Laticort 0,1%

HOJA DE INSTRUCCIONES DEL PAQUETE: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE

LATICORT 0,1%, 1 mg/g, pomada

Hidrocortisona butirato

Es importante leer el contenido de esta hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• -Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• -En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico. Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• -Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Laticort 0,1% pomada y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar Laticort 0,1% pomada
• 3. Cómo usar Laticort 0,1% pomada
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Laticort 0,1% pomada
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. QUÉ ES LATICORT 0,1% POMADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Laticort 0,1% en forma de pomada para aplicar sobre la piel, contiene el principio activo hidrocortisona 17-butilato. La hidrocortisona 17-butilato es un medicamento del grupo de los corticosteroides con un efecto antiinflamatorio moderadamente fuerte. El medicamento aplicado localmente sobre la piel tiene un efecto antiinflamatorio, antipruriginoso y vasoconstrictor.

Indicaciones

Estados inflamatorios cutáneos subagudos y crónicos, no infectados, secos, de diferentes orígenes, especialmente de base alérgica, de gravedad moderada o severa, que responden al tratamiento con glucocorticosteroides y cursan con picazón persistente o hiperqueratosis. Laticort 0,1% está indicado en:

• dermatitis seborreica;
• dermatitis atópica;
• liquen plano;
• dermatitis de contacto alérgica;
• eritema multiforme;
• eritema nodoso;
• psoriasis crónica;
• liquen plano.

2. INFORMACIÓN IMPORTANTE ANTES DE USAR LATICORT 0,1% POMADA

Cuándo no usar Laticort 0,1% pomada

• si el paciente ha presentado hipersensibilidad (alergia) a la hidrocortisona 17-butilato, otros corticosteroides o alguno de los demás componentes del medicamento;
• en infecciones virales de la piel (por ejemplo, varicela, herpes simple);
• infecciones fúngicas o bacterianas (por ejemplo, tuberculosis) de la piel;
• acné común;
• acné rosácea;
• dermatitis perioral;
• prurito perianal;
• en lesiones cutáneas extensas;
• en niños menores de 2 años.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a usar Laticort 0,1% pomada, debe consultar a su médico o farmacéutico.

• No usar sin interrupción durante más de 2 semanas.
• Los corticosteroides se absorben a través de la piel, por lo que durante el uso del medicamento existe el riesgo de aparición de efectos adversos sistémicos característicos de los corticosteroides, incluyendo la supresión de la función de la corteza suprarrenal, la disminución de la concentración de cortisol en la sangre, el síndrome de Cushing (conjunto de síntomas de enfermedad asociados con el aumento de la concentración de esteroides en la sangre, cuya causa más común es la administración prolongada de glucocorticosteroides). Por lo tanto, debe evitarse el uso del medicamento en una gran superficie de la piel, heridas, piel dañada, el uso de dosis altas y el tratamiento prolongado con el medicamento.
• En caso de infección de la piel en el sitio de tratamiento, el médico recetará el tratamiento antibacteriano o antifúngico adecuado. Si los síntomas de la infección persisten, debe comunicarse con el médico. El médico decidirá si el tratamiento debe interrumpirse hasta que la infección se cure.
• No debe usar el medicamento en los párpados o en la piel alrededor de los párpados, debido al riesgo de glaucoma o cataratas, y en personas con glaucoma o cataratas, ya que puede empeorar los síntomas de la enfermedad.
• Si el paciente experimenta visión borrosa o otros trastornos de la visión, debe comunicarse con el médico.
• Evitar el contacto del medicamento con los ojos y las membranas mucosas.
• En la piel de la cara y en la piel de las axilas y la ingle, debe usarse solo en casos estrictamente necesarios, debido a la mayor absorción del corticosteroide a través de la piel delicada y el mayor riesgo de dilatación de los vasos sanguíneos pequeños y la dermatitis perioral, la atrofia de la piel, incluso después de un uso corto.
• Evitar el uso del medicamento bajo un vendaje hermético, ya que el vendaje aumenta la absorción del corticosteroide en el organismo, y además puede ocurrir atrofia de la epidermis, estrías y infecciones.
• Usar con precaución en estados de atrofia del tejido subcutáneo, especialmente en personas de edad avanzada.
• Usar con especial precaución en pacientes con psoriasis, ya que el uso tópico de corticosteroides en la psoriasis puede ser peligroso por varias razones, incluyendo el riesgo de recurrencia de la enfermedad debido al desarrollo de tolerancia, el riesgo de psoriasis pustulosa generalizada y los efectos tóxicos generales debido a la alteración de la integridad de la piel.

Niños y adolescentes

Usar con precaución y evitar el uso prolongado en niños mayores de 2 años.
En niños, debido a la mayor relación entre la superficie del cuerpo y el peso corporal que en adultos, es más fácil que ocurran efectos adversos característicos de los corticosteroides, incluyendo trastornos del crecimiento y el desarrollo.

Otros medicamentos y Laticort 0,1% pomada

Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No se conocen interacciones asociadas con el uso tópico de corticosteroides.
Durante el uso del medicamento, especialmente en una gran superficie de la piel, no debe vacunarse contra la varicela. Tampoco debe realizarse ninguna otra vacunación.
Laticort 0,1% pomada puede alterar el efecto de los medicamentos que afectan el sistema inmunológico.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Embarazo
Laticort 0,1% pomada puede usarse durante el embarazo solo bajo prescripción médica, de forma breve y en una pequeña superficie de la piel, cuando el médico considere que los beneficios del uso del medicamento para la madre superan el riesgo para el feto.
No debe usarse el medicamento en el primer trimestre del embarazo.
Lactancia
Laticort 0,1% pomada puede usarse durante la lactancia solo bajo prescripción médica - de forma breve y en una pequeña superficie de la piel.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Laticort 0,1% pomada no afecta la capacidad de conducir vehículos o usar maquinaria.

3. CÓMO USAR LATICORT 0,1% POMADA

Este medicamento debe usarse siempre según las indicaciones del médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico. No debe prolongar el período de uso del medicamento más allá de lo recetado por el médico.
El medicamento está indicado para uso tópico en la piel.
Por lo general, se aplica una pequeña cantidad de medicamento en las áreas de la piel afectadas por la enfermedad, no más de una o dos veces al día. En caso de hiperqueratosis o hiperpigmentación de la piel afectada, se puede usar un vendaje hermético, que debe cambiarse cada 24 horas.
No debe usarse el medicamento durante más de 2 semanas.
En la piel de la cara, no debe usarse durante más de 7 días. En el transcurso de una semana, no se debe usar más de 1 tubo (15 g) de pomada.

Uso en niños y adolescentes

No debe usarse en niños menores de 2 años.
En niños mayores de 2 años, a menos que el médico indique lo contrario, por lo general se usa el medicamento solo una vez al día, en una pequeña superficie de la piel. No debe usarse en la piel de la cara.

Uso de una dosis mayor de la recetada de Laticort 0,1% pomada

El uso prolongado o incorrecto del medicamento, o su uso en una gran superficie de la piel, puede llevar a la supresión del crecimiento y el desarrollo en los niños.
Pueden ocurrir síntomas de sobredosis de hidrocortisona 17-butilato, como edema, hipertensión, aumento de la concentración de glucosa en la sangre, glicosuria, disminución de la resistencia y, en casos graves, el síndrome de Cushing.
En caso de sobredosis del medicamento, el médico recetará el tratamiento adecuado.

Omision del uso de Laticort 0,1% pomada

No debe usarse una dosis doble para compensar una dosis omitida.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Efectos adversos locales con frecuencia desconocida (frecuencia no puede ser determinada a partir de los datos disponibles):

En caso de uso del medicamento en la piel de los párpados, puede ocurrir glaucoma o cataratas.
Pueden ocurrir trastornos de la visión.
Pueden ocurrir síntomas similares al acné, liquen plano, atrofia de la epidermis y el tejido subcutáneo, sequedad de la piel, hipertricosis o alopecia, decoloración o hiperpigmentación de la piel, atrofia y estrías de la piel, dilatación de los vasos sanguíneos pequeños, dermatitis perioral, folliculitis, infecciones secundarias, irritación de la piel. Puede ocurrir urticaria o erupción papulovesicular, o agravamiento de las lesiones existentes.

Efectos adversos sistémicos con frecuencia desconocida (frecuencia no puede ser determinada a partir de los datos disponibles):

Como resultado de la absorción del medicamento en la sangre, también pueden ocurrir efectos adversos sistémicos de la hidrocortisona 17-butilato, característicos de los corticosteroides.
Estos ocurren principalmente en caso de uso prolongado del medicamento, uso en una gran superficie de la piel, bajo un vendaje hermético o en caso de uso en niños.
Los efectos adversos sistémicos de la hidrocortisona 17-butilato característicos de los corticosteroides incluyen la supresión de la función del eje hipotálamo-hipofisario-suprarrenal, el síndrome de Cushing, la supresión del crecimiento y el desarrollo en los niños, la hiperglucemia, la glicosuria, el edema, la hipertensión, la disminución de la resistencia.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Tel.: +34 91 596 34 00
Fax: +34 91 596 34 01
correo electrónico: [[email protected]](mailto:[email protected])
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de los efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.

5. CÓMO CONSERVAR LATICORT 0,1% POMADA

Conservar a una temperatura por debajo de 25°C.
El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe usarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. CONTENIDO DEL PAQUETE Y OTRA INFORMACIÓN

Qué contiene Laticort 0,1% pomada?

El principio activo del medicamento es la hidrocortisona 17-butilato.
1 g de pomada contiene 1 mg de hidrocortisona 17-butilato.
El otro componente es:
vaselina blanca

Cómo se presenta Laticort 0,1% pomada y qué contiene el paquete?

El medicamento Laticort 0,1% es una pomada blanca o casi blanca, semitransparente.
El paquete disponible del medicamento es:
Tubo de aluminio que contiene 15 g de pomada, en una caja de cartón.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular de la autorización de comercialización

Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlanda

Fabricante

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa SA
ul. Wincentego Pola 21
58-500 Jelenia Góra
Polonia

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: