Iascosept smak miemtovi

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Hascosept sabor a menta

3 mg, pastillas duras
Clorhidrato de benzydamina

Es importante leer detenidamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar con un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.
• Si después de 3 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con un médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Hascosept sabor a menta y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Hascosept sabor a menta
• 3. Cómo tomar el medicamento Hascosept sabor a menta
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Hascosept sabor a menta
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Hascosept sabor a menta y para qué se utiliza

El medicamento Hascosept sabor a menta contiene el principio activo benzydamina, que pertenece a los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para uso local y general.
La benzydamina tiene un efecto antiinflamatorio y analgésico, y actúa localmente como anestésico y antiséptico. Después de la administración local, el medicamento se absorbe bien, alcanzando una concentración alta en los tejidos afectados por el proceso inflamatorio. El medicamento Hascosept sabor a menta está indicado para el tratamiento local de los síntomas de la inflamación de la boca y la garganta. El medicamento es generalmente bien tolerado.
El medicamento Hascosept sabor a menta se utiliza para tratar los síntomas y trastornos (dolor, enrojecimiento, hinchazón) asociados con los estados inflamatorios de la boca y la garganta. El medicamento está destinado a ser chupado.
Si después de 3 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con un médico.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Hascosept sabor a menta

Cuándo no tomar el medicamento Hascosept sabor a menta

Si el paciente es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Advertencias y precauciones

Antes de empezar a tomar el medicamento Hascosept sabor a menta, debe consultar con un médico o farmacéutico.
No se recomienda tomar el medicamento si el paciente es alérgico al ácido acetilsalicílico (aspirina) o a otros AINE.
El medicamento debe tomarse con precaución en pacientes que han tenido asma, ya que puede causar dificultad para respirar.
En algunos pacientes, la úlcera de la boca y la garganta puede ser solo un síntoma de otra enfermedad grave. Si los síntomas empeoran o no desaparecen después de 3 días de tomar el medicamento, debe consultar con un médico.

Niños

Debido a la forma farmacéutica del medicamento Hascosept sabor a menta, no debe tomarse en niños menores de 6 años.

El medicamento Hascosept sabor a menta y otros medicamentos

Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
No se ha estudiado la interacción del medicamento Hascosept sabor a menta con otros medicamentos.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No debe tomarse el medicamento Hascosept sabor a menta durante el embarazo y la lactancia.

Conducción de vehículos y manejo de maquinaria

La administración local de benzydamina en las dosis recomendadas no afecta la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria.

El medicamento Hascosept sabor a menta contiene isomalt

Si se ha detectado previamente en el paciente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar con un médico antes de tomar el medicamento.

3. Cómo tomar el medicamento Hascosept sabor a menta

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con un médico o farmacéutico.

Adultos y niños mayores de 6 años

La dosis recomendada es una pastilla de 3 mg, 3 veces al día.
La pastilla debe chuparse lentamente. No mastique ni trague.
No debe tomar una dosis mayor que la recomendada. El tratamiento continuo no debe exceder los 7 días.

Uso en niños

Debido a la forma farmacéutica del medicamento Hascosept sabor a menta, no debe tomarse en niños menores de 6 años. En niños de 6 a 11 años, el medicamento debe tomarse bajo la supervisión de un adulto.

Toma de una dosis mayor que la recomendada de Hascosept sabor a menta

En caso de ingesta accidental de una cantidad excesiva de pastillas, debe acudir inmediatamente a un médico, llevando consigo el paquete del medicamento. El médico iniciará el tratamiento adecuado.
Se han notificado muy raramente efectos adversos de sobredosis (agitación, convulsiones, sudoración, incoordinación, temblor, vómitos) en niños después de la ingesta de medicamentos que contienen benzydamina en dosis aproximadamente 100 veces mayores que la dosis contenida en una pastilla.

Omisión de una dosis de Hascosept sabor a menta

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida.
En caso de duda adicional sobre la administración de este medicamento, debe consultar con un médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Los efectos adversos de frecuencia desconocida (frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles) son reacciones alérgicas, que pueden ser graves.

Debe informar inmediatamente al médico si experimenta alguno de los siguientes síntomas:

• edema repentino de la boca o la garganta,
• dificultad para respirar,
• erupción o picazón, especialmente si afecta todo el cuerpo.

No muy frecuentesefectos adversos (menos de 1 de cada 100 personas): reacciones cutáneas debido a la sensibilidad a la luz.
Rarosefectos adversos (menos de 1 de cada 1000 personas): ardor o sequedad en la boca. Si experimenta estos síntomas, puede reducirlos bebiendo un vaso de agua lentamente, en pequeños sorbos.
Muy rarosefectos adversos (menos de 1 de cada 10 000 personas): espasmo de la glotis.
Efectos adversos de frecuencia desconocida(frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• cierre prematuro del ductus arteriosus en el feto,
• reacción alérgica (hipersensibilidad),
• reacción alérgica grave (anafilaxia) con síntomas como dificultad para respirar, dolor o presión en el pecho y (o) sensación de mareo o desmayo, picazón intensa de la piel o ampollas; esta reacción puede ser mortal,
• anestesia de la boca (pérdida local de sensibilidad de la mucosa bucal).

Notificación de efectos adversos

Si experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia,
tel.: 22 49 21 301, fax: 22 49 21 309,
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más datos sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento Hascosept sabor a menta

No hay recomendaciones especiales para la temperatura de almacenamiento del medicamento. Almacenar en blister en el paquete exterior original, para protegerlo de la luz.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a un farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Hascosept sabor a menta

• El principio activo del medicamento es clorhidrato de benzydamina. Una pastilla dura contiene 3 mg de clorhidrato de benzydamina.
• Los demás componentes son: isomalt (E 953), acesulfamo potásico (E 950), ácido cítrico monohidratado, levomentol, aroma a menta, amarillo quinolínico (E 104), azul patentado V (E 131).

Cómo es el medicamento Hascosept sabor a menta y qué contiene el paquete

El medicamento Hascosept sabor a menta tiene la forma de pastillas duras redondas de color verde con sabor a menta.
Blisters de PVC/PVDC/Al en caja de cartón. Un paquete del medicamento contiene 8, 16, 24 o 32 pastillas.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

“PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
ul. Żmigrodzka 242 E, 51-131 Wrocław
Información sobre el medicamento
tel.: 22 742 00 22
correo electrónico: informacjaoleku@hasco-lek.pl

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: