(Mucopolisacárido polisulfato)
Debe leerse atentamente toda la hoja de instrucciones, ya que contiene información importante para el paciente.
El polisulfato de mucopolisacárido pertenece a un grupo de medicamentos utilizados localmente en caso de:
Si existe hipersensibilidad (alergia) al polisulfato de mucopolisacárido, 4-hidroxibenzoato de metilo, 4-hidroxibenzoato de propilo o a cualquier excipiente.
No se debe aplicar la pomada sobre heridas abiertas y piel dañada.
Véase el punto 3.
Debe informar al médico sobre todos los medicamentos que ha tomado recientemente, incluidos aquellos que se venden sin receta.
No se han detectado interacciones con otros medicamentos.
Antes de tomar cualquier medicamento, debe consultar con el médico o farmacéutico.
El medicamento puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia.
HIRUDOID no afecta la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria.
El medicamento puede causar una reacción cutánea local (por ejemplo, dermatitis de contacto).
El medicamento puede causar reacciones alérgicas (posibles reacciones de tipo tardío).
HIRUDOID es un medicamento para aplicar localmente sobre la piel.
HIRUDOID debe aplicarse 2 a 3 veces al día en las áreas afectadas o, si es necesario, con más frecuencia. Dependiendo del tamaño de la superficie tratada, generalmente es suficiente aplicar de 3 a 5 cm de pomada.
La pomada HIRUDOID debe frotarse en las áreas afectadas. En caso de inflamación dolorosa, la pomada debe aplicarse suavemente en las áreas afectadas. HIRUDOID pomada puede utilizarse como un vendaje con pomada.
En caso de lesiones contusas, el tratamiento generalmente dura hasta 10 días, y en caso de inflamación de las venas superficiales, de 1 a 2 semanas. HIRUDOID también puede utilizarse para fonoforeza y jonoforeza.
Durante la jonoforeza, la pomada se administra bajo el catodo.
Debido a la forma de administración del medicamento HIRUDOID, la sobredosis es poco probable.
En caso de aparición de síntomas de sobredosis, debe ponerse en contacto con el médico.
En caso de ingesta accidental del producto, no deben aparecer síntomas de sobredosis causados por el principio activo.
No debe administrarse una dosis doble para compensar la dosis omitida.
En caso de duda sobre la administración del medicamento, debe consultar con el médico o farmacéutico.
Debido a la presencia de alcohol cetostearílico y alcohol miristílico, el medicamento puede causar una reacción cutánea local (por ejemplo, dermatitis de contacto).
Como cualquier medicamento, HIRUDOID puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Frecuencia menor de 1 de cada 10 000 pacientes - muy raro.
Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad local, como enrojecimiento de la piel, que generalmente desaparecen rápidamente después de dejar de tomar el medicamento.
Si ocurren cualquier efecto adverso, incluidos cualquier efecto adverso posible no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos del Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Almacenar en un lugar inaccesible y no visible para los niños.
Almacenar a una temperatura por debajo de 25° C.
No utilizar el medicamento HIRUDOID después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta. La fecha de caducidad es el último día del mes.
No deben tirarse los medicamentos por el desagüe o los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico qué hacer con los medicamentos que ya no se necesitan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo del medicamento es polisulfato de mucopolisacárido 0,3 g/100 g, lo que equivale a 25 000 UI.*
(*Unidades determinadas según APTT).
Los demás componentes son: glicerol 85%, 4-hidroxibenzoato de metilo, 4-hidroxibenzoato de propilo, ácido esteárico, base de pomada con alcoholes de lanolina, alcohol cetostearílico, emulgente, alcohol miristílico, alcohol isopropílico, hidróxido de potasio, timol, agua purificada.
Tubo de aluminio que contiene 40 g o 100 g de pomada.
STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Alemania
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