


Consulta con un médico sobre la receta médica de Inovox Express Active smak miodovo-citrinovi
Inovox Express Active sabor a miel y limón, 1,2 mg + 0,6 mg, pastillas duras
Alcohol 2,4-diclorobenzílico + Amilometacresol
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera.
Inovox Express Active sabor a miel y limón está indicado para el tratamiento sintomático de los trastornos inflamatorios de la boca y la garganta en adultos y niños mayores de 6 años.
Cada pastilla de Inovox Express Active sabor a miel y limón contiene dos principios activos:
amilometacresol y alcohol 2,4-diclorobenzílico con acción antiséptica.
Los principios activos del medicamento tienen un efecto local antiviral, antibacteriano y antifúngico.
Chupar la pastilla provoca la liberación de los principios activos, lo que alivia el dolor de garganta.
Si después de 3 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con un médico.
Antes de empezar a tomar el medicamento, debe consultar con un médico o farmacéutico si el paciente tiene intolerancia a algunos azúcares.
Página 1 4
Debido al tamaño de las pastillas, los niños pequeños pueden ahogarse con el medicamento.
No debe administrarse este medicamento a niños menores de 6 años.
No se conocen interacciones clínicamente significativas de este medicamento con otros medicamentos.
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No hay datos suficientes sobre la administración de amilometacresol y alcohol 2,4-diclorobenzílico durante el embarazo. Debido a la falta de datos sobre la seguridad, el medicamento no se recomienda durante el embarazo.
Lactancia
No se sabe si el alcohol 2,4-diclorobenzílico y el amilometacresol, así como sus metabolitos, pasan a la leche materna. No se puede descartar el riesgo para los recién nacidos y lactantes.
Debido a la falta de datos sobre la seguridad, el medicamento no se recomienda durante la lactancia.
Fertilidad
No hay datos sobre el efecto de la administración de amilometacresol y alcohol 2,4-diclorobenzílico en la fertilidad.
No se conoce el efecto del medicamento en la capacidad para conducir vehículos o operar maquinaria.
El citral puede causar reacciones alérgicas.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por pastilla, es decir, el medicamento se considera "sin sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Para administración en la mucosa oral.
Página 2 4
Adultos: según necesidad, una pastilla cada 2-3 horas. No debe tomar más de 8 pastillas en 24 horas.
Niños mayores de 6 años: una pastilla cada mínimo 2 horas, como máximo 4 pastillas en 24 horas.
No debe administrarse este medicamento a niños menores de 6 años.
Debe chupar la pastilla lentamente. No debe tragar, masticar ni partir.
Debe tomar la dosis más pequeña efectiva, durante el período más corto necesario para aliviar los síntomas, no más de 3 días.
No se recomienda el uso prolongado del medicamento. En caso de falta de mejora o recurrencia frecuente de los síntomas, debe consultar con un médico.
Si los síntomas persisten durante más de 3 días, empeoran o aparecen otros síntomas, como fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos y erupciones cutáneas, debe consultar con un médico.
No debe exceder la dosis recomendada.
En caso de sobredosis, pueden aparecer trastornos gastrointestinales. Debe dejar de tomar el medicamento y consultar con un médico o farmacéutico.
No debe tomar una dosis doble para compensar una pastilla omitida.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos de frecuencia desconocida (no puede establecerse a partir de los datos disponibles):
Pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad, erupciones cutáneas, dolor abdominal, náuseas, malestar en la boca, dolor de lengua.
Si aparecen algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe consultar con un médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301, Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
Página 3 4
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a un farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos del medicamento son:Alcohol 2,4-diclorobenzílico y Amilometacresol.
Cada pastilla dura contiene 1,2 mg de Alcohol 2,4-diclorobenzílico y 0,6 mg de Amilometacresol.
Los demás componentes son:Aceite esencial de menta, Amarillo de quinolina (E 104), Sacarina sódica (E 954), Ácido tartárico (E 334), Isomalt (E 953), Maltitol líquido (E 965), Amarillo anaranjado (E 110), Aroma de limón (aceite de limón, terpenos, citral natural), Aroma de miel (incluyendo 1,2-propanodiol, ácido benzoico, otros).
Inovox Express Active sabor a miel y limón son pastillas duras redondas de sabor a miel y limón, de diámetro 19 mm.
Las pastillas están envasadas en blisters de PVC/PVDC/Aluminio en cajas de cartón con hoja de instrucciones.
El paquete contiene 8, 12, 24 o 48 pastillas.
US Pharmacia Sp. z o.o.,
ul. Ziębicka 40,
50-507 Wrocław.
LOZY'S PHARMACEUTICALS S.L.,
Campus Empresarial, Lekaroz Navarra,
31795, España.
USP Salud Sp. z o.o., ul. Poleczki 35, 02-822 Varsovia, tel. +48 (22) 543 60 00.
Página 4 4
Las mejores alternativas con el mismo principio activo y efecto terapéutico.
Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de Inovox Express Active smak miodovo-citrinovi – sujeta a valoración médica y normativa local.