Fenticonazol nitrato
Gynoxin Optima y Lomexin son diferentes nombres comerciales del mismo medicamento.
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para la paciente o según las recomendaciones del médico o farmacéutico.
El medicamento Gynoxin Optima contiene el principio activo fenticonazol, que es un derivado de imidazol con un amplio espectro de acción antifúngica, incluyendo la acción sobre las levaduras. El fenticonazol también actúa contra las bacterias Gram-positivas y Gram-negativas.
Indicaciones para el uso
Infecciones fúngicas de la vagina y la vulva, también llamadas candidiasis vaginal y vulvar. Tratamiento de infecciones mixtas de la vagina.
El medicamento Gynoxin Optima está indicado para su uso en adultos y adolescentes mayores de 16 años.
Las pacientes mayores de 60 años deben consultar con su médico antes de usar el medicamento.
Las cápsulas vaginales de Gynoxin Optima están destinadas exclusivamente para su uso intravaginal.
Un diagnóstico fiable de la infección fúngica y la determinación de la sensibilidad del microorganismo al fenticonazol solo pueden ser realizados por un médico. Es importante leer la información en el punto 2 de la hoja de instrucciones para saber en qué situaciones debe hablar con su médico antes de usar el medicamento.
El uso del medicamento Gynoxin Optima debe discutirse con el médico o farmacéutico si:
En caso de infección del pareja, también se recomienda su tratamiento simultáneo.
El medicamento Gynoxin Optima no está indicado para su uso en niños y adolescentes menores de 16 años.
El medicamento Gynoxin Optima contiene grasas y aceites que pueden dañar los métodos anticonceptivos mecánicos hechos de látex (preservativos, diafragmas) (véase "Advertencias y precauciones").
No se recomienda el uso simultáneo de espermicidas (sustancias utilizadas vaginalmente que inmovilizan los espermatozoides y se utilizan como anticonceptivos solos o en combinación con un diafragma). Todo tratamiento local vaginal puede inactivar los espermicidas utilizados localmente.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico antes de usar este medicamento. El medicamento Gynoxin Optima durante el embarazo y la lactancia debe usarse bajo supervisión médica.
El medicamento Gynoxin Optima no afecta la capacidad de conducir vehículos o usar máquinas.
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para la paciente o según las recomendaciones del médico o farmacéutico.
Las cápsulas vaginales del medicamento Gynoxin Optima están destinadas exclusivamente para su uso intravaginal.
No deben tomarse las cápsulas vaginales por vía oral.
La dosis recomendada es:
Niños y adolescentes
La dosis recomendada para adolescentes mayores de 16 años es la misma que para adultos.
En caso de que se trague una cápsula vaginal, debe comunicarse de inmediato con el médico o ir al hospital más cercano.
No debe administrarse una dosis doble para compensar una dosis omitida.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar con el médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Después de la introducción de la cápsula en la vagina, puede aparecer una sensación de ardor leve y transitoria.
Si el medicamento Gynoxin Optima se usa según las recomendaciones, el principio activo se absorbe débilmente y la aparición de efectos adversos generales es poco probable.
Los medicamentos para uso local, especialmente cuando se usan durante un período prolongado, pueden causar sensibilización (véase "Advertencias y precauciones" en el punto 2).
Después del uso de este medicamento, se han observado los siguientes efectos adversos:
Muy raros(menos de 1 de cada 10,000):
Desconocido(frecuencia no puede ser determinada a partir de los datos disponibles):
Si aparecen efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de los Productos Farmacéuticos de la Agencia de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas, Al.
Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, Tel.: +48 22 49 21 301, Fax: +48 22 49 21 309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Gracias a la notificación de los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe usarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe almacenarse a una temperatura superior a 30°C.
No deben tirarse los medicamentos por el desagüe ni los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
3 cápsulas vaginales, blandas, en blister de PVC/PVDC/Aluminio, en caja de cartón.
Para obtener información más detallada, debe dirigirse al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Recordati Hellas Pharmaceuticals AE
Zoodochou Pigis 7
152-31 Chalandri
Grecia
Catalent Italy S.p.A.
Via Nettunense km 20, 100
04011 Aprilia (LT)
Italia
Polypharm S.A.
ul. Barska 33
02-315 Varsovia
Farmak Sp. z o.o.
ul. Nałęczowska 5A
02-922 Varsovia
Número de autorización de comercialización en Grecia, país de exportación:17076/10.6.1993
8524/6.2.2007
[Información sobre la marca registrada]
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