Iizaar

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

HYZAAR, 50 mg + 12,5 mg, tabletas recubiertas

HYZAAR Forte, 100 mg + 25 mg, tabletas recubiertas

losartán potásico + hidroclorotiazida

Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es HYZAAR y HYZAAR Forte y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar HYZAAR o HYZAAR Forte
• 3. Cómo tomar HYZAAR o HYZAAR Forte
• 4. Efectos adversos posibles
• 5. Cómo conservar HYZAAR y HYZAAR Forte
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es HYZAAR y HYZAAR Forte y para qué se utiliza

HYZAAR y HYZAAR Forte es una combinación de un antagonista del receptor de angiotensina II (losartán) y un diurético (hidroclorotiazida). La angiotensina II es una sustancia producida en el cuerpo que, al unirse a los receptores en las paredes de los vasos sanguíneos, causa su contracción. Esto conduce a un aumento de la presión arterial. El losartán evita que la angiotensina II se una a estos receptores, lo que provoca la dilatación de los vasos sanguíneos y, por lo tanto, la disminución de la presión arterial. La hidroclorotiazida actúa aumentando el flujo de agua y sales a través de los riñones. Esto también ayuda a disminuir la presión arterial. HYZAAR y HYZAAR Forte se indican para el tratamiento de la hipertensión arterial primaria (presión arterial alta).

2. Información importante antes de tomar HYZAAR o HYZAAR Forte

Cuándo no tomar HYZAAR o HYZAAR Forte

• si el paciente es alérgico al losartán, hidroclorotiazida o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6),
• si el paciente es alérgico a las sulfonamidas (por ejemplo, otros diuréticos tiazídicos, algunos antibióticos como la cotrimoxazol, en caso de duda, debe consultar a su médico),
• si el paciente tiene una enfermedad hepática grave,
• si el paciente tiene un bajo nivel de potasio, sodio o un alto nivel de calcio en la sangre que no puede ser corregido con tratamiento,
• si el paciente tiene gota,
• después del tercer mes de embarazo (también se recomienda evitar el uso de HYZAAR y HYZAAR Forte en los primeros meses de embarazo - véase el punto "Embarazo"),
• si el paciente tiene una enfermedad renal grave o si los riñones no producen orina,
• si el paciente tiene diabetes o enfermedad renal y está tomando aliskiren.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar HYZAAR o HYZAAR Forte, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera. Si el paciente experimenta una disminución de la visión o dolor en los ojos, pueden ser síntomas de una acumulación de líquido en la capa vascular que rodea el ojo (acumulación excesiva de líquido entre la coroides y la esclera) o un aumento de la presión en el interior del ojo - pueden ocurrir dentro de unas horas o semanas después de tomar HYZAAR o HYZAAR Forte. Los síntomas no tratados pueden conducir a una pérdida permanente de la visión. Las personas que han tenido una alergia a la penicilina o las sulfonamidas pueden ser más propensas a experimentar estos síntomas. Debe informar a su médico sobre cualquier sospecha de embarazo o planificación de embarazo. No se recomienda el uso de HYZAAR o HYZAAR Forte durante el embarazo y no debe tomarse después de 3 meses de embarazo, ya que puede ser muy perjudicial para el feto (véase el punto "Embarazo"). Antes de comenzar a tomar HYZAAR o HYZAAR Forte, debe informar a su médico:

• si ha tenido problemas respiratorios o pulmonares (incluyendo neumonía o acumulación de líquido en los pulmones) después de tomar hidroclorotiazida. Si después de tomar HYZAAR o HYZAAR Forte, el paciente experimenta dificultad para respirar o problemas para respirar, debe buscar atención médica de inmediato.
• si ha tenido edema angioneurótico (hinchazón de la cara, los labios, la garganta y/o la lengua) (véase también el punto 4 "Efectos adversos posibles");
• si está tomando diuréticos;
• si está siguiendo una dieta baja en sal;
• si ha tenido vómitos o diarrea severos;
• si tiene insuficiencia cardíaca;
• si tiene enfermedad hepática (véase el punto 2 "Cuándo no tomar HYZAAR o HYZAAR Forte");
• si tiene estrechez o bloqueo de los vasos sanguíneos que llevan a los riñones (estrechez de las arterias renales) o si solo tiene un riñón funcional o si ha tenido un trasplante de riñón recientemente;
• si tiene estrechez de las arterias (aterosclerosis), angina de pecho (dolor en el pecho debido a una disminución del flujo sanguíneo al corazón);
• si tiene estenosis de la válvula aórtica o mitral (estrechez de las válvulas del corazón) o cardiomiopatía hipertrófica (enfermedad que causa una disminución de la función del músculo cardíaco);
• si tiene diabetes;
• si ha tenido gota;
• si tiene alergia, asma o síntomas que causan dolor en las articulaciones, erupciones cutáneas y fiebre (lupus eritematoso sistémico);
• si tiene un alto nivel de calcio o un bajo nivel de potasio en la sangre o si está siguiendo una dieta baja en potasio;
• si necesita anestesia (incluso en el dentista) o si se someterá a una operación quirúrgica o si se planea una prueba de función paratiroidea, el paciente debe informar a su médico o personal médico sobre la ingesta de tabletas que contienen losartán potásico e hidroclorotiazida;
• si tiene hiperaldosteronismo primario (síndrome asociado con un aumento de la producción de aldosterona por las glándulas suprarrenales, causado por anormalidades suprarrenales);
• si está tomando algún medicamento para la hipertensión que contenga un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) (por ejemplo, enalapril, lisinopril, ramipril), especialmente si tiene enfermedad renal asociada con diabetes, o aliskiren.

El médico puede recomendar un control regular de la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos (como el potasio) en la sangre. Véase también el subpunto "Cuándo no tomar HYZAAR o HYZAAR Forte".

• si el paciente está tomando otros medicamentos que pueden aumentar el nivel de potasio en la sangre (véase el punto 2 "HYZAAR o HYZAAR Forte y otros medicamentos").
• si ha tenido un tumor maligno de la piel o si durante el tratamiento aparece un cambio cutáneo inesperado. El tratamiento con hidroclorotiazida, especialmente con dosis altas y durante un período prolongado, puede aumentar el riesgo de ciertos tipos de tumores malignos de la piel y los labios (tumores malignos no melanoma de la piel). Durante el tratamiento con HYZAAR o HYZAAR Forte, debe proteger la piel de la exposición a la luz solar y los rayos UV.

Si después de tomar HYZAAR o HYZAAR Forte, el paciente experimenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea, debe discutirlo con su médico. El médico decidirá sobre el tratamiento posterior. No debe dejar de tomar HYZAAR o HYZAAR Forte sin consultar a su médico.

Niños y adolescentes

No hay experiencia con el uso de HYZAAR o HYZAAR Forte en niños. Por lo tanto, no se recomienda el uso de HYZAAR o HYZAAR Forte en niños.

HYZAAR o HYZAAR Forte y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. Debe informar a su médico sobre los suplementos de potasio, los sustitutos de la sal de cocina que contengan potasio, los medicamentos que ahorran potasio o otros medicamentos que puedan aumentar el nivel de potasio en la sangre (por ejemplo, medicamentos que contengan trimetoprima), ya que no se recomienda el uso concomitante con HYZAAR o HYZAAR Forte. Los diuréticos como la hidroclorotiazida en HYZAAR y HYZAAR Forte pueden interactuar con otros medicamentos. Sin un control estricto del médico, no debe tomar preparados que contengan litio. Pueden ser necesarias medidas de precaución especiales (por ejemplo, análisis de sangre) si el paciente está tomando otros diuréticos, algunos laxantes, medicamentos para la gota, medicamentos para controlar el ritmo cardíaco o la diabetes (medicamentos orales o insulina). Es importante que el médico sepa si el paciente está tomando:

• otros medicamentos para la hipertensión;
• esteroides;
• medicamentos contra el cáncer;
• medicamentos analgésicos;
• medicamentos para el tratamiento de infecciones fúngicas;
• medicamentos para el tratamiento de la artritis;
• resinas para el tratamiento del colesterol alto, como la colestiramina;
• medicamentos relajantes musculares;
• pastillas para dormir;
• medicamentos opiáceos como la morfina;
• aminas que aumentan la presión arterial, como la adrenalina o otros medicamentos de la misma clase;
• medicamentos orales para la diabetes o insulina;

El médico puede decidir cambiar la dosis y/or tomar otras medidas de precaución:

• si el paciente está tomando un inhibidor de la ECA o aliskiren (véase también los subpuntos "Cuándo no tomar HYZAAR o HYZAAR Forte" y "Precauciones y advertencias").

Debe informar a su médico sobre el uso de HYZAAR o HYZAAR Forte antes de la administración de medios de contraste yodados.

HYZAAR o HYZAAR Forte con alimentos, bebidas y alcohol

Se recomienda que el paciente no beba alcohol mientras esté tomando estas tabletas: el alcohol y las tabletas de HYZAAR o HYZAAR Forte pueden aumentar su efecto. La sal en la dieta en cantidades excesivas puede contrarrestar el efecto de las tabletas de HYZAAR y HYZAAR Forte. HYZAAR o HYZAAR Forte puede tomarse con o sin alimentos. Debe evitar beber jugo de toronja mientras esté tomando tabletas de HYZAAR y HYZAAR Forte.

Embarazo y lactancia

Embarazo

Debe informar a su médico sobre cualquier sospecha de embarazo o planificación de embarazo. El médico generalmente recomendará dejar de tomar HYZAAR o HYZAAR Forte antes de un embarazo planeado o tan pronto como se confirme el embarazo, y recomendará tomar otro medicamento en lugar de HYZAAR o HYZAAR Forte. No se recomienda el uso de HYZAAR o HYZAAR Forte durante el embarazo y no debe tomarse después de 3 meses de embarazo, ya que puede ser muy perjudicial para el feto.

Lactancia

Debe informar a su médico sobre la lactancia o la intención de lactar. No se recomienda el uso de HYZAAR o HYZAAR Forte durante la lactancia. Si la paciente desea lactar, el médico puede recomendar otro tratamiento.

Pacientes de edad avanzada

HYZAAR y HYZAAR Forte funcionan igual de bien y son igual de bien tolerados en la mayoría de los pacientes adultos mayores y más jóvenes. La mayoría de los pacientes de edad avanzada requieren la misma dosis que los pacientes más jóvenes.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Al comenzar el tratamiento con este medicamento, el paciente no debe realizar actividades que requieran una atención especial (por ejemplo, conducir un vehículo o operar maquinaria peligrosa) hasta que se sepa cómo el paciente tolera el medicamento.

HYZAAR y HYZAAR Forte contienen lactosa monohidratada

HYZAAR y HYZAAR Forte contienen lactosa monohidratada. En caso de intolerancia a algunas azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar HYZAAR o HYZAAR Forte

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico. El médico decidirá sobre la dosis adecuada de HYZAAR o HYZAAR Forte, dependiendo de la condición del paciente y de los medicamentos que esté tomando. Es importante continuar tomando HYZAAR o HYZAAR Forte durante el tiempo que el médico lo indique, con el fin de mantener un control uniforme de la presión arterial.

Presión arterial alta

La dosis habitual para la mayoría de los pacientes con presión arterial alta es 1 tableta de HYZAAR de 50 mg + 12,5 mg al día para controlar la presión arterial durante un período de hasta 24 horas. El médico puede aumentar la dosis a 2 tabletas de HYZAAR de 50 mg + 12,5 mg al día o recomendar 1 tableta de HYZAAR Forte de 100 mg + 25 mg al día (dosis más alta). La dosis máxima diaria es 2 tabletas de HYZAAR de 50 mg + 12,5 mg al día o 1 tableta de HYZAAR Forte de 100 mg + 25 mg al día.

Administración

Las tabletas deben tragarse enteras con un vaso de agua.

Uso de una dosis más alta de la recomendada de HYZAAR o HYZAAR Forte

En caso de sobredosis, debe contactar a su médico de inmediato para tomar las medidas adecuadas. La sobredosis puede causar una disminución de la presión arterial, taquicardia, bradicardia, cambios en la composición de la sangre y deshidratación.

Olvido de la dosis de HYZAAR o HYZAAR Forte

Debe tratar de tomar HYZAAR o HYZAAR Forte todos los días según las indicaciones de su médico. Sin embargo, si se olvida una dosis, no debe tomar una dosis doble. Debe regresar a su esquema de dosificación habitual.

4. Efectos adversos posibles

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. En caso de que ocurran los siguientes efectos adversos, debe dejar de tomar HYZAAR o HYZAAR Forte y consultar a su médico o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano: Reacciones alérgicas graves (erupción, picazón, hinchazón de la cara, los labios, la boca o la garganta, que puede causar dificultad para tragar o respirar). Este es un efecto adverso grave, pero raro, que ocurre en más de 1 de cada 10,000 pacientes, pero en menos de 1 de cada 1,000 pacientes. Puede ser necesaria una intervención médica de emergencia o hospitalización.

• insuficiencia respiratoria aguda (síntomas que incluyen dificultad para respirar, fiebre, debilidad muscular y confusión).

Otros efectos adversos que pueden ocurrir: Frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes que toman el medicamento):

• tos, infección del tracto respiratorio superior, congestión nasal, sinusitis, trastornos sinusales;
• diarrea, dolor abdominal, náuseas, dispepsia;
• dolor muscular o calambres, dolor en las piernas, dolor de espalda;
• insomnio, dolor de cabeza, mareo;
• debilidad, fatiga, dolor en el pecho;
• aumento del nivel de potasio en la sangre (que puede causar trastornos del ritmo cardíaco), disminución del nivel de hemoglobina en la sangre;
• trastornos de la función renal, incluyendo insuficiencia renal;
• hipoglucemia (nivel bajo de azúcar en la sangre).

No muy frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes que toman el medicamento):

• anemia, manchas rojas o marrones en la piel (a veces principalmente en los pies, las piernas, los brazos y las nalgas con dolor en las articulaciones, hinchazón de las manos y los pies y dolor abdominal), moretones, disminución del número de glóbulos blancos en la sangre, trastornos de la coagulación, disminución del número de plaquetas;
• pérdida del apetito, aumento del nivel de ácido úrico o gota, aumento del nivel de azúcar en la sangre, trastornos de los niveles de electrolitos en la sangre;
• ansiedad, nerviosismo, trastornos de pánico (ataques de pánico recurrentes), desorientación, depresión, sueños extraños, trastornos del sueño, somnolencia, trastornos de la memoria;
• entumecimiento y hormigueo, dolor en las extremidades, temblores, migraña, pérdida de conciencia;
• visión borrosa, sensación de ardor o picazón en los ojos, conjuntivitis, disminución de la agudeza visual, visión amarillenta;
• zumbido, pitido, siseo o chasquido en los oídos, mareo de origen vestibular;
• hipotensión, que puede estar relacionada con cambios en la postura (sensación de vacío en la cabeza o debilidad al levantarse, angina de pecho, trastornos del ritmo cardíaco, accidente cerebrovascular, ataque al corazón, taquicardia;
• vasculitis, que a menudo se asocia con erupciones cutáneas o equimosis;
• dolor de garganta, dificultad para respirar, bronquitis, neumonía, acumulación de líquido en los pulmones (que causa dificultad para respirar), hemorragia nasal, resfriado, congestión;
• estreñimiento, imposibilidad de defecar, flatulencia, trastorno gastrointestinal, calambres abdominales, vómitos, sequedad en la boca, inflamación de las glándulas salivales, dolor de muelas;
• ictericia (amarillamiento de los ojos y la piel), pancreatitis;
• urticaria, picazón, dermatitis, erupción, enrojecimiento de la piel, sensibilidad a la luz, sequedad de la piel, sofocos con enrojecimiento, transpiración, alopecia;
• dolor en los hombros, las caderas, las rodillas o otras articulaciones, artritis, hinchazón, rigidez, debilidad muscular;
• frecuencia urinaria, incluyendo nocturia, trastornos de la función renal, incluyendo inflamación de los riñones, infección del tracto urinario, presencia de azúcar en la orina;
• disminución de la libido, impotencia;
• hinchazón de la cara, hinchazón local, fiebre.

Raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1,000 pacientes que toman el medicamento):

• edema angioneurótico intestinal: hinchazón en el intestino con síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea;
• hepatitis, cambios en los resultados de las pruebas de función hepática.

Frecuencia desconocida (no puede establecerse a partir de los datos disponibles):

• síntomas similares a la gripe;
• dolor muscular inexplicable con orina oscura (rabdomiolisis);
• bajo nivel de sodio en la sangre (hiponatremia);
• malestar general;
• trastornos del gusto;
• tumores malignos de la piel y los labios (tumores malignos no melanoma de la piel);
• empeoramiento de la visión o dolor en los ojos debido a un aumento de la presión (posibles síntomas de una acumulación de líquido en la capa vascular que rodea el ojo o glaucoma agudo de ángulo cerrado).

Notificación de efectos adversos

Si ocurren cualquier efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad: Calle Alcalá, 56, 28071 Madrid, Teléfono: +34 91 596 34 00, Fax: +34 91 596 34 01, Correo electrónico: [farmacovigilancia@aemps.es](mailto:farmacovigilancia@aemps.es). Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar HYZAAR y HYZAAR Forte

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños. No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. Blísteres Debe conservar HYZAAR y HYZAAR Forte en su embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad. No debe conservar los blísteres a una temperatura superior a 30°C. Frasco Debe conservar HYZAAR y HYZAAR Forte en su embalaje original para protegerlo de la luz. Debe conservar el frasco cerrado para protegerlo de la humedad. No debe conservar los frascos a una temperatura superior a 25°C. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene HYZAAR o HYZAAR Forte?

• Los principios activos de este medicamento son losartán potásico e hidroclorotiazida.

HYZAAR 50 mg + 12,5 mg contiene 50 mg de losartán potásico y 12,5 mg de hidroclorotiazida como principios activos. HYZAAR Forte 100 mg + 25 mg contiene 100 mg de losartán potásico y 25 mg de hidroclorotiazida como principios activos.

• Los excipientes son: celulosa microcristalina (E460), lactosa monohidratada, almidón de maíz, estearato de magnesio (E572), hidroxipropilcelulosa (E463), hipromelosa (E464).

HYZAAR 50 mg + 12,5 mg contiene 4,24 mg (0,108 mEq) de potasio. HYZAAR Forte 100 mg + 25 mg contiene 8,48 mg (0,216 mEq) de potasio. HYZAAR 50 mg + 12,5 mg y HYZAAR Forte 100 mg + 25 mg también contienen dióxido de titanio (E171), laca de aluminio amarilla quinoleína (E104) y cera de carnauba (E903).

Cómo se presenta HYZAAR y HYZAAR Forte y qué contiene el paquete?

HYZAAR 50 mg + 12,5 mg se presenta en forma de tabletas recubiertas amarillas, ovales, con la inscripción "717" en un lado y lisas o con una ranura de división en el otro lado. La ranura en la tableta no está diseñada para partir la tableta. HYZAAR Forte 100 mg + 25 mg se presenta en forma de tabletas recubiertas amarillas claras, ovales, con la inscripción "747" en un lado y lisas en el otro lado. Están disponibles los siguientes tamaños de paquete de HYZAAR y HYZAAR Forte: HYZAAR 50 mg + 12,5 mg - blísteres de PVC/PE/PVDC con una lámina de aluminio que cubre en cajas que contienen 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 98 o 280 tabletas, así como paquetes individuales de 28, 56 y 98 tabletas para uso hospitalario. Frascos de HDPE de 100 tabletas. HYZAAR Forte 100 mg + 25 mg - blísteres de PVC/PE/PVDC con una lámina de aluminio que cubre en cajas que contienen 7, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 o 280 tabletas, así como paquetes individuales de 28, 56 y 98 tabletas para uso hospitalario. Frascos de HDPE de 100 tabletas. No todos los tamaños de paquete deben estar disponibles en el mercado.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular de la autorización de comercialización

Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Calle Emilio Vargas, 24 28043 Madrid Teléfono: +34 91 321 50 00 Correo electrónico: [msd_es@merck.com](mailto:msd_es@merck.com)

Fabricante

Merck Sharp & Dohme B.V. Waarderweg 39 2031 BN Haarlem Países Bajos

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) bajo los siguientes nombres:

Estado miembro

Nombre del producto

Bélgica COZAAR PLUS 50 mg/12,50 mg comprimidos recubiertos con película Bélgica COZAAR PLUS 100 mg/12,50 mg comprimidos recubiertos con película Bélgica COZAAR PLUS FORTE 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película Dinamarca Cozaar Comp. Dinamarca Cozaar Comp 100 mg / 12,5 mg Dinamarca Cozaar Comp Forte Finlandia COZAAR Comp Finlandia COZAAR Comp Forte Francia FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimido recubierto con película Francia HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimido recubierto con película Francia FORTZAAR 100 mg/12,5 mg, comprimido recubierto con película Alemania LORZAAR PLUS 50/12,5 mg tabletas recubiertas con película Alemania LORZAAR PLUS forte 100/12,5 mg tabletas recubiertas con película Alemania FORTZAAR 100/25 mg tabletas recubiertas con película Grecia HYZAAR Grecia HYZAAR Forte Grecia HYZAAR Extra Forte Hungría HYZAAR Islandia Cozaar Comp Islandia Cozaar Comp 100 mg/12,5 mg Islandia Cozaar Comp Forte Irlanda COZAAR Comp 50mg/12.5mg tabletas recubiertas con película Irlanda COZAAR Comp 100mg/12.5mg tabletas recubiertas con película Irlanda COZAAR Comp 100mg/25mg tabletas recubiertas con película Italia HIZAAR 50 mg + 12,5 mg comprimidos recubiertos con película Italia HIZAAR 100 mg + 25 mg comprimidos recubiertos con película Italia FORZAAR 100 mg + 25 mg comprimidos recubiertos con película Luxemburgo COZAAR PLUS 50 mg/12,50 mg comprimidos recubiertos con película Luxemburgo COZAAR PLUS 100 mg/12,50 mg comprimidos recubiertos con película Luxemburgo COZAAR PLUS FORTE 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película Países Bajos HYZAAR 50/12,5 Países Bajos COZAAR Plus 100/12,5 Países Bajos FORTZAAR 100/25 Noruega Cozaar Comp Noruega Cozaar Comp Forte Polonia HYZAAR Polonia HYZAAR FORTE Portugal Cozaar Plus Portugal Fortzaar Reino Unido (Irlanda del Norte) COZAAR COMP 50mg/12.5mg tabletas recubiertas con película Reino Unido (Irlanda del Norte) COZAAR Comp 100mg/12.5mg tabletas recubiertas con película Reino Unido (Irlanda del Norte) COZAAR Comp 100mg/25mg tabletas recubiertas con película Suecia COZAAR Comp 50 mg/12,5 mg tabletas recubiertas con película Suecia COZAAR Comp 100 mg/12,5 mg tabletas recubiertas con película Suecia COZAAR Comp Forte 100 mg/25 mg tabletas recubiertas con película

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: 01/2025