Desogestrel + Etinilestradiol
Marvelon es un medicamento anticonceptivo oral combinado. Cada tableta contiene una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes. Son desogestrel (progestágeno) y etinilestradiol (estrógeno). Debido a la pequeña cantidad de hormonas, Marvelon se llama anticonceptivo oral de baja dosis. Marvelon pertenece a los anticonceptivos orales combinados monofásicos, ya que todas las tabletas en el paquete contienen la misma cantidad de hormonas.
Marvelon se utiliza para prevenir el embarazo.
El método anticonceptivo oral es muy efectivo para controlar el embarazo. La posibilidad de quedar embarazada mientras se toman las tabletas anticonceptivas (siempre que la paciente no olvide tomar las tabletas) es muy baja.
Antes de comenzar a tomar Marvelon, es necesario leer la información sobre los coágulos sanguíneos en el punto 2. Es especialmente importante leer los síntomas de los coágulos sanguíneos (ver punto 2 "Coágulos sanguíneos").
La mayoría de las situaciones descritas en este folleto indican cuándo debe suspenderse la tableta o cuándo la eficacia de la tableta puede estar disminuida. En estas situaciones, es necesario abstenerse de tener relaciones sexuales o utilizar métodos anticonceptivos no hormonales adicionales, como condones o otros métodos mecánicos. No se debe utilizar el método del calendario ni el método de medir la temperatura. Estos métodos pueden ser ineficaces porque las tabletas anticonceptivas pueden alterar la temperatura y el moco cervical que ocurren durante el ciclo menstrual.
Marvelon es recetado por un médico para cada paciente de manera individual. No se debe entregar Marvelon a otras personas.
No se debe tomar Marvelon para retrasar la fecha de inicio de la menstruación.
En situaciones excepcionales, cuando sea necesario retrasar la fecha de inicio de la menstruación, es necesario consultar a un médico.
No se debe tomar Marvelon si la paciente tiene alguno de los siguientes estados. Si la paciente tiene alguno de los siguientes estados, debe informar a su médico. El médico discutirá con la paciente qué otro método anticonceptivo será más adecuado.
Si alguno de los estados mencionados anteriormente ocurre por primera vez durante el uso de Marvelon, es necesario suspender el medicamento y consultar a un médico, y durante este tiempo, utilizar un método anticonceptivo no hormonal (ver también punto 2 "Precauciones generales").
Antes de comenzar a tomar Marvelon, es necesario discutirlo con un médico o farmacéutico.
Cuándo debe consultar a un médico?
Es necesario consultar a un médico de inmediato
Si estos síntomas aparecen o empeoran durante el uso de Marvelon, también es necesario informar al médico.
Si alguno de los factores mencionados anteriormente ocurre por primera vez durante el uso de las tabletas, es necesario consultar a un médico de inmediato.
El uso de medicamentos anticonceptivos hormonales combinados, como Marvelon, se asocia con un aumento del riesgo de formación de coágulos sanguíneos, en comparación con la situación en la que no se utiliza terapia hormonal. En casos raros, un coágulo sanguíneo puede bloquear un vaso sanguíneo y causar trastornos graves.
Los coágulos sanguíneos pueden ocurrir
No siempre se produce una recuperación completa después de un coágulo sanguíneo. En casos raros, las consecuencias de un coágulo sanguíneo pueden ser permanentes o, muy raramente, mortales.
Es necesario consultar a un médico de inmediato si se nota alguno de los siguientes síntomas.
Está experimentando alguno de estos síntomas?
Por qué razón
probablemente sufra
la paciente?
Si la paciente no está segura, debe consultar a un médico,
ya que algunos de estos síntomas, como la tos o la dificultad para respirar, pueden ser confundidos con afecciones más leves, como infecciones del tracto respiratorio (por ejemplo, resfriado).
Embolia pulmonar
Los síntomas ocurren más comúnmente en un ojo:
convulsiones. En algunos casos, los síntomas del accidente cerebrovascular pueden ser temporales con una recuperación casi inmediata y completa, sin embargo, es necesario consultar a un médico de inmediato, ya que la paciente puede estar en riesgo de sufrir otro accidente cerebrovascular. | |
| Coágulos sanguíneos que bloquean otros vasos sanguíneos |
El riesgo de formación de coágulos sanguíneos en las venas es mayor durante el primer año de uso de medicamentos anticonceptivos hormonales combinados por primera vez. El riesgo también puede ser mayor si se reanuda el uso de medicamentos anticonceptivos hormonales combinados (del mismo o de otro tipo) después de una pausa de 4 semanas o más.
Después del primer año, el riesgo disminuye, sin embargo, siempre es mayor en comparación con la situación en la que no se utilizan medicamentos anticonceptivos hormonales combinados.
Si la paciente deja de tomar Marvelon, el riesgo de formación de coágulos sanguíneos regresa al nivel normal en unas pocas semanas.
El riesgo depende del riesgo natural de trombosis venosa y del tipo de medicamento anticonceptivo hormonal combinado utilizado.
El riesgo total de formación de coágulos sanguíneos en las piernas o los pulmones asociado con Marvelon es pequeño.
Riesgo de formación de coágulos sanguíneos en un año | |
Mujeres que no utilizan medicamentos anticonceptivos hormonales combinados y no están embarazadas | Aproximadamente 2 de cada 10,000 mujeres |
Mujeres que utilizan medicamentos anticonceptivos hormonales combinados que contienen levonorgestrel, noretisterona o norgestimato | Aproximadamente 5-7 de cada 10,000 mujeres |
Mujeres que utilizan Marvelon | Aproximadamente 9-12 de cada 10,000 mujeres |
El riesgo de formación de coágulos sanguíneos asociado con Marvelon es pequeño, sin embargo, algunos factores pueden aumentar este riesgo. El riesgo es mayor:
El riesgo de formación de coágulos sanguíneos aumenta con la cantidad de factores de riesgo presentes en la paciente.
Los viajes en avión (>4 horas) pueden aumentar temporalmente el riesgo de formación de coágulos sanguíneos, especialmente si la paciente tiene algún otro factor de riesgo.
Es importante informar al médico si alguno de los factores de riesgo mencionados anteriormente está presente en la paciente, incluso si no está segura. El médico puede decidir suspender el uso de Marvelon.
Es necesario informar al médico si alguno de los estados mencionados anteriormente cambia durante el uso de Marvelon, por ejemplo, si la paciente comienza a fumar, si alguien en su familia inmediata es diagnosticado con trombosis sin causa conocida o si la paciente aumenta de peso significativamente.
Al igual que en el caso de los coágulos sanguíneos en las venas, los coágulos sanguíneos en las arterias pueden causar consecuencias graves, como un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular.
Es importante destacar que el riesgo de ataque al corazón o accidente cerebrovascular asociado con Marvelon es muy pequeño, pero puede aumentar:
Es necesario informar al médico si alguno de los estados mencionados anteriormente cambia durante el uso de Marvelon, por ejemplo, si la paciente comienza a fumar, si alguien en su familia inmediata es diagnosticado con trombosis sin causa conocida o si la paciente aumenta de peso significativamente.
En mujeres que utilizan tabletas anticonceptivas, el cáncer de mama ocurre ligeramente con más frecuencia que en mujeres del mismo grupo de edad que no las utilizan. Este pequeño aumento en la frecuencia de diagnóstico de cáncer de mama se reduce gradualmente en un período de 10 años después de suspender el uso de las tabletas anticonceptivas. No se sabe si esta diferencia se debe al uso de las tabletas anticonceptivas. Puede estar relacionada con el hecho de que las mujeres que utilizan tabletas anticonceptivas son sometidas a exámenes médicos con más frecuencia y el cáncer de mama es diagnosticado en ellas antes.
En casos muy raros, se han observado tumores benignos en el hígado en mujeres que utilizan tabletas anticonceptivas, y aún más raramente, tumores malignos. Estos tumores pueden causar sangrado en la cavidad abdominal. En caso de dolor abdominal severo, es necesario consultar a un médico de inmediato.
La infección crónica por el virus del papiloma humano (VPH) es el factor de riesgo más importante para el cáncer de cuello uterino. Se cree que el cáncer de cuello uterino puede ocurrir ligeramente con más frecuencia en mujeres que utilizan tabletas anticonceptivas durante un período prolongado. No tiene que ser causado por las tabletas anticonceptivas. Probablemente esté relacionado con el comportamiento sexual o con otros factores.
Algunas mujeres que utilizan medicamentos anticonceptivos hormonales, incluyendo Marvelon, han informado depresión o estado de ánimo deprimido. La depresión puede ser grave y, en algunos casos, puede llevar a pensamientos suicidas. Si ocurren cambios de humor y síntomas de depresión, es necesario consultar a un médico lo antes posible para obtener asesoramiento médico adicional.
Es necesario informar siempre al médico sobre los medicamentos o productos herbales que la paciente está tomando actualmente. Es necesario informar también al médico de otra especialidad o al dentista que prescribe otros medicamentos (o al farmacéutico) sobre el uso de Marvelon. Pueden informar sobre la necesidad de utilizar un método anticonceptivo adicional (por ejemplo, condones) y, si es así, durante cuánto tiempo, y si es necesario modificar el uso de otro medicamento.
Algunos medicamentos
Esto se aplica a medicamentos utilizados para tratar:
Si la paciente está tomando medicamentos o productos herbales que pueden reducir la eficacia de Marvelon, es necesario utilizar también un método anticonceptivo mecánico. Debido a que el efecto de otro medicamento en Marvelon puede persistir hasta 28 días después de suspender el uso del medicamento, es necesario utilizar un método anticonceptivo mecánico adicional durante este tiempo.
Marvelon puede afectar la eficaciade otros medicamentos, como, por ejemplo,
Si la paciente tiene infección por el virus de la hepatitis C y está tomando medicamentos que contienen ombitasvir, paritaprevir, ritonavir y dasabuvir o glecaprevir, pibrentasvir, no se debe utilizar Marvelon, ya que puede causar un aumento de los parámetros de función hepática en las pruebas de laboratorio de sangre (aumento de la actividad de la enzima hepática ALAT).
Antes de comenzar a tomar estos medicamentos, el médico que la atiende recetará otro tipo de anticoncepción.
Se puede reanudar el uso de Marvelon aproximadamente 2 semanas después de terminar este tratamiento. Ver punto "Cuándo no tomar Marvelon".
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Marvelon está contraindicado en el embarazo.
En caso de sospecha de embarazo durante el uso de Marvelon, es necesario consultar a un médico de inmediato.
No se recomienda el uso de Marvelon durante la lactancia.
Si la paciente desea utilizar Marvelon durante la lactancia, debe consultar a su médico.
El uso de Marvelon no afecta la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Si se ha determinado previamente que la paciente es intolerante a algunos azúcares, la paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
No hay datos clínicos disponibles sobre la eficacia y seguridad del uso en niños y adolescentes menores de 18 años.
Controles regulares
La paciente que utiliza tabletas anticonceptivas debe ser informada por su médico sobre la necesidad de realizar controles regulares. Por lo general, estos controles se realizan una vez al año.
Es necesario consultar a un médico de inmediato en los siguientes casos:
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de un médico. En caso de dudas, es necesario consultar a un médico o farmacéutico.
El paquete de Marvelon contiene 21 tabletas. En cada tableta hay un símbolo del día de la semana en que debe tomarse. Las tabletas deben tomarse a la misma hora cada día, si es necesario, con un vaso de agua. Es necesario continuar tomando las tabletas durante 21 días, siguiendo la dirección de las flechas. Luego, es necesario esperar 7 días durante los cuales no se toman tabletas. El sangrado menstrual (sangrado de retirada) debe ocurrir durante estos 7 días libres de tabletas. Por lo general, ocurre 2-3 días después de tomar la última tableta de Marvelon. La primera tableta del próximo paquete debe tomarse el 8vo día, incluso si el sangrado aún continúa. Esto significa que siempre se comienza un nuevo paquete el mismo día de la semana, y el sangrado de retirada ocurre aproximadamente en los mismos días cada mes.
No hay datos clínicos disponibles sobre la eficacia y seguridad del uso en niños y adolescentes menores de 18 años.
Es necesario comenzar a tomar la primera tableta de Marvelon el primer día del ciclo, es decir, el primer día de la menstruación. No es necesario utilizar un método anticonceptivo adicional. Es posible comenzar a tomar las tabletas entre el 2do y el 5to día del ciclo, sin embargo, en este caso, es necesario utilizar un método anticonceptivo adicional (método mecánico, por ejemplo, condones) durante los primeros 7 días de tomar las tabletas en el primer ciclo.
Es posible comenzar a tomar las tabletas de Marvelon al día siguiente de tomar la última tableta del otro medicamento (sin hacer una pausa en los días libres de tabletas). Si el medicamento actual tiene tabletas de placebo, es posible comenzar a tomar Marvelon al día siguiente de tomar la última tableta que contiene hormonas (en caso de duda, es necesario consultar a un médico o farmacéutico). También es posible comenzar a tomar la primera tableta de Marvelon más tarde, pero no más tarde que el día siguiente a los días libres de tabletas del otro medicamento (o el día siguiente a la última tableta de placebo del otro medicamento). En el caso de un sistema terapéutico vaginal o un sistema transdérmico, es necesario comenzar a tomar Marvelon el día de la extracción del sistema terapéutico vaginal o del sistema transdérmico, pero no más tarde que el día del próximo sistema terapéutico vaginal o sistema transdérmico.
Si la paciente ha estado tomando tabletas anticonceptivas de manera regular y está segura de que no está embarazada, puede dejar de tomar las tabletas anticonceptivas en cualquier momento y comenzar a tomar Marvelon de inmediato.
Si se sigue la instrucción anterior, no es necesario utilizar un método anticonceptivo adicional.
Es posible dejar de tomar la minitableta en cualquier momento y comenzar a tomar Marvelon al día siguiente, a la misma hora. Es necesario utilizar un método anticonceptivo adicional (método mecánico) durante los primeros 7 días de tomar las tabletas, si se mantienen relaciones sexuales.
Es necesario comenzar a tomar las tabletas de Marvelon el día en que se deba realizar la próxima inyección o el día de la extracción del implante o del sistema terapéutico intrauterino que libera progestágeno. Es necesario utilizar un método anticonceptivo adicional (método mecánico, por ejemplo, condones) durante los primeros 7 días de tomar las tabletas, si se mantienen relaciones sexuales.
El médico puede recomendar abstenerse de tomar las tabletas hasta que aparezca la primera menstruación. El médico también puede recomendar comenzar a tomar las tabletas más temprano. En el caso de lactancia, es necesario discutir el uso de anticoncepción hormonal con el médico.
Según las indicaciones del médico.
No se han observado efectos adversos graves después de una sobredosis de Marvelon. Después de tomar varias tabletas al mismo tiempo, pueden ocurrir náuseas, vómitos o sangrado vaginal.
En caso de que un niño haya ingerido Marvelon, es necesario consultar a un médico.
Es necesario consultar a un médico.
Es necesario tomar la tableta olvidada lo antes posible (incluso si eso significa tomar dos tabletas al mismo tiempo), y tomar las tabletas restantes como de costumbre. Durante los siguientes 7 días, es necesario utilizar un método anticonceptivo adicional (por ejemplo, condones). Existe la posibilidad de quedar embarazada si se han mantenido relaciones sexuales en la semana anterior al olvido de la tableta. Es necesario consultar a un médico.
Es necesario tomar la tableta olvidada lo antes posible (incluso si eso significa tomar dos tabletas al mismo tiempo), y tomar las tabletas restantes como de costumbre. La eficacia de la tableta se mantiene y no es necesario utilizar métodos anticonceptivos adicionales. Si la condición anterior no se cumple o la paciente olvidó tomar más de una tableta, se recomienda utilizar un método anticonceptivo adicional durante 7 días.
Puede interrumpir el uso del medicamento Marvelon en cualquier momento. En caso de no planificar un embarazo, debe pedirle al médico que le recete otro método anticonceptivo.
En caso de planificar un embarazo, generalmente se recomienda esperar a la primera menstruación natural después de dejar de tomar las tabletas, lo que facilitará determinar la fecha probable de parto.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Marvelon puede causar efectos adversos, aunque no todos los usuarios los experimentarán. Si ocurren efectos adversos, especialmente si son graves y no desaparecen, o cambios en el estado de salud que el paciente considera relacionados con el uso del medicamento Marvelon, debe consultar a un médico.
En todas las mujeres que utilizan métodos anticonceptivos hormonales combinados, existe un mayor riesgo de formación de coágulos sanguíneos en las venas (enfermedad venosa tromboembólica) o coágulos sanguíneos en las arterias (trastornos arteriales tromboembólicos). Para obtener información detallada sobre los diferentes factores de riesgo asociados con el uso de métodos anticonceptivos hormonales combinados, debe consultar el punto 2 "Información importante antes de usar el medicamento Marvelon".
Debe consultar a un médico de inmediato si aparecen síntomas de edema angioneurótico, como hinchazón de la cara, la lengua y (o) la garganta, y (o) dificultad para tragar o urticaria potencialmente con dificultad para respirar (consulte también el punto 2 "Información importante antes de usar el medicamento Marvelon").
Frecuentemente(ocurren con más frecuencia que en 1 de cada 100 mujeres, pero con menos frecuencia que en 1 de cada 10 mujeres):
No muy frecuentemente(ocurren con más frecuencia que en 1 de cada 1000 mujeres, pero con menos frecuencia que en 1 de cada 100 mujeres):
Raramente(ocurren con más frecuencia que en 1 de cada 10 000 mujeres, pero con menos frecuencia que en 1 de cada 1000 mujeres):
Si ocurren efectos adversos, incluidos cualquier efecto adverso no mencionado en este folleto, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Instituto de Salud Pública de [país]: [dirección], [teléfono], [fax], [sitio web].
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.
No debe usar el medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No debe almacenar a temperaturas superiores a 30 °C. No congelar.
Debe almacenar en el paquete original para protegerlo de la luz y la humedad.
No debe desechar los medicamentos por el desagüe o los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
No debe usar este medicamento si nota cambios de color en las tabletas, rotura de tabletas u otras señales de degradación visible de las tabletas.
Los principios activos del medicamento son desogestrel en una dosis de 0,15 mg y etinilestradiol en una dosis de 0,03 mg.
Los demás componentes son: dióxido de silicio coloidal anhidro, lactosa monohidratada, almidón de patata, povidona, ácido esteárico, α-tocoferol.
Las tabletas son redondas, biconvexas, de 6 mm de diámetro, con el código 5 debajo de TR en un lado y la inscripción Organon* en el otro.
21 unidades - 1 blister de 21 unidades.
63 unidades - 3 blisters de 21 unidades.
Blister de PVC/Al en una bolsa, en una caja de cartón.
Organon Polska Sp. z o.o.
ul. Marszałkowska 126/134
00-008 Varsovia
Tel.: +48 22 105 50 01
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N.V. Organon, Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss, Países Bajos
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