(Hidrocortisona butirato)
El medicamento Locoid contiene la sustancia activa hidrocortisona butirato, un corticosteroide con acción antiinflamatoria y vasoconstrictora. El medicamento alivia los síntomas de las afecciones inflamatorias de la piel con frecuencia acompañadas de picazón en la piel.
Antes de comenzar a usar el medicamento Locoid, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Debe proteger los ojos y las membranas mucosas del contacto con el medicamento.
Debe evitar el contacto del medicamento con los ojos y su uso en el área de los ojos, ya que el contacto del medicamento con la conjuntiva puede causar glaucoma de ángulo abierto o cataratas subcapsulares.
Debe evitar el uso del medicamento en la piel de la cara, la piel con cabello y en la piel del área de los órganos genitales, ya que es particularmente sensible a la acción de los corticosteroides. En estos lugares, solo se pueden usar corticosteroides de acción débil.
Debe evitar el uso del medicamento en áreas extensas de la piel, especialmente bajo un vendaje oclusivo (bajo una cerata, un pañal), en los pliegues y dobleces de la piel. En estos casos, la absorción de los corticosteroides puede ser significativamente mayor, lo que puede llevar a la supresión de la función de la corteza suprarrenal.
Debe usar con precaución y evitar el tratamiento a largo plazo en niños, ya que pueden experimentar una supresión rápida de la función de la corteza suprarrenal, y también puede ocurrir una supresión de la secreción del hormona del crecimiento.
Debe usar con especial precaución en pacientes con psoriasis, ya que el uso tópico de corticosteroides en la psoriasis puede causar una recaída de la enfermedad debido al desarrollo de tolerancia, el riesgo de psoriasis pustulosa generalizada y efectos tóxicos locales y generales debido a la alteración de la integridad de la piel.
Debe comunicarse con su médico si durante el tratamiento experimenta visión borrosa u otros trastornos de la visión.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No se conocen interacciones con otros medicamentos.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Durante el embarazo, el medicamento solo se puede usar si, en opinión del médico, existen indicaciones claras para ello.
Si el médico prescribe el uso del medicamento durante la lactancia, se puede usar en una pequeña área de la piel durante un período corto. En caso de tratamiento a largo plazo o aplicación del medicamento en una gran área de la piel, debe dejar de amamantar.
No hay datos sobre el efecto del medicamento Locoid en la capacidad de conducir vehículos o usar maquinaria.
Debido a la presencia de alcohol cetosteárico, el medicamento puede causar reacciones locales en la piel (por ejemplo, dermatitis de contacto).
Debido a la presencia de parahidroxibenzoato de propilo y parahidroxibenzoato de butilo, el medicamento puede causar reacciones alérgicas (posibles reacciones de tipo retardado).
Este medicamento siempre debe usarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Por lo general, se aplica una capa delgada de crema de manera uniforme en las áreas de la piel afectadas por la enfermedad de 1 a 3 veces al día. El medicamento se puede frotar suavemente. Después de la mejora, generalmente es suficiente usar el medicamento una vez al día o 2-3 veces a la semana.
El medicamento Locoid se usa en el tratamiento de lesiones de la piel secas, secas y húmedas y húmedas.
No debe usarse una dosis mayor de 30-60 g por semana.
No hay informes sobre la sobredosis del medicamento. En caso de uso a largo plazo, puede ocurrir una supresión de la función de la corteza suprarrenal.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos que ocurren con frecuencia (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas):
Los efectos adversos que ocurren con muy poca frecuencia (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 personas):
Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Debido a la presencia de sustancias auxiliares - alcohol cetosteárico, parahidroxibenzoato de propilo y parahidroxibenzoato de butilo, también pueden ocurrir reacciones locales en la piel (por ejemplo, dermatitis de contacto) y reacciones alérgicas (posibles reacciones de tipo retardado).
Los efectos adversos generales después del uso tópico de corticosteroides son raros, pero pueden ser graves. La supresión de la función de la corteza suprarrenal puede ocurrir especialmente durante el uso a largo plazo del medicamento.
El riesgo de efectos adversos generales de los corticosteroides aumenta durante:
Si ocurren algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Medicamentos de la Agencia de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Varsovia
Tel: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilar más información sobre la seguridad del uso del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Conservar a una temperatura por debajo de 25°C, en el paquete original.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El medicamento Locoid es una crema de color blanco.
El paquete contiene 30 g de crema.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Alemania
Temmler Italia S.R.L.
Via Delle Industrie 2
20061 Carugate (MI)
Italia
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
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Número de autorización en Rumania, país de exportación: 8683/2016/01
[Información sobre la marca registrada]
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