Lansoprazol
información importante para el paciente.
Lansoprazol, el principio activo de Lanzul S, es un inhibidor de la bomba de protones. Los inhibidores de la bomba de protones reducen la cantidad de ácido producido en el estómago.
Su médico puede recetar Lanzul S a pacientes adultos para las siguientes indicaciones:
Su médico también puede recetar Lanzul S para otras indicaciones o en dosis diferentes a las descritas en esta hoja de instrucciones. Debe tomar el medicamento según las indicaciones de su médico.
Debe informar a su médico si el paciente tiene una enfermedad hepática grave. Su médico puede reducir la dosis.
Para confirmar el diagnóstico de la enfermedad y/o descartar un tumor maligno, su médico puede realizar o haber realizado una prueba adicional llamada endoscopia.
Si durante el tratamiento con Lanzul S aparece diarrea, debe informar a su médico lo antes posible, ya que el uso de Lanzul S se asocia con un pequeño aumento en la frecuencia de diarrea infecciosa.
Si su médico le ha recetado Lanzul S junto con otros medicamentos (antibióticos) para tratar la infección por Helicobacter pylorio medicamentos antiinflamatorios para tratar el dolor o la inflamación: también debe leer atentamente las hojas de instrucciones de esos medicamentos.
Al tomar inhibidores de la bomba de protones, como Lanzul S, especialmente durante más de un año, puede aumentar ligeramente el riesgo de fracturas de cadera, muñeca o columna vertebral. Debe informar a su médico si tiene osteoporosis (densidad ósea reducida) o si su médico le ha dicho que tiene riesgo de osteoporosis (por ejemplo, si toma medicamentos esteroides).
Si el paciente toma Lanzul S durante un período prolongado (más de 1 año), su médico probablemente lo controlará regularmente. Durante cada visita a su médico, debe informar sobre cualquier nuevo o inusual síntoma o circunstancia.
Al tomar lansoprazol, puede ocurrir inflamación de los riñones. Los síntomas pueden incluir reducción de la cantidad de orina o presencia de sangre en la orina y/o reacciones de hipersensibilidad, como fiebre, erupción cutánea y rigidez articular. El paciente debe informar a su médico sobre estos síntomas.
Antes de empezar a tomar Lanzul S, debe consultar a su médico:
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre cualquier medicamento que planea tomar.
En particular, debe informar a su médico sobre otros medicamentos que contengan las siguientes sustancias activas, cuyo efecto puede verse alterado al tomar Lanzul S:
Para obtener los mejores resultados del tratamiento, Lanzul S debe tomarse al menos 30 minutos antes de las comidas, con un vaso de agua.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
En pacientes que toman Lanzul S, pueden ocurrir efectos adversos, como mareos, alteraciones del equilibrio, fatiga y alteraciones de la visión. Si el paciente experimenta estos efectos adversos, debe tener cuidado al conducir o operar maquinaria.
El paciente mismo debe decidir si está en condiciones de conducir o realizar otras actividades que requieran atención concentrada. Debido a la posibilidad de efectos adversos de los medicamentos, la forma en que los toma el paciente puede afectar negativamente su capacidad para realizar estas actividades de manera segura.
La descripción de los efectos adversos se encuentra en otras partes de esta hoja de instrucciones (véase el punto 4).
Debe leer toda la información presentada en esta hoja de instrucciones.
En caso de cualquier pregunta, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Si se ha determinado previamente que el paciente es intolerante a ciertos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico.
La dosis de Lanzul S se determina según el estado del paciente. A continuación, se presentan las dosis habitualmente utilizadas de Lanzul S en adultos. Su médico le informará sobre la duración del tratamiento. A veces, su médico también puede recetar una dosis diferente.
Tratamiento de la acidez estomacal y el reflujo gastroesofágico:15 mg o 30 mg una vez al día durante 4 semanas.
Si los síntomas persisten después de 4 semanas de tratamiento, debe consultar a su médico.
Tratamiento de la enfermedad ulcerosa duodenal:30 mg una vez al día durante 2 semanas.
Tratamiento de la enfermedad ulcerosa gástrica:30 mg una vez al día durante 4 semanas.
30 mg una vez al día durante 4 semanas.
Prevención a largo plazo de la esofagitis de reflujo:15 mg una vez al día. Su médico puede cambiar la dosis y recetar 30 mg una vez al día.
Tratamiento de la infección por Helicobacter pylori:se suele utilizar 30 mg de lansoprazol en combinación con dos antibióticos diferentes por la mañana y la misma dosis por la noche. Los medicamentos se suelen tomar durante 7 días.
Se recomienda la administración conjunta de los siguientes antibióticos:
En pacientes con enfermedad ulcerosa que han completado con éxito el tratamiento, el riesgo de recurrencia de la infección es bajo. Para asegurar la eficacia del medicamento, debe tomarse en el momento adecuado y no debe omitir ninguna dosis.
30 mg una vez al día durante 4 semanas.
AINE:15 mg una vez al día. Su médico puede cambiar la dosis y recetar 30 mg una vez al día.
Síndrome de Zollinger-Ellison:el tratamiento suele iniciarse con 60 mg una vez al día; luego, su médico ajustará la dosis según la respuesta del paciente al tratamiento.
Uso en niños y adolescentes
No se recomienda el uso de lansoprazol en niños, ya que la seguridad y eficacia no han sido establecidas en este grupo de edad. Debe evitarse la administración de lansoprazol a niños pequeños menores de 1 año, ya que los datos disponibles no muestran beneficios en el tratamiento de la enfermedad de reflujo gastroesofágico.
La cápsula debe tragarse entera, con un vaso de agua. Si el paciente tiene dificultades para tragar las cápsulas, su médico puede recomendar otras vías de administración del medicamento. No se deben triturar ni masticar las cápsulas o su contenido, ya que esto impediría el funcionamiento adecuado del medicamento.
Si su médico le ha recetado tomar Lanzul S una vez al día, debe tomarlo aproximadamente a la misma hora cada día. Los mejores resultados del tratamiento se obtienen tomando Lanzul S por la mañana, antes del desayuno.
Si Lanzul S se toma dos veces al día, la primera dosis debe tomarse por la mañana y la segunda por la noche.
Si el paciente toma Lanzul S en una dosis mayor que la recomendada, debe buscar atención médica de inmediato.
Si el paciente olvida tomar una dosis, debe tomarla tan pronto como recuerde. Sin embargo, si ya es hora de tomar la siguiente dosis, debe tomarla a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
El paciente no debe suspender el tratamiento demasiado pronto, incluso si los síntomas han desaparecido. Si no se completa el período de tratamiento prescrito, la enfermedad puede no estar completamente curada y puede recurrir.
En caso de cualquier duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Efectos adversos frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes):
Efectos adversos poco frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes):
Efectos adversos raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1000 pacientes):
Efectos adversos muy raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 000 pacientes):
Efectos adversos de frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos puede ayudar a recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C, proteger de la humedad.
No debe utilizarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
El número de lote está indicado en el paquete después de "Lot".
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Las cápsulas están llenas de pellets blancos o ligeramente marrones; la tapa de la cápsula es marrón rojiza, el cuerpo de la cápsula es blanco.
Paquetes: 28 o 56 cápsulas en blister en caja de cartón.
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia
Para obtener más información sobre este medicamento, debe consultar a su representante local del titular de la autorización de comercialización:
KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
ul. Równoległa 5
02-235 Varsovia
Tel. + 48 22 57 37 500
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.