
Consulta con un médico sobre la receta médica de Itokin
Itopridi hidrocloruro
Itokin pertenece a un grupo de medicamentos llamados medicamentos proquinéticos. Los medicamentos proquinéticos mejoran o estimulan y aumentan la motilidad (movimiento) del tracto gastrointestinal. La administración de estos medicamentos produce una aceleración del vaciamiento gástrico y el tránsito de los contenidos alimenticios a través del intestino delgado, así como un aumento de la presión del esfínter inferior del esófago. Además, Itokin tiene un efecto antiemético.
Itokin está indicado para el tratamiento de los síntomas asociados con el vaciamiento gástrico lento, como la sensación de plenitud en el estómago o dolor en la parte superior del abdomen, pérdida del apetito, acidez, náuseas y vómitos en trastornos gastrointestinales que no son causados por una enfermedad ulcerosa o una enfermedad orgánica que afecte la velocidad del tránsito de los contenidos alimenticios a través del tracto gastrointestinal.
Itokin está indicado para su uso en adultos.
Itokin no está indicado para su uso en niños, mujeres embarazadas o en período de lactancia.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Itokin y otros medicamentos tomados al mismo tiempo pueden afectar mutuamente su acción.
medicamentos, especialmente aquellos con un índice terapéutico estrecho, medicamentos de liberación prolongada o liberados en el intestino delgado.
Itokin debe tomarse antes de las comidas.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se ha establecido la seguridad del uso de itoprida en mujeres embarazadas. Por lo tanto, Itokin solo debe utilizarse durante el embarazo o en mujeres que puedan estar embarazadas cuando los beneficios del tratamiento superen el riesgo potencial.
No se recomienda el uso de este medicamento en mujeres en período de lactancia, debido a la falta de experiencia con el uso de itoprida durante la lactancia.
Aunque no se ha observado un efecto del producto en la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria, no se puede descartar un debilitamiento de la concentración. Raramente pueden ocurrir mareos. Si ocurren estos síntomas, no debe conducir vehículos ni utilizar maquinaria.
Si se ha determinado previamente que el paciente es intolerante a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis puede reducirse según la evolución de la enfermedad. La dosificación exacta del medicamento y la duración del tratamiento serán determinadas por su médico.
La dosis recomendada para adultos es de 1 tableta tres veces al día, antes de las comidas.
Debido a la falta de datos sobre la seguridad del uso, no se recomienda el uso de este medicamento en niños y adolescentes.
Los pacientes con trastornos hepáticos o renales, así como los de edad avanzada, serán controlados muy de cerca por su médico. En caso de que ocurran efectos adversos, debe consultar a su médico. Su médico puede recomendar una reducción de la dosis del medicamento o la interrupción del tratamiento.
En caso de que se tome una dosis mayor de la recomendada de Itokin o que se tome accidentalmente por un niño, debe consultar a su médico o farmacéutico.
En caso de que se olvide una dosis de Itokin, debe continuar tomando el medicamento según el esquema de dosificación regular. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si el paciente interrumpe demasiado pronto el tratamiento con Itokin, los síntomas pueden empeorar.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Debe interrumpir el tratamiento con Itokin y consultar inmediatamente a su médico o acudir al hospital en caso de que ocurran:
No muy frecuentes(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas)
Si ocurren secreción de leche (producción y secreción de leche, no relacionada con la lactancia) o ginecomastia (aumento del tamaño de los senos en los hombres), debe interrumpir o terminar el tratamiento con este medicamento.
Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Tel.: +34 91 596 34 00,
Fax: +34 91 596 34 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No desechar los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo del medicamento es itoprida hidrocloruro, cada tableta recubierta contiene 50 mg de itoprida hidrocloruro.
Itokin son tabletas recubiertas blancas, redondas, biconvexas, de 7 mm de diámetro.
Blisters de PVC/PVDC/Aluminio, en cajas de cartón.
El paquete contiene: 10, 20, 30, 40, 90 o 100 tabletas recubiertas.
No todas las tallas de paquete pueden estar en circulación.
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Calle de Wałbrzyska, 13
60-198 Poznań
Tel. +48 61 66 51 500,
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Medochemie Ltd– Central Factory
Calle de Constantinoupoleos, 1-10
3011, Limassol
Chipre
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Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de Itokin – sujeta a valoración médica y normativa local.