0,3 g/100 g, pomada
Mucopolisacárido polisulfato
Hirudoid y Hirudoid - Pomada son diferentes nombres comerciales del mismo medicamento.
Debe leer atentamente toda la hoja de instrucciones, ya que contiene información importante para el paciente.
El mucopolisacárido polisulfato pertenece a un grupo de medicamentos utilizados localmente en caso de:
Si existe hipersensibilidad (alergia) al mucopolisacárido polisulfato, metilparahidroxibenzoato, propilparahidroxibenzoato o a cualquier otro componente auxiliar.
No se debe aplicar la pomada en heridas abiertas y piel dañada.
Véase el punto 3.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que ha tomado recientemente, incluidos los que se venden sin receta.
No se han detectado interacciones con otros medicamentos.
Antes de usar cualquier medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
El medicamento puede ser utilizado durante el embarazo y la lactancia.
El medicamento Hirudoid no afecta la capacidad para conducir vehículos o operar máquinas.
El medicamento puede causar reacciones locales en la piel (por ejemplo, dermatitis de contacto).
El medicamento puede causar reacciones alérgicas (posibles reacciones de tipo tardío).
La pomada Hirudoid es un medicamento para uso local en la piel.
El medicamento Hirudoid debe aplicarse 2 a 3 veces al día en las áreas afectadas o, si es necesario, con más frecuencia. Dependiendo del tamaño de la superficie tratada, generalmente es suficiente aplicar de 3 a 5 cm de pomada.
La pomada Hirudoid debe ser masajeada en las áreas afectadas. En caso de inflamación dolorosa, la pomada debe ser aplicada suavemente en las áreas afectadas. El medicamento Hirudoid pomada puede ser utilizado como un vendaje con pomada.
En caso de lesiones contusas, el tratamiento generalmente dura hasta 10 días, y en caso de inflamación de las venas superficiales, de 1 a 2 semanas. El medicamento Hirudoid también puede ser utilizado para fonoforeza y jonoforeza. Durante la jonoforeza, la pomada se administra bajo el catodo.
Debido a la forma de administración del medicamento Hirudoid, la sobredosis es poco probable.
En caso de que aparezcan síntomas de sobredosis, debe consultar a un médico.
En caso de que el medicamento Hirudoid sea ingerido accidentalmente, no deben aparecer síntomas de sobredosis causados por el principio activo.
No debe usar una dosis doble para compensar una dosis omitida.
En caso de duda sobre el uso del medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Debido a la presencia de alcohol cetosteárico, emulgentes (tipo A) y alcohol miristílico, el medicamento puede causar reacciones locales en la piel (por ejemplo, dermatitis de contacto).
Como cualquier medicamento, el medicamento HIRUDOID puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Frecuencia menor que 1 de cada 10 000 pacientes - muy raro.
Pueden ocurrir reacciones locales de hipersensibilidad, como enrojecimiento de la piel, que generalmente desaparecen rápidamente después de dejar de usar el medicamento.
El metilparahidroxibenzoato y el propilparahidroxibenzoato pueden causar reacciones alérgicas.
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden ser notificados directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Almacenar en un lugar fuera del alcance de los niños.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C.
No usar el medicamento HIRUDOID después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe desechar los medicamentos por el desagüe o en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico qué hacer con los medicamentos que ya no se necesitan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo del medicamento es mucopolisacárido polisulfato 0,3 g/100 g, lo que equivale a 25 000 UI.*
(*Unidades determinadas según APTT).
Los demás componentes son: metilparahidroxibenzoato, propilparahidroxibenzoato, glicerol 85%, ácido esteárico, base de pomada con alcoholes de lanolina, alcohol cetosteárico, emulgentes (tipo A), alcohol miristílico, alcohol isopropílico, timol, hidróxido de potasio, agua purificada.
Tubo de aluminio que contiene 40 g de pomada.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Stada Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36/2, A-1190 Viena, Austria
Mobilat Produktions GmbH
85276 Pfaffenhofen, Alemania
Stada Arzneimittel AG
61118 Bad Vilbel, Alemania
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número de autorización en Austria, país de exportación: 8.527
[Información sobre la marca registrada]
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