Iizaar

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

HYZAAR, 50 mg + 12,5 mg, tabletas recubiertas

HYZAAR, 100 mg + 12,5 mg, tabletas recubiertas

HYZAAR Forte, 100 mg + 25 mg, tabletas recubiertas

losartán potásico + hidroclorotiazida

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Hyzaar y Hyzaar Forte y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte
• 3. Cómo tomar el medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar el medicamento Hyzaar y Hyzaar Forte
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Hyzaar y Hyzaar Forte y para qué se utiliza

El medicamento Hyzaar y Hyzaar Forte es una combinación de un antagonista del receptor de angiotensina II (losartán) y un diurético (hidroclorotiazida). La angiotensina II es una sustancia producida en el organismo que, al unirse a los receptores en las paredes de los vasos sanguíneos, causa su contracción. Esto conduce a un aumento de la presión arterial. El losartán evita la unión de la angiotensina II a estos receptores, lo que provoca la dilatación de los vasos sanguíneos y, en consecuencia, la disminución de la presión arterial. La hidroclorotiazida actúa aumentando el flujo de agua y sales a través de los riñones. Esto también ayuda a disminuir la presión arterial. El medicamento Hyzaar y Hyzaar Forte está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial primaria (presión arterial alta).

2. Información importante antes de tomar el medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte

Cuándo no tomar el medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte

• si el paciente es alérgico al losartán, hidroclorotiazida o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6),
• si el paciente es alérgico a las sustancias que son derivadas de la sulfonamida (por ejemplo, otros medicamentos del grupo de las tiazidas, algunos medicamentos antibacterianos como la cotrimoxazol, en caso de duda, debe consultar a su médico),
• si el paciente tiene una alteración grave de la función hepática,
• si el paciente tiene un nivel bajo de potasio, sodio o un nivel alto de calcio en la sangre que no puede ser corregido con el tratamiento,
• si el paciente tiene gota,
• después del tercer mes de embarazo (también es recomendable evitar el uso del medicamento Hyzaar y Hyzaar Forte en los primeros meses de embarazo - véase el punto "Embarazo"),
• si el paciente tiene una alteración grave de la función renal o si los riñones no producen orina,
• si el paciente tiene diabetes o alteraciones de la función renal y está siendo tratado con un medicamento que reduce la presión arterial que contiene aliskiren.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar el medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera. Si el paciente experimenta una disminución de la visión o dolor en el ojo, pueden ser síntomas de la acumulación de líquido en la capa vascular que rodea el ojo (acumulación excesiva de líquido entre la coroides y la esclera) o un aumento de la presión en el interior del ojo - pueden ocurrir dentro de unas horas o semanas después de tomar el medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte. Los síntomas no tratados pueden conducir a una pérdida permanente de la visión. Las personas que han tenido una alergia a la penicilina o sulfonamidas pueden ser más propensas a experimentar estos síntomas. Debe informar a su médico si sospecha o planea un embarazo. No se recomienda el uso del medicamento Hyzaar y Hyzaar Forte durante el embarazo y no debe ser utilizado después del tercer mes de embarazo, ya que puede ser muy perjudicial para el feto (véase el punto "Embarazo"). Antes de comenzar a tomar el medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte, debe informar a su médico:

• si en el pasado, después de tomar hidroclorotiazida, el paciente ha tenido problemas para respirar o ha tenido problemas pulmonares (incluyendo neumonía o acumulación de líquido en los pulmones). Si después de tomar el medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte, el paciente experimenta una disnea severa o dificultad para respirar, debe buscar ayuda médica de inmediato.
• si el paciente ha tenido angioedema (hinchazón de la cara, los labios, la garganta y/o la lengua) (véase también el punto 4 "Posibles efectos adversos");
• si el paciente está tomando diuréticos;
• si el paciente está siguiendo una dieta con restricción de sal;
• si el paciente ha tenido vómitos o diarrea severos;
• si el paciente tiene insuficiencia cardíaca;
• si el paciente tiene alteraciones de la función hepática (véase el punto 2 "Cuándo no tomar el medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte");
• si el paciente tiene una estenosis o oclusión de los vasos sanguíneos que llevan a los riñones (estenosis de las arterias renales) o si el paciente tiene solo un riñón funcional o si ha tenido un trasplante de riñón recientemente;
• si el paciente tiene una estenosis de las arterias (aterosclerosis), angina de pecho (dolor en el pecho debido a una disminución de la función cardíaca);
• si el paciente tiene una estenosis de la válvula aórtica o mitral (estenosis de las válvulas cardíacas) o una cardiomiopatía hipertrófica (enfermedad que causa una disminución de la función del músculo cardíaco);
• si el paciente tiene diabetes;
• si el paciente ha tenido gota;
• si el paciente tiene alergia, asma o síntomas que causan dolor en las articulaciones, erupciones cutáneas y fiebre (lupus eritematoso sistémico);
• si el paciente tiene un nivel alto de calcio o un nivel bajo de potasio en la sangre o si el paciente está siguiendo una dieta con restricción de potasio;
• si el paciente necesita someterse a una anestesia (incluso en el dentista) o si el paciente va a someterse a una cirugía o si se planea una prueba de función paratiroidea, el paciente debe informar a su médico o personal médico que está tomando tabletas que contienen losartán potásico e hidroclorotiazida;
• si el paciente tiene hiperaldosteronismo primario (síndrome asociado con un aumento de la secreción de aldosterona por las glándulas suprarrenales, causado por anormalidades suprarrenales);
• si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos para tratar la presión arterial alta: un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) (por ejemplo, enalapril, lisinopril, ramipril), especialmente si el paciente tiene alteraciones de la función renal asociadas con diabetes, o aliskiren.

El médico puede recomendar un control regular de la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos (como el potasio) en la sangre. Véase también el subpunto "Cuándo no tomar el medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte".

• si el paciente está tomando otros medicamentos que pueden aumentar el nivel de potasio en la sangre (véase el punto 2 "Medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte y otros medicamentos").
• si en el pasado el paciente ha tenido un tumor maligno de la piel o si durante el tratamiento aparece un cambio cutáneo inesperado. El tratamiento con hidroclorotiazida, especialmente con dosis altas y durante un período prolongado, puede aumentar el riesgo de ciertos tipos de tumores malignos de la piel y los labios (tumores malignos no melanoma de la piel). Durante el tratamiento con el medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte, debe proteger su piel de la exposición a la luz solar y la radiación UV.

Niños y adolescentes

No hay experiencia con el uso del medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte en niños. Por lo tanto, no se recomienda el uso del medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte en niños.

Medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. Debe informar a su médico sobre los suplementos de potasio, los sustitutos de la sal de cocina que contienen potasio, los medicamentos que ahorran potasio o otros medicamentos que pueden aumentar el nivel de potasio en la sangre (por ejemplo, medicamentos que contienen trimetoprima), ya que no se recomienda el uso concomitante con el medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte. Los diuréticos como la hidroclorotiazida que se encuentran en el medicamento Hyzaar y Hyzaar Forte pueden interactuar con otros medicamentos. No debe tomar preparados que contengan litio sin un control estricto del médico. Pueden ser necesarias medidas de precaución especiales (por ejemplo, análisis de sangre) si el paciente está tomando otros diuréticos, algunos medicamentos laxantes, medicamentos para tratar la gota, medicamentos para controlar el ritmo cardíaco o la diabetes (medicamentos orales o insulina). También es importante que el médico sepa si el paciente está tomando:

• otros medicamentos para reducir la presión arterial;
• esteroides;
• medicamentos anticancerígenos;
• medicamentos analgésicos;
• medicamentos para tratar infecciones fúngicas;
• medicamentos para tratar la artritis;
• resinas para reducir el colesterol, como la colestiramina;
• medicamentos para relajar los músculos;
• pastillas para dormir;
• medicamentos opiáceos como la morfina;
• aminas que aumentan la presión arterial, como la adrenalina o otros medicamentos de la misma clase;
• medicamentos orales para la diabetes o insulina;

El médico puede recomendar un cambio de dosis y/o tomar otras medidas de precaución:

• si el paciente está tomando un inhibidor de la ECA o aliskiren (véase también los subpuntos "Cuándo no tomar el medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte" y "Precauciones y advertencias").

También debe informar a su médico sobre el uso del medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte antes de someterse a una prueba de contraste con yodo.

Medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte con alimentos, bebidas y alcohol

Se recomienda que el paciente no beba alcohol mientras esté tomando estas tabletas: el alcohol y las tabletas del medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte pueden aumentar su efecto. La sal en la dieta en cantidades excesivas puede contrarrestar el efecto de las tabletas Hyzaar y Hyzaar Forte. El medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte puede ser tomado con o sin alimentos. Debe evitar beber jugo de toronja mientras esté tomando las tabletas Hyzaar y Hyzaar Forte.

Embarazo y lactancia

Embarazo

Debe informar a su médico si sospecha o planea un embarazo. El médico generalmente recomendará dejar de tomar el medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte antes de un embarazo planeado o cuando se confirme el embarazo, y recomendará tomar otro medicamento en su lugar. No se recomienda el uso del medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte durante el embarazo y no debe ser utilizado después del tercer mes de embarazo, ya que puede ser muy perjudicial para el feto.

Lactancia

Debe informar a su médico si está amamantando o planea amamantar. No se recomienda el uso del medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte durante la lactancia. Si la paciente desea amamantar, el médico puede recomendar otro tratamiento.

Pacientes de edad avanzada

El medicamento Hyzaar y Hyzaar Forte es tan efectivo y bien tolerado en la mayoría de los pacientes mayores como en los pacientes más jóvenes. La mayoría de los pacientes mayores requieren la misma dosis que los pacientes más jóvenes.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Al comenzar a tomar este medicamento, el paciente no debe realizar actividades que requieran una atención especial (por ejemplo, conducir un vehículo o operar maquinaria peligrosa) hasta que se sepa cómo el paciente tolera el medicamento.

El medicamento Hyzaar y Hyzaar Forte contiene lactosa monohidratada

El medicamento Hyzaar y Hyzaar Forte contiene lactosa monohidratada. En caso de intolerancia a algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar el medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte

Este medicamento debe ser tomado siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico. El médico decidirá la dosis adecuada del medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte, dependiendo de la condición del paciente y de los otros medicamentos que esté tomando. Es importante continuar tomando el medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte durante el tiempo que el médico lo indique, con el fin de mantener un control constante de la presión arterial.

Presión arterial alta

La dosis habitual para la mayoría de los pacientes con presión arterial alta es de 1 tableta del medicamento Hyzaar de 50 mg + 12,5 mg al día para controlar la presión arterial durante un período de hasta 24 horas. El médico puede aumentar la dosis a 2 tabletas del medicamento Hyzaar de 50 mg + 12,5 mg al día o recomendar tomar 1 tableta del medicamento Hyzaar Forte de 100 mg + 25 mg al día (dosis más alta). La dosis máxima diaria es de 2 tabletas del medicamento Hyzaar de 50 mg + 12,5 mg al día o 1 tableta del medicamento Hyzaar Forte de 100 mg + 25 mg al día.

Administración

Las tabletas deben ser tragadas enteras con un vaso de agua.

Uso de una dosis más alta de la recomendada del medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte

En caso de sobredosis, debe consultar a su médico de inmediato para tomar las medidas adecuadas. La sobredosis puede causar una disminución de la presión arterial, taquicardia, bradicardia, cambios en la composición de la sangre y deshidratación.

Olvido de una dosis del medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte

Debe tratar de tomar el medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte todos los días según las indicaciones de su médico. Sin embargo, si olvida una dosis, no debe tomar una dosis doble. Debe volver a su esquema de dosificación habitual.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. En caso de que se produzcan los siguientes efectos adversos, debe dejar de tomar el medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte y consultar a su médico o ir a la sala de emergencias del hospital más cercano: Reacciones alérgicas graves (erupción, picazón, hinchazón de la cara, los labios, la boca o la garganta, que puede causar dificultad para tragar o respirar). Este es un efecto adverso grave, pero raro, que ocurre en más de 1 de cada 10,000 pacientes, pero en menos de 1 de cada 1,000 pacientes. Puede ser necesaria una intervención médica de emergencia o hospitalización.

• insuficiencia respiratoria aguda (síntomas que incluyen disnea severa, fiebre, debilidad muscular y confusión).

Otros efectos adversos que pueden ocurrir: Frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes que toman el medicamento):

• tos, infección del tracto respiratorio superior, congestión nasal, sinusitis, trastornos sinusales;
• diarrea, dolor abdominal, náuseas, dispepsia;
• dolor muscular o calambres, dolor en las piernas, dolor de espalda;
• insomnio, dolor de cabeza, mareo;
• debilidad, fatiga, dolor en el pecho;
• aumento del nivel de potasio en la sangre (que puede causar trastornos del ritmo cardíaco), disminución del nivel de hemoglobina en la sangre;
• trastornos de la función renal, incluyendo insuficiencia renal;
• hipoglucemia (nivel bajo de azúcar en la sangre).

No muy frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes que toman el medicamento):

• anemia, manchas rojas o marrones en la piel (a veces principalmente en los pies, las piernas, los brazos y las nalgas con dolor en las articulaciones, hinchazón de las manos y los pies y dolor abdominal), moretones, disminución del número de glóbulos blancos en la sangre, trastornos de la coagulación, disminución del número de plaquetas en la sangre;
• pérdida del apetito, aumento del nivel de ácido úrico o gota, aumento del nivel de azúcar en la sangre, trastornos de los niveles de electrolitos en la sangre;
• ansiedad, nerviosismo, trastornos de pánico (ataques de pánico recurrentes), desorientación, depresión, sueños extraños, trastornos del sueño, somnolencia, trastornos de la memoria;
• entumecimiento o hormigueo, dolor en las extremidades, temblores, migraña, lipotimia;
• visión borrosa, sensación de ardor o picazón en el ojo, conjuntivitis, disminución de la agudeza visual, visión amarillenta;
• zumbido, bramido, silbido o chasquido en los oídos, mareo de origen vestibular;
• hipotensión, que puede estar asociada con cambios posturales (sensación de vacío en la cabeza o debilidad al levantarse, angina de pecho, trastornos del ritmo cardíaco, accidente cerebrovascular, ataque al corazón, taquicardia;
• vasculitis, que a menudo se asocia con erupciones cutáneas o equimosis;
• dolor de garganta, disnea, bronquitis, neumonía, edema pulmonar (que causa dificultad para respirar), epistaxis, rinitis, congestión;
• estreñimiento, imposibilidad de defecar, flatulencia, trastorno gastrointestinal, calambres abdominales, vómitos, sequedad bucal, sialadenitis, dolor dental;
• ictericia (amarillamiento de los ojos y la piel), pancreatitis;
• urticaria, prurito, dermatitis, erupción, eritema, sensibilidad a la luz, sequedad cutánea, sofocos con enrojecimiento, sudoración, alopecia;
• dolor en los hombros, las caderas, las rodillas o otras articulaciones, artritis, edema, rigidez, debilidad muscular;
• frecuencia urinaria, incluyendo nocturia, trastornos de la función renal, incluyendo nefritis, infección del tracto urinario, glucosuria;
• disminución de la libido, impotencia;
• edema de la cara, edema local, fiebre.

Raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1,000 pacientes que toman el medicamento):

• hepatitis, alteraciones de las pruebas de función hepática.

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles):

• síntomas gripales;
• dolor muscular no explicado con orina de color té;
• hiponatremia (nivel bajo de sodio en la sangre);
• malestar general;
• trastornos del gusto;
• tumores malignos de la piel y los labios (tumores malignos no melanoma de la piel);
• disminución de la visión o dolor en el ojo debido a un aumento de la presión (posibles síntomas de la acumulación de líquido en la capa vascular que rodea el ojo o glaucoma agudo de ángulo cerrado).

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden ser notificados directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
C/ Alcalá, 56, 28071 Madrid, Tel.: +34 91 596 34 00, Fax: +34 91 596 34 01, Sitio web: https://www.aemps.gob.es/.
Los efectos adversos también pueden ser notificados al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Hyzaar y Hyzaar Forte

El medicamento debe ser conservado en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños. No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. Blísteres
Debe conservar el medicamento Hyzaar y Hyzaar Forte en su embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad. No debe conservar los blísteres a una temperatura superior a 30°C. Frasco
Debe conservar el medicamento en su embalaje original para protegerlo de la luz. El frasco debe ser conservado cerrado para protegerlo de la humedad. No debe conservar los frascos a una temperatura superior a 25°C. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Hyzaar o Hyzaar Forte?

• Los principios activos del medicamento son losartán potásico e hidroclorotiazida.

Hyzaar 50 mg + 12,5 mg contiene 50 mg de losartán potásico y 12,5 mg de hidroclorotiazida como principios activos.
Hyzaar 100 mg + 12,5 mg contiene 100 mg de losartán potásico y 12,5 mg de hidroclorotiazida como principios activos.
Hyzaar Forte 100 mg + 25 mg contiene 100 mg de losartán potásico y 25 mg de hidroclorotiazida como principios activos.

• Los excipientes son: celulosa microcristalina (E460), lactosa monohidratada, almidón de maíz, estearato de magnesio (E572), hidroxipropilcelulosa (E463), hipromelosa (E464).

Hyzaar 50 mg + 12,5 mg contiene 4,24 mg (0,108 mEq) de potasio. Hyzaar 100 mg + 12,5 mg y Hyzaar Forte 100 mg + 25 mg contienen 8,48 mg (0,216 mEq) de potasio.
Hyzaar 50 mg + 12,5 mg y Hyzaar Forte 100 mg + 25 mg también contienen dióxido de titanio (E171), laca de aluminiio quinoleína (E104) y cera de carnauba (E903).
Hyzaar 100 mg + 12,5 mg también contiene dióxido de titanio (E171) y cera de carnauba (E903).

Cómo se presenta el medicamento Hyzaar y Hyzaar Forte y qué contiene el paquete?

Hyzaar 50 mg + 12,5 mg se presenta en forma de tabletas recubiertas amarillas, ovales, con la inscripción "717" en un lado y lisas o con una ranura de división en el otro lado.
La ranura en la tableta no está diseñada para partir la tableta.
Hyzaar 100 mg + 12,5 mg se presenta en forma de tabletas recubiertas blancas, ovales, con la inscripción "745" en un lado y lisas en el otro lado.
Hyzaar Forte 100 mg + 25 mg se presenta en forma de tabletas recubiertas amarillas claras, ovales, con la inscripción "747" en un lado y lisas en el otro lado.
Están disponibles los siguientes tamaños de paquete del medicamento Hyzaar y Hyzaar Forte:
Hyzaar 50 mg + 12,5 mg - blísteres de PVC/PE/PVDC con una lámina de aluminio que cubre en cajas que contienen 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 98 o 280 tabletas, y paquetes individuales de 28, 56 y 98 tabletas para uso en el hospital. Frascos de HDPE de 100 tabletas.
Hyzaar 100 mg + 12,5 mg - blísteres de PVC/PE/PVDC con una lámina de aluminio que cubre en cajas que contienen 14, 15, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 o 280 tabletas. Frascos de HDPE de 100 tabletas.
Hyzaar Forte 100 mg + 25 mg - blísteres de PVC/PE/PVDC con una lámina de aluminio que cubre en cajas que contienen 7, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 o 280 tabletas, y paquetes individuales de 28, 56 y 98 tabletas para uso en el hospital. Frascos de HDPE de 100 tabletas.
No todos los tamaños de paquete deben estar disponibles en el mercado.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular de la autorización de comercialización

Merck Sharp & Dohme de España, S.A.
C/ José Abascal, 56
28003 Madrid
Tel.: +34 91 420 41 00
msd_spain@merck.com

Fabricante

Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Países Bajos

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) bajo los siguientes nombres:

País miembro

Nombre del producto

Bélgica
COZAAR PLUS 50 mg/12,50 mg comprimidos recubiertos con película
Bélgica
COZAAR PLUS 100 mg/12,50 mg comprimidos recubiertos con película
Bélgica
COZAAR PLUS FORTE 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película
Dinamarca
Cozaar Comp.
Dinamarca
Cozaar Comp 100 mg / 12,5 mg
Dinamarca
Cozaar Comp Forte
Finlandia
COZAAR Comp
Finlandia
COZAAR Comp Forte
Francia
FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimido recubierto con película
Francia
HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimido recubierto con película
Francia
FORTZAAR 100 mg/12,5 mg, comprimido recubierto con película
Alemania
LORZAAR PLUS 50/12,5 mg tabletas recubiertas con película
Alemania
LORZAAR PLUS forte 100/12,5 mg tabletas recubiertas con película
Alemania
FORTZAAR 100/25 mg tabletas recubiertas con película
Grecia
HYZAAR
Grecia
HYZAAR Forte
Grecia
HYZAAR Extra Forte
Hungría
HYZAAR
Islandia
Cozaar Comp
Islandia
Cozaar Comp 100 mg/12,5 mg
Islandia
Cozaar Comp Forte
Irlanda
COZAAR Comp 50mg/12.5mg tabletas recubiertas con película
Irlanda
COZAAR Comp 100mg/12.5mg tabletas recubiertas con película
Irlanda
COZAAR Comp 100mg/25mg tabletas recubiertas con película
Italia
HIZAAR 50 mg + 12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Italia
HIZAAR 100 mg + 25 mg comprimidos recubiertos con película
Italia
FORZAAR 100 mg + 25 mg comprimidos recubiertos con película
Luxemburgo
COZAAR PLUS 50 mg/12,50 mg comprimidos recubiertos con película
Luxemburgo
COZAAR PLUS 100 mg/12,50 mg comprimidos recubiertos con película
Luxemburgo
COZAAR PLUS FORTE 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película
Países Bajos
HYZAAR 50/12,5
Países Bajos
COZAAR Plus 100/12,5
Países Bajos
FORTZAAR 100/25
Noruega
Cozaar Comp
Noruega
Cozaar Comp Forte
Polonia
HYZAAR
Polonia
HYZAAR FORTE
Portugal
Cozaar Plus
Portugal
Fortzaar
España
COZAAR Plus 50 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
España
FORTZAAR 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película
Suecia
COZAAR Comp 50 mg/12,5 mg tabletas recubiertas con película
Suecia
COZAAR Comp 100 mg/12,5 mg tabletas recubiertas con película
Suecia
COZAAR Comp Forte 100 mg/25 mg tabletas recubiertas con película
Reino Unido (Irlanda del Norte)
COZAAR COMP 50mg/12.5mg tabletas recubiertas con película
Reino Unido (Irlanda del Norte)
COZAAR Comp 100mg/12.5mg tabletas recubiertas con película
Reino Unido (Irlanda del Norte)
COZAAR Comp 100mg/25mg tabletas recubiertas con película

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: 11/2022