Paracetamol
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera.
Metafen Paracetamol 500 mg es un medicamento con efecto analgésico y antipirético.
Este efecto se debe principalmente a la capacidad del paracetamol para inhibir la síntesis de prostaglandinas
en el sistema nervioso central.
Indicaciones para su uso
Dolores de diferentes orígenes, incluyendo:
Si después de 3 días no hay mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.
Debe leer el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento y seguir las indicaciones que contiene.
Antes de empezar a tomar Metafen Paracetamol, debe consultar con un médico o farmacéutico.
No debe tomar una dosis mayor que la recomendada. La sobredosis de paracetamol puede provocar daños hepáticos graves.
No debe tomar este medicamento al mismo tiempo que otros medicamentos que contengan paracetamol, como medicamentos analgésicos, antipiréticos, utilizados para tratar los síntomas de la gripe y el resfriado.
Antes de tomar el medicamento, debe consultar con un médico en caso de:
Durante el tratamiento con Metafen Paracetamol, debe informar inmediatamente a su médico si el paciente experimenta enfermedades graves, incluyendo insuficiencia renal grave o sepsis (cuando las bacterias y sus toxinas están presentes en la sangre y pueden dañar los órganos) o desnutrición, alcoholismo crónico, o si el paciente también está tomando flucloxacilina (un antibiótico). En estas situaciones, se han registrado casos de acidosis metabólica grave (un trastorno de la sangre y los fluidos corporales) en pacientes que tomaron paracetamol en dosis regulares durante un período prolongado o que tomaron paracetamol con flucloxacilina. Los síntomas de la acidosis metabólica pueden incluir: dificultad respiratoria grave, incluyendo respiración rápida y profunda, somnolencia, náuseas y vómitos.
Los síntomas de la acidosis metabólica pueden incluir:
Debe consultar inmediatamente a un médico si el paciente experimenta alguno de los síntomas mencionados anteriormente.
Debe consultar con un médico si el paciente padece dolores de cabeza crónicos.
Durante el tratamiento, no debe beber alcohol debido al aumento del riesgo de daño hepático. El riesgo de daño hepático es particularmente alto en pacientes desnutridos y que consumen alcohol regularmente. La enfermedad hepática preexistente aumenta el riesgo de daño hepático asociado con el paracetamol.
Si los síntomas persisten, debe consultar a un médico.
No debe tomar una dosis mayor que la recomendada.
Debe guardar el medicamento en un lugar inaccesible para los niños.
Niños menores de 12 años:
No se recomienda el uso de este medicamento en este grupo de pacientes.
Las tabletas de Metafen Paracetamol, 500 mg no se pueden dividir.
Debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Debe consultar con un médico en caso de que el paciente esté tomando alguno de los siguientes medicamentos:
La administración de paracetamol puede ser la causa de resultados falsos en algunas pruebas de laboratorio (por ejemplo, la determinación de los niveles de glucosa en la sangre).
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Metafen Paracetamol puede ser utilizado durante el embarazo, siempre que sea clínicamente justificado. Debe tomar la dosis más baja posible que alivie el dolor y (o) la fiebre, durante el tiempo más corto posible y con la menor frecuencia posible.
Debe consultar con un médico si el dolor y (o) la fiebre no disminuyen o si la paciente necesita tomar el medicamento con más frecuencia. Al igual que con otros medicamentos, este medicamento debe ser utilizado durante el embarazo solo si es absolutamente necesario.
El paracetamol pasa a la leche materna en cantidades que no tienen importancia clínica. Los datos disponibles no muestran contraindicaciones para la lactancia materna durante el tratamiento con este medicamento. Al igual que con otros medicamentos, este medicamento debe ser utilizado durante la lactancia materna solo si es absolutamente necesario.
Metafen Paracetamol 500 mg, tomado según las indicaciones, no afecta la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Debido al riesgo de sobredosis, debe verificar si otros medicamentos que está tomando contienen paracetamol.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "exento de sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera. En caso de duda, debe consultar a un médico, farmacéutico o enfermera.
Únicamente para administración oral.
Por vía oral, 1 o 2 tabletas hasta 4 veces al día.
No debe tomar el medicamento con más frecuencia que cada 4 horas ni tomar más de 8 tabletas al día.
La dosis máxima diaria de paracetamol es de 4 g.
La dosis del medicamento se determina en función de la edad y el peso corporal.
La dosis única no debe exceder los 10-15 mg/kg de peso corporal.
Para niños en los que la dosis única de 500 mg es demasiado alta en función del peso corporal, existen medicamentos que contienen paracetamol en una forma que permite ajustar la dosis con precisión.
La dosis recomendada es de 1 tableta (500 mg), no más frecuentemente que cada 4 horas, no más de 4 dosis (4 tabletas) al día.
La dosis máxima diaria es de 60 mg/kg de peso corporal en dosis divididas como se indica anteriormente.
No debe tomar más de 4 dosis (tabletas) al día.
En caso de duda sobre la dosis, el tutor del niño debe consultar a un médico.
No debe tomar una dosis mayor que la recomendada.
Debe tomar la dosis más baja posible que sea eficaz, durante el tiempo más corto posible.
No se recomienda el uso de este medicamento en este grupo de pacientes (véase el punto 2).
Las tabletas de Metafen Paracetamol, 500 mg no tienen una línea de división y no se pueden dividir.
Si considera que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a un médico.
Debe tomar el medicamento según las indicaciones.
En caso de que se tome una dosis mayor que la recomendada debe buscar atención médica inmediatamente
, incluso si el paciente se siente bien y no se han observado síntomas de intoxicación, debido al riesgo de daño hepático grave retrasado, que puede terminar en un trasplante de hígado o la muerte. En caso de que se tome una dosis única de paracetamol de 5 g o más y si no ha pasado más de una hora desde la ingesta, se puede inducir el vómito. Se puede administrar 60-100 g de carbón activado por vía oral, preferiblemente mezclado con agua.
La sobredosis de paracetamol puede provocar síntomas como náuseas, vómitos, sudoración excesiva, somnolencia y debilidad general en un plazo de varias horas a varios días. Estos síntomas pueden desaparecer al día siguiente, a pesar de que comienza a desarrollarse el daño hepático, que posteriormente se manifiesta con dolor en la parte superior del abdomen, náuseas y ictericia.
El paracetamol se toma según sea necesario. En caso de que se olvide una dosis y los síntomas persistan, debe tomar la siguiente dosis del medicamento.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede provocar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
También puede ocurrir una enfermedad grave que provoque acidosis metabólica (un trastorno de la sangre y los fluidos corporales) en pacientes con enfermedades graves que toman paracetamol (véase el punto 2). La frecuencia de este efecto adverso es desconocida (no puede ser determinada a partir de los datos disponibles).
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
tel.: + 48 22 49 21 301
fax: + 48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
No hay instrucciones especiales para el almacenamiento del medicamento.
Debe conservar el medicamento en un lugar inaccesible para los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el blister y el paquete después de EXP.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tomar este medicamento si observa que el blister está dañado o que el aspecto de las tabletas ha cambiado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe o a los contenedores de basura domésticos.
Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El medicamento tiene la forma de tabletas blancas alargadas, embaladas en blisters de PVC/aluminio, en una caja de cartón.
El paquete contiene 10, 20 o 60 tabletas.
No todas las tallas de paquete pueden estar en circulación.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel.: + 48 22 364 61 01
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579 Mesogeion Avenue, Agia Paraskevi,
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