Gynoxin Optima(Terlomexin)
Fenticonazol nitras
Gynoxin Optima y Terlomexin son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para la paciente o según las recomendaciones del médico o farmacéutico.
Gynoxin Optima contiene el principio activo fenticonazol, que es un derivado de imidazol con un amplio espectro de acción antifúngica, incluyendo la acción sobre las levaduras. Fenticonazol también actúa contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas.
Indicaciones para el uso
Infecciones fúngicas de la vagina y la vulva, también llamadas candidiasis vaginal y vulvar.
Tratamiento de infecciones mixtas de la vagina.
Gynoxin Optima está indicado para su uso en adultos y adolescentes mayores de 16 años. Las pacientes mayores de 60 años deben consultar con su médico antes de usar este medicamento.
Las cápsulas vaginales de Gynoxin Optima están destinadas exclusivamente para su uso intravaginal.
Un diagnóstico confiable de candidiasis y la determinación de la sensibilidad del microorganismo al fenticonazol solo pueden ser realizados por un médico. Debe leer la información en el punto 2 de la hoja de instrucciones para saber en qué situaciones debe hablar con su médico antes de usar el medicamento.
El uso de Gynoxin Optima debe discutirse con el médico o farmacéutico si:
En caso de infección del pareja, también se recomienda su tratamiento simultáneo.
Gynoxin Optima no está indicado para su uso en niños y adolescentes menores de 16 años.
Gynoxin Optima contiene grasas y aceites que pueden dañar los métodos anticonceptivos mecánicos hechos de látex (preservativos, diafragmas) (véase "Advertencias y precauciones").
No se recomienda el uso simultáneo de espermicidas (sustancias utilizadas vaginalmente que inmovilizan los espermatozoides y se utilizan como anticonceptivos solos o en combinación con un diafragma). Todo tratamiento local vaginal puede inactivar los espermicidas utilizados localmente.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico antes de usar este medicamento. Gynoxin Optima durante el embarazo y la lactancia debe usarse bajo supervisión médica.
Gynoxin Optima no afecta la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para la paciente o según las recomendaciones del médico o farmacéutico.
Las cápsulas vaginales de Gynoxin Optima están destinadas exclusivamente para su uso intravaginal.
No deben tomarse las cápsulas vaginales por vía oral.
La dosis recomendada es:
La dosis recomendada para adolescentes mayores de 16 años es la misma que para adultos.
En caso de que se ingiera una cápsula vaginal, debe ponerse en contacto con el médico o dirigirse al hospital más cercano.
No debe administrarse una dosis doble para compensar una dosis omitida.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar con el médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Después de la introducción de la cápsula en la vagina, puede aparecer una sensación de ardor leve y transitoria.
Si Gynoxin Optima se usa según las recomendaciones, el principio activo se absorbe débilmente y la aparición de efectos adversos generales es poco probable.
Los medicamentos para uso local, especialmente cuando se utilizan durante períodos prolongados, pueden causar sensibilización (véase "Advertencias y precauciones" en el punto 2).
Después del uso de este medicamento, se han observado los siguientes efectos adversos:
Muy raros(menos de 1 de cada 10,000):
Desconocido(frecuencia no puede ser determinada a partir de los datos disponibles):
Si aparecen efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, o a la autoridad competente del país donde se ha comercializado el medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe usarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete de cartón y el blister. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe almacenarse a temperaturas superiores a 25°C.
Los medicamentos no deben tirarse por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
3 cápsulas vaginales, blandas, en un blister de PVC/PVDC-Aluminio, en una caja de cartón.
Para obtener información más detallada, debe dirigirse al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Effik
Edificio "Le Newton"
9-11 rue Jeanne Braconnier
92366 Meudon la Foret
Francia
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Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
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SHIRAZ PRODUCTIONS Sp. z o.o.
ul. Tymiankowa 24/28
95-054 Ksawerów
Número de autorización de comercialización en Francia, país de exportación:
Número de autorización de importación paralela: 91/24
[Información sobre la marca registrada]
337 833-1 | |
34009 337 833 1 0 |
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