Inovox Express Active sabor a menta, 1,2 mg + 0,6 mg, pastillas duras
Alcohol 2,4-diclorobenzílico + Amilometacresol
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera.
Inovox Express Active sabor a menta está indicado para el tratamiento sintomático de los estados inflamatorios de la boca y la garganta en adultos y niños mayores de 6 años.
Cada pastilla de Inovox Express Active sabor a menta contiene dos principios activos:
amilometacresol y alcohol 2,4-diclorobenzílico con acción antiséptica.
Los principios activos del medicamento tienen un efecto local antiviral, antibacteriano y antifúngico.
Chupar la pastilla libera los principios activos, lo que alivia el dolor de garganta.
Si después de 3 días no hay mejora o el paciente se siente peor, debe dirigirse al médico.
Antes de empezar a tomar el medicamento, debe discutirlo con el médico o farmacéutico si el paciente tiene intolerancia a algunos azúcares.
Debido al tamaño de las pastillas duras, los niños pequeños pueden ahogarse con el medicamento.
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No se debe administrar este medicamento a niños menores de 6 años.
No se conocen interacciones clínicamente significativas de este medicamento con otros medicamentos.
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con el médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No hay datos suficientes sobre la seguridad del uso de amilometacresol y alcohol 2,4-diclorobenzílico durante el embarazo. Debido a la falta de datos sobre la seguridad, el medicamento no se recomienda durante el embarazo.
Lactancia
No se sabe si el alcohol 2,4-diclorobenzílico y el amilometacresol, así como sus metabolitos, pasan a la leche materna. No se puede descartar el riesgo para los recién nacidos y lactantes.
Debido a la falta de datos sobre la seguridad, el medicamento no se recomienda durante la lactancia.
Fertilidad
No hay datos sobre el efecto del uso de amilometacresol y alcohol 2,4-diclorobenzílico en la fertilidad.
No se conoce el efecto del medicamento en la capacidad para conducir vehículos o operar maquinaria.
Si el paciente ha sido diagnosticado previamente con intolerancia a algunos azúcares, debe consultar con el médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por pastilla, lo que significa que el medicamento se considera "sin sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con el médico o farmacéutico.
Para administración en la mucosa oral.
Adultos: si es necesario, una pastilla cada 2-3 horas. No se debe tomar más de 8 pastillas en 24 horas.
Niños mayores de 6 años: una pastilla cada mínimo 2 horas, como máximo 4 pastillas en 24 horas.
No se debe administrar este medicamento a niños menores de 6 años.
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La pastilla debe chuparse lentamente. No se debe tragar, masticar ni partir.
Debe utilizarse la dosis más pequeña efectiva, durante el período más corto necesario para aliviar los síntomas, no más de 3 días.
No se recomienda el uso prolongado del medicamento. En caso de falta de mejora o recurrencia frecuente de los síntomas, debe consultarse con el médico.
Si los síntomas persisten durante más de 3 días, empeoran o aparecen otros síntomas, como fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos y erupción cutánea, debe ponerse en contacto con el médico.
No se debe exceder la dosis recomendada.
En caso de sobredosis, pueden ocurrir trastornos gastrointestinales. Debe suspenderse el uso del medicamento y consultarse con el médico o farmacéutico.
No se debe tomar una dosis doble para compensar una pastilla omitida.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos de frecuencia desconocida (no puede establecerse a partir de los datos disponibles):
Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad, erupción cutánea, dolor abdominal, náuseas, malestar en la boca, dolor de lengua.
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe consultarse con el médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 34 00, Fax: +34 91 596 34 01
Página web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
No se debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No se deben tirar los medicamentos por el desagüe ni los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
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Los principios activos del medicamento son:Alcohol 2,4-diclorobenzílico y Amilometacresol.
Cada pastilla dura contiene 1,2 mg de Alcohol 2,4-diclorobenzílico y 0,6 mg de Amilometacresol.
Los demás componentes son:Aceite esencial de menta, Aceite esencial de anís estrellado, Levomentol, Sacarina sódica (E 954), Ácido tartárico (E 334), Isomalt, Maltitol líquido, Indigotina (E 132), Amarillo quinoleína (E 104).
Inovox Express Active sabor a menta son pastillas duras redondas de color verde, con sabor a menta, de 19 mm de diámetro.
Las pastillas están envasadas en blisters de PVC/PVDC/Aluminio en cajas de cartón con la hoja de instrucciones.
El paquete contiene 8, 12, 24 o 48 pastillas.
US Pharmacia S.A.,
Calle de la Industria, 32,
28108 Alcobendas, Madrid
LOZY’S PHARMACEUTICALS S.L.,
Parque Empresarial, Lekaroz Navarra
31795, España
USP Salud S.A., Calle de la Ribera, 5, 28042 Madrid, tel.+34 91 323 45 00.
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