Locoid, 1 mg/g, crema
(Hidrocortisona butirato)
Locoid contiene la sustancia activa 17-maślan de hidrocortisona, un corticosteroide con efecto antiinflamatorio y vasoconstrictor. El medicamento alivia los síntomas de los estados inflamatorios de la piel con picazón asociada.
Antes de comenzar a usar el medicamento Locoid, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Debe proteger los ojos y las membranas mucosas del contacto con el medicamento.
Debe evitar el contacto del medicamento con los ojos y su uso en el área de los ojos, ya que el contacto del crema con la conjuntiva puede causar glaucoma simple o cataratas subcapsulares.
Debe evitar el uso del medicamento en la piel de la cara, la piel cabelluda y en la piel del área genital, ya que es particularmente sensible a la acción de los corticosteroides. En estas áreas, solo se pueden usar corticosteroides de acción débil.
Debe evitar el uso del medicamento en áreas extensas de la piel, especialmente bajo un vendaje oclusivo (bajo una cerata, una franela), en pliegues y dobleces de la piel. En estos casos, la absorción de corticosteroides puede ser significativamente mayor, lo que puede llevar a la supresión de la función de la corteza suprarrenal.
Debe usar con precaución y evitar el tratamiento a largo plazo en niños, ya que pueden experimentar una supresión rápida de la función de la corteza suprarrenal, y también puede ocurrir una supresión de la secreción de hormona del crecimiento.
Debe usar con especial precaución en pacientes con psoriasis, ya que el uso tópico de corticosteroides en la psoriasis puede causar una recaída de la enfermedad debido al desarrollo de tolerancia, el riesgo de psoriasis pustulosa generalizada y efectos tóxicos locales y generales debido a la alteración de la integridad de la piel.
Debe comunicarse con su médico si durante el tratamiento experimenta visión borrosa o otros trastornos de la visión.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No se conocen interacciones con otros medicamentos.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Durante el embarazo, el medicamento solo se puede usar si, en opinión del médico, existen indicaciones claras para su uso.
Si el médico prescribe el uso del medicamento durante la lactancia, se puede usar en una pequeña área de la piel durante un corto período de tiempo. En caso de tratamiento a largo plazo o aplicación del medicamento en una gran área de la piel, debe dejar de amamantar.
No hay datos sobre el efecto del medicamento Locoid en la capacidad para conducir vehículos o usar maquinaria.
Locoid contienealcohol cetostearyl, parahidroxibenzoato de propilo y butilo.
Debido a la presencia de alcohol cetostearyl, el medicamento puede causar una reacción local en la piel (por ejemplo, dermatitis de contacto).
Debido a la presencia de parahidroxibenzoato de propilo y butilo, el medicamento puede causar reacciones alérgicas (posibles reacciones de tipo retardado).
Este medicamento debe usarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Por lo general, se aplica una capa delgada de crema de manera uniforme en las áreas afectadas de la piel de 1 a 3 veces al día. El medicamento se puede masajear suavemente. Después de obtener una mejora, generalmente es suficiente usar el medicamento una vez al día o 2-3 veces a la semana.
Locoid se usa en el tratamiento de lesiones de la piel secas, secas y húmedas, y húmedas.
No debe usar una dosis mayor de 30-60 g por semana.
No hay informes sobre la sobredosis del medicamento. En caso de uso a largo plazo, puede ocurrir una supresión de la función de la corteza suprarrenal.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos que ocurren con frecuencia (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas):
Los efectos adversos que ocurren con muy poca frecuencia (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 personas):
Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Debido a la presencia de sustancias auxiliares - alcohol cetostearyl, parahidroxibenzoato de propilo y butilo, también pueden ocurrir reacciones locales en la piel (por ejemplo, dermatitis de contacto) y reacciones alérgicas (posibles reacciones de tipo retardado).
Los efectos adversos generales después del uso tópico de corticosteroides son raros, pero pueden ser graves. La supresión de la función de la corteza suprarrenal puede ocurrir especialmente durante el uso a largo plazo del medicamento.
El riesgo de efectos adversos generales de los corticosteroides aumenta durante:
Si ocurren cualquier efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Medicamentos del Instituto de Salud Pública de [país].
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto o alcanzado por los niños.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y el tubo después de: {EXP}.
La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No debe almacenar a una temperatura superior a 25°C, no debe almacenar en el refrigerador ni congelar.
No debe desechar los medicamentos por el desagüe o en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente .
Locoid es una crema de color blanco.
El paquete contiene 15 o 30 g de crema.
Titular de la autorización de comercialización:
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Alemania
Fabricante:
Temmler Italia S.R.L.
Via Delle Industrie 2
20061 Carugate (MI)
Italia
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