Mobilat Mobilat-Salbe)
(0,2 g + 1,0 g + 2,0 g)/100 g, pomada
Mucopolisaccharidum polisulphatum + extracto de suprarrenal + ácido salicílico
Mobilat y Mobilat-Salbe son diferentes nombres comerciales del mismo medicamento.
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
El medicamento Mobilat contiene un extracto de corteza suprarrenal con propiedades antiinflamatorias y
antiexudativas. Esta acción es apoyada por el ácido salicílico, que además tiene un efecto analgésico y
facilita la penetración de los componentes activos del medicamento Mobilat en los tejidos.
El polisulfato de mucopolisacárido actúa como antiinflamatorio y reduce la coagulabilidad de la sangre,
aumenta el flujo tisular y acelera la regeneración de los tejidos.
Indicaciones para el uso
Tratamiento de estados inflamatorios post-traumáticos y locales, enfermedad degenerativa de las articulaciones y tejidos periarticulares.
Tratamiento local de apoyo para las articulaciones inflamadas en enfermedades reumáticas.
Si el paciente es alérgico a la sustancia activa o a alguno de los demás componentes de este medicamento
(enumerados en la sección 6).
Es importante informar al médico si el paciente tiene: varicela, reacciones posvacunales,
infecciones fúngicas o bacterianas de la piel, o otras lesiones específicas de la piel en el área de aplicación del medicamento
(por ejemplo, lesiones tuberculosas, sífilis). El médico decidirá si el paciente puede usar el medicamento Mobilat.
El uso en niños será decidido por el médico después de realizar un análisis de beneficio-riesgo. No
se debe usar en niños menores de 12 años sin receta médica.
Pacientes con función renal alterada: el uso prolongado del medicamento Mobilat será decidido por el médico
después de realizar un análisis de beneficio-riesgo.
Antes de comenzar a usar el medicamento Mobilat, es importante discutirlo con el médico o farmacéutico.
La pomada Mobilat debe usarse solo en piel no dañada. Es importante evitar el contacto de la pomada Mobilat con heridas abiertas, ojos y membranas mucosas.
Después de aplicar la pomada en la piel afectada, debe lavar las manos, a menos que las manos sean el área que se está tratando.
No se debe usar en niños menores de 12 años sin receta médica.
Es importante informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando
actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
El ácido salicílico puede aumentar la absorción de otros medicamentos aplicados localmente. El uso prolongado del medicamento Mobilat en áreas grandes de la piel puede provocar un aumento del efecto tóxico del metotrexato y del efecto hipoglucémico del sulfonilurea.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con el médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
El medicamento Mobilat debe usarse con precaución en mujeres embarazadas. El médico decidirá si el medicamento Mobilat se puede usar en mujeres embarazadas después de considerar si los beneficios terapéuticos para la madre superan el riesgo para el feto. No se debe usar el medicamento Mobilat en áreas grandes de la piel.
No se debe usar el medicamento Mobilat en el área de la mama en mujeres que están amamantando.
El medicamento Mobilat no afecta la capacidad de conducir vehículos o usar máquinas.
El medicamento puede provocar una reacción local en la piel (por ejemplo, dermatitis de contacto).
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultarse con el médico o farmacéutico.
El período de uso del medicamento Mobilat lo determinará el médico, dependiendo del tipo y curso de la enfermedad.
La pomada Mobilat es un medicamento para uso local, en la piel.
Dosis recomendada:
Si el médico no indica lo contrario, se debe aplicar una tira de pomada de 5 a 15 cm de longitud en el área afectada una o tres veces al día. Si el paciente usa un vendaje oclusivo, la dosis puede aumentarse. La pomada Mobilat debe usarse solo en piel no dañada. Después de aplicar la pomada en el área afectada, debe masajearla suavemente en la piel.
El uso prolongado del medicamento Mobilat en áreas grandes de la piel debe realizarse bajo control médico.
Debido a la forma de administración del medicamento Mobilat, la sobredosis es poco probable.
Es posible la intoxicación por salicilatos en caso de ingestión accidental del medicamento. Los síntomas de intoxicación son vómitos, sudoración excesiva, taquicardia (frecuencia cardíaca acelerada, mayor de 100 latidos por minuto), hiperventilación (respiración demasiado profunda e intensa), fiebre, zumbidos en los oídos, alteraciones de la conciencia, alcalosis respiratoria y reacción alcalina de la orina.
Tratamiento: lavado de estómago, monitoreo de los niveles de salicilatos en suero sanguíneo, medición del pH del suero y electrolitos. Puede ser necesario el uso de diuresis forzada.
En caso de aparición de síntomas de sobredosis, el médico aplicará el tratamiento sintomático adecuado.
En caso de uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Mobilat, debe ponerse en contacto con el médico.
No se debe usar una dosis doble para compensar la dosis omitida. El medicamento debe usarse según las indicaciones de la hoja de instrucciones. En caso de duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultarse con el médico o farmacéutico.
Es importante seguir siempre las indicaciones del médico o farmacéutico, quien indicará al paciente durante cuánto tiempo debe usar el medicamento. El médico decidirá cuándo debe interrumpirse el tratamiento.
En caso de duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultarse con el médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede provocar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Se han observado localmente los siguientes efectos adversos:
poco frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 personas)
irritaciones de la piel
muy poco frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 000 personas)
alergias de contacto.
Si se producen efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad,
Plaza de la Constitución, 5, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 24 00, fax: +34 91 596 24 01,
sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No almacenar a temperaturas superiores a 25°C.
No usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. Después de la primera apertura del medicamento, puede usarse durante 6 meses.
No se deben tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se necesitan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos del medicamento son: polisulfato de mucopolisacárido, extracto de corteza suprarrenal y ácido salicílico.
Los demás componentes son: edetato disódico, timol, alcohol isopropílico, etanolamina, alcohol miristílico, alcohol cetosteárico emulgente (tipo A), base de pomada cerosa (equivalente a eucerina anhidra y contiene alcohol estearílico, vaselina blanca, alcoholes de la base cerosa, alcohol cetílico), ácido estearínico, glicerol 85%, agua purificada.
Tubo de aluminio con capa interna de protección, en caja de cartón, que contiene 40 g de pomada.
Para obtener información más detallada, debe dirigirse al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
STADA Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36
AT-1190 Viena, Austria
Mobilat Produktions GmbH
85276 Pfaffenhofen
Alemania
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsovia
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsovia
Número de autorización en Austria, país de exportación:12.033
[Información sobre la marca registrada]
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.