Fenticonazol nitras
Gynoxin Optima y Lomexin son diferentes nombres comerciales del mismo medicamento.
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para la paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
El medicamento Gynoxin Optima contiene el principio activo fenticonazol, que es un derivado de imidazol con un amplio espectro de acción antifúngica, incluyendo la acción sobre las levaduras. El fenticonazol también actúa contra las bacterias Gram-positivas y Gram-negativas.
Indicaciones para su uso
Infecciones fúngicas de la vagina y la vulva, también llamadas candidiasis vaginal y vulvar.
Tratamiento de infecciones mixtas de la vagina.
El medicamento Gynoxin Optima está indicado para su uso en adultos y adolescentes mayores de 16 años.
Las pacientes mayores de 60 años deben consultar con un médico antes de usar el medicamento.
Las cápsulas vaginales del medicamento Gynoxin Optima están destinadas exclusivamente para su uso intravaginal.
Un diagnóstico confiable de la infección fúngica y la determinación de la sensibilidad del microorganismo al fenticonazol solo puede ser realizado por un médico. Debe leer la información en el punto 2 de la hoja de instrucciones para saber en qué situaciones debe hablar con un médico antes de usar el medicamento.
El uso del medicamento Gynoxin Optima debe discutirse con un médico o farmacéutico si:
En caso de infección del pareja, se recomienda su tratamiento simultáneo.
El medicamento Gynoxin Optima no está indicado para su uso en niños y adolescentes menores de 16 años.
El medicamento Gynoxin Optima contiene grasas y aceites que pueden dañar los métodos anticonceptivos mecánicos hechos de látex (preservativos, diafragmas) (véase "Advertencias y precauciones").
No se recomienda el uso simultáneo de espermicidas (sustancias utilizadas vaginalmente que inmovilizan los espermatozoides y se utilizan como anticonceptivos solos o en combinación con un diafragma). Todo tratamiento local vaginal puede inactivar los anticonceptivos espermicidas utilizados localmente.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con un médico antes de usar este medicamento. El medicamento Gynoxin Optima durante el embarazo y la lactancia debe usarse bajo supervisión médica.
El medicamento Gynoxin Optima no afecta la capacidad de conducir vehículos o usar máquinas.
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para la paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Las cápsulas vaginales del medicamento Gynoxin Optima están destinadas exclusivamente para su uso intravaginal.
No deben tomarse las cápsulas vaginales por vía oral.
La dosis recomendada es:
Niños y adolescentes
La dosis recomendada para adolescentes mayores de 16 años es la misma que para adultos.
En caso de que se ingiera una cápsula vaginal, debe ponerse en contacto con un médico o ir al hospital más cercano.
No debe usarse una dosis doble para compensar una dosis omitida.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Después de la introducción de la cápsula en la vagina, puede aparecer una sensación de ardor leve y transitoria.
Si el medicamento Gynoxin Optima se usa según las indicaciones, el principio activo se absorbe débilmente y la aparición de efectos adversos generales es poco probable.
Los medicamentos para uso local, especialmente cuando se utilizan durante períodos prolongados, pueden causar sensibilización (véase "Advertencias y precauciones" en el punto 2).
Después del uso de este medicamento, se han observado los siguientes efectos adversos:
Muy raros(menos de 1 de cada 10,000):
Desconocido(frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Si aparecen cualquier efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid, Tel.: +34 91 596 34 00, Fax: +34 91 596 34 01, sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe usarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Almacenar a una temperatura inferior a 30°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni depositarlos en contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
3 cápsulas vaginales, blandas, en blister de PVC/PVDC/Aluminio en caja de cartón.
Para obtener más información detallada, debe consultar con el titular de la autorización de comercialización o el importador paralelo.
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A., Via Civitali, 1 – 20148 Milán, Italia
Catalent Italy SpA, via Nettunense Km. 20, 100-04011 Aprilia (LT), Italia
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número de autorización en Letonia, país de exportación: 04-0143
[Información sobre la marca registrada]
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