Iascosept smak citrinovo-miodovi

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Hascosept sabor a limón y miel

3 mg, pastillas duras
Clorhidrato de benzydamina

Es importante leer detenidamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar con un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.
• Si después de 3 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con un médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Hascosept sabor a limón y miel y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Hascosept sabor a limón y miel
• 3. Cómo tomar el medicamento Hascosept sabor a limón y miel
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Hascosept sabor a limón y miel
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Hascosept sabor a limón y miel y para qué se utiliza

El medicamento Hascosept sabor a limón y miel contiene el principio activo benzydamina, que pertenece a los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para uso local y general.
La benzydamina tiene un efecto antiinflamatorio y analgésico, y actúa localmente como anestésico y antiséptico. Después de la administración local, el medicamento se absorbe bien, alcanzando una concentración alta en los tejidos afectados por el proceso inflamatorio. El medicamento Hascosept sabor a limón y miel está indicado para el tratamiento local de los síntomas de la inflamación de la boca y la garganta. El medicamento es generalmente bien tolerado.
El medicamento Hascosept sabor a limón y miel se utiliza para tratar los síntomas (dolor, enrojecimiento, hinchazón) asociados con los estados inflamatorios de la boca y la garganta. El medicamento está destinado a ser chupado.
Si después de 3 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con un médico.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Hascosept sabor a limón y miel

Cuándo no tomar el medicamento Hascosept sabor a limón y miel

Si el paciente es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes del medicamento (enumerados en el punto 6).

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar el medicamento Hascosept sabor a limón y miel, debe consultar con un médico o farmacéutico.
No se recomienda tomar el medicamento si el paciente es alérgico al ácido acetilsalicílico (aspirina) o a otros AINE.
El medicamento debe tomarse con precaución en pacientes que han tenido asma, ya que puede causar dificultad para respirar.
En algunos pacientes, la úlcera de la boca y la garganta puede ser solo un síntoma de una enfermedad más grave. Si los síntomas empeoran o no desaparecen después de 3 días de tomar el medicamento, debe consultar con un médico.

Niños

Debido a la forma farmacéutica del medicamento Hascosept sabor a limón y miel, no debe tomarse en niños menores de 6 años.

Interacción del medicamento Hascosept sabor a limón y miel con otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No se han realizado estudios sobre la interacción del medicamento Hascosept sabor a limón y miel con otros medicamentos.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No debe tomar el medicamento Hascosept sabor a limón y miel durante el embarazo y la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

La administración local de benzydamina en dosis recomendadas no afecta la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria.

El medicamento Hascosept sabor a limón y miel contiene isomalt

Si se ha detectado previamente en el paciente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar con un médico antes de tomar el medicamento.

3. Cómo tomar el medicamento Hascosept sabor a limón y miel

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. Si tiene alguna duda, debe consultar con un médico o farmacéutico.

Adultos y niños mayores de 6 años

La dosis recomendada es una pastilla de 3 mg, 3 veces al día.
La pastilla debe chuparse lentamente. No mastique ni trague.
No debe tomar una dosis mayor que la recomendada. El tratamiento continuo no debe exceder los 7 días.

Uso en niños

Debido a la forma farmacéutica del medicamento Hascosept sabor a limón y miel, no debe tomarse en niños menores de 6 años. En niños de 6 a 11 años, el medicamento debe tomarse bajo la supervisión de un adulto.

Sobredosis del medicamento Hascosept sabor a limón y miel

En caso de ingesta accidental de una cantidad excesiva de pastillas, debe acudir inmediatamente a un médico, llevando consigo el paquete del medicamento. El médico iniciará el tratamiento adecuado.
Se han notificado muy raramente efectos adversos de sobredosis (agitación, convulsiones, sudoración, dificultad para hablar, temblor, vómitos) en niños después de la ingesta de medicamentos que contienen benzydamina en dosis aproximadamente 100 veces mayores que la dosis contenida en una pastilla.

Olvido de una dosis del medicamento Hascosept sabor a limón y miel

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
Si tiene alguna duda adicional sobre la administración de este medicamento, debe consultar con un médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Los efectos adversos de frecuencia desconocida (frecuencia no puede ser determinada a partir de los datos disponibles) son reacciones alérgicas, que pueden ser graves.

Debe informar inmediatamente a su médico si experimenta alguno de los siguientes síntomas:

• hinchazón repentina de la boca o la garganta,
• dificultad para respirar,
• erupción o picazón, especialmente si se extiende por todo el cuerpo.Los efectos adversos poco frecuentes (que ocurren en menos de 1 de cada 100 personas): reacciones cutáneas debido a la sensibilidad a la luz.

Poco frecuentesefectos adversos (que ocurren en menos de 1 de cada 1000 personas): ardor o sequedad en la boca. Si experimenta estos síntomas, puede reducirlos bebiendo un vaso de agua lentamente, en pequeños sorbos.
Muy rarosefectos adversos (que ocurren en menos de 1 de cada 10 000 personas): espasmo de la glotis.
Efectos adversos de frecuencia desconocida(frecuencia no puede ser determinada a partir de los datos disponibles):

• cierre prematuro del ductus arteriosus en el feto,
• reacción alérgica (hipersensibilidad),
• reacción alérgica grave (anafilaxia) con síntomas como dificultad para respirar, dolor o presión en el pecho y (o) sensación de mareo o desmayo, picazón intensa en la piel o bultos en la piel, hinchazón de la cara, los labios, la lengua y (o) la garganta; esta reacción puede ser mortal,
• anestesia local de la boca (pérdida de sensibilidad local de la mucosa bucal).

Notificación de efectos adversos

Si experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas:
Aleja Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia,
tel.: 22 49 21 301, fax: 22 49 21 309,
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento Hascosept sabor a limón y miel

No hay recomendaciones especiales para la temperatura de almacenamiento del medicamento. Almacenar en blister en el embalaje exterior original, para protegerlo de la luz.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Hascosept sabor a limón y miel

• El principio activo del medicamento es clorhidrato de benzydamina. Una pastilla dura contiene 3 mg de clorhidrato de benzydamina.
• Los demás componentes son: isomalt (E 953), acesulfamo potásico (E 950), ácido cítrico monohidratado, levomentol, sabor a limón, sabor a miel, amarillo quinoleína (E 104).

Cómo se presenta el medicamento Hascosept sabor a limón y miel y qué contiene el paquete

El medicamento Hascosept sabor a limón y miel tiene forma de pastillas duras redondas de color amarillo
con sabor a limón y miel.
Blisters de PVC/PVDC/Al en caja de cartón. Un paquete del medicamento contiene 8, 16, 24 o 32 pastillas.

Título de la autorización de comercialización y fabricante

“PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
ul. Żmigrodzka 242 E, 51-131 Wrocław
Información sobre el medicamento
tel.: 22 742 00 22
correo electrónico: informacjaoleku@hasco-lek.pl

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: