Almacenar a una temperatura por debajo de 25°C.
No usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el etiquetado después de: "Fecha de caducidad" o "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No se deben tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Las sustancias activas del medicamento son: polisulfato de mucopolisacárido, extracto de corteza suprarrenal y ácido salicílico.
Los demás componentes son: edetato disódico, aceite de romero, etanolamina, carbómer, glicol propilénico, alcohol isopropílico, agua purificada.
Tubo de aluminio lacado con resina epoxi-fenólica con tapa de PP en caja de cartón que contiene 25 g, 50 g o 100 g de gel.
STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Alemania
Mobilat Produktions GmbH, Luitpoldstrasse 1, 85276 Pfaffenhofen, Alemania
STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Alemania
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