


Consulta con un médico sobre la receta médica de Iova
Hova, 200,2 mg + 45,5 mg, tabletas recubiertas
Extracto seco de raíz de valeriana+ Extracto seco de flor de lúpulo
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
El medicamento Hova contiene componentes vegetales con efecto mejorador del sueño y ligeramente sedante.
Provocan o prolongan la fase de sueño activo.
Si después de 7 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con un médico.
No debe tomar el medicamento Hova en caso de intolerancia y sensibilidad a cualquier componente del preparado.
Antes de comenzar a tomar el medicamento Hova, debe discutirlo con un médico o farmacéutico.
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
No se conocen interacciones. Sin embargo, no está justificado tomar tabletas de Hova y otros preparados con efecto sedante y somnífero al mismo tiempo.
Mientras toma las tabletas de Hova, debe evitar consumir bebidas alcohólicas al mismo tiempo.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Debido a la falta de datos sobre la seguridad, no se recomienda tomar el medicamento durante el embarazo y la lactancia.
Debido al aumento de la somnolencia, no se recomienda tomar el medicamento en las horas de la tarde para las personas que conducen vehículos.
Durante el uso del medicamento Hova, en estados de ansiedad, con la dosis recomendada de 1 tableta, no se ha detectado un efecto negativo en la capacidad de conducir vehículos y máquinas.
Tomar las tabletas según la prescripción no crea un peligro de dependencia del medicamento ni reduce la capacidad al día siguiente.
Si se ha detectado anteriormente en el paciente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar con un médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con un médico o farmacéutico.
El medicamento Hova está destinado a personas adultas y jóvenes mayores de 12 años.
La dosis recomendada es:
En trastornos del sueño de origen neurovegetativo, se toman 2 tabletas 30 minutos antes de dormir.
En estados de ansiedad y nerviosismo, se recomienda tomar 1 tableta 1 a 3 veces al día.
Las tabletas de Hova deben tragarse enteras con una pequeña cantidad de líquido.
Tiempo de tratamiento
Como la eficacia del extracto de valeriana y la flor de lúpulo se desarrolla gradualmente, el medicamento no está indicado para el tratamiento agudo de la ansiedad leve y los trastornos del sueño. Para lograr el efecto terapéutico óptimo, se recomienda tomar el medicamento durante más de 4 semanas.
La ingesta de una cantidad mayor de tabletas del medicamento reduce la capacidad psicofísica, por lo que no se recomienda conducir vehículos en ese caso.
Debe continuar tomando el medicamento según la prescripción del preparado Hova.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
No se producen efectos adversos desfavorables al suspender el medicamento.
En caso de dudas adicionales relacionadas con el uso de este medicamento, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Después de la administración de preparados con extracto de raíz de valeriana, pueden ocurrir síntomas gastrointestinales (como náuseas y calambres abdominales). La frecuencia de estos efectos no es conocida.
Si ocurren efectos adversos, incluidos cualquier efecto adverso posible no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Monitoreo de Efectos Adversos de Productos Farmacéuticos de la Oficina de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309 e-mail: [email protected] Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar no visible y no accesible para los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete {Fecha de caducidad:}. La fecha de caducidad indica el último día del mes dado.
Almacenar en el embalaje original, a una temperatura no superior a 25°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos del medicamento son:
Los demás componentes son: maltodextrina, dióxido de silicio coloidal anhidro, glucosa líquida, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, lactosa monohidratada, hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol 4000, macrogol 6000, laca de quinoleína amarilla (E 104), laca de indigotina (E132).
Tabletas recubiertas, de color verde claro, redondas, biconvexas, sin manchas ni grietas, con irregularidades menores permitidas debido a la granulosidad de la capa de recubrimiento.
Caja de cartón que contiene 10, 20 o 30 tabletas en blisters.
Biofarm Sp. z o.o.
ul. Wałbrzyska 13
60-198 Poznań
Para obtener información más detallada, debe dirigirse al representante del titular de la autorización de comercialización:
Biofarm Sp. z o.o.
Ul. Wałbrzyska 13
60-198 Poznań
Polonia
Tel. 061 66 51 500
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Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de Iova – sujeta a valoración médica y normativa local.