Kidofen Duo

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Kidofen duo, (100 mg + 125 mg)/5 mL, suspensión oral

Ibuprofeno+ Paracetamol

Es importante leer detenidamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Kidofen duo y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Kidofen duo
• 3. Cómo tomar Kidofen duo
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Kidofen duo
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Kidofen duo y para qué se utiliza

Kidofen duo es un medicamento analgésico, antipirético y antiinflamatorio.
El medicamento contiene ibuprofeno y paracetamol.

Indicaciones para el uso de Kidofen duo:

• tratamiento de la fiebre y dolores de diversa etiología de intensidad leve a moderada, dolores postoperatorios.

2. Información importante antes de tomar Kidofen duo

Cuándo no tomar Kidofen duo

• si el paciente es alérgico al ibuprofeno o al paracetamol (principios activos) o a otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6);
• si el paciente ha experimentado disnea, asma, rinitis, edema de cara y/o manos o urticaria después de tomar ácido acetilsalicílico o otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), ya que Kidofen duo puede causar síntomas similares en estos pacientes;
• si el paciente tiene actualmente sangrado gastrointestinal;
• si el paciente ha tenido alguna vez antes una perforación (perforación) de la pared del estómago o del intestino, asociada con el uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE);
• si el paciente tiene insuficiencia hepática o renal grave;
• si el paciente tiene insuficiencia cardíaca grave;
• si el paciente tiene una enfermedad hemorrágica (trastornos de la coagulación de la sangre);
• si el paciente tiene o ha tenido enfermedades inflamatorias del tracto gastrointestinal, enfermedad de Crohn - que se manifiesta, entre otras cosas, por diarrea crónica, enfermedades del ano y del recto;
• si el paciente ha tenido úlcera y/o sangrado gastrointestinal;
• si el paciente está tomando otros medicamentos del grupo de los AINE, incluyendo inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) - aumento del riesgo de efectos adversos;
• si el paciente está tomando otros medicamentos que contienen paracetamol - aumento del riesgo de efectos adversos graves;
• si la paciente está en el último trimestre de embarazo.

Advertencias y precauciones

El uso de medicamentos antiinflamatorios/analgesicos, como el ibuprofeno, puede estar asociado
con un pequeño aumento del riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, especialmente
cuando se utilizan en dosis altas. No debe exceder la dosis recomendada y el tiempo de tratamiento.
Antes de comenzar a tomar Kidofen duo, debe discutirlo con su médico o farmacéutico:

• si el paciente tiene enfermedades cardíacas, como insuficiencia cardíaca, angina de pecho (dolor en el pecho), el paciente ha tenido un infarto de miocardio, una operación de bypass, o si el paciente tiene enfermedad de las arterias periféricas (mala circulación sanguínea en las piernas debido a la estrechez o bloqueo de las arterias) o si el paciente ha tenido algún tipo de accidente cerebrovascular (incluyendo mini-accidente cerebrovascular o accidente cerebrovascular transitorio - TIA);
• si el paciente tiene hipertensión arterial, diabetes, tiene un nivel elevado de colesterol, en la familia del paciente ha habido enfermedad cardíaca o accidente cerebrovascular, o si el paciente fuma;
• si el paciente tiene enfermedades del estómago y/o del intestino (como la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa - que se manifiesta, entre otras cosas, por diarrea crónica, enfermedades del ano y del recto), ya que aumenta el riesgo de sangrado gastrointestinal;
• si el paciente tiene lupus eritematoso sistémico (enfermedad crónica causada por trastornos del sistema inmunológico que afecta muchos órganos) o enfermedades del tejido conjuntivo, ya que existe el riesgo de meningitis aséptica (véase el punto 4);
• la toma de medicamentos como Kidofen duo puede estar asociada con un pequeño aumento del riesgo de infarto de miocardio (infarto de miocardio) o accidente cerebrovascular. Este riesgo aumenta con la toma prolongada de dosis altas del medicamento. No debe tomar dosis más altas ni durante más tiempo de lo recomendado.
• si el paciente tiene trastornos de la función renal, hepática o cardíaca, toma diuréticos o ha perdido mucho líquido debido a, por ejemplo, una gran operación quirúrgica - el médico ordenará un control regular de la función renal;
• si el paciente tiene asma, rinitis alérgica, sinusitis, pólipos nasales o alergia (actual o en el pasado), ya que después de tomar el medicamento puede ocurrir un espasmo bronquial;
• si el paciente ha cumplido 65 años, ya que aumenta el riesgo de efectos adversos del medicamento, especialmente sangrado gastrointestinal y perforación de la pared del estómago o del intestino, que pueden ser mortales. El paciente debe informar a su médico sobre cualquier síntoma atípico relacionado con el tracto gastrointestinal (especialmente sangrado, dolor), especialmente al comienzo del tratamiento;
• si el paciente tiene varicela - no se recomienda tomar el medicamento;
• si el paciente tiene una infección - véase a continuación, el punto titulado "Infecciones".

Infecciones

Kidofen duo puede enmascarar los síntomas de una infección, como la fiebre y el dolor. Por lo tanto, Kidofen duo
puede retrasar la aplicación del tratamiento adecuado para la infección y, en consecuencia, aumentar el riesgo de complicaciones. Se ha observado esto en la neumonía bacteriana y en las infecciones bacterianas de la piel asociadas con la varicela. Si el paciente toma este medicamento mientras tiene una infección y los síntomas de la infección persisten o empeoran, debe consultar a un médico de inmediato.

Reacciones cutáneas

Se han notificado reacciones cutáneas graves asociadas con el uso de Kidofen duo.
Si aparecen: cualquier erupción cutánea, cambios en las mucosas, ampollas u otros síntomas de alergia, debe suspender el tratamiento con Kidofen duo y buscar ayuda médica de inmediato, ya que pueden ser los primeros síntomas de una reacción cutánea muy grave. Véase el punto 4.
Al tomar Kidofen duo, debe tener en cuenta las siguientes advertencias:

• si durante el uso prolongado de dosis altas de medicamentos analgésicos se producen dolores de cabeza, no debe aliviarlos aumentando la dosis del medicamento analgésico;
• si Kidofen duo se toma durante un período prolongado - el médico ordenará un control regular de la función renal, hepática y análisis de sangre;
• si aparecen trastornos de la visión - el paciente debe consultar a un médico oftalmólogo.

Al tomar Kidofen duo, debe informar a su médico de inmediato si el paciente tiene enfermedades graves, incluyendo trastornos graves de la función renal o sepsis (cuando las bacterias y sus toxinas circulan en la sangre, lo que puede causar daño a los órganos) o desnutrición, alcoholismo crónico o si el paciente también toma flucloxacilina (un antibiótico). En estas situaciones, se ha notificado la aparición de una enfermedad grave llamada acidosis metabólica (anomalía de la sangre y los fluidos corporales), cuando los pacientes tomaron paracetamol en dosis regulares durante un período prolongado o cuando tomaron paracetamol con flucloxacilina. Los síntomas de la acidosis metabólica pueden incluir: dificultades respiratorias graves, incluyendo respiración rápida y profunda, somnolencia, náuseas y vómitos.

Niños

No debe administrarse a niños menores de 2 años.

Kidofen duo y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
No debe tomar simultáneamente con Kidofen duo los medicamentos enumerados a continuación. Kidofen duo puede afectar la acción de otros medicamentos o bien otros medicamentos pueden afectar la acción de Kidofen duo.
No debe tomar Kidofen duo:

• con otros medicamentos que contengan paracetamol;
• con otros medicamentos del grupo de los AINE, como el ibuprofeno, el diclofenaco, el naproxeno, el nimesulida;
• con ácido acetilsalicílico utilizado para aliviar el dolor y reducir la fiebre;
• con inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (medicamentos utilizados para tratar la enfermedad reumática, por ejemplo, celecoxib).

El paciente debe informar a su médico o farmacéutico si toma alguno de los siguientes medicamentos:

• clorafenicol (un antibiótico utilizado para tratar infecciones de la piel, los ojos);
• colestiramina (un medicamento utilizado para reducir el nivel de colesterol);
• metoclopramida y domperidona (medicamentos que reducen los vómitos);
• medicamentos con acción anticoagulante (es decir, que diluyen la sangre/evitan la formación de coágulos, como el ácido acetilsalicílico, la warfarina, la ticlopidina);
• medicamentos que reducen la presión arterial (inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, como el captopril, medicamentos beta-adrenolíticos, como los que contienen atenolol, medicamentos que son antagonistas del receptor de angiotensina II, como el losartán);
• inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (medicamentos utilizados para tratar la depresión);
• medicamentos antiplaquetarios (medicamentos que reducen el riesgo de formación de coágulos sanguíneos);
• glicósidos cardíacos (medicamentos utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca y los trastornos del ritmo cardíaco);
• ciclosporina (un medicamento utilizado en pacientes trasplantados);
• corticosteroides (medicamentos utilizados, entre otras cosas, para tratar la enfermedad reumática);
• medicamentos diuréticos (que aumentan la producción de orina), ya que existe un mayor riesgo de trastornos de la función renal, como un nivel elevado de potasio en la sangre (hiperpotasemia). Si ocurre este trastorno, el paciente debe beber grandes cantidades de líquido;
• litio (un medicamento utilizado para tratar algunas enfermedades psiquiátricas);
• metotrexato (un medicamento citostático utilizado para tratar algunos tipos de cáncer);
• mifepristona (un medicamento utilizado para el aborto farmacológico);
• tacrolimus (un medicamento utilizado para tratar, entre otras cosas, la dermatitis atópica);
• antibióticos de la clase de las quinolonas (medicamentos utilizados para tratar infecciones);
• zidovudina (un medicamento utilizado para tratar la infección por el virus del VIH);
• flucloxacilina (un antibiótico) debido al grave riesgo de trastornos de la sangre y los fluidos corporales (llamados acidosis metabólica), que deben ser tratados de inmediato (véase el punto 2).

También es posible que otros medicamentos estén sujetos a la influencia o tengan influencia en el tratamiento con Kidofen duo.
Por lo tanto, antes de tomar Kidofen duo con otros medicamentos, siempre debe consultar a su médico o farmacéutico.

Uso de Kidofen duo con alimentos y bebidas

Debe tomar Kidofen duo después de las comidas.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No debe tomar Kidofen duo si está en los últimos 3 meses de embarazo, ya que puede dañar al feto o causar complicaciones durante el parto. Puede causar trastornos relacionados con los riñones y el corazón en el feto. Puede aumentar la tendencia a sangrar en la paciente y su hijo, y puede causar un retraso o prolongación del parto. Durante los primeros 6 meses de embarazo, no debe tomar Kidofen duo, a menos que el médico considere que es absolutamente necesario. Si es necesario tratar durante este período o durante el intento de concepción, debe tomar la dosis más baja posible durante el tiempo más corto posible. A partir de la semana 20 de embarazo, Kidofen duo puede causar en el feto una estrechez del vaso sanguíneo (conducto arterioso) en el corazón o trastornos renales, que pueden llevar a un bajo nivel de líquido amniótico que rodea al feto (oligohidramnios). Si es necesario tratar durante un período más largo que unos días, el médico puede recomendar una observación adicional.
Lactancia

El ibuprofeno y el paracetamol pasan a la leche materna en pequeñas cantidades. No hay informes de un efecto perjudicial del medicamento en los lactantes, por lo que no es necesario interrumpir la lactancia durante el tratamiento a corto plazo con ibuprofeno y paracetamol en dosis no superiores a las recomendadas para el tratamiento del dolor y la fiebre.
Fertilidad
Kidofen duo puede dificultar la concepción. Si la paciente planea concebir o tiene dificultades para concebir, debe informar a su médico.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Kidofen duo no tiene efecto o tiene un efecto insignificante en la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria. Sin embargo, en algunos casos pueden ocurrir mareos, somnolencia, trastornos de la visión, en cuyo caso no debe conducir vehículos ni utilizar maquinaria.
Kidofen duo contiene sacarosa, macrogoliglicerol ricinoleico, benzoato de sodio, sodio, glicol propilénico y alcohol bencilico

Sacarosa

El medicamento contiene 2006 mg de sacarosa en cada 5 mL de suspensión. Debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes. Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.

Macrogoliglicerol ricinoleico

El medicamento puede causar dispepsia y diarrea.

Benzoato de sodio

El medicamento contiene 11,8 mg de benzoato de sodio en cada 5 mL de suspensión.

Sodio

El medicamento contiene 10,25 mg de sodio en cada 5 mL de suspensión.
El medicamento contiene 123 mg de sodio (principal componente de la sal de cocina) en 60 mL de suspensión. Esto corresponde al 6,15% de la ingesta diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para adultos.

Glicol propilénico

El medicamento contiene 29,33 mg de glicol propilénico en cada 5 mL de suspensión.

Alcohol bencilico

El medicamento contiene 0,51 µg de alcohol bencilico en cada 5 mL de suspensión.
El alcohol bencilico puede causar reacciones alérgicas.
No debe administrarse a niños pequeños (menores de 3 años) durante más de una semana sin la recomendación de un médico o farmacéutico.
Las mujeres embarazadas o en período de lactancia, así como los pacientes con enfermedades hepáticas o renales, deben consultar a su médico antes de tomar el medicamento, ya que una gran cantidad de alcohol bencilico puede acumularse en su organismo y causar efectos adversos (llamados acidosis metabólica).

3. Cómo tomar Kidofen duo

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El medicamento es para administración oral. Agitar antes de usar.
Dosis recomendada

La dosis máxima diaria de ibuprofeno es de 20 a 30 mg/kg de peso corporal, administrada según el siguiente esquema.

Niños:

Edad del niño Dosis Administrar

2 - 3 años (10 - 16 kg)

5 mL de suspensión
3 veces al día

4 - 6 años (17 - 20 kg)

7 mL de suspensión
3 veces al día

7 - 9 años (21 - 30 kg)

10 mL de suspensión
3 veces al día

10 - 12 años (31 – 40 kg)

14 mL de suspensión
3 veces al día

Adultos y adolescentes mayores de 12 años:

20 mL de suspensión 3 veces al día.
El medicamento está indicado para situaciones en las que el paracetamol o el ibuprofeno administrados por separado son ineficaces.

Niños

No debe administrarse a niños menores de 2 años.
Debe utilizarse la dosis más baja eficaz durante el período más corto posible. Si durante una infección, los síntomas (como la fiebre y el dolor) persisten o empeoran, debe consultar a un médico de inmediato (véase el punto 2).
El paquete incluye una jeringa dosificadora o una jeringa oral con adaptador, que facilita la medición de la dosis exacta.

Instrucciones para el uso de la jeringa dosificadora en forma de jeringa oral con adaptador:

• 1. Retire la tapa de la botella.
• 2. Coloque el adaptador suministrado en el orificio del cuello de la botella.
• 3. La jeringa debe introducirse firmemente en el hueco del adaptador.
• 4. Para llenar la jeringa, la botella debe invertirse y luego, con cuidado, empujar el émbolo de la jeringa hacia abajo, aspirando la suspensión hasta el punto deseado en la graduación.
• 5. La botella se vuelve a su posición original y se retira la jeringa con cuidado.
• 6. Coloque el extremo de la jeringa en la boca y, presionando lentamente el émbolo, administre la suspensión con cuidado para no atragantarse.
• 7. Después de usar el medicamento, cierre la botella y lave y seque la jeringa.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Kidofen duo

Si el paciente ha tomado una dosis mayor que la recomendada de Kidofen duo o si un niño ha tomado el medicamento accidentalmente, siempre debe consultar a un médico o acudir al hospital más cercano para obtener una opinión sobre el posible riesgo para la salud y consejos sobre las acciones a tomar en este caso. Los síntomas pueden incluir náuseas, dolor de estómago, vómitos (que pueden contener sangre), diarrea, dolor de cabeza, zumbido en los oídos, palidez, sudoración excesiva. Después de tomar una dosis alta, se ha producido somnolencia, ocasionalmente agitación, desorientación o coma, taquicardia, convulsiones (principalmente en niños), debilidad y mareos, sangre en la orina, sensación de frío y dificultades para respirar. Los síntomas de daño hepático pueden ocurrir entre 12 y 48 horas después de la sobredosis y manifestarse como distensión en la parte superior del abdomen, regreso de las náuseas y ictericia.

Omision de una dosis de Kidofen duo

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida.
Si el paciente olvida tomar una dosis, debe tomarla cuando recuerde y luego tomar la siguiente dosis no antes de 6 horas.
En caso de dudas adicionales relacionadas con el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Debe informar a su médico o acudir al hospital más cercano de inmediato si ocurre:

• erupción, edema grave de la cara, los labios o la garganta que dificulta la respiración, el habla o la deglución, disminución de la presión arterial, frecuencia cardíaca lenta o rápida, palidez, ansiedad, sudoración excesiva, mareos, pérdida de conciencia, paro respiratorio y cardíaco, empeoramiento del asma y espasmo bronquial;
• sangrado gastrointestinal (vómitos con sangre o contenido similar a los posos del café, heces negras o sangre en las heces).

Pueden ocurrir los siguientes efectos adversos:

Frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 personas):

• dispepsia, dolor abdominal y náuseas.

Poco frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 personas):

• urticaria, picazón;
• dolor de cabeza;
• diarrea, flatulencia, estreñimiento, vómitos;
• enfermedad ulcerosa del estómago;
• perforación o sangrado del tracto gastrointestinal, que se manifiesta como heces negras o vómitos con sangre, a veces mortales, especialmente en personas mayores;
• estomatitis ulcerosa;
• empeoramiento de la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn;
• gastritis.

Raros(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1.000 personas):

• mareos;
• insomnio, agitación, irritabilidad;
• sensación de fatiga;
• depresión, reacciones psicóticas;
• acúfenos;
• edema;
• urticaria, erupción, dermatitis.

Muy raros(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10.000 personas):

• edema;
• hipertensión arterial;
• trastornos de la función cardíaca;
• trastornos de la función renal (nefritis intersticial, síndrome nefrótico y fallo renal agudo o crónico, necrosis de las pirámides renales);
• aumento de la concentración de urea en suero;
• hepatomegalia, trastornos de la función hepática, daño hepático, hepatitis aguda;
• disminución significativa del número de todas las células sanguíneas (que se manifiesta como fiebre, dolor de garganta, úlceras superficiales de la mucosa oral, síntomas similares a los de la gripe, sensación de agotamiento extremo, sangrado nasal o equimosis);
• infecciones graves de la piel y los tejidos blandos, que son una complicación de la varicela;
• aparición en la piel y/o las mucosas de ampollas que, al romperse, forman úlceras dolorosas, a menudo acompañadas de fiebre, dolor muscular y articular (se trata de la llamada síndrome de Stevens-Johnson);
• rigidez del cuello, dolores de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre, desorientación (son síntomas de meningitis aséptica, que puede ocurrir en pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedad del tejido conjuntivo).

Frecuencia desconocida(la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• Pueden ocurrir reacciones cutáneas graves conocidas como síndrome de DRESS. Los síntomas del síndrome de DRESS incluyen: erupción cutánea, fiebre, edema de los ganglios linfáticos y aumento del número de eosinófilos (un tipo de glóbulo blanco).
• Erupción cutánea roja y escamosa con engrosamiento bajo la piel y ampollas, generalmente ubicada en los pliegues de la piel, en el tronco y los brazos, con fiebre al comienzo del tratamiento (psoriasis pustulosa generalizada). Si ocurren estos síntomas, debe suspender el tratamiento con Kidofen duo y buscar ayuda médica de inmediato. Véase también el punto 2.
• La piel se vuelve sensible a la luz.
• Una enfermedad grave que puede causar acidosis de la sangre (llamada acidosis metabólica), en pacientes con enfermedad grave que toman paracetamol (véase el punto 2).

En caso de que ocurra alguno de los síntomas anteriores, debe suspender el medicamento y consultar a su médico.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Calle Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Teléfono: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Al notificar los efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del uso del medicamento.

5. Cómo conservar Kidofen duo

Debe conservar el medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C. No refrigerar. No congelar.
Período de validez después de la primera apertura: 6 meses.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el etiquetado y en el paquete.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de residuos domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Kidofen duo

• Los principios activos del medicamento son el ibuprofeno y el paracetamol.
• 5 mL de suspensión oral contienen 100 mg de ibuprofeno y 125 mg de paracetamol.
• Los demás componentes son: macrogoliglicerol ricinoleico, cloruro de sodio, ácido cítrico, benzoato de sodio, goma xantana, sacarosa, sacarina sódica, glicerol, hipromelosa, sucralosa, citrato de sodio, aroma a fresa AR 0320 (fresa fl. (mezcla de sustancias aromáticas y disolvente, incluyendo glicol propilénico (E 1520), alcohol bencilico), cis-3-hexenol, vainillina, glicol propilénico (E 1520), agua purificada.

Cómo se presenta Kidofen duo y qué contiene el paquete

Kidofen duo es una suspensión oral con aroma a fresa y color blanco o beige.
El paquete del medicamento es:

• una botella de vidrio ámbar que contiene 100 mL de suspensión, cerrada con una tapa de aluminio blanca con una jeringa dosificadora, en una caja de cartón con la hoja de instrucciones o:
• una botella de vidrio ámbar que contiene 100 mL de suspensión, cerrada con una tapa de aluminio blanca con una jeringa oral y adaptador, en una caja de cartón con la hoja de instrucciones.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Calle Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
Teléfono: +48 42 22-53-100

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: