Mobilat

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Mobilat(0,2 g + 1,0 g + 2,0 g)/100 g, pomada
(Mucopolisacárido polisulfato + extracto de corteza suprarrenal + ácido salicílico)

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de aplicar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe dirigirse al farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe ponerse en contacto con el médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Mobilat y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de aplicar el medicamento Mobilat
• 3. Cómo aplicar el medicamento Mobilat
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Mobilat
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Mobilat y para qué se utiliza

El medicamento Mobilat contiene un extracto de corteza suprarrenal con propiedades antiinflamatorias y antiedematosas. Esta acción es apoyada por el ácido salicílico, que también tiene un efecto analgésico y facilita la penetración de los componentes activos del medicamento Mobilat en los tejidos.
El polisulfato de mucopolisacárido actúa como antiinflamatorio y reduce la coagulabilidad de la sangre, aumenta el flujo tisular y acelera la regeneración de los tejidos.
Indicaciones para su uso
Tratamiento de estados inflamatorios post-traumáticos y locales, enfermedad degenerativa de las articulaciones y los tejidos periarticulares.
Tratamiento local de apoyo para las articulaciones inflamadas en enfermedades reumáticas.

2. Información importante antes de aplicar el medicamento Mobilat

Cuándo no aplicar el medicamento Mobilat

Si el paciente es alérgico a la sustancia activa o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).
Debe informar al médico si el paciente tiene: varicela, reacciones posvacunales, infecciones fúngicas o bacterianas de la piel, o otras lesiones cutáneas específicas en el área de aplicación del medicamento (por ejemplo, lesiones tuberculosas, sífilis). El médico decidirá si el paciente puede aplicar el medicamento Mobilat.
La aplicación en niños será decidida por el médico después de realizar un análisis de beneficio-riesgo. No se debe aplicar en niños menores de 12 años sin receta médica.
Pacientes con función renal alterada: el médico decidirá sobre la aplicación a largo plazo del medicamento Mobilat después de realizar un análisis de beneficio-riesgo.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a aplicar el medicamento Mobilat, debe discutirlo con el médico o farmacéutico.
La pomada Mobilat debe aplicarse solo en piel no dañada. Debe evitarse el contacto de la pomada Mobilat con heridas abiertas, ojos y membranas mucosas.
Después de aplicar la pomada en el área afectada, debe lavar las manos, a menos que sean las manos el área que se está tratando.

Niños y adolescentes

No se debe aplicar en niños menores de 12 años sin receta médica.

Interacción del medicamento Mobilat con otros medicamentos

Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
El ácido salicílico puede aumentar la absorción de otros medicamentos aplicados localmente. La aplicación a largo plazo del medicamento Mobilat en áreas grandes de la piel puede provocar un aumento del efecto tóxico del metotrexato y del efecto hipoglucémico del sulfonilurea.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar al médico o farmacéutico antes de aplicar este medicamento.
El medicamento Mobilat debe aplicarse con precaución en mujeres embarazadas. El médico decidirá sobre la aplicación del medicamento Mobilat en mujeres embarazadas después de considerar si los beneficios terapéuticos para la madre superan el riesgo para el feto. No se debe aplicar el medicamento Mobilat en áreas grandes de la piel.
No se debe aplicar el medicamento Mobilat en el área de la mama en mujeres que están amamantando.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

El medicamento Mobilat no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas.

El medicamento Mobilat pomada contiene alcohol cetilsteárico emulgujante (tipo A).

El medicamento puede provocar una reacción cutánea local (por ejemplo, dermatitis de contacto).

3. Cómo aplicar el medicamento Mobilat

Este medicamento debe aplicarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar al médico o farmacéutico.
El período de aplicación del medicamento Mobilat lo determina el médico, dependiendo del tipo y curso de la enfermedad.
La pomada Mobilat es un medicamento para aplicación local en la piel.
Dosis recomendada:
Si el médico no indica lo contrario, debe aplicar una tira de pomada de 5 a 15 cm de longitud una o tres veces al día en el área afectada. Si el paciente usa un vendaje oclusivo, la dosis puede aumentarse según sea necesario. La pomada Mobilat debe aplicarse solo en piel no dañada. Después de aplicar la pomada en el área afectada, debe masajearla suavemente en la piel.
La aplicación a largo plazo del medicamento Mobilat en áreas grandes de la piel debe realizarse bajo supervisión médica.

Aplicación de una dosis mayor de la recomendada del medicamento Mobilat

Debido a la forma de administración del medicamento Mobilat, la sobredosis es poco probable.
Es posible la intoxicación por salicilanos en caso de ingesta accidental del medicamento. Los síntomas de intoxicación son vómitos, sudoración excesiva, taquicardia (frecuencia cardíaca acelerada, mayor de 100 latidos por minuto), hiperventilación (respiración demasiado profunda e intensa), fiebre, zumbidos en los oídos, alteraciones de la conciencia, alcalosis respiratoria y reacción alcalina de la orina.
Tratamiento: lavado gástrico, monitoreo de los niveles de salicilanos en suero sanguíneo, medición del pH del suero y electrolitos. Puede ser necesario el uso de diuresis forzada.
En caso de aparición de síntomas de sobredosis, el médico aplicará el tratamiento sintomático adecuado.
En caso de aplicación de una dosis mayor de la recomendada del medicamento Mobilat, debe ponerse en contacto con el médico.

Omisión de la aplicación del medicamento Mobilat

No debe aplicar una dosis doble para compensar la dosis omitida. El medicamento debe aplicarse según las indicaciones de esta hoja de instrucciones. En caso de duda, debe consultar al médico o farmacéutico.

Interrupción de la aplicación del medicamento Mobilat

Debe seguir siempre las indicaciones del médico o farmacéutico, quien le dirá cuánto tiempo debe aplicar el medicamento. El médico decidirá cuándo debe finalizar el tratamiento.
En caso de duda, debe consultar al médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede provocar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Se han observado los siguientes efectos adversos locales:
poco frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 personas)
irritaciones de la piel
muy poco frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 000 personas)
alergias de contacto.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico, o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se podrán recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento Mobilat

El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C.
No debe aplicar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta después de "Fecha de caducidad" o "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. Después de la primera apertura del medicamento, puede aplicarse durante 12 meses.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Mobilat

Las sustancias activas del medicamento son: polisulfato de mucopolisacárido, extracto de corteza suprarrenal y ácido salicílico.
Los demás componentes son: edetato disódico, timol, alcohol isopropílico, etanolamina, alcohol mirístico, alcohol cetilsteárico emulgujante (tipo A), base de pomada cerosa, ácido esteárico, glicerol 85%, agua purificada.

Cómo se presenta el medicamento Mobilat y qué contiene el paquete

Tubo de aluminio lacado con resina epoxifenólica en el interior con tapa de PP en una caja de cartón que contiene 50 g o 100 g de pomada.

Titular de la autorización de comercialización:

STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Alemania

Fabricante:

Mobilat Produktions GmbH, Luitpoldstrasse 1, 85276 Pfaffenhofen, Alemania
STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Alemania

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: